Trilaciclib, a cyclin-dependent kinase 4 and 6 (CDK4/6) inhibitor administered before chemotherapy, reduces chemotherapy-induced myelosuppression (CIM) in extensive-stage small cell lung cancer (ES-SCLC), but its efficacy across solid tumors remains unclear. This meta-analysis evaluated the efficacy and safety of trilaciclib in solid tumor patients receiving chemotherapy. PubMed, Embase, Cochrane Library, and ClinicalTrials.gov were searched from inception to January 21, 2026. Randomized controlled trials (RCTs) and cohort studies comparing chemotherapy with or without trilaciclib were include
СтатьяСистематический обзорМетаанализОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heterotopic ossification is characterized by the formation of mature bone within soft tissues and is most commonly associated with trauma, surgery, or chronic inflammation. The development of hematologic malignancies within heterotopic bone is exceedingly uncommon. We present a unique case of submandibular heterotopic ossification containing lymphoplasmacytic lymphoma and provide a review of calcified soft-tissue lesions encountered in the head and neck region.
CASE PRESENTATION: A 77-year-old man presented with a calcified nodule in the left submandibular region. Radiologic imagi
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with liver or kidney disease exhibit complex hemostatic changes, including abnormalities in platelet count and function. Although patients frequently bleed, bleeding is often unrelated to and not predicted by platelet abnormalities. Likewise, routine platelet transfusion to correct platelet abnormalities does not appear to prevent bleeding. Patients also exhibit prohemostatic abnormalities such as increased von Willebrand factor levels and platelet activation, which may compensate for antihemostatic changes. Notably, thrombosis is a frequent complication in these patients. Here, we na
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombocytopenia ranges from benign to life-threatening, requiring a systematic evaluation including history, physical examination, peripheral blood smear review, and targeted laboratory testing. Pseudothrombocytopenia must be excluded. Mechanisms of thrombocytopenia include decreased platelet production, decreased survival, and splenic sequestration. In the inpatient setting, clinicians should consider postoperative thrombocytopenia, heparin-induced thrombocytopenia (HIT), other drug-induced thrombocytopenias, extracorporeal device-related causes, infection, and disseminated intravascular coa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the clinical characteristics of leukopenia in a large cohort of patients with primary Sjögren syndrome (pSS), to discuss its pathogenic mechanism, and to enhance clinicians ' understanding of the disease, and reduce missed diagnosis and misdiagnosis.
METHODS: A total of 401 inpatients and outpatients who were initially diagnosed with pSS at the Department of Rheumatology and Immunology, Ninth People' s Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine, from November 2019 to March 2023 were selected for this study. The clinical data and laboratory examinations of
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune thrombocytopenia (ITP) is the most common pediatric thrombocytopenia, characterized by immune-mediated platelet destruction and altered inflammatory responses. Among these alterations, mesenchymal stromal cells (MSCs) from ITP patients display reduced viability and impaired immunoregulatory functions. Our previous work revealed dysregulated iron metabolism in ITP-MSCs, with increased intracellular iron accumulation driven by hepcidin-FPN1 axis disruption and overexpression of iron importers. Given the link between iron overload, oxidative stress, and ferroptosis, a regulated iron-depend
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 29-year-old male diagnosed with Rhupus syndrome, hospitalized for severe pulmonary hypertension refractory to standard drugs. On admission, he presented clinical findings compatible with blood hyperviscosity in the framework of extreme polyclonal hypergammaglobulinemia. Due to the rapid coagulation of the samples and the lack of clot retraction, it was not possible to obtain serum to measure the initial serum viscosity, although it was found to be elevated in the course of treatment. Coagulation tests showed prolongation of prothrombin (PT), activated partial thrombopl
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To describe argatroban anticoagulation in a patient with heparin-induced thrombocytopenia undergoing transcarotid transcatheter aortic valve replacement under conscious sedation.
KEY STEPS: Vitamin K antagonist therapy was discontinued and intravenous argatroban initiated, with anti-factor IIa monitoring. Procedural anticoagulation consisted of an argatroban bolus followed by continuous infusion guided by activated clotting time. An ultrasound-guided intermediate cervical plexus block with remifentanil sedation maintained consciousness for neurological assessment. Argatroban was r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS) syndrome and hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) are life-threatening conditions characterized by immune dysregulation. Several reports have identified an overlap between these entities; however, clinical characteristics, triggers, and outcomes remain poorly defined. The objective of this study was to characterize the clinical features and outcomes of DRESS/HLH overlap syndrome. Methods: We conducted a PRISMA-guided systematic review of PubMed, Embase, and MEDLINE. Studies were included if they reported c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Immune thrombocytopenia (ITP) is an autoimmune disorder characterized by reduced platelet counts. Dupilumab, an IL-4 receptor antagonist, is effective in allergic and auto-inflammatory diseases; however, use in ITP remains unexplored. Case Presentation: A 78-year-old male with chronic ITP, maintained on a thrombopoietin receptor agonist (TPO-RA) with an average platelet count of around 78,000/μL, demonstrated a sustained rise in platelet counts (>100,000/μL) shortly following initiation of dupilumab for an unrelated chronic obstructive pulmonary disease. This improvement enabled
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emicizumab prophylaxis has been approved in Canada for the prevention or reduction of bleeding episodes in people with congenital hemophilia A (PwHA). Using routinely collected health data from the Canadian Bleeding Disorders Registry (CBDR), this observational cohort study aimed to evaluate the long-term safety and effectiveness of emicizumab in PwHA. Deidentified data from the CBDR were collected for PwHA who had received ≥1 dose of emicizumab from 2018 up to 31 December 2023. Intrapatient comparisons of annualized bleeding rates (ABRs) for all reported bleeds before and after emicizumab wer
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extraintestinal musculoskeletal manifestations, including peripheral and axial spondyloarthritis, are well recognized in ulcerative colitis (UC) and are frequently associated with human leukocyte antigen B27 (HLA-B27) positivity. We present a 20-year-old woman with UC who developed inflammatory-pattern polyarthralgia involving the knees, ankles, wrists, shoulders, and lower back, with morning stiffness improving with movement, alongside bruising, menorrhagia, and mild leukopenia. Examination showed bilateral lower extremity ecchymoses and mild joint tenderness without swelling or synovitis. La
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The optimal periprocedural platelet transfusion strategy for implantable central venous port placement in patients with hematological diseases remains unclear. We retrospectively evaluated outcomes after upper-arm port implantation under a restrictive platelet transfusion strategy, with prophylactic platelet transfusion only given at counts < 20 × 109/L. This single-center study included 58 procedures in 57 patients between May 2022 and June 2026. The median preprocedural platelet count was 152.5 × 109/L (range, 4-412 × 109/L). Prophylactic platelet transfusion was not given in any of the 3 pr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To analyze the clinical characteristics of pediatric respiratory viral sepsis and to improve clinicians' awareness of this disorder. Methods: Case series study. The study retrospectively reviewed the clinical data of 5 children with respiratory viral sepsis treated at Department of Pulmonary and Critical Care Medicine, Kunming children's hospital between March 2023 and January 2026, analyzing their clinical manifestations, laboratory findings, treatment courses, and outcomes. Results: Among the 5 cases of respiratory viral sepsis, there were 2 males and 3 females, and the ages were
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: With improved survival among people living with HIV (PLWH), non-AIDS-defining cancers have become increasingly prominent. Women living with HIV (WLWH) remain underrepresented in ovarian cancer trials, leaving limited evidence on the tolerability of standard therapies, including chemotherapy, anti-VEGF agents, and PARP inhibitors. These patients also face unique care barriers beyond biological uncertainties.
METHODS: This retrospective review included five WLWH diagnosed with ovarian cancer (June 2022-March 2024). Three received anticancer treatment; one refused chemotherapy and wa
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bird's nest sign (BNS) has been described as a sign on chest computed tomography (CT) in various pulmonary diseases. We report a rare case of primary pulmonary B-cell non-Hodgkin lymphoma with plasmacytic differentiation presenting with BNS, mimicking an invasive fungal disease at first. A 61-year-old Vietnamese man with a history of idiopathic thrombocytopenia and splenectomy 3 years prior to admission presented with prolonged dry cough, mild dyspnoea on exertion and chest discomfort for 3 weeks. His laboratory tests were unremarkable, but his chest CT showed bilateral consolidation with
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: MYH9-related disease (MYH9-RD) is a rare autosomal dominant disorder characterized by congenital macrothrombocytopenia, with giant platelets and variable extrahematologic manifestations. It is frequently underdiagnosed and misclassified as immune thrombocytopenia.
METHODS: A 31-year-old pregnant woman undergoing routine first-trimester testing was shown to have severe thrombocytopenia (platelet count = 5.000 × 10³/µL) by impedance counting.
RESULTS: Platelet histograms and scattergrams generated on a Sysmex XN-10 hematology analyzer suggested giant platelets, while fluorescence
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intracranial hemorrhage (ICH) is a life-threatening complication of pediatric acute leukemia. However, whether early-onset ICH and late-onset ICH are distinct clinical entities remains unclear. This study investigated the characteristics, neuroimaging findings, and outcomes of ICH.
METHODS: Children with newly diagnosed acute leukemia were retrospectively reviewed. Clinical characteristics and OS were compared between patients with and without ICH, while neuroimaging findings and neurological outcomes were evaluated in patients with ICH. Early-onset ICH was defined as hemorrhage w
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The shortage of donor livers motivates the development of pig-to-non-human-primate liver xenotransplantation. While gene-editing-mediated xenoantigen knockout reliably prevents hyperacute rejection (HAR), nevertheless, the integrated in-vivo phenotype and coagulation-associated complications of multi-gene-edited porcine livers remain poorly characterized. To address this knowledge gap, we established orthotopic auxiliary partial liver xenotransplantation in non-human primates using 6-, 8-, and 10-gene-edited porcine donors, and performed multi-modal longitudinal phenotyping covering graft func
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thrombotic microangiopathy (TMA) complicating systemic lupus erythematosus (SLE) and lupus nephritis (LN) spans immune thrombotic thrombocytopenic purpura, anti-phospholipid-associated microangiopathy, secondary endothelial injury, and complement-amplified/atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS)-like phenotypes. The boundaries remain uncertain, and treatment evidence is dominated by selectively published cases.
METHODS: In this PROSPERO-registered systematic review (CRD420261409684), we searched PubMed, Embase, and Web of Science through to 17 March 2026, verified the source ide
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования