The etiology of canine chronic hepatitis (CH) is unknown, although an autoimmune background has been suggested in some cases of canine CH. An 11 y old spayed female Norwich Terrier showed a marked elevation of liver enzymes with hyperbilirubinemia, regenerative anemia, and thrombocytopenia. A bacterial culture of the surgically excised liver tissue and bile was negative. The histological features of the liver biopsy resembled those of human autoimmune hepatitis except for a paucity of intralesional plasma cells. It was established through immunohistochemistry that CD3-positive perforin-contain
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Celastrol has been shown to inhibit hepatocellular carcinoma (HCC) progression, but the underlying mechanism is unknown. Fanconi anemia complementation group D2 (FANCD2), a ferroptosis inhibitor, promotes HCC proliferation and invasion. This study aims to investigate whether Celastrol exerts its effects by targeting FANCD2.
METHODS: Using data from The Cancer Genome Atlas (TCGA), we identified differentially expressed genes in HCC utilizing Gene Expression Profiling Interactive Analysis 2 (GEPIA 2). FANCD2 and Celastrol were analyzed for molecular docking using Autodock, which was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Angiosarcoma is a malignant endothelial cell tumor of vascular or lymphatic origin and accounts for approximately 2% of all soft tissue neoplasms. Primary pulmonary angiosarcoma (PPA) is extremely rare, with <30 cases reported in the literature. Moreover, because of non clinical manifestation and low positive diagnostic rate of traditional, noninvasive or minimally invasive diagnostic methods, the early diagnosis of this neoplasm is really challenging.
PATIENT CONCERNS: A 73-year-old woman initially presented with anemia and hemoptysis, which has occurred over a period of 4 weeks b
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic adenocarcinoma (PDAC) is one of the cancers with a very poor prognosis for its highly invasive and metastatic ability. Epithelial-mesenchymal transition (EMT) is critical for metastasis and invasion of PDAC cells, in which the expression of epithelial genes, such as E-cadherin (CDH1), decreases and that of mesenchymal genes increases. Transcription factor BTB and CNC homology 1 (BACH1) promotes EMT of PDAC cells in part by indirectly suppressing the expression of CDH1. However, the mechanism behind this is not yet clear. Considering recent reports on a link between intracellular iro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile polyposis syndrome (JPS) is a rare autosomal dominant disorder caused by pathogenic variants in the mothers against decapentaplegic homolog 4 (SMAD4) and bone morphogenetic protein receptor type 1A (BMPR1A) genes. It is characterized by the development of multiple hamartomatous polyps in the gastrointestinal tract. We report a case of a 73-year-old Japanese male with sporadic, gastric-localized JPS harboring a SMAD4 mosaic variant who presented with slowly progressive endoscopic lesions. Endoscopy at the age of 55 revealed erythematous and edematous mucosa in the gastric fundus. Durin
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tumorigenesis of small intestinal neuroendocrine tumors (siNETs) is not understood and comprehensive genomic and transcriptomic data sets are limited. Therefore, we performed whole genome and transcriptome analysis of 39 well differentiated siNET samples. Our genomic data revealed a lack of recurrent driver mutations and demonstrated that multifocal siNETs from individual patients can arise genetically independently. We detected germline mutations in Fanconi anemia DNA repair pathway (FANC) genes, involved in homologous recombination (HR) DNA repair, in 9% of patients and found mutational
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
E-cigarette or vaping product use-associated lung injury (EVALI) is a recognised condition with diverse presentations, including acute lung injury and, rarely, diffuse alveolar haemorrhage (DAH). This case report describes a rare instance of suspected DAH associated with herbal-based vape product use, highlighting diagnostic challenges and effective management. A 44-year-old patient with Hashimoto's thyroiditis, asthma and six-week use of herbal or plant-based vaping solutions presented with one week of cough, fever and haemoptysis. Examination revealed respiratory distress, bilateral crackles
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in Alpha thalassemia/mental retardation X-linked (ATRX) have been implicated in several cancers, including gliomas, sarcomas, neuroendocrine tumors, and other mesenchymal malignancies. ATRX loss contributes to oncogenesis, accelerates tumor growth, and reduces survival by disrupting epigenetic and telomere mechanisms. Additionally, ATRX loss can increase tumor sensitivity to treatment therapies. While research has explored ATRX expression in many cancers, data on its relationship to prognosis in pituitary neuroendocrine tumors (PitNETs) remain inconsistent. This systematic review aim
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An abdominal mass is an uncommon manifestation of Crohn's disease, often mimicking the granulomatous, infectious, or neoplastic conditions. In this case, a 12-year-old girl presented with abdominal pain and a mass in the right lower quadrant (RLQ). Despite the absence of typical gastrointestinal symptoms, investigations revealed an indeterminate abdominal mass. Colonoscopy revealed a polypoid mass in the cecum, which eventually led to an ileocecectomy. Biopsy results showed noncaseating granulomas, characteristic of Crohn's disease (CD). Laboratory tests indicated anemia, elevated inflammation
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report highlights a rare presentation of warm autoimmune hemolytic anemia (AIHA) with an atypical manifestation of intravascular hemolysis. The case underscores the diagnostic complexity and therapeutic challenges involved when AIHA presents with unusual features in the context of multiple underlying risk factors like infection, autoimmune markers, and occupational exposure. A 53-year-old male with a history of mining-related environmental exposure and a single previous episode of syncope presented to the emergency department with weakness, fatigue, and a syncopal event. Laboratory f
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/objectives: Fanconi anemia (FA) is an inherited bone marrow failure syndrome characterized by chromosome instability and predisposition to develop myelodysplastic neoplasm (MDS) and acute myeloid leukemia (AML). Clonal chromosome aberrations (CCAs) in chromosomes 1, 3, and 7 frequently appear in the bone marrow (BM) of patients with FA and are associated with MDS/AML progression. Given the underlying DNA repair defect that characterizes FA, non-clonal chromosomal abnormalities (NCCAs) are expected to be common events in the FA BM; in this study, we investigated the presence and sign
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disseminated intravascular coagulation (DIC) is typically associated with malignancy, sepsis, or obstetric complications. Its occurrence in benign tumors, particularly uterine leiomyomas, is extremely rare. We report a case of a 49-year-old woman with two months of menorrhagia. Laboratory tests revealed anemia, prolonged clotting times, hypofibrinogenemia, and markedly elevated D-dimer and fibrin degradation products (FDP) levels. Coagulation factor activities (V, VIII, XII) were reduced. Thrombin-antithrombin complex (TAT) and plasmin-α2-plasmin inhibitor complex (PIC) were elevated, and thro
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7-month-old, 20-kg male mixed-breed dog with a history of right retained testis was presented to the hospital. Over the past three days, he developed swelling for two days and then hardening in the scrotum, which only included the left testis. Hematological and biochemical analyses revealed mild anemia and elevated urea levels. Ultrasonography examination revealed the left testis to be mildly enlarged, heterogeneous, with abnormal mediastinum, and with an insufficient Doppler signal. On surgical exploration, the left testis was necrotic, dark in color, and twisted clockwise. A left orchiecto
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: Autoimmune gastritis (AIG) is characterized by the loss of acid-secreting glands, resulting in hypochlorhydria and hypergastrinemia, conditions that significantly increase the risk of developing gastric neuroendocrine tumors (NETs) and gastric adenocarcinoma. In recent years, AIG has garnered increasing attention in both clinical and research settings. However, comprehensive studies on the clinical and endoscopic characteristics of AIG particularly cases complicated by gastric neoplastic lesions remain limited in China. This study aims to comprehensively summarize the clinical and e
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To ascertain role of the fanconi anemia complementation group G (FANCG) gene in prostate cancer (PCa) and the suitability of the FANCG gene as a prognostic biomarker for PCa.
METHODS: We assessed the expression of FANCG using an analysis of publicly available data sets and cell lines. Physiological functioning of the cells was evaluated through MTT assays and migration assays. Co-expressed genes and enrichment analysis were conducted to probe the biological significance of FANCG in PCa. Quantitative real-time polymerase chain reaction (qPCR) was utilized to detect the expression l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous manifestations can serve as early and sometimes the first clinical indicators in various hereditary cancer predisposition syndromes. This review provides a comprehensive overview of the dermatological signs associated with these syndromes, aiming to facilitate their recognition in clinical practice. Hereditary Breast and Ovarian Cancer syndrome is notably linked to an increased risk of melanoma. BAP1 tumor predisposition syndrome is characterized by BAP1-inactivated melanocytic tumors. Muir-Torre syndrome, a variant of Lynch syndrome, presents with distinctive cutaneous neoplasms suc
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poly (ADP-ribose) polymerase inhibitors (PARPi) are widely used as targeted therapies against breast cancers with BRCA mutations. However, the development of resistance to PARPi poses a significant challenge for long-term efficacy of these therapies, warranting further understanding of mechanisms of PARPi resistance. Here, we generated and characterized Olaparib resistance in BRCA1/2 mutant breast cancer cell lines MDAMB436 and HCC1428 using a systems-level multi-omics approach, including transcriptome, proteome, phosphoproteome, and ADP-ribosylation analysis. Our analyses revealed that resist
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite advancements in diagnosis and therapy, chemotherapy resistance and metastasis remain significant challenges for colorectal cancer (CRC) patients. Addressing resistance to cell death is crucial for improving cancer treatment outcomes. NOP2/Sun RNA methyltransferase 5 (NSUN5) has been implicated in cancers, but its role in chemotherapy resistance in CRC remains unclear. This study revealed that NSUN5 was highly expressed in CRC through bioinformatics analysis and validation with local cohort. High expression of NSUN5 predicted poorer disease-free survival in CRC patients. Nsun5-/- mice e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large chorioangiomas, benign vascular tumors of the placenta measuring ≥ 4 cm in greatest diameter, may pose significant risks to an ongoing pregnancy and warrant thorough sonographic evaluation to assess for evidence of fetal cardiac compromise and fetal anemia. Significant perinatal morbidity and mortality has been associated with large chorioangiomas. Key sonographic markers indicative of fetal compromise in the setting of a large chorioangioma include 1) polyhydramnios, 2) elevated middle cerebral artery (MCA) PSV (multiples of the median [MoM] ≥ 1.5), 3) increased combined cardiac output
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACH1 is a transcriptional repressor that regulates oxidative stress and inflammatory responses and has emerged as a promising therapeutic target in cancer and other diseases. In lung cancer, BACH1 overexpression is linked to poor prognosis and metastasis, yet a consistent transcriptional signature reflecting its activity has not yet been defined. To address this, we performed RNA-Seq coupled with ChIP-Seq in BACH1-proficient and BACH1-deficient lung cancer cells, identifying a set of direct BACH1 target genes. This novel lung cancer BACH1 signature is highly sensitive and specific to BACH1 pe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования