Oral squamous cell carcinoma (OSCC) is an aggressive malignancy associated with high morbidity and mortality. RAD51 recombinase (RAD51), a central DNA repair protein, plays a crucial role in homologous recombination and has been implicated in cancer progression through mechanisms such as genomic instability, chemoresistance and immune modulation. However, its specific function and regulatory mechanisms in OSCC remain incompletely elucidated. We conducted an integrated multiomics analysis including differential expression, single-cell transcriptomics, prognostic evaluation, functional enrichmen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MLASA2 is a rare mitochondrial disorder with limited geographic representation in published medical literature. Here, we report the first confirmed case of MLASA2 in a Latin American 16-year-old male harboring a homozygous pathogenic variant p.(Asp311Glu) in the YARS2 gene. The patient presented with sideroblastic anemia and short stature, accompanied by other skeletal dysplasia features not previously associated with MLASA2, including epiphyseal dysplasia, rib edge widening, and poorly defined vertebral structures, but without lactic acidosis. Notably, the patient did not present exercise int
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective Vitamin B6 (VB6) deficiency leads to microcytic hypochromic anemia with ringed sideroblasts. Sideroblastic anemia due to VB6 deficiency is an important differential diagnosis to consider in cases with sideroblastic anemia associated with myelodysplastic syndrome (MDS). However, VB6 screening is underutilized in Japan as it is not covered by the national health insurance system, potentially leading to low screening rates. Methods This study retrospectively evaluated the relationships between VB6 (pyridoxal (PAL)) and other clinical parameters, including anemia, with univariate and mul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune gastritis (AIG) is a chronic, organ-specific autoimmune disease characterized by progressive destruction of gastric parietal cells driven by autoreactive CD4+ T-cells, epithelial stress pathways, and microbial factors. Parietal cell loss results in achlorhydria, intrinsic factor deficiency, and vitamin B12 malabsorption, ultimately leading to pernicious anemia. Compensatory hypergastrinemia promotes enterochromaffin-like (ECL) cell hyperplasia and contributes to the development of type 1 gastric neuroendocrine neoplasms (gNENs). These clinical consequences are well recognized, yet t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a rare neoplastic disorder involving abnormal proliferation of dendritic cells, with clinical presentations ranging from isolated lesions to life-threatening multisystem involvement. This case report describes a 26-month-old girl who presented with progressive jaundice, fever, hepatomegaly, pruritic scalp rashes with greasy scales, and maculopapular to papulocrusted skin lesions. Laboratory findings revealed severe anemia, elevated inflammatory markers, high bilirubin levels, elevated transaminases, markedly increased GGT (Gamma-Glutamyl Transferase) and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC) is a major cause of cancer-related mortality, highlighting the urgent need for novel therapeutic strategies. Apoptin, encoded by the VP3 gene of the chicken anemia virus, selectively induces apoptosis in cancer cells while sparing normal cells. We previously engineered a recombinant oncolytic adenovirus (Ad-VP3) capable of high-level Apoptin expression in tumor cells. In this study, we evaluated the antitumor activity of Ad-VP3 in the human HCC cell line Hep3B. CCK-8, crystal violet, Hoechst 33342 staining, flow cytometry, and tumor sphere formation assays reveal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Septic pulmonary embolism (SPE), resulting from infections such as osteomyelitis and endocarditis, is rare and lacks specific diagnostic guidelines. This report reviews the clinical manifestations, radiographic abnormalities and antibiotic therapy in children with SPE.
METHODS: Patients 1 to 18 years of age with confirmed SPE were identified from a database using the International Classification of Diseases-9/10 codes from 2000 to 2020. After excluding duplicates and those with neoplastic disease, 8 patients were included of 16 encounters.
RESULTS: Patients predominantly presente
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal xanthomas are rare, benign lesions characterized by collections of foamy histiocytes within the lamina propria. Although commonly seen in the stomach, their occurrence in the colon is exceedingly uncommon and can mimic neoplastic or serrated lesions endoscopically. We report the incidental discovery of a large colorectal xanthomatous polyp in a 37-year-old male undergoing colonoscopy for the evaluation of persistent iron deficiency anemia. A sessile, pale-white lesion measuring 20 mm × 20 mm with a smooth surface and central depression was identified in the descending colon and rese
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria is a disease that generates a broad spectrum of clinical features. The purpose of this study was to evaluate the clinical spectrum of malaria in semi-immune populations. Patients were recruited in Mâncio Lima, a city situated in the Brazilian Amazon region. The study included 171 malaria cases, which were diagnosed via the use of a thick blood smear and confirmed by molecular methods. A questionnaire addressing 19 common symptoms was administered to all patients. Multiple correspondence analysis and hierarchical cluster analysis were performed to identify clusters of symptoms, and logi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired pure red cell aplasia (PRCA) is a rare syndrome characterized by normocytic normochromic anemia with severe reticulocytopenia and absence of erythroid precursors in the bone marrow. For refractory PRCA patients, the low response rate and high toxicity of alternative therapies pose a great challenge. T-cell large granular lymphocyte (T-LGL) leukemia is one of the most common conditions in secondary PRCA and also the most difficult form to manage with an inferior treatment response to other secondary PRCA forms. T-LGL leukemia exhibits sustained activation of the intracellular JAK-STAT
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immune dysregulation is crucial in the pathogenesis of acquired aplastic anaemia (aAA). There is paucity of data regarding correlation of baseline cytokine profile with treatment response in aAA.
OBJECTIVE: Present prospective case-control study aimed to correlate the baseline cytokines in patients with aAA with the treatment response.
METHODS: Fifty-one patients with newly-diagnosed aAA > 13 years of either sex were enrolled over 1.5 years. Twenty age-and sex-matched healthy controls (HC) were also included. The cytokine profile (IL-2, 4, 6, 8, 10, 17, IFN-γ and TNF-α) in the pe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corynebacterium amycolatum is a part of the normal skin flora and has been underestimated as a pathogen. However, in recent years, the species has gained recognition as an important pathogen causing severe infections, particularly in immunocompromised patients. Nevertheless, identifying these organisms at the species level is difficult in routine clinical microbiology, leading to limited knowledge of their clinical manifestations in infectious diseases. In this study, we report a rare case of multiple subcutaneous abscesses in a patient with severe neutropenia, wherein C.amycolatum was identif
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nervous system is commonly involved in a wide range of genetic tumor-predisposition syndromes. The classification of genetic tumor syndromes has evolved during the past years; however, it has now become clear that these syndromes can be categorized into a relatively small number of major mechanisms, which form the basis of the new 5th edition of the World Health Organization book (beta online version) on genetic tumor syndromes. For the first time, the World Health Organization has also included a separate chapter on genetic tumor syndromes in the latest edition of all the multisystem tumo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma (GBM) is a fast-growing and aggressive brain tumor which invades the nearby brain tissue but generally does not spread to the distant organs. Nonetheless, if untreated, GBM can result in patient death in time even less than few months from the diagnosis. The influence of the tumor progress on organs other than brain is obvious but still not well described. Therefore, we examined the elemental abnormalities appearing in selected body organs (kidney, heart, spleen, lung) in two rat models of GBM. The animals used for the study were subjected to the implantation of human GBM cell lin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The diagnosis of multiple myeloma (MM) in dogs may be challenging and complex. The cell blocks are a diagnostic technique that allows the characterization of neoplastic cells and, therefore, might help in the diagnosis of atypical MM.
OBJECTIVE: The objective of the present work is to describe three clinical cases in which the cell blocks and immunohistochemistry contributed to the definitive diagnosis of canine MM.
METHODS: Three dogs, one female and two males, with different clinical signs, were presented for consultation with anemia, hyperproteinemia with monoclonal gammopathy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndromes (MDS) encompass a heterogeneous set of acquired bone marrow neoplastic disorders characterized by ineffective hematopoiesis within one or more bone marrow lineages. Nearly half of MDS patients carry cytogenetic alterations, with del(5q) being the most prevalent. Since its first description, del(5q) was consistently correlated with a typical clinical phenotype marked by anemia, thrombocytosis, and a low risk of evolving into acute leukemia. Presently, the World Health Organization (WHO) classification of myeloid neoplasms recognizes a specific subtype of MDS known as "
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune surveillance mechanisms play a crucial role in maintaining lifelong immune homeostasis in response to pathologic stimuli and aberrant cell states. However, their persistence, especially in the context of chronic antigenic exposure, can create a fertile ground for immune evasion. These escaping cell phenotypes, harboring a variety of genomic and transcriptomic aberrances, chiefly in human leukocyte antigen (HLA) and antigen presentation machinery genes, may survive and proliferate, featuring a scenario of clonal cell expansion with immune failure characteristics. While well characterized
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple myeloma (MM) is a chronic B-cell malignancy that involves proliferation of neoplastic clonal plasma cells in the bone marrow with circulating monoclonal immunoglobulins or constituent chains in serum or urine or both. It is a rare cancer with a lifetime risk of 0.76% and an age-adjusted incidence rate of 2.5-7.2 per 100,000 in high-income countries. There is a paucity of local data on the morbidity and treatment of MM.
METHODS: This was a single-centre descriptive retrospective study at the Kenyatta National Hospital (KNH). The study population included inpatients and out
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 27-year-old female at 20th week of pregnancy was admitted with edema, foamy urine, but normal blood pressure. Her blood count was normal, she had proteinuria of 3 g/day, creatinine 0.4 mg/dl, albumin 2.4 g/dl, and cholesterol 355 mg/dl. Antinuclear antibodies 1/160, but Anti-DNA, anticardiolipin antibodies and lupus anticoagulant were negative, with normal serum C3 and C4. A renal biopsy showed secondary membranous glomerulopathy, most likely lupus class V pure. Steroids, azathioprine, and aspirin were initiated, up to 28 weeks of pregnancy, when she developed severe hypertension, photopsia,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Besides microscopic evaluation of smears, flow cytometric analysis, chromosomal and molecular studies, histological analysis of bone marrow biopsies (BMbx) is an important component of multiparameter diagnostics of cytopenias in hematology. More than in other fields of histopathology, correct interpretation of BMbx requires correlation with the results of these further studies and other clinical findings. Microcytic, normocytic and macrocytic anemia, isolated granulocytopenia and thromobocytopenia as well as pancytopenia represent frequent and recurrent diseases. With regard to aetiology, reac
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования