Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
243 публикаций
Поиск: 644 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Drug-induced immune hemolytic anemia (DIIHA) is a rare but potentially life-threatening adverse drug reaction. Although more than 150 drugs have been reported to induce DIIHA, vancomycin, a glycopeptide antibiotic widely used in clinical practice, is rarely associated with hemolysis, making it prone to underdiagnosis or misdiagnosis. This article reports a case of vancomycin-induced DIIHA in a 64-year-old female patient after right revision knee arthroplasty (RKA). This study investigated the serological tests associated with vancomycin and tracks drug antibody titers through longitudinal moni
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: During treatment for malignant lymphoma, cytopenia can develop for several reasons. This can range from mild cytopenias leading to infection and bleeding to full-blown drug-induced aplastic anaemia. While aplastic anaemia affects individuals of all genders and ages, here, we describe aplastic anaemia after chemotherapy exposure to bendamustine in a 65-year-old female with non-Hodgkin's lymphoma.
CASE DESCRIPTION: A 65-year-old woman with recurrent indolent marginal zone lymphoma and post-chemotherapy with bendamustine and rituximab, presented with a neutropenic fever and was adm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cold agglutinin syndrome (CAS) is a form of autoimmune hemolytic anemia (AIHA), most often associated with lymphoproliferative disorders or infections. Its occurrence in breast cancer is rare and may be triggered by systemic treatment.
CASE PRESENTATION: We report the case of a woman in their fifties diagnosed with breast cancer in 2019. She underwent surgery followed by adjuvant chemotherapy and radiotherapy and subsequently received 3 years of endocrine therapy before developing bone and hepatic metastases. First-line treatment with ribociclib plus letrozole achieved partial res
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic lupus erythematosus (SLE) is a multisystem autoimmune disease. Patients with lupus nephritis (LN) complicated by thrombotic microangiopathy (TMA) exhibit high mortality and poor renal outcomes. Eculizumab, a humanized monoclonal antibody inhibiting terminal complement C5 activation, has been recommended for the treatment of TMA caused by alternative complement pathway activation. This study evaluated the clinical efficacy of eculizumab in pediatric LN-associated TMA.
METHODS: We retrospectively analyzed children diagnosed with LN-TMA from July 2009 to January 2025. All pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is an acquired form of hemolytic anemia with several serological subtypes, including drug-induced immune hemolytic anemia (DIIHA). Due to the complex nature of diagnosis, many of the published reports rely on establishing a temporal relationship between drug exposure and symptom onset. To date, only four case reports have suggested a possible association between cephalexin and DIIHA. Here, we present a case of AIHA that occurred following exposure to cephalexin. An 85-year-old female presented with fatigue, dyspnea, and orange urine following initiation of ce
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Drug-induced immune hemolytic anemia (DIIHA) is a rare but potentially severe adverse reaction, with antibiotics being common culprits. Amoxicillin, a widely used β-lactam antibiotic, has been infrequently reported to cause DIIHA, posing diagnostic challenges due to its nonspecific presentation.
OBJECTIVE: This study aimed to report a case of amoxicillin-induced DIIHA, detailing the diagnostic approach and laboratory methods for detecting drug-dependent antibodies.
METHODS: A 60-year-old female presented with jaundice, dark urine, and severe anemia following amoxicillin administr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Drug-induced immune hemolytic anemia (DIIHA) is a rare but potentially life-threatening condition resulting from destruction of red blood cells (RBCs) following drug exposure. Although the precise incidence is difficult to ascertain because of under-diagnosis and under-reporting, estimates suggest an annual incidence of 1 in 1 million. This may be because often only patients with dramatic or severe hemolysis typically undergo comprehensive immunohematologic evaluation, including diagnostic drug testing. In patients receiving blood transfusions, making a diagnosis can be even more c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS), also known as complement-mediated thrombotic microangiopathy (CM-TMA), is an extremely rare but potentially life-threatening disorder that presents with the triad of thrombocytopenia, hemolytic anemia, and acute renal failure. aHUS is attributed to genetic mutations in the complement regulation system and is typically triggered by events such as pregnancy, vaccination, or surgery. This case report describes a patient initially admitted for acute pancreatitis secondary to alcohol abuse who developed aHUS within 48 hours of admission. The diagnosis of a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Piperacillin-tazobactam (PIP-TAZ) is characterized by its broad antimicrobial spectrum, strong antibacterial activity, and low toxicity, playing a vital role in the treatment of infectious diseases. However, with its widespread use, reports of drug-induced immune hemolytic anemia (DIIHA) and drug-induced thrombocytopenia (DITP) have begun to emerge. Due to the relatively rare clinical incidence of these conditions, clinicians often have an inadequate understanding and lack corresponding management experience. Fortunately, we encountered a case in clinical practice that we quickly i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Etrasimod is an oral sphingosine 1-phosphate (S1P) receptor modulator used in the treatment of moderately to severely active ulcerative colitis (UC). Although its safety profile has been described in clinical studies, hematologic complications remain incompletely characterized. We report the case of a 31-year-old man with well-controlled UC who developed acute hemolytic anemia approximately two months after initiation of etrasimod therapy. Evaluation revealed macrocytic anemia with marked reticulocytosis, schistocytes on peripheral smear, elevated ferritin, and a positive direct antiglobulin t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Post-transplant thrombotic microangiopathy (PT-TMA) is an uncommon but severe complication of kidney transplantation associated with graft dysfunction and poor outcomes. Although infections have been recognized as potential triggers, systemic thrombotic microangiopathy associated with cytomegalovirus (CMV) infection remains rarely reported. Experimental and clinical evidence suggests that CMV may promote endothelial injury and complement activation, mechanisms that could contribute to the development of microangiopathic processes in transplant recipients.
CASE PRESENTATION: We rep
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is no consensus on the classification of lupus arthritis (LA). In this study, we aimed to investigate patients with LA who were clinically and serologically very similar to those patients with rheumatoid arthritis (RA).
METHODS: The electronic medical files of systemic lupus erythematosus (SLE) patients from a single tertiary rheumatology department between 2017 and 2022 were reviewed. The inclusion criteria were being age ≥ 18 years, having nonerosive peripheral arthritis lasting longer than six months, and having dual seropositive (rheumatoid factor (RF) and anti-citrullin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Contrast medium is frequently associated with allergic reactions and kidney dysfunction. However, contrast media can induce hemolytic anemia with a broad spectrum of hemolytic manifestations. We report a 38-year-old patient with very severe immune hemolytic anemia after the application of iomeprol due to a CT of the thorax/abdomen. In this case report, we illustrate the diagnostics and treatment of life-threatening hemolytic anemia induced by a contrast medium that was successfully treated with eculizumab.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune liver diseases (AiLDs), including autoimmune hepatitis (AIH), primary biliary cholangitis (PBC), and primary sclerosing cholangitis (PSC), are immune-mediated conditions associated with significant hepatic and systemic manifestations. Among these, cytopenias-defined as reductions in blood cell counts affecting single or multiple lineages-represent a clinically important, though often under-recognized, complication. Cytopenias in AiLDs arise from diverse mechanisms, including immune-mediated destruction, hypersplenism due to portal hypertension, bone marrow suppression, and nutrition
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Drug-induced immune hemolytic anemia (DIIHA) is a rare but serious disease associated with various antibiotics, which is often misdiagnosed. DIIHA often leads to adverse outcomes, including organ failure and even death. Ceftriaxone is one of the most common drugs that cause DIIHA. This study reports a case of ceftriaxone-induced DIIHA.
CASE DESCRIPTION: A 5-year-old patient diagnosed with community-acquired pneumonia developed a rash on the 5th day of anti-infective treatment with cefazoxime and azithromycin, followed by a rapid decline in hemoglobin levels and the presence of hem
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-induced haemolytic anaemia (DIHA) is a rare and potentially life-threatening condition associated with various medications, including cephalosporins. DIHA can be either immune-mediated or non-immune-mediated, distinguishable through direct antiglobulin testing, also known as Coombs testing. Cephalexin has been implicated in both forms. Non-immune DIHA likely results from direct drug toxicity to erythrocytes, whereas immune-mediated DIHA, a type II hypersensitivity reaction, involves drug-dependent antibodies and/or autoantibodies and is often triggered by penicillins, cephalosporins and n
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is typically mediated by immunoglobulin G (IgG) or immunoglobulin M (IgM) antibodies, and more rarely by immunoglobulin A (IgA). The mechanism of red blood cell (RBC) destruction in IgA-mediated AIHA is not well understood. We report a case of severe AIHA with intravascular hemolysis, positive for IgA. Hemolysis did not subside despite multiple transfusions and treatment lines, leading to a fatal outcome. Here, we set out to investigate underlying pathophysiological mechanisms.
STUDY DESIGN AND METHODS: To investigate the underlying pathophysiolo
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The drug antibodies can seriously affect the efficacy of the drug and/or destroy red blood cells (RBCs). In severe cases, the drug antibodies may lead to hemolytic anemia, ineffective transfusion, and even life-threatening conditions. However, current methods for detecting drug-induced antibodies present several limitations: cumbersome operational workflows, time-consuming processes, suboptimal sensitivity for low-titer antibodies, and ease of disturbance by autoantibodies and erythrocyte alloantibodies. Therefore, there is an urgent need for a drug antibody detection method with o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.