MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
D59.3 · Гемолитико-уремический синдром

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

1 534 публикаций

Поиск: 13 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом

First case of atypical haemolytic uraemic syndrome following COVID-19 vaccination with BNT162b2.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35756730Открыть статью

Identification of domestic reservoirs and common exposures in an emerging lineage of Shiga toxin-producing Escherichia coli O157:H7 in England: a genomic epidemiological analysis.

BACKGROUND: The zoonotic pathogen Shiga toxin-producing Escherichia coli (STEC) O157:H7 emerged during the 1980s as a causative agent of foodborne outbreaks associated with haemorrhagic colitis and haemolytic uraemic syndrome, which can be fatal. We investigated the emerging lineage IIc that was causing outbreaks of STEC O157:H7, identified and quantified the domestic and non-domestic reservoirs, and quantified patient exposures across the population of England. METHODS: In this genomic epidemiological analysis study, all human STEC O157:H7 lineage IIc (n=925) isolates cultured from faecal sp

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35760076Открыть статью

Anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis with haemolytic uraemic syndrome.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35973952Открыть статью

Shiga toxin-producing Escherichia coli clonal complex 32, including serotype O145:H28, in the UK and Ireland.

Introduction. Shiga toxin-producing Escherichia coli (STEC) O157:H7 has been the most clinically significant STEC serotype in the UK for over four decades. Over the last 10 years we have observed a decrease in STEC O157:H7 and an increase in non-O157 STEC serotypes, such as O145:H28.Gap Statement. Little is known about the microbiology and epidemiology of STEC belonging to CC32 (including O145:H28) in the UK. The aim of this study was to integrate genomic data with patient information to gain a better understanding of the virulence, disease severity, epidemic risk assessment and population str

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35984744Открыть статью

Analytical and functional similarity of biosimilar Elizaria® with eculizumab reference product.

A recombinant humanized monoclonal antibody (mAb) Eculizumab, C5-complement cascade inhibitor, is an important treatment of complement-based diseases recommended by international guidelines. Elizaria® Drug Product (DP), developed by IBC Generium, Russia, is the world's first registered biosimilar of eculizumab (Soliris®, Alexion Pharmaceuticals). Using sensitive state-of-the-art analytical techniques extensive similarity assessment has been conducted to demonstrate the structural and functional similarity of original Soliris® (Eculizumab Reference Product, RP) and the biosimilar Elizaria®, foc

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35988306Открыть статью

Estimating the willingness-to-pay to avoid the consequences of foodborne illnesses: a discrete choice experiment.

Lost productivity is one of the largest costs associated with foodborne illness (FBI); however, the methods used to estimate lost productivity are often criticised for overestimating the actual burden of illness. A discrete choice experiment (DCE) was undertaken to elicit preferences to avoid six possible FBIs and estimate whether ability to work, availability of paid sick leave and health-related quality of life affect willingness-to-pay (WTP) to avoid FBI. Respondents (N = 1918) each completed 20 DCE tasks covering two different FBIs [gastrointestinal illness, flu-like illness, irritable bow

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36074311Открыть статью

Diagnosis and treatment of thrombotic microangiopathy.

Thrombotic microangiopathy (TMA) is characterized by thrombocytopenia, microangiopathic haemolytic anaemia and end organ damage. TMAs have varying underlying pathophysiology and can therefore present with an array of clinical presentations. Renal involvement is common as the kidney is particularly susceptible to the endothelial damage and microvascular occlusion. TMAs require rapid assessment, diagnosis, and commencement of appropriate treatment due to the high morbidity and mortality associated with them. Ground-breaking research into the pathogenesis of TMAs over the past 20 years has driven

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36074708Открыть статью

Contribution of functional and quantitative genetic variants of Complement Factor H and Factor H-Related (FHR) proteins on renal pathology.

The complement system is a first line of defence against infectious, tumoral or autoimmune processes, and it is constitutively regulated to avoid excessive or unspecific activation. Factor H (FH), a most relevant complement regulator, controls complement activation in plasma and on the cellular surfaces of autologous tissues. FH shares evolutionary origin and structural features with a group of plasma proteins known as FH-Related Proteins (FHRs), which could act as FH functional antagonists. Studies in patient cohorts of atypical Haemolytic-Uraemic Syndrome (aHUS), C3 Glomerulopathy (C3G), and

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36154806Открыть статью

Histopathologically TMA-like distribution of multiple organ thromboses following the initial dose of the BNT162b2 mRNA vaccine (Comirnaty, Pfizer/BioNTech): an autopsy case report.

BACKGROUND: Coronavirus disease 2019 (COVID-19) has spread worldwide. Vaccination is now recommended as one of the effective countermeasures to control the pandemic or prevent the worsening of symptoms. However, its adverse effects have been attracting attention. Here, we report an autopsy case of multiple thromboses after receiving the first dose of the BNT162b2 mRNA vaccine (Comirnaty, Pfizer/BioNTech) in an elderly woman. CASE PRESENTATION: A 72-year-old woman with a history of diffuse large B-cell lymphoma in the stomach and hyperthyroidism received the first dose of the BNT162b2 mRNA vac

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36203145Открыть статью

Haemolytic uraemic syndrome.

Haemolytic uraemic syndrome (HUS) is a heterogeneous group of diseases that result in a common pathology, thrombotic microangiopathy, which is classically characterised by the triad of non-immune microangiopathic haemolytic anaemia, thrombocytopenia, and acute kidney injury. In this Seminar, different causes of HUS are discussed, the most common being Shiga toxin-producing Escherichia coli HUS. Identifying the underlying thrombotic microangiopathy trigger can be challenging but is imperative if patients are to receive personalised disease-specific treatment. The quintessential example is compl

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36272423Открыть статью

A novel method for real-time analysis of the complement C3b:FH:FI complex reveals dominant negative CFI variants in age-related macular degeneration.

Age-related macular degeneration (AMD) is linked to 2 main disparate genetic pathways: a chromosome 10 risk locus and the alternative pathway (AP) of complement. Rare genetic variants in complement factor H (CFH; FH) and factor I (CFI; FI) are associated with AMD. FH acts as a soluble cofactor to facilitate FI's cleavage and inactivation of the central molecule of the AP, C3b. For personalised treatment, sensitive assays are required to define the functional significance of individual AP genetic variants. Generation of recombinant FI for functional analysis has thus far been constrained by inc

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36643920Открыть статью

Favipiravir therapy for Covid-19 infection and tacrolimus toxicity in a kidney transplant patient on chronic eculizumab therapy.

Although the latest data show that complement activation has an essential role in the pathogenesis and severity of Covid-19, the data on the prognosis of patients using complement inhibitors during Covid-19 infection are scarce. There is no specific treatment for Covid-19 yet. The introduction of novel agents such as favipiravir may affect metabolism of immunosuppressive drugs. We report the clinical course of Covid-19 in a kidney transplant patient with atypical haemolytic uraemic syndrome on chronic eculizumab therapy. The patient had mild Covid-19 but had severe tacrolimus toxicity, which m

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36715032Открыть статью

A step forward for Shiga toxin-producing Escherichia coli identification and characterization in raw milk using long-read metagenomics.

Shiga toxin-producing Escherichia coli (STEC) are a cause of severe human illness and are frequently associated with haemolytic uraemic syndrome (HUS) in children. It remains difficult to identify virulence factors for STEC that absolutely predict the potential to cause human disease. In addition to the Shiga-toxin (stx genes), many additional factors have been reported, such as intimin (eae gene), which is clearly an aggravating factor for developing HUS. Current STEC detection methods classically rely on real-time PCR (qPCR) to detect the presence of the key virulence markers (stx and eae).

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36748417Открыть статью

Rare case of self-limiting haemolysis associated with Dengue fever in a Sri Lankan female - case report.

A 61-year old female with dengue haemorrhagic fever developed anaemia and rising transaminase levels on the 6th day of illness. She was found to have haemolysis with a negative direct antiglobulin test (DAT), and no red cell fragmentation. She recovered with supportive care. Haemolysis with associated Haemolytic uraemic syndrome (HUS), Disseminated intravascular coagulation (DIC) and cold Auto-immune haemolytic anaemia (AIHA) is reported previously; DAT negative haemolytic anaemia associated with dengue fever has not. This case suggests a need for further studies on other immune mechanisms tha

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35156870Открыть статью

Safety and impact of eculizumab withdrawal in patients with atypical haemolytic uraemic syndrome: protocol for a multicentre, open-label, prospective, single-arm study.

INTRODUCTION: Atypical haemolytic uraemic syndrome (aHUS) is a rare, life-threatening disease caused by excessive activation of part of the immune system called complement. Eculizumab is an effective treatment, controlling aHUS in 90% of patients. Due to the risk of relapse, lifelong treatment is currently recommended. Eculizumab treatment is not without problems, foremost being the risk of severe meningococcal infection, the burden of biweekly intravenous injections and the high cost.This paper describes the design of the Stopping Eculizumab Treatment Safely in aHUS trial that aims to establi

Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36123058Открыть статью

Radical, Relevant, Reflective and Brilliant: Towards the Future of Business Ethics.

AIM: To search whether calcium channel blockers (CCBs) are associated with lower hemoglobin levels in chronic kidney disease (CKD) patients who are not on renal replacement therapy (RRT), vitamin D and anti-anemic treatment. PATIENTS AND METHODS: CKD patients were classified into two groups. Patients on CCBs treatment (103 patients) and patients not using CCBs (104 patients) were compared cross-sectionally regarding clinical findings, complete blood count (CBC), biochemistry and regular medication use. Patients with polycystic kidney disease, comorbidities that could influence CBC other than

Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36248763Открыть статью

Flavorubredoxin, a Candidate Trigger Related to Thrombotic Thrombocytopenic Purpura: Screening of the Complete Genome of a Salmonella enterica Serovar Typhimurium Isolate From an AIDS Case.

Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is one of the two classic thrombotic microangiopathy (TMA) diseases which could be induced by infections. To the best of our knowledge, this is the first report of an acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) patient with acquired TTP induced by infection with Salmonella enterica serovar Typhimurium (hereafter, S. Typhimurium) isolate, S. Typhimurium_zhang, which was confirmed by serology and genetic taxonomy. The literature review identified 17 TMA-related genes encoding the candidate triggers, which were searched in the annotated genome sequence of S

Клинический случайСтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35755834Открыть статью

Outcomes of intubation and endoscopic DCR in functional nasolacrimal duct obstruction.

BACKGROUND: To ascertain the success of lacrimal intubation and DCR in alleviating epiphora due to functional nasolacrimal duct obstruction (FNLDO). METHODS: Consecutive adult patients with epiphora attending a tertiary lacrimal clinic from May 2010 to February 2021 were reviewed to identify cases with FNLDO. FNLDO was defined as epiphora with the exclusion of alternate causes of watering on clinical examination, patent lacrimal syringing, normal DCG, and post-sac delay on DSG. Epiphora resolution and improvement rates in FNLDO were compared between lacrimal intubation and endo-DCR. RESULTS:

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35475433Открыть статью

Shiga toxin-producing Escherichia coli diagnosed by Stx PCR: assessing the public health risk of non-O157 strains.

BACKGROUND: The implementation by diagnostic laboratories in England of polymerase chain reaction (PCR) to screen faecal specimens for Shiga toxin-producing Escherichia coli (STEC) has resulted in a significant increase in notifications mainly due to non-O157 strains. The purpose of this study was to develop an approach to public health risk assessment that prioritizes follow-up to cases caused by haemolytic uraemic syndrome (HUS) associated E. coli (HUSEC) strains and minimizes unnecessary actions. METHODS: Epidemiological and microbiological data were prospectively collected from 1 November

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33411922Открыть статью

Thrombotic microangiopathies: First report of 294 cases from a single institution experience in Argentina.

INTRODUCTION: Introduction: Thrombotic microangiopathies (TMAs) are rare disorders associated with fatal outcomes if left uncared for. However, healthcare problems in developing countries tend to limit medical assistance to patients. METHODS: Methods: We prospectively studied an Argentine cohort of 294 consecutive patients from 2013 to 2016. Patients' subcategory classification relied on clinical symptoms and presence or absence of trigger events associated with TMA. RESULTS: Main suspected disorders were the primary TMAs known as thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) (n = 72/294, 24%) a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35845285Открыть статью