MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
D59 · Приобретенная гемолитическая анемия

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

2 107 публикаций

Поиск: 15 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом

Haemolytic Uraemic Syndrome in an Adult Following Escherichia coli Sepsis: A Case Report.

This case report describes a previously healthy 43-year-old woman who developed haemolytic uraemic syndrome (HUS) following Escherichia coli sepsis. She presented with vomiting, diarrhoea, fever, right upper quadrant pain, and altered mental status after returning from travel to Bali and Australia. Initial investigations revealed stage 3 acute kidney injury, deranged liver function, anaemia, thrombocytopenia, and raised inflammatory markers. Blood and urine cultures confirmed E. coli, and she was treated with intravenous antibiotics and supportive care. A peripheral blood film showed features

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41040750Открыть статью

Caplacizumab in Lupus-Associated Thrombotic Thrombocytopenic Purpura (TTP): Navigating Autoimmunity and Microangiopathy.

Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a rare but potentially life-threatening complication associated with systemic lupus erythematosus (SLE). This condition is characterized by microangiopathic hemolytic anemia and thrombocytopenia, which can result from either an acquired deficiency of the ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 (ADAMTS13) or through complement-mediated mechanisms. We present the case of a 55-year-old female with a history of Sjögren's disease and a recent diagnosis of SLE. She exhibited severe anemia, thrombocytopenia, and symptoms suggestive of imm

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41466911Открыть статью

Increased detection of Shiga toxin-producing Escherichia coli (STEC) O26: Environmental exposures and clinical outcomes, England, 2014-2023.

In England, Shiga toxin-producing Escherichia coli (STEC) serogroup O26 has recently emerged as a public health concern, despite fewer than half of diagnostic laboratories in England having the capability to detect non-O157 STEC. STEC O26 cases frequently report exposure to farms or nurseries. We describe the epidemiology of STEC O26 and examine evidence for a relationship between O26 and exposure to these settings. We analysed national surveillance data describing laboratory-confirmed STEC cases and public health incidents over the past 10 years to explore the incidence, clinical outcomes, an

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41054191Открыть статью

Severe prolonged gastrointestinal bleeding due to Shiga toxin-producing Escherichia coli.

Shiga-toxin producing Escherichia coli (STEC) infections can cause severe gastrointestinal bleeding and haemolytic uraemic syndrome (HUS). This report highlights diagnostic and management challenges in a rare case of prolonged per rectal (PR) bleeding caused by STEC. A woman in her 40s presented with recurrent PR bleeding and haemodynamic instability. Extensive investigations including upper and lower endoscopy, capsule endoscopy, nuclear scintigraphy and CT angiography failed to identify a definitive bleeding source. Scintigraphy suggested active bleeding near the caecum, and CT angiogram rev

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41067794Открыть статью

Hybrid pathotypes of Shiga toxin-producing Escherichia coli.

There are at least six well-established pathotypes of Escherichia coli (E. coli), including extraintestinal E. coli (ExPEC), enteroinvasive E. coli (EIEC), enteropathogenic E. coli (EPEC), enteroaggregative E. coli (EAEC), enterotoxigenic E. coli (ETEC), and Shiga toxin-producing E. coli (STEC). Here, we reviewed the role hybrid STEC pathotypes have played in causing outbreaks of gastrointestinal infectious disease (GIID) from the epidemics of dysentery at the end of the 19th century, to recent foodborne outbreaks and outbreaks of haemolytic uraemic syndrome (HUS). We assessed genomic and epid

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41091853Открыть статью

Characteristics and clinical courses of patients with atypical haemolytic uraemic syndrome on dialysis withdrawal after eculizumab treatment: sub-analysis of post-marketing surveillance in Japan.

BACKGROUND: Atypical haemolytic uraemic syndrome (aHUS) leads to acute kidney injury, necessitating dialysis in about half of patients. A certain proportion of patients treated with C5 inhibitors discontinue dialysis; however, little is known about the patient characteristics and clinical courses relating to discontinuation. METHODS: We compared the characteristics and clinical courses of patients with aHUS on dialysis at the initiation of eculizumab during post-marketing surveillance in Japan, stratified by those who did (Group A) and did not (Group B) discontinue dialysis within 26 weeks of

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41148448Открыть статью

Shiga Toxin-Producing E. coli (STEC) from Danish Patients, 1997-2023: Diagnostic Trends and Bacteriological Findings.

Implementation of molecular detection methodology of Shiga toxin-producing Escherichia coli (STEC) in Danish patients began in 1997. Since then, changes in molecular detection methods and diagnostic criteria have led to the present situation, in which almost all diarrhoeal stool specimens are examined for STEC. Whole genome sequencing (WGS) of STEC isolates referred to the national reference laboratory has increased the detailed characterisation, and revealed a large spectrum, of STEC types, including cross-over pathotypes typically associated with extraintestinal disease or traveller's diarrh

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41156801Открыть статью

Coffee and chicory blend: properties, nutrition, and health implications.

INTRODUCTION: Acquired thrombotic thrombocytopenic purpura (aTTP) is a severe microangiopathic hemolytic anemia (MAHA) characterized by profound ADAMTS13 deficiency. MAHA can also manifest as a paraneoplastic syndrome, particularly in advanced malignancies, with cancer-associated MAHA (CA-MAHA) linked to signet ring cell carcinoma being exceptionally rare. CASE DESCRIPTION: We present the case of a 42-year-old Arab male who initially presented with classic features of aTTP, including severe MAHA, profound thrombocytopenia, and renal and neurological dysfunction, confirmed by an ADAMTS13 activ

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40538962Открыть статью

Sustained remission with eculizumab in refractory lupus nephritis with atypical haemolytic uraemic syndrome.

Lupus nephritis (LN) is a severe manifestation of systemic lupus erythematosus with approximately 50% of patients having renal involvement. Patients who fail to respond to appropriate induction immunosuppression are considered to have refractory disease. Refractory LN is associated with increased risk of progression to end-stage chronic kidney disease and mortality. Despite the development of modern therapeutics, refractory LN remains challenging in clinical practice and continues to be associated with treatment failure. Complement has a well-described role in the pathogenesis of LN; however,

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41173493Открыть статью

Concurrent outbreaks of Escherichia coli O157:H7 and O157:H39 with high asymptomatic carriage of other Shiga toxin-producing E. coli in nursery children, south-east Scotland, United Kingdom, July to October 2022.

We managed a complex outbreak of Shiga toxin-producing Escherichia coli (STEC) and stx-negative E. coli O157 (non-STEC) cases in four nurseries in two neighbouring towns in south-east Scotland, with epidemiological links through shared management, staff or other visits. There were 57 confirmed cases between July and October 2022. Nurseries voluntarily closed to support outbreak control. Subsequent whole genome sequencing identified two separate, unlinked outbreaks of stx2a-positive E. coli O157:H7 (19 confirmed cases in Nursery 1) and stx-negative E. coli O157:H39 (17 confirmed cases in Nurser

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41267662Открыть статью

Successful treatment of adult atypical haemolytic uraemic syndrome with multi-organ involvement: a case report.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41328000Открыть статью

Rise in the number of notifications of Shiga toxin-producing Escherichia coli (STEC) infections probably linked to an increased use of multiplex PCR assays, Germany, 2023.

BACKGROUNDShiga toxin-producing Escherichia coli (STEC) can cause illnesses ranging from self-limiting diarrhoea to severe manifestations such as haemolytic-uraemic syndrome (HUS). In 2023, an increase in notified STEC cases was observed in the German federal state of Lower Saxony and nationwide.AIMWe aimed to investigate possible reasons for the observed increase.METHODSWe analysed data on notified STEC cases at federal and state level. All available STEC isolates from Lower Saxony from 2023 were whole genome sequenced. We sent a survey on detection and identification methods to 25 clinical m

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41346319Открыть статью

Commentary: Complement genetic variants and FH desialylation in S. pneumoniae-haemolytic uraemic syndrome.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41357212Открыть статью

Predicting clinical outcome of Escherichia coli O157:H7 infections using explainable machine learning.

Shiga toxin-producing Escherichia coli (STEC) O157:H7 is a globally dispersed zoonotic pathogen capable of causing severe disease outcomes, including bloody diarrhoea and haemolytic uraemic syndrome. While variations in Shiga toxin subtype are well-recognized drivers of disease severity, many unexplained differences remain among strains carrying the same toxin profile.We applied explainable machine learning (ML) approaches - Random Forest and Extreme Gradient Boosting - to whole-genome sequencing data from 1,030 STEC O157:H7 isolates to predict patient clinical outcomes, using data collected o

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41406010Открыть статью

Hypertriglyceridaemic pancreatitis associated with atypical haemolytic uraemic syndrome and secondary haemophagocytic lymphohistiocytosis: an immune system gone rogue.

Hypertriglyceridaemia is a well-documented cause of pancreatitis. Although rare, pancreatitis can result in life-threatening complications such as atypical haemolytic uremic syndrome (aHUS) and secondary haemophagocytic lymphohistiocytosis (sHLH). Our case presents a female in her late 30s with right upper abdominal pain, elevated triglycerides and lipase levels in the background of an undiagnosed genetic hypertriglyceridaemia (HTG). These findings are consistent with the diagnosis of HTG pancreatitis. Her condition deteriorated a week following admission with the development of rhabdomyolysis

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41407495Открыть статью

Spectrum of Pure Red Cell Aplasia in a Tertiary Care Hospital in Northeast India.

Background Pure red cell aplasia (PRCA) is an uncommon disorder characterized by severe normocytic normochromic anemia, reticulocytopenia, and an absence of erythroblasts from otherwise normal bone marrow. PRCA can present as either a congenital disorder or an acquired syndrome. Methodology A total of six cases of PRCA diagnosed in a tertiary care hospital from January 2016 to December 2019 were retrospectively studied. The diagnosis of PRCA was made based on bone marrow examinations showing erythroblastopenia with essentially normal myelopoiesis and megakaryopoiesis. Results Of the six patien

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40125126Открыть статью

Eculizumab withdrawal and monitoring in atypical haemolytic uraemic syndrome (SETS aHUS): a multicentre, open label, prospective, single arm trial.

BACKGROUND: Atypical Haemolytic Uraemic Syndrome is a rare disease, associated with high morbidity and mortality. Eculizumab, a monoclonal complement inhibitor, is an effective treatment but the optimal way to use this high-cost medication has not been determined. The SETS aHUS trial aimed to establish the safety of eculizumab withdrawal and the effectiveness of a monitoring protocol to detect disease relapse and reintroduction of treatment if relapse occurs. METHODS: The SETS aHUS multicentre, open label, prospective, single-arm trial enrolled participants from 15 UK hospitals. Patients over

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41550273Открыть статью

Dual seropositive nonerosive lupus arthritis: rhupus or not?

BACKGROUND: There is no consensus on the classification of lupus arthritis (LA). In this study, we aimed to investigate patients with LA who were clinically and serologically very similar to those patients with rheumatoid arthritis (RA). METHODS: The electronic medical files of systemic lupus erythematosus (SLE) patients from a single tertiary rheumatology department between 2017 and 2022 were reviewed. The inclusion criteria were being age ≥ 18 years, having nonerosive peripheral arthritis lasting longer than six months, and having dual seropositive (rheumatoid factor (RF) and anti-citrullin

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39934867Открыть статью

A hyper-acute immune hemolytic anemia induced by contrast medium was successfully treated with eculizumab: a case report.

Contrast medium is frequently associated with allergic reactions and kidney dysfunction. However, contrast media can induce hemolytic anemia with a broad spectrum of hemolytic manifestations. We report a 38-year-old patient with very severe immune hemolytic anemia after the application of iomeprol due to a CT of the thorax/abdomen. In this case report, we illustrate the diagnostics and treatment of life-threatening hemolytic anemia induced by a contrast medium that was successfully treated with eculizumab.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40007538Открыть статью

Cytopenias in Autoimmune Liver Diseases-A Review.

Autoimmune liver diseases (AiLDs), including autoimmune hepatitis (AIH), primary biliary cholangitis (PBC), and primary sclerosing cholangitis (PSC), are immune-mediated conditions associated with significant hepatic and systemic manifestations. Among these, cytopenias-defined as reductions in blood cell counts affecting single or multiple lineages-represent a clinically important, though often under-recognized, complication. Cytopenias in AiLDs arise from diverse mechanisms, including immune-mediated destruction, hypersplenism due to portal hypertension, bone marrow suppression, and nutrition

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40095848Открыть статью