Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
3130 публикаций
Поиск: 56 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 15 с найденным полным текстом
A case of a patient with Turner syndrome (TS) with a karyotype of 45, X/46, XX/47, XXX who was admitted to the Department of Endocrinology at Peking Union Medical College Hospital in March 2025 were reported. The patient presented with primary amenorrhea and recurrent fractures. Dual-energy X-ray absorptiometry revealed osteoporosis, and spinal X-rays showed multiple vertebral wedge-shaped deformities. Screening for other secondary causes of osteoporosis revealed no significant abnormalities. Based on these results, together with the patient's sex hormone levels indicating hypergonadotropic hy
СтатьяКлинический случайОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmune gastritis (AIG) has long been considered a host-related autoimmune disease that results in oxyntic atrophy, leading to Pernicious Anemia and increasing neoplastic risk. Current evidence discloses that gastric autoimmunity includes a spectrum of inflammatory diseases (i.e., Autoimmune Gastritides) with distinct etiologies, comorbidities, clinical presentations, histological phenotypes, and outcomes.
AIM: To distinguish the clinical-pathological subtypes of immunomediated gastric disorders.
RESULTS: Gastric autoimmune diseases comprise Type-1 and Type-2 variants. Type-1
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This systematic literature review with narrative synthesis assessed the diagnostic contribution of complete blood count (CBC) interpretation in dogs and cats combined only with anamnesis and physical examination, without biochemistry or imaging, and the compatibility of the CBC variables and CBC-derived indices identified with emerging point-of-care (POC) hematology platforms using visible-short-wave-near-infrared (Vis-NIR) spectroscopy and self-learning artificial intelligence (SLAI). Following PRISMA 2020 guidelines, studies published from 2015 to January 2026 were identified and integrated
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fanconi Anemia (FA) is a rare genetic disorder characterized by bone marrow failure and an increased risk of malignancies. Neuroinflammatory presentations in adulthood are exceedingly rare and pose profound diagnostic challenges, particularly when atypical neurological manifestations closely mimic opportunistic central nervous system infections in an immunocompromised host. We present the complex case of a 32-year-old male with FA who developed a progressive neuroinflammatory syndrome intertwined with infectious processes. The patient presented with fatigue, fever, altered mental status, and g
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While socioeconomic status (SES) indicators such as educational attainment and employment are among the major drivers of health and illness, the health returns of SES indicators may differ across racial groups. Built on Marginalization related Diminished Returns framework (MDRs) that refers to weaker health effects of SES indicators for marginalized and minoritized groups than non-Hispanic White people, we conducted this study with two aims: First to test the association between educational attainment and employment with cardiometabolic diseases (CMDs), and second, to test racial v
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the association between uterine fibroids detected in early pregnancy and subsequent adverse pregnancy outcomes in women. METHODS: A retrospective analysis was conducted on 39,244 deliveries at Hangzhou Women’s Hospital from January 2018 to December 2020. Women were grouped into those with uterine fibroids detected in early pregnancy (n = 674) and those without (n = 38,570). Fibroids were diagnosed by ultrasound at 4–8 weeks using Morphological Uterus Sonographic Assessment (MUSA) criteria. Multivariable binary logistic regression was conducted to assess
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unlike traditional forms of diabetes, gestational diabetes develops during pregnancy as a result of physiological changes and can lead to significant health complications for both the mother and the fetus. In this study, a chemically tethered zeolite-modified interdigitated electrode (IDE) sensing surface was developed for the quantification of glucose. Zeolite nanoparticles were synthesized from thermal power plant fly ash using a sol-gel method and used for surface functionalization. Imaging of the extracted zeolite with FESEM and FETEM analyses revealed a spherical morphology with a size ra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aims to analyze global trends and disparities in the incidence and burden of intraocular foreign bodies (IOFBs) from 1990 to 2021 across 204 countries and territories, stratified by region, age, sex, socio-demographic index (SDI) and human development index (HDI), while assessing the impact of the COVID-19 pandemic.
METHODS: Utilizing data from the Global Burden of Disease Study 2021 (GBD 2021), we extracted the age-standardized incidence rates (ASIR), years lived with disability (YLDs), and the number of cases of IOFBs. Estimated annual percentage changes (EAPC) were ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plummer-Vinson syndrome (PVS) is a rare disorder characterized by a triad of iron-deficiency anemia, cervical dysphagia, and post-cricoid esophageal webs. The exact relationship between anemia and web formation remains unclear, with current hypotheses lacking strong evidence. Although treating anemia generally resolves dysphagia, some cases require endoscopic intervention. PVS is considered a precancerous condition due to its association with squamous cell carcinoma of the hypopharynx or upper esophagus. We present the case of a 53-year-old woman with psoriatic arthritis who exhibited iron-def
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brucellosis is an infectious zoonotic disease. The disease is one of the major concerns in developing societies due to its great importance for public health and economic losses in the animal industry. The principal target of the study was to detect the prevalence of brucellosis and associated risk factors in cattle from Hamedan (western Iran) using different laboratory techniques. In 2020, blood samples from 900 cattle were obtained to detect brucellosis prevalence in the region. After screening by the modified Rose Bengal plate test, the positive samples were reevaluated using the Wright sta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrin-releasing peptide receptor (GRPR) is overexpressed in a range of tumor types, making it an attractive candidate for novel treatment approaches. NeoB binds to GRPR with high affinity and can be radiolabeled with 68Ga ([68Ga]Ga-NeoB) for imaging or 177Lu ([177Lu]Lu-NeoB, hereafter 177Lu-NeoB) for therapy, making it suitable for theranostics. Methods: NeoRay is a prospective, phase 1/2a, open-label, multicenter, first-in-human study of 177Lu-NeoB. Patients with selected advanced solid tumors with GRPR expression (confirmed by [68Ga]Ga-NeoB lesion uptake) were enrolled. Here, we report pre
СтатьяКлиническое исследование I фазыМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование II фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platinum-based chemotherapy remains a cornerstone of glioma treatment, yet resistance driven by the Fanconi anaemia (FA) DNA repair pathway limits efficacy. Here, we identified betulinic acid (BA) as a potent inhibitor of FA pathway activation. BA pretreatment abrogated cisplatin-induced monoubiquitination of FANCI/FANCD2 and disrupted their nuclear foci formation and interactions with downstream repair proteins (ERCC1, REV1 and BRCA1), leading to persistent DNA interstrand crosslinks without affecting intrastrand lesion repair. Biochemical analyses revealed that BA selectively suppressed UBE2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of fertility preservation using random-start controlled ovarian stimulation and embryo cryopreservation in a patient with a recent second trimester termination. A 32-year-old patient at 17 weeks of gestation was diagnosed with advanced colorectal cancer after presenting with hematochezia and acute blood loss anemia. To initiate urgent chemotherapy, the patient underwent an elective termination at 18-week gestation. Random-start controlled ovarian stimulation (COS) was initiated seven days later using a gonadotropin-releasing hormone antagonist protocol. Despite a β-human chori
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The primary objective of this investigation was to evaluate the predictive utility of diffusely increased 18F-FDG uptake in the spleen or bone marrow in lymphoma patients and explore the correlation between reticuloendothelial system activation and inflammation.
METHODS: Our retrospective cohort comprised 629 treatment-naïve lymphoma patients with pathological confirmation who received diagnostic 18 F-FDG PET/CT scans between June 2018 and December 2024. The patients cohort with conditions affecting splenic/bone marrow metabolism (e.g., anemia) or focal uptake were excluded, leavin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cefoperazone/sulbactam (CPZ/SUL) is a broad-spectrum β-lactam/β-lactamase inhibitor combination. Drug-induced immune haemolytic anaemia (DIIHA) is a rare yet serious condition, whereas reactive thrombocytosis typically occurs as a secondary response to inflammatory, infectious or neoplastic processes. We report a case of a 58-year-old woman who presented with haemolytic anaemia and reactive thrombocytosis following administration of CPZ/SUL for pneumonia. The patient underwent neuroendoscopic evacuation of the intracranial haematoma, followed by decompressive craniectomy and debridement. Follo
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fanconi anemia (FA) is an inherited bone marrow failure syndrome with cancer predisposition. Most FA patients develop aplastic anemia during childhood and have an extremely high cumulative risk to develop cancer during their lifespan. Myeloid malignancy is one of the main neoplastic risks for patients with FA, including high-risk myelodysplastic syndrome (MDS), recently renamed as myelodysplastic neoplasm, and acute myeloid leukemia (AML). Although bone marrow transplantation is the treatment of choice for FA patients that develop aplastic anemia, patients with a more stable bone marrow remain
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To investigate the independent association between uterine fibroids and adverse pregnancy outcomes, and to explore the influence of fibroid characteristics, including type and location, on these risks. METHODS: This retrospective cohort study was conducted at a single tertiary hospital in Beijing, China, including all singleton deliveries between January 2022 and April 2023. A total of 2,118 pregnant women were enrolled, comprising 317 with uterine fibroids (fibroid group) and 1,801 without (control group). Maternal baseline characteristics, obstetric outcomes, and perinatal data w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thrombotic thrombocytopenic purpura is a rare and life-threatening hematologic disorder. We present the case of a 66-year-old man who developed acquired thrombotic thrombocytopenic purpura as the first manifestation of acute myeloblastic leukemia. This case emphasizes the importance of considering underlying malignancy in atypical thrombotic thrombocytopenic purpura presentations.
CASE PRESENTATION: We report the case of a 66-year-old Lebanese male patient, a heavy smoker, who presented with drowsiness and confusion; 1 month before his presentation, he presented with pruritic ecch
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndromes (MDS) comprise clonal hematopoietic stem cell disorders characterized by heterogeneous clinical manifestations. Approximately 20-30% of MDS cases progress to acute myeloid leukemia, whereas transformation to acute lymphoblastic leukemia (ALL) is extremely rare. In this report, we present the case of a Chinese male patient who presented with MDS-refractory anemia with ringed sideroblasts, which developed into B-cell ALL. During disease transformation, the patient acquired novel gene mutations. By comparing the gene mutations identified at the initial MDS diagnosis with
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to characterize the clinical features, maternal-fetal outcomes, and prognostic factors of pregnant patients with first-onset acute leukemia (AL) at a specialized referral center in China. METHODS: A retrospective descriptive study was conducted on 53 pregnant patients diagnosed with de novo AL and treated at Peking University People’s Hospital between January 2010 and January 2024. Clinical data, including maternal baseline characteristics, treatment protocols, pregnancy outcomes, and long-term maternal/neonatal follow-up results, were collected and analyzed. Surviv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.