m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
D64 · Другие анемии

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

569 публикаций

Поиск: 11 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом

Mother cell of megakaryocyte.

It was attempted to describe the morphology of the most immature cell of megakaryocytic series. The megakaryocytes were observed with the electron microscope in five cases, being traced back to their immature forms. In two cases the most immature cells of megakaryocytic series were considered to be the cells which were probably identified as lymphocytes under the light microscope, but they were not lymphocytes with the electron microscope. In other two cases it was presumed that neutrophilic and megakaryocytic series were derived from morphologically similar immature cells, since the most imma

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1057280Открыть статью

[Disorders of hemoglobin synthesis (exclusive of iron deficiency)].

Hemoglobinopathies in the strict sense most often involve single amino acid substitutions. The clinical consequences, if any, are anemia, erythrocytosis and met-hemoglobinemia. In the thalassemias, which are characterized by microcytosis, unbalanced synthesis of normal globin chains exists and disease severity is primarily determined by the amount of relative overproduction of the unaffected chain: thus, the unstable chain tetramers precipitate and lead to ineffective erythropoiesis and hemolysis. The sideroblastic anemias are a heterogeneous group of pathological conditions, both clinically a

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1188339Открыть статью

Sjögren's syndrome terminating as a myeloproliferative disorder.

A 59 year old female was diagnosed as having Sjögren's syndrome in 1963. A short time later, she developed a refractory sideroblastic anemia. In 1972, she was found to have a preleukemic state with a persistent "shift to the left" of the granulocytic series, terminating early in 1974 as acute myeloblastic leukemia. Although several cases of malignant lymphomata have been described in association with Sjörgen's syndrome, to our knowledge no other example of Sjörgen's syndrome has been described in association with a myeloproliferative disorder. Defective immune surveillance produced by the Sjör

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1058973Открыть статью

[Vitamin B 6 deficiency anemia].

The course of spontaneous vitamin B6 deficiency anemia in a 57-year-old woman is reported. The anemia was characterized by hypochromasia of the erythrocytes, hyperferricemia, absence of hemolysis, and hyperplastic, ineffective, sideroblastic erythropoiesis of the bone marrow. It was corrected by oral vitamin B6 therapy. On interruption of the vitamin B6 therapy the anemia relapsed. On resumption of vitamin B6 medication it responded again with normalization of the hemoglobin and erythrocytes values. The hematological remission could be maintained under longterm vitamin B6 medication. The nosol

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1215909Открыть статью

[Haemolytic-splenomegalic erythropolydiskaryosis (a form of congenital dyserythropoietic anaemia). Study of a new case, prior to and after splenectomy (author's transl)].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1124466Открыть статью

A patient with congenital dyserythropoietic anaemia type I.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1207863Открыть статью

The abnormal surface characteristics of the red blood cell membrane in congenital dyserythropoietic anaemia type II (HEMPAS).

The red blood cell membranes of patients with congenital dyserythropoietic anaemia Type II (CDA-II) were found to be abnormal. They had altered antigenic characteristics, decreased electrophoretic mobility, decreased sialic acid content, and abnormal filtration through polycarbonate filters. Proteins extracted from the CDA-II erythrocytes showed a different banding pattern on polyacrylamide gels compared to normal erythrocytes. Erythrocytes from clinically unaffected siblings and parents showed similar but less striking abnormalities of antigenic surface characteristics and banding patterns on

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1201221Открыть статью

Congenital dyserythropoietic anaemia with peculiar nuclear abnormality.

A patient with clinical and haematological findings compatible with congenital dyserythropoietic anaemia (CDA) most porbably type II is described. In contradistinction to previous observations, electron microscope examination of the erythroid cells in the bone marrow showed the concomitant appearance of nuclei at different maturation stages in a single cell. In addition, a marked tendency toward multinuclearity of the megakaryocytes was found. The mature erythroblasts showed an increased uptake of 3H-thymidine less than is normally found in these cells. Thes findings suggest an impairment in R

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1198065Открыть статью

Congenital dyserythropoietic anaemia with features of both type I and TYPE II.

A 13 year old girl with the typical clinical and haematological picture of congenital dyserythropoietic anaemia (CDA) is reported. The bone marrow is highly cellular with 70 per cent erythroid cells, and 28% bi- and multinuclear cells among the orthochromatic and polychromatic erythroblasts. Moderate megaloblastoid changes are present. On light microscopy the findings are in agreement with those described in CDA type II. On electron microscopy both the cytoplasmatic changes described as typical of CDA type II, and the nuclear changes found in type I can be demonstrated. The acidified serum tes

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1198066Открыть статью

Measurement of delta-aminolevulinic acid synthetase activity in human erythroblasts.

A new, specific, and simple method for the determination of delta-aminolevulinic acid (ALA) synthetase activity in human bone marrow cells has been developed. ALA synthetase of erythroblasts was partially purified so as to permit the use of [(14)C]succinyl-CoA as a substrate for this enzyme. In this enzyme preparation there were negligible activities of succinyl-CoA hydrolase, alpha-ketoglutarate dehydrogenase, and succinyl-CoA synthetase and there was no activity of ALA dehydrase. The ALA formed from [(14)C]succinyl-CoA has been isolated by column chromatography. Radioactivity in the eluate f

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4825227Открыть статью

Studies of red-cell membrane function in heterozygous beta thalassaemia and other hypochromic anaemias.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4441462Открыть статью

[Radioanalytical methods of determination in vitro of folates and vitamin B 12: diagnostic use in disorders of absorption and utilization].

The blood concentrations of vitamin B12 and folate, which are very useful in diagnosis of megaloblastic anemia and of these factors' dificiencies, are actually measured by precise, rapid, and specific competitive binding radioassays. Futher clinical advantages can be reached with the application of other in vitro radioisotope techniques, such as radioassay of IF, of antibodies anti-IF, of transcobalamins, and of FABP (folic acid binding protein). The major impact of the vitamin B12, folates and other related radioassays has been to permit more Hospitals and laboratories to do these determinati

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4460076Открыть статью

[Study of certain idiopathic and secondary acquired myelopoietic disorders, using bone marrow culture in vitro].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4531255Открыть статью

Congenital dyserythropoietic anaemia type II. Clinical and ultrastructural study.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4217535Открыть статью

Association of type II congenital dyserythropoietic anaemia and von Willebrand's disease.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4212957Открыть статью

Refractory anaemia and the "other cell lines".

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4120420Открыть статью

Oxymetholone therapy in children with aplastic and other refractory anaemias.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4768662Открыть статью

[Congenital dyserythropoietic anaemia type II. II. Autoradiographic, serologic, and vitamin-B 6 -metabolism studies].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4698426Открыть статью

[Congenital dyserythropoietic anaemia type II. I. Clinical part (author's transl)].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4799197Открыть статью

Hempas: congenital dyserythropoietic anaemia (type II).

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4785435Открыть статью