In eighty nine anemic children, aged from 6 months to 13 years, the etiology of their anemia was studied: 67(75%) of the cases presented iron deficiency, 18(20%) iron and folate deficiency and 4 megaloblastic anemia (2 folate and 2 vitamin B12 deficiency). Patients with vitamin B12 deficiency showed severe pancytopenia and megaloblastic changes in bone marrow; but no morphological difference, either in circulating blood or bone marrow was found in patients with iron deficiency, compared to iron plus folate deficiency. The seric measurement of iron, folate and B12 were essential in order to est
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The facts known today about the occurrence and possible mechanisms of anaemias caused by medicaments are represented in a survey. In this connection toxic haemolytic anaemias, immunohaemolytic anaemias, toxic aplastic anaemias, megaloblastic anaemias, and some other, more rarely occurring types are referred to.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dyserythropoietic anemias are extremely rare disorders which often are misdiagnosed as megaloblastic anemia, DiGuglielmo's syndrome, refractory sideroblastic anemia, paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, or other hemolytic anemias. Dyserythropoietic anemia is now subclassified into four types, designated Types I through IV, depending upon light and ultrastructural morphology, erythrocyte immunology, and the course of the disease. This report details the findings in a case of Type I dyserythropoietic anemia that represented a puzzling case of anemia for over 30 years. Many modes of drug therapy,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors consider the clinical and biological data of Acquired Idiopathic Sideroblastic Anemia (AISA). The physiopathology of the syndrome is discussed; the relationships between pathologic sideroblastosis, dyserythropoiesis and ferrokinetic modifications are pointed out. The associated abnormalities of granulocytic and megacaryocytic series linked AISA to other myelodysplasia.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors summarize their experience with 174 patients with aplastic anaemia (AA) with particular reference to course, prognostic factors, conversion to other blood disorders, treatment and outcome. Aplastic anaemia was defined as pancytopenia and a hypocellular marrow at some time during the illness. Seven patients terminated with acute leukaemia, 8 developed haematological features of sideroblastic anaemia and 5 showed a red cell membrane defect commonly found in paroxysmal noctural haemoglobinuria. Complete recovery occurred in only 4 patients; 70 others showed a partial remission with so
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activities of mitochondrial enzymes in blood cells from 69 patients with primary sideroblastic anemia were determined to elucidate the pathogenesis of the disease. In erythroblasts of patients with primary acquired type the activities of both delta-aminolevulinic acid synthetase and mitochondrial serine protease were inevitably decreased. The susceptibility to the protease of apo-delta-aminolevulinic acid synthetase prepared from erythroblasts of patients with this type was within the normal range, in contrast to that of pyridoxine-responsive anemia. The activities of mitochondrial enzymes suc
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Energy-dispersive X-ray analysis has been performed on marrow sideroblasts obtained from 10 patients with sideroblastic anaemias or erythroleukaemia (six primary refractory sideroblastic anaemia, two pyridoxine-responsive, one secondary sideroblastic anaemia, two erythroleukaemia). Irrespective of the nature of the disorder associated with the presence of sideroblasts, X-ray analysis of siderotic mitochondria consistently revealed the presence of iron and phosphorus with the average Fe/P intensity ratio measuring 1.4-1.5. Other elements variably detected within siderotic mitochondria included
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67-year-old woman who had sideroblastic anemia had a spuriously elevated platelet count due primarily to Pappenheimer bodies. The platelet count on an electrooptical instrument was falsely elevated. The true platelet count was determined by phase microscopy using lysed whole blood and by the peripheral blood smear. There appear to have been no previous reports of falsely elevated platelet counts due to Pappenheimer bodies. Other causes of spuriously elevated platelet counts are reviewed. The reasons for the spurious counts are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anaemia is one of the commonest symptoms reported to medical practitioners by their patients. A combined morphological and functional approach to classification is preferred, but the crucial point is the need to establish the cause of the symptom before selecting any form of therapy. Treatment before making an accurate diagnosis, especially the use of haematinics other than those specifically needed, may be dangerous and cannot be too strongly deprecated.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Measurement of delta-aminolaevulinic acid (ALA) synthetase has been performed in bone marrow of 24 normal subjects and 20 patients with sideroblastic anaemia (five congenital, two pyridoxine-responsive, 12 primary acquired and one secondary form due to isoniazid therapy). ALA-synthetase activity without added pyridoxal-phosphate in vitro was decreased in four of the congenital cases, and in all 12 primary acquired cases. In two of these 16 cases with low ALA-synthetase activity and in a case with sideroblastic change secondary to isoniazid therapy, the enzyme activity was corrected to normal b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors consider the clinical and biological data of Acquired Idiopathic Sideroblastic Anemia (AISA). The physiopathology of the syndrome is discussed; the relationships between pathologic sideroblastosis, dyserythropoiesis and ferrokinetic modifications are pointed out. The associated abnormalities of granulocytic and megacaryocytic series linked AISA to other myelodysplasia.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Properties of delta-aminolevulinic acid synthetase in erythroblasts of patients with pyridoxine-responsive anemia were investigated with special reference to the protease in mitochondria of erythroblasts. delta-Aminolevulinic acid synthetase activity in erythroblasts of patients with this disease before treatment was extremely decreased, whereas it gradually increased in parallel with the improvement of anemia by the therapy with pyridoxal phosphate. The amount of apo-delta-aminolevulinic acid synthetase in erythroblasts before treatment was also extremely diminished. Apparent affinity to pyri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 66-year-old man with acquired sideroblastic anaemia and Sézary syndrome is described. This is believed to be the first such case reported in the literature. We speculate on the possibility that a common stem cell defect could account for the simultaneous development of the two abnormalities. Other features of this case of Sézary syndrome are discussed in relation to previous reports on patients with this disease.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the past decade, we have studied four unrelated children with what we believe is a previously unreported disorder affecting the bone marrow and exocrine pancreas. During infancy these patients had the onset of severe, transfusion-dependent, macrocytic anemia plus a variable degree of neutropenia and thrombocytopenia. Their bone marrows had normal cellularity but were characterized by remarkable vacuolization of erythroid and myeloid precursors, hemosiderosis, and ringed sideroblasts. The vacuoles probably represented manifestations of cellular degeneration and death. In two patients, in vit
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The density distributions of red cells from sickle cell disorders and other hematological diseases were determined. In sickle cell anemia there was an increase in the proportion of cells in both the heaviest and lightest fractions. In hemoglobin SC disease, a small fraction was shifted to heavier cells. Sickle cell trait blood had a normal density pattern. In hereditary spherocytosis an increase in the number of heavy cells was observed. Thin-layer polyacrylamide gel electrophoresis of red cell pyruvate kinase demonstrated that the pyruvate electrophoretic pattern was related to density distri
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients with idiopathic refractory sideroblastic anemia (IRSA) were found to have acquired hemoglobin H. Both developed leukemic syndromes. Six other patients with IRSA had normal hemoglobin electrpohoretic patterns, and none has developed acute leukemia in up to five years. We suggest that hemoglobin electrphoresis be performed routinely in IRSA. The finding of hemoglobin H in this population may be a relatively frequent occurrence and may serve to distinguish the preleukemic patients from those not destined to develop leukemia.
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Energy dispersive x-ray microanalysis was used to analyze mitochondrial and lysosomal iron-containing deposits in sideroblastic anemia. Although it has been previously known that these deposits contain iron by inference from Prussian blue staining, the possible presence of other cations as well as the nature of the anions present has not been identified. The results show that the mitochondrial deposits in erythroid cells have peaks for iron and phosphorus indicating that they do not represent calcifications which commonly occur following injury and that the principal anion may be phosphorus. S
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 100 patients with various haematological syndromes and in 22 healthy subjects serum transferrin was determined by the method of radial immunodiffusion of Mancini. The results were correlated with total iron-binding capacity, iron concentration, beta1 globulin and albumin levels. A statistically significant rise in serum transferrin concentration was demonstrated only in patients with sideropenic anaemia. In the remaining groups of patients transferrin concentration was decreased without regard to associated disturbances of iron metabolism and iron level. The comparison of the total iron-bin
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myelofibrosis is a rare but distinct accelerated variant of agnogenic myeloid metaplasia that is characterized by marked anemia, peripheral blood myeloblastosis and normoblastosis, a lack of teardrop poikilocytosis, and prominent myelofibrosis. There is usually no palpable hepatosplenomegaly or lymph node enlargement. The clinical course is remarkable short. We describe a 63-year-old man who presented with idiopathic acquired sideroblastic anemia and subsequently developed acute myelofibrosis. Intensive polychemotherapy with vincristine, cytosine arabinoside, and prednisone and a later t
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования