BACKGROUND: Drug-induced immune hemolytic anemia (DIIHA) is a rare but serious disease associated with various antibiotics, which is often misdiagnosed. DIIHA often leads to adverse outcomes, including organ failure and even death. Ceftriaxone is one of the most common drugs that cause DIIHA. This study reports a case of ceftriaxone-induced DIIHA.
CASE DESCRIPTION: A 5-year-old patient diagnosed with community-acquired pneumonia developed a rash on the 5th day of anti-infective treatment with cefazoxime and azithromycin, followed by a rapid decline in hemoglobin levels and the presence of hem
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-induced haemolytic anaemia (DIHA) is a rare and potentially life-threatening condition associated with various medications, including cephalosporins. DIHA can be either immune-mediated or non-immune-mediated, distinguishable through direct antiglobulin testing, also known as Coombs testing. Cephalexin has been implicated in both forms. Non-immune DIHA likely results from direct drug toxicity to erythrocytes, whereas immune-mediated DIHA, a type II hypersensitivity reaction, involves drug-dependent antibodies and/or autoantibodies and is often triggered by penicillins, cephalosporins and n
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is typically mediated by immunoglobulin G (IgG) or immunoglobulin M (IgM) antibodies, and more rarely by immunoglobulin A (IgA). The mechanism of red blood cell (RBC) destruction in IgA-mediated AIHA is not well understood. We report a case of severe AIHA with intravascular hemolysis, positive for IgA. Hemolysis did not subside despite multiple transfusions and treatment lines, leading to a fatal outcome. Here, we set out to investigate underlying pathophysiological mechanisms.
STUDY DESIGN AND METHODS: To investigate the underlying pathophysiolo
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The drug antibodies can seriously affect the efficacy of the drug and/or destroy red blood cells (RBCs). In severe cases, the drug antibodies may lead to hemolytic anemia, ineffective transfusion, and even life-threatening conditions. However, current methods for detecting drug-induced antibodies present several limitations: cumbersome operational workflows, time-consuming processes, suboptimal sensitivity for low-titer antibodies, and ease of disturbance by autoantibodies and erythrocyte alloantibodies. Therefore, there is an urgent need for a drug antibody detection method with o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis2025eng
Tacrolimus (FK506), a macrolide antibiotic derived from actinomycete fermentation products, has emerged as the primary clinical anti-rejection drug. Previous studies have shown that patients frequently encounter adverse effects, such as infections, hypertension, diabetes mellitus, hepatic impairment, and renal impairment. However, few occurrences of immune hemolytic anemia caused by tacrolimus have been reported. We present a patient with drug-induced immune hemolytic anemia caused by oral tacrolimus after liver transplantation. The patient's direct antiglobulin test is strongly positive(IgG t
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immune-hemolytic anemia (IHA) is a rare immune-related adverse event (irAE) in cancer patients treated with immune-checkpoint inhibitors (ICIs). Although several cases of ICI-associated IHA have been reported, few attempts have been made to collate available information. This scoping review aims to provide a comprehensive description of the clinical features of ICI-associated IHA.
METHODS: PubMed and Web of Science Core Collection databases were searched for articles published in English from January 2006 to January 2025 on ICI-associated IHA. Only full-text publications reporting
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a 71-year-old woman with a history of high-grade serous ovarian adenocarcinoma, treated with neoadjuvant chemotherapy, surgery, and adjuvant chemotherapy. A maintenance treatment combining bevacizumab and olaparib was introduced consecutively. Bevacizumab was stopped 7 months later due to neurological complications. The patient developed severe, progressive anemia, leading to significant clinical management challenges, with hemoglobin levels as low as 54 g/L. Despite initially adapting and finally discontinuing olaparib, the patient remained transfusion dependent, without
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors (ICIs) have revolutionized cancer treatment, offering durable responses across multiple malignancies. However, these agents can trigger severe immune-related adverse events (irAEs), including drug-induced autoimmune hemolytic anemia (AIHA), which often necessitates treatment discontinuation. While management guidelines for irAEs are well established, the safety and feasibility of ICI rechallenge after resolution of severe hematologic toxicities remain poorly understood. We herein present a case of pembrolizumab-induced warm autoimmune hemolytic anemia that was succ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis is a condition characterized by chronic inflammation of the skin, epidermal hyperproliferation, and dysregulated differentiation driven by acceleration of the tumor necrosis factor-alpha/interleukin (IL)-23/IL-17 axis. Herein, we report a case of generalized pustular psoriasis initially managed with etretinate, apremilast, and risankizumab in a Japanese man. Because of side effects, a therapeutic transition was made to brodalumab at 7 months after the initial consultation. His dermatological symptoms improved; however, hemoglobin concentration decreased to 7.6 g/dL after 4 months of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-induced immune hemolytic anemia (DIIHA) is a rare secondary cause of autoimmune hemolytic anemia (AIHA), more frequently associated with drugs such as cephalosporins, penicillin, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), and certain chemotherapeutic agents. The condition is often underdiagnosed due to marked variability in antibody type and affinity, resulting in inconsistent serological findings. Such delays increase the risk of hemolytic crisis, which may result in target end-organ failure or death. We report the case of a 26-year-old man with no prior comorbidities. He presented
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertensive disorders of pregnancy (HDP) including haemolysis, elevated liver enzymes and low platelet count (HELLP) and pre-eclampsia are one of the leading causes of maternal mortality. There is significant overlap between the acute clinical presentation of such HDP and other medical conditions with thrombotic microangiopathy such as acute fatty liver of pregnancy, catastrophic antiphospholipid antibody syndrome, acute systemic lupus erythematosus, atypical haemolytic uraemic syndrome and thrombocytopenic thrombotic purpura. This can make timely clinical diagnosis and treatment challenging.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: There is limited knowledge regarding cefamandole-related drug-induced immune haemolytic anaemia (DIIHA). We conducted a comprehensive serological and clinical follow-up study of a case of cefamandole-induced DIIHA to improve understanding of this condition.
MATERIALS AND METHODS: A patient with advanced hepatocellular carcinoma developed severe haemolytic anaemia along with significant worsening of hepatic and renal function after intravenous cefamandole was administered for a urinary tract infection. Serological testing included the direct antiglobulin tests (DATs)
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapy-related adverse events arise from the disinhibition of the body's own immune system. A 76-year-old Caucasian man undergoing treatment with nivolumab monotherapy for metastatic clear cell renal carcinoma presented to our hospital with symptoms of fatigue and easy bruising. Laboratory analysis confirmed warm autoimmune hemolytic anemia with pancytopenia. Bone marrow biopsy demonstrated no evidence of malignancy or marrow failure. He was initiated on guideline-driven therapy with corticosteroids and experienced complete resolution of cytopenias by the three-month follow-up.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of hemolysis is still based on straightforward biochemical parameters: haptoglobin (the most sensitive), lactate dehydrogenase (LDH), and unconjugated bilirubin. Anemia is not always present. Reticulocyte counts typically exceed 120×109/L, except in cases of associated vitamin deficiency or during the very early phase of acute hemolysis. When the Direct Antiglobulin Test is negative, a non-autoimmune cause of hemolysis should be considered. A thorough history, careful physical examination, and meticulous review of the peripheral blood smear help to rule out major emergencies such
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Drug-induced immune hemolytic anemia is a rare but serious cause of autoimmune hemolytic anemia, most frequently triggered by antimicrobials. Vancomycin is an exceedingly rare culprit, with only a handful of cases reported.
PATIENT CONCERNS: A 64-year-old woman developed acute-onset fever, tachycardia, dyspnea, and dark-colored urine on the 7th day after revision knee arthroplasty, during which she was receiving intravenous vancomycin prophylaxis.
DIAGNOSES: Laboratory findings revealed a dramatic drop in hemoglobin, indirect hyperbilirubinemia, elevated lactate dehydrogenase, and
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-induced immune hemolytic anemia (DIIHA) represents a rare but dangerous medical condition that more often affects children who are administered cephalosporins. A 10-year-old girl developed severe hemolysis after administration of cefuroxime and ceftriaxone for treating an infection linked to parotid lymphangioma. The patient had previously tolerated ceftriaxone and clindamycin but developed dizziness, pallor, and tachycardia, and her hemoglobin (Hb) levels decreased from 12.9 to 2.6 g/dL during her fourth day of treatment, which led to hypovolemic shock and transient renal dysfunction. Ou
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-induced immune hemolytic anemia (DIIHA) is a rare complication of drug treatment. The clinical presentation involves rapid dropping of hemoglobin secondary to hemolysis leading to potentially fatal consequences. Over 100 drugs have been reported to cause DIIHA, most commonly cephalosporins. Here, we present a case of vancomycin-induced immune hemolytic anemia. The diagnosis was challenging due to the limited reports of hemolytic anemia induced by vancomycin in the setting of multiple antibiotic administration history. Hemolysis improved after vancomycin cessation and diagnosis was made wi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is the clinical syndrome of cluster symptoms of thrombotic microangiopathy, which rarely manifests with all classic symptoms of fever, neurological changes, acute kidney failure, hemolytic anemia, and thrombocytopenia. This case describes a patient who was admitted for acute abdominal pain, initially suspected to be pancreatitis, and found to have severe, asymptomatic thrombocytopenia. The diagnostic challenge was compounded by overlapping factors, including chronic alcohol use and vitamin B12 deficiency. A comprehensive workup, including PLASMIC score
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypersplenism is commonly seen in patients with non-cirrhotic portal hypertension (NCPH). While a splenectomy alone can effectively relieve the hypersplenism, it does not address the underlying portal hypertension. The present study was undertaken to analyze the impact of shunt and non-shunt operations on the resolution of hypersplenism in patients with NCPH. The relationship of symptomatic hypersplenism, severe hypersplenism and number of peripheral cell line defects to the severity of portal hypertension and outcome was also assessed.
METHODS: A retrospective analysis of NCPH pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования