Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) and haemolytic uraemic syndrome (HUS) are today often regarded as variants of one syndrome denoted as TTP/HUS, characterized by thrombocytopenia caused by intravascular platelet clumping, microangiopathic haemolytic anaemia, fever, renal abnormalities and neurological disturbances. Unusually large von Willebrand factor multimers have been observed in plasma from patients with chronic relapsing forms of TTP. Their appearance in patients with classic TTP is caused by deficiency of a specific von Willebrand factor-cleaving protease. A constitutional defic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a female patient with portal hypertension due to liver cirrhosis. In this case, MR imaging revealed small siderotic nodules of the spleen, called Gamna-Gandy bodies. These lesions are found in patients with portal vein or splenic vein thrombosis, hemolytic anemia, leukemia, or lymphoma, patients receiving blood transfusions, acquired hemochromatosis, or paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. There are only few reports in the literature about these siderotic nodules which are not very familiar. MR imaging seems to be the superior imaging method for detection of these lesions.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent literature contains reports of thrombotic episodes occurring in patients with human immunodeficiency virus (HIV) infection and various abnormalities predisposing to a hypercoagulable state have also been reported in such patients. To study the incidence of thrombosis in patients infected with HIV, and to assess the correlation of thrombosis with the degree of immunosuppression as well as the association with active illnesses and neoplasms, we reviewed the charts of 131 patients, which include all the patients with the diagnosis of HIV admitted or seen in the clinic between January 1
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of acute cytomegalovirus infection with severe autoimmune hemolysis has not yet been reported in patients with HIV infection. The case is described of a 9-month-old infant with congenital HIV-1 infection who presented with severe autoimmune hemolysis and a high cytomegalovirus viral plasma load. Alternative causes of the hemolysis, such as drugs or other infections, were ruled out. After birth and after successful therapy of hemolysis, cytomegalovirus was not detected in the plasma, strongly suggesting a causal relationship between the hemolysis and cytomegalovirus infection. S
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Intravenous immunoglobulin (IVIg) is a standard therapeutic modality for a few autoimmune diseases, such as immune thrombocytopenic purpura. However, in other hematologic autoimmune conditions its role is still controversial. Methods: Seven patients with either autoimmune hemolytic anemia, Evans' syndrome, aplastic anemia, pure red cell aplasia, thrombotic thrombocytopenic purpura, or acquired factor VIII inhibitors were treated with a single course of high-dose (2 g/kg) IVIg. Results: A good response was observed in all seven patients, except the one with thrombotic thrombocytopen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) and in the hemolytic uremic syndrome (HUS) fibrin-platelet thrombi occlude arterioles and capillaries. The mechanism of endothelial cell injury and the mechanism of thrombosis are the most important physiopathological events in this pathology and are largely unknown. In HUS due to the Shiga toxin, the lesion of the endothelial cells is due to penetration of the toxin into the cell via the Gb3 receptor. Endothelial cell death is a consequence of altered protein synthesis at the ribosomal level. Cytokines released during the inflammatory process, poss
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shiga toxin-producing Escherichia coli (STEC) are an important cause of haemorrhagic colitis and the diarrhoea-associated form of the haemolytic uraemic syndrome. Of the numerous serotypes of E. coli that have been shown to produce Shiga toxin (Stx), E. coli O157:H7 and E. coli O157:NM (non-motile) are most frequently implicated in human disease. Early recognition of STEC infections is critical for effective treatment of patients. Furthermore, rapid microbiological diagnosis of individual patients enables the prompt notification of outbreaks and implementation of control measures to prevent mo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glomerulocystic kidney is a heterogeneous group of conditions morphologically characterised by multiple cortical cysts apparently originated from a cystic dilation of the filtration space with atrophy of the glomerular tufts. We report a case of glomerulocystic kidney affecting a 13-year-old boy who underwent renal transplantation for end-stage renal disease following a haemolytic-uraemic syndrome diagnosed nine years ago. The absence of other stigmas (urinary obstruction, extrarenal congenital abnormalities and family history of cystic kidney disease) suggest that our observation is apparentl
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review addresses three related bone marrow failure diseases, the study of which has generated important insights in hematopoiesis, red cell biology, and immune-mediated blood cell injury. In Section I, Dr. Young summarizes the current knowledge of acquired aplastic anemia. In most patients, an autoimmune mechanism has been inferred from positive responses to nontransplant therapies and laboratory data. Cytotoxic T cell attack, with production of type I cytokines, leads to hematopoietic stem cell destruction and ultimately pancytopenia; this underlying mechanism is similar to other human d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anemia is common in human immunodeficiency virus infection, particularly in patients with acquired immunodeficiency syndrome. Anemia is multifactorial. HIV infection itself causes anemia, probably as a consequence of HIV infection of stromal cells rather than HIV infection of hematopoietic stem cells. Other common causes of anemia in AIDS are anemia of chronic disease consequent on opportunistic infections, bone marrow suppression by antiretroviral therapy, and hemolytic anemia induced by oxidant drugs. Thrombotic microangiopathy is a significant complication of HIV infection and may respond t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) is an acquired haematological disorder characterized by complement-mediated haemolytic anaemia caused by deficiency of glycosylphosphatidylinositol (GPI) anchored proteins. Somatic mutation of an X-linked gene, PIG-A, is responsible for the defect in biosynthesis of GPI-anchor. It appears that frequency of PNH differs geographically, and seems to be more frequent in some Asian countries, such as Thailand and China. We studied a group of 34 Thai patients with PNH to see whether the somatic mutations in PIG-A, extent of deficiency of GPI-anchored protei
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diverse clinical disorders distinct from hereditary hemochromatosis are associated with accumulation of excess body iron in heterogeneous patterns and through various mechanisms. A deranged iron turnover somehow relates to the altered physiological barrier for iron absorption in several defined chronic anemias with ineffective erythropoiesis. Unexcretable excess iron acquired from transfusions provides a therapeutic challenge. Genetic defects of proteins essential for transport of iron into and out of cells (transferrin and ceruloplasmin) deprive the erythron of the metal and cause its accumul
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Idiopathic (immune) thrombocytopenic purpura (ITP) is the most frequent hemorrhagic disease in children. It represents the acquired megakaryocytic thrombocytopenia with the shortened life of platelets because of immunologic damage (antibodies absorbed by platelets). In the case of this acquired hemorrhagic disorder, in spite of compensatory increased function of the bone marrow, there is a reduced number of platelets because of their increased destruction by the reticuloendothelial system (destructive thrombocytopenia). There are three forms of ITP: acute, chronic and intermitten
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During childhood, the kidney may be involved in several different systemic diseases including the vasculitic syndromes, collagen vascular diseases, and the thrombotic microangiopathic diseases. This article discusses three of the more common systemic disease including Henoch Schonlein Purpura (HSP), systemic lupus erythematosus (SLE), and the hemolytic uremic syndrome (HUS), which occur during childhood. Each of these diseases have important renal manifestations that may present with hematuria with or without proteinuria, hypertension, rapidly progressive glomerulonephritis, and/or with acute
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A married female patient of 36 years with chronic anaemia, because of pure erythroid aplasia with a haemolytic component and hypothyroidism due to antithyroid auto-antibodies, was subsequently discovered as a case of systemic lupus erythematosus (SLE). She was treated with corticosteroid and immunosuppressive therapy and her anaemia was corrected. The response of erythroid aplasia to corticosteroid and other immunosuppressive agents suggests that immunological factors play a role in erythroid aplasia in SLE. The occurrence of red cell aplasia in association with a variety of immune phenomenon
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
alpha-Thalassaemias are genetic defects extremely frequent in some populations and are characterized by the decrease or complete suppression of alpha-globin polypeptide chains. The gene cluster, which codes for and controls the production of these polypeptides, maps near the telomere of the short arm of chromosome 16, within a G + C rich and early-replicating DNA region. The genes expressed during the embryonic (zeta) or fetal and adult stage (alpha 2 and alpha 1) can be modified by point mutations which affect either the processing-translation of mRNA or make the polypeptide chains extremely
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Australian Paediatric Surveillance Unit (APSU) conducts active national surveillance of conditions affecting children, including communicable diseases and their complications. By mailing over 900 clinicians each month the APSU gathers national information, not available from other sources, about the incidence, demographic and clinical features of these conditions. In some conditions APSU data supplements that available from existing schemes. The APSU has monitored 20 conditions to date. Eight of these are communicable diseases or their complications, two have a possible infectious aetiolog
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The steady increase in the number of reported cases of Escherichia coli O157 infection is attributable to the proliferation of the organism, and to improved clinical and laboratory awareness. E. coli O157 is responsible for sporadic cases and outbreaks of diarrhoea, haemorrhagic colitis, haemolytic uraemic syndrome and thrombotic thrombocytopenic purpura. The pathogenesis of the organism is not fully understood, and the main virulence factors are thought to be the production of 'Shiga-like' toxin and adherence to intestinal mucosal cells. The majority of outbreaks have taken place in north Ame
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CHARACTERISTICS AND PATHOLOGY OF MYELODYSPLASTIC SYNROME: Myelodysplastic syndrome (MDS) is a disease of the blood whose etiology is unclear. There is little that can be done therapeutically, and the prognosis for patients with this disease is poor. The main hematologic finding is anemia, but MDS responds poorly to the various kinds of drugs used to treat anemia, and in the past it was called refractory anemia. Moreover, 25% to 40% of MDS patients develop acute leukemia, so MDS has also been referred to as preleukemia or a preleukemic condition. When blood diseases are classified as either ery
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 18 cases of monoclonal gammopathy of undetermined significance, MGUS (monoclonal gammopathy of undetermined significance), admitted for diagnosed or suspected peripheral neuropathy, 11 patients showed other co-existing autoimmune manifestations. Two had POEMS syndrome (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M-component, and skin symptoms), the others mainly endocrinopathy and polyclonal pseudolymphoma. There were 13 cases of sensorimotor neuropathy, two cases of neuritis, while neuropathy could not be confirmed in three cases. Compared with a retrospective review of autoimmunity in a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования