Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
349 публикаций
Поиск: 9 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
The syndrome of thrombotic microangiopathy (TMA) is a clinical-pathological entity characterized by microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, and end organ involvement. It comprises a spectrum of underlying etiologies that may differ in children and adults. In children, apart from ruling out shigatoxin-associated hemolytic uremic syndrome (HUS) and other infection-associated TMA like Streptococcus pneumoniae-HUS, rare inherited causes including complement-associated HUS, cobalamin defects, and mutations in diacylglycerol kinase epsilon gene must be investigated. TMA should also be c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anemia, the overall reduction of red blood cell (RBC) mass in an individual, occurs as a result of an underlying condition. It is probably the most common pathological state worldwide and can be acute, chronic, congenital, or acquired. It can be placed in one of three broad categories: blood loss, hypoproliferative, and hemolytic. The most common and easiest to correct is hypoproliferative anemia caused by nutritional deficiencies. The most common genetic anemias are caused by mutations on the alpha- or beta-globin genes, but there are other mutations that alter red cell membrane function or d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune haemolytic anaemia (AIHA) is an acquired disorder in which antibodies are produced against self-erythrocyte antigens. We distinguish those produced by cold antibodies (IgM), which may be associated with lymphoproliferative syndromes, infectious diseases, other autoimmune phenomena, as well as drugs or solid tumours. We report a case of AIHA due to cold antibodies as a paraneoplastic syndrome (PNS) in a patient with metastatic renal carcinoma. A 67-year-old man with newly diagnosed stage IV renal carcinoma with hepatic, bone, and lymph node involvement was consulted for abdominal pai
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic microangiopathy (TMA) is characterized by microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia and organ injury occurring due to endothelial cell damage and microthrombi formation in small vessels. TMA is primary when a genetic or acquired defect is identified, as in atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) or secondary when occurring in the context of another disease process such as infection, autoimmune disease, malignancy or drugs. Differentiating between a primary complement-mediated process and one triggered by secondary factors is critical to initiate timely treatment but can
Клинический случайОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired thrombotic thrombocytopenic purpura (aTTP) is a rare hematological emergency characterized by microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, fever, and multiorgan failure due to autoimmune-mediated deficiency in ADAMTS-13 activity. Currently, plasma exchange, with or without steroids, is the frontline option for the management of aTTP. The treatment should be started promptly once the disorder is clinically suspected. Besides, immunomodulators were studied in patients with aTTP to achieve stable remission and reduce the risk of relapse in patients with suboptimal response to pla
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired amegakaryocytic thrombocytopenia (AATP) is a thrombocytopenic disorder characterized by a decrease in megakaryocytes in the bone marrow. AATP is effectively treated with immunosuppressive therapy. We report a case of a 68-years-old male referred to us due to purpuric lesions on the extremities and was noted to be thrombocytopenic. Bone marrow biopsy showed AATP with autoimmune hemolytic anemia (AIHA). Only two cases of AATP associated with AIHA have been reported. AATP should be differentiated carefully from other causes of peripheral destruction of platelets, such as immune thrombocy
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) characterized by microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia and signs of organ dysfunction, is due to either congenital or acquired deficiency of ADAMTS13 gene. Guillian Barre Syndrome (GBS) is a post infectious disorder, most commonly associated with C. jejuni infection. Both conditions have high mortality if untreated and have been reported with other comorbid conditions. We found only one case report of sequential TTP and GBS. However, we report the first case of concurrent TTP and GBS infection in a 22 years old female after bloody diarrhe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysregulation and accelerated activation of the alternative pathway (AP) of complement is known to cause or accentuate several pathologic conditions in which kidney injury leads to the appearance of hematuria and proteinuria and ultimately to the development of chronic renal failure. Multiple genetic and acquired defects involving plasma- and membrane-associated proteins are probably necessary to impair the protection of host tissues and to confer a significant predisposition to AP-mediated kidney diseases. This review aims to explore how our current understanding will make it possible to iden
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary immune thrombocytopenia (ITP) is an acquired autoimmune disease with highly variable presentation, characteristics, and clinical course. Thrombocytopenia is a common complication of many viral infections, including SARS-CoV-2. In addition, both de novo ITP and exacerbation of ITP after vaccination against SARS-CoV-2 have been reported. Patients infected with SARS-CoV-2 develop a prothrombotic coagulopathy called COVID-19-associated coagulopathy (CAC). In addition, autoimmune hematological disorders secondary to SARS-CoV-2 infection, mainly ITP and autoimmune hemolytic anemia (AIHA), ha
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Haemolytic uremic syndrome (HUS) is a thrombotic microangiopathy characterized by haemolytic anaemia, thrombocytopenia, and acute kidney injury. It represents the most frequent cause of acute kidney failure in paediatric age. HUS includes acquired types, such as post-infectious forms, and inherited types. If not promptly recognized, HUS still has high mortality and morbidity, with disabling long-term sequelae.
METHODS: Children diagnosed with HUS hospitalized between January 2010 and July 2021 at Meyer Children's Hospital were retrospectively studied.
RESULTS: We selected 33 pati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Newly produced platelets acquire a low activation state, but whether the megakaryocyte plays a role in this outcome has not been fully uncovered. Mesenchymal stem cells (MSCs) were previously shown to promote platelet production and lower platelet activation. We found that healthy megakaryocytes transfer mitochondria to MSCs, which is mediated by connexin 43 (Cx43) gap junctions on MSCs and leads to platelets at a low energetic state with increased LYN activation, characteristic of resting platelets with increased LYN activation, characteristic of resting platelets. On the contrary, MSCs have
Клинический случайОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a rare, dangerous, life-threatening disease characterized by microangiopathic hemolytic anemia and thrombocytopenia, along with organ dysfunction due to microangiopathy-related ischemia. Plasma exchange and steroids are used for initial treatment, and rituximab is often used in refractive patients. Caplacizumab, cyclophosphamide, and splenectomy are among other treatment options. It has been reported that bortezomib, a proteasome inhibitor, can be used in the management of refractory acquired TTP. Herein, we present a 16-year-old female patient who
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor H (FH)-related proteins are a group of partly characterized complement proteins thought to promote complement activation by competing with FH in binding to surface-bound C3b. Among them, FH-related protein 1 (FHR-1) is remarkable because of its association with atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) and other important diseases. Using a combination of biochemical, immunological, nuclear magnetic resonance, and computational approaches, we characterized a series of FHR-1 mutants (including 2 associated with aHUS) and unraveled the molecular bases of the so-called deregulation activity
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is an atypical type of thrombotic microangiopathy (TMA), which is characterized by microangiopathic hemolytic anemia (MAHA), thrombocytopenia, and thrombi in small blood vessels, leading to end-organ damage. aHUS causes an over-activation of the complement pathway. There are many etiologies of aHUS, including inherited and acquired. This condition has a high mortality rate, as it is often detected late in the disease course. Eculizumab, an inhibitor of the terminal complement pathway, needs to be prescribed as soon as the diagnosis is confirmed. There
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is a hematological disease characterized by the clonal proliferation and accumulation of neoplastic B lymphocytes in the blood, bone marrow, lymph nodes, and spleen. Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is an acquired hemolytic anemia in which the destruction of erythrocytes is helped by anti-erythrocyte auto-antibodies. This has a controversial effect on the clinical outcome and survival of patients with CLL. Venetoclax, a second-generation BH3 mimetic compound, is one of the new therapies that has been approved for the treatment of CLL. Venetoclax
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune cytopenias (AICy) and autoimmune diseases (AID) can complicate both lymphoid and myeloid neoplasms, and often represent a diagnostic and therapeutic challenge. While autoimmune hemolytic anemia (AIHA) and immune thrombocytopenia (ITP) are well known, other rarer AICy (autoimmune neutropenia, aplastic anemia, and pure red cell aplasia) and AID (systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, vasculitis, thyroiditis, and others) are poorly recognized. This review analyses the available literature of the last 30 years regarding the occurrence of AICy/AID in different onco-hematolog
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Thrombotic microangiopathy (TMA) is suspected in patients presenting with thrombocytopenia and evidence of a microangiopathic hemolytic anemia. Patients with TMA can be critically ill, so rapid and accurate identification of the underlying etiology is essential. Due to better insights into pathophysiology and causes of TMA, we can now categorize TMAs as thrombotic thrombocytopenic purpura, postinfectious (mainly Shiga toxin-producing Escherichia coli-induced) hemolytic uremic syndrome (HUS), TMA associated with a coexisting condition, or atypical HUS (aHUS). We recognized an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immune-related adverse events (irAEs) are secondary reactions related to treatment with immune checkpoint inhibitors (ICIs). There have been six cases published reporting on an association between patients undergoing treatment with ICIs and the occurrence of acquired thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP).
CASE REPORT: We report a 61-year-old male receiving treatment with chemoimmunotherapy followed by pembrolizumab maintenance therapy for advanced non-small-cell lung cancer, presenting with bleeding symptoms, anemia, and thrombocytopenia. The patient received pembrolizumab sev
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Haemolytic uraemic syndrome (HUS) is a common cause of acquired kidney failure in children and rarely in adults. The most important risk factor for development of HUS is a gastrointestinal infection by Shiga toxin-producing Escherichia coli (STEC). This review addressed the interventions aimed at secondary prevention of HUS in patients with diarrhoea who were infected with a bacteria that increase the risk of HUS.
OBJECTIVES: Our objective was to evaluate evidence regarding secondary preventative strategies for HUS associated with STEC infections. In doing so, we sought to assess
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a rare and potentially life-threatening disease that is characterized by microangiopathic hemolytic anemia, consumptive thrombocytopenia, and ischemic organ damage resulting from the formation of platelet-rich thrombi in the microvasculature. It is especially related to a severe deficiency of ADAMTS13, the specific von Willebrand factor-cleaving protease. Thus, <10% of the normal activity of ADAMTS13 is an essential diagnostic marker for establishing a diagnosis of TTP. TTP can be of congenital form that is termed the Upshaw-Schulman syndrome (USS)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.