Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
349 публикаций
Поиск: 42 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Two Phase 3 clinical trials were conducted to investigate the efficacy and safety of iptacopan, a novel treatment for paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH), a rare acquired hemolytic disorder whose most prevalent symptom is fatigue. The FACIT-Fatigue questionnaire version 4 was administered to participants to document change in patient-reported fatigue after receiving treatment with iptacopan. The aim of this study is to further evaluate the psychometric properties of the FACIT-Fatigue as a measure of fatigue among adults with PNH. METHODOLOGY: Post-hoc analyses were conducted
СтатьяКлиническое исследование III фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a rare acquired clonal hematopoietic stem cell disorder characterized by complement-mediated intravascular hemolysis, hemoglobinuria, bone marrow failure, and an increased risk of thrombosis. We report the case of a 39-year-old woman with iron-deficiency anemia unresponsive to oral therapy who presented with three weeks of dark urine and progressive fatigue. Physical examination revealed pallor and mild scleral icterus. Laboratory evaluation demonstrated severe intravascular hemolysis with markedly elevated lactate dehydrogenase, indirect hyperbilir
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired thrombotic thrombocytopenic purpura (aTTP) is a very rare life-threatening disorder, which manifests as a profound thrombocytopenia, microangiopathic hemolytic anemia, renal insufficiency, neurological dysfunction, and other ischemic organ damage. It is caused by antibodies blocking ADAMTS13 metalloprotease. The current standard of the treatment is a triple combination consisting of therapeutic plasma exchange (TPE), immunosuppressive therapy, and caplacizumab, an anti-vWF nanobody. We retrospectively analyzed the medical records and management of three patients with newly diagnosed a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although Mycoplasma pneumoniae is a recognized cause of community-acquired pneumonia, its hematologic complications are often overlooked in primary care settings. Here, we present a case that exemplifies the diagnostic challenges associated with Mycoplasma pneumoniae-induced cold agglutination and hemolytic anemia.
METHODS: Complete blood count analysis was performed using an automated hematology analyzer, with discordant erythrocyte indices prompting thermal correction via 37℃ water bath incubation. Serum biochemical markers, including Creatine Kinase-MB (CKMB), Lactate Dehydroge
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zieve's syndrome is a rare and reversible cause of hemolytic anemia classically defined by the triad of hemolytic anemia, hyperbilirubinemia, and transient hyperlipidemia in the setting of recent heavy alcohol use. It is frequently underrecognized, particularly in patients with alcohol-associated liver cirrhosis, where anemia is often attributed to gastrointestinal bleeding, hypersplenism, or bone marrow dysfunction. This syndrome represents an important diagnostic pitfall because transfusion-refractory anemia may be misattributed to gastrointestinal bleeding or autoimmune hemolytic anemia, le
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spur cell anemia (SCA) is a rare but severe form of acquired hemolytic anemia seen in advanced cirrhosis and carries a poor prognosis in the absence of liver transplantation. We report the case of a middle-aged man with alcohol-related cirrhosis who developed profound anemia requiring recurrent transfusions. An extensive workup was performed to rule out other causes of anemia, including gastrointestinal bleeding, microangiopathic hemolytic anemia, and autoimmune hemolytic anemia. Peripheral smear confirmed the presence of acanthocytes, consistent with SCA. Given that he was not a transplant ca
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rituximab is employed in the treatment of B-cell non-Hodgkin lymphomas (NHL) and autoimmune disorders of hematological interest (ADHI), such as autoimmune hemolytic anemia (AIHA), acquired hemophilia A (AHA), and immune thrombocytopenia (ITP). Rituximab induces profound B-cell depletion, reducing the titer of immunoglobulins and autoreactive antibodies, but secondary hypogammaglobulinemia increases risk of infections. We performed a retrospective, multicentric study across seven Italian centers to compare two cohorts of patients with either indolent NHL or ADHI treated with rituximab between M
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infective endocarditis (IE) complicated by non-immune hemolytic anemia is a rare but clinically significant presentation, particularly in native valve disease, and often reflects severe valvular destruction leading to mechanical red blood cell fragmentation. Patients with end-stage renal disease (ESRD) on hemodialysis are at increased risk of bloodstream infections due to chronic vascular access, making early recognition essential. We report the case of a 36-year-old man with ESRD on hemodialysis via an arteriovenous (AV) graft who presented with acute dyspnea, hypoxia, and severe transfusion-
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic microangiopathy (TMA) is a life-threatening syndrome characterized by microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, and end-organ injury resulting from widespread microvascular thrombosis. It encompasses several entities, including thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP), atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS), and secondary forms triggered by infections, medications, or systemic disease. Viral infections, including influenza A, have been increasingly recognized as rare triggers of secondary TMA, through endothelial injury and immune dysregulation, even in the absence of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune-mediated thrombotic thrombocytopenic purpura (iTTP) is a rare, life-threatening thrombotic microangiopathy caused by severe ADAMTS13 deficiency secondary to inhibitory autoantibodies. Prompt recognition and early initiation of treatment are essential to prevent irreversible organ damage and death. We report the case of a 46-year-old man who presented with constitutional symptoms, cutaneous purpura, severe thrombocytopenia, and microangiopathic hemolytic anemia. A PLASMIC score of 7 indicated a high probability of severe ADAMTS13 deficiency, which was confirmed by undetectable ADAMTS13 a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic microangiopathy (TMA) is a rare, life-threatening hematologic syndrome characterized by microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, and end-organ dysfunction. Among TMAs, thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP), an emergent subtype caused by severe deficiency of a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin type 1 motif, member 13 (ADAMTS13), requires urgent recognition and prompt treatment. We present a 61-year-old woman who initially presented with abdominal pain and hematuria and was treated for a presumed urinary tract infection. She later developed chest pa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune thrombotic thrombocytopenic purpura (iTTP) is a rare, life-threatening complication of transcatheter aortic valve replacement (TAVR). Because early thrombocytopenia after TAVR is common and usually benign, iTTP may be overlooked. An 87-year-old man underwent successful transaxillary TAVR. His platelet count fell from 210 to 16×10³/µL within 72 hours, with hemoglobin declining from 9.5 to 6.8 g/dL. There were no bleeding, neurological, or renal manifestations. Laboratory findings were consistent with microangiopathic hemolytic anemia, and ADAMTS13 activity was <1% (French score 3), confi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is an acquired form of hemolytic anemia with several serological subtypes, including drug-induced immune hemolytic anemia (DIIHA). Due to the complex nature of diagnosis, many of the published reports rely on establishing a temporal relationship between drug exposure and symptom onset. To date, only four case reports have suggested a possible association between cephalexin and DIIHA. Here, we present a case of AIHA that occurred following exposure to cephalexin. An 85-year-old female presented with fatigue, dyspnea, and orange urine following initiation of ce
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS), also known as complement-mediated thrombotic microangiopathy (CM-TMA), is an extremely rare but potentially life-threatening disorder that presents with the triad of thrombocytopenia, hemolytic anemia, and acute renal failure. aHUS is attributed to genetic mutations in the complement regulation system and is typically triggered by events such as pregnancy, vaccination, or surgery. This case report describes a patient initially admitted for acute pancreatitis secondary to alcohol abuse who developed aHUS within 48 hours of admission. The diagnosis of a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) is a rare, acquired clonal haematopoietic stem cell disorder characterised by intravascular haemolysis, thrombosis and bone marrow failure. It results from an acquired somatic mutation in the X-linked phosphatidylinositol glycan Class A (PIGA) gene, leading to deficiency of glycosylphosphatidylinositol-anchored complement regulatory proteins, particularly CD55 and CD59, and uncontrolled complement-mediated haemolysis. Although sickle cell disease is the most prevalent haemolytic anaemia in Kenya, other aetiologies need to be considered. We describe a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As per Internet world stats, with 560 million Internet users, India is the second largest online market in the world, ranked only behind China. Out of these 560 million Internet users in India, almost 375 million people use social media. These facts are enough to highlight the deep penetration of Internet and social media in Indian society. This deep penetration of social media among the Indian workers has further more deepened in the era of COVID-19. The employees are working from home, so they are more prone to use mobile and social media platforms for non-work-related purposes. It is a prov
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The sirolimus-eluting stent (CYPHER( trade mark )) is a metal stent coated with 140 micro g/cm(2) of sirolimus blended with synthetic polymers. After stent implantation, sirolimus is slowly released causing localized cytostatic inhibition of proliferation of vascular smooth muscle cells in the peri-stent arterial wall over a period of about 1 month. Only minimal amounts of sirolimus enter the bloodstream and these appear to be insufficient to be of clinical relevance. In clinical trials that evaluated single de novo lesions and in-stent restenosis in patients with coronary artery d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) are members of the nuclear receptor superfamily that regulate lipid, glucose, and amino acid metabolism. More recently, PPARs and corresponding ligands have been shown in skin and other organs to regulate important cellular functions, including cell proliferation and differentiation, as well as inflammatory responses. These new functions identify PPARs and corresponding ligands as potential targets for the treatment of various skin diseases and other disorders. It has been shown that in inflammatory skin disorders, including hyperproliferativ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mirtazapine has a unique mechanism of antidepressant action, and thus is thought to have a different profile of adverse events from that of other antidepressants.
OBJECTIVE: To present a methodologically rigorous systematic review of the adverse event profile of mirtazapine and point to possible problems with safety reporting in randomized controlled trials (RCTs) of the acute-phase treatment of major depression in adults with mirtazapine in comparison with other types of antidepressant.
METHODS: The Cochrane Collaboration Depression, Anxiety and Neurosis Controlled Trials Regist
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The month of March is dedicated to Colon Cancer Awareness. Worldwide, colorectal cancer (CRC) incidence has been on the rise. It is currently the third most common cancer in men (746,000 cases, 10.0% of the total) and the second in women (614,000 cases, 9.2% of the total).1 Arecent meta-analysis reported a 61% risk reduction in CRC incidence with colonoscopy.2 Unlike screening programs for breast and prostate cancers, not only has CRC screening reduced mortality from colon cancer and detected early CRC, it has also decreased the incidence of CRC through detection and removal of pre-cancerous l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.