BACKGROUND: Despite advances in perioperative blood management, disruptive bleeding after total hip arthroplasty (THA) remains clinically important, given associations with hematoma, wound complications, infection, reoperation, and resource utilization. The term "disruptive bleeding" has emerged from recent outcomes and health-economic work to describe bleeding-related events that alter care, but has not been standardized as a clinical entity in THA. This survey explored whether this construct aligns with arthroplasty surgeons' perspectives and identified domains for future validation.
METHOD
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) and Chronic Myeloid Leukemia (CML) are two distinct hematological malignancies with different pathophysiologies and clinical courses. While each is relatively common in the elderly population, their simultaneous occurrence in a single patient is exceptionally rare and poses diagnostic and therapeutic challenges. We present the case of a 79-year-old male who was evaluated for progressive fatigue, weight loss, and marked leukocytosis. Laboratory investigations, peripheral blood smear, flow cytometry, and molecular studies were utilized to establish the diagnosi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Rheumatic heart disease (RHD) remains a leading cause of cardiovascular morbidity and mortality among pregnant women in resource-limited settings. Pregnancy induces significant hemodynamic changes that can decompensate pre-existing valvular heart disease, leading to life-threatening complications for both mother and fetus.
CASE PRESENTATION: A 27-year-old pregnant woman (gravida 6, para 5) at approximately 34-38 weeks presented with progressive shortness of breath, palpitations. Based on the modified World Health Organization (mWHO) classification, she was categorized as Class I
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A middle-aged man presented with myalgia, fever, hematemesis, and melena. He was found to have acute kidney injury, acute coronary syndrome, thrombocytopenia, and Coombs-negative hemolytic anemia, raising concern for thrombotic microangiopathy (TMA). While awaiting confirmatory testing, empirical plasma exchange was initiated. Initially, minimal red blood cell fragmentation was observed, which later progressed to florid fragmentation. Despite supportive care, his clinical status deteriorated requiring hemodialysis. The presence of TMA, along with ADAMTS13 metalloprotease activity above the dia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To systematically summarize the clinical characteristics, anatomical risk factors, imaging findings, pathophysiological mechanisms, and prognosis of intrapapillary hemorrhage with adjacent peripapillary subretinal hemorrhage (IHAPSH) and peripapillary subretinal hemorrhage (PPSH), and to provide evidence-based guidance for diagnosis and management.
METHODS: Following PRISMA guidelines, PubMed, Web of Science, Elsevier, China National Knowledge Infrastructure (CNKI), and Wanfang were searched from inception to June 2026. Observational studies, case series, and case reports of IHAPSH,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to clarify the alleviating effects of Panlongqi Tablets(PLQP) on early fracture injuries and to reveal the mechanism of action through a multi-dimensional research method integrating network pharmacology,molecular docking,surface plasmon resonance(SPR),and animal experiments. Firstly,SD rats were randomized into sham operation,model,low-,medium-,and high-dose(0. 16,0. 32,and 0. 64 g·kg~(-1),respectively) PLQP,and positive control(Jiegu Qili Capsules,0. 10 g·kg~(-1)) groups,with 12 rats in each group. Except the sham operation group,other groups were modeled for open transverse
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Complex chromosomal translocations can obscure the identification of pathogenic rearrangements involving KMT2A in acute myeloid leukemia (AML).
CASE PRESENTATION: We report a 20-year-old female with AML harboring a novel three-way translocation, t(9;11;19)(p21;q23;q13.1), resulting in a KMT2A::MLLT3 fusion. The patient presented with gingival swelling, oral ulcers, anemia, thrombocytopenia, leukocytosis, and 95% peripheral blasts. Flow cytometry showed blasts expressing CD11c, CD13, CD33, CD38, CD64, CD117, and HLA-DR. Conventional cytogenetics and KMT2A break-apart FISH confirm
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heparin is a negatively charged, polysaccharide used as an anticoagulant. In 0.5-1% of patients receiving unfractionated heparin, heparin-induced thrombocytopenia (HIT) occurs 5-10 days after exposure. In HIT, heparin binds to platelet factor 4 (PF4), exposing PF4 neoepitopes, allowing binding of heparin-dependent anti-PF4 antibodies, forming immune complexes that activate platelets through FcγRIIA. Recently, we showed that heparin mediates weak/slow aggregation of platelets via platelet endothelial aggregation receptor-1 (PEAR1).
OBJECTIVES: To investigate the role of the heparin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Disseminated herpes simplex virus (HSV) infection is an uncommon but serious condition, typically seen in immunocompromised hosts. Cytopenias, including neutropenia and thrombocytopenia, are rare manifestations, particularly in patients not actively receiving immunosuppressive therapy.
CASE PRESENTATION: We report a 75-year-old female with a history of rheumatoid arthritis (RA), previously on methotrexate and low-dose prednisone, who presented with painful oral and genital ulcers, mucositis, and rapidly progressive bicytopenia (neutropenia and thrombocytopenia). Her recent brief r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CD36 deficiency is a genetic disorder that can lead to fetal/neonatal alloimmune thrombocytopenia or platelet transfusion refractoriness. While CD36 deficiency caused by exonic mutations are well established, the RNA splicing mechanism by intronic mutations remains poorly defined.
METHODS: CD36 deficiency patients were analyzed by long-read sequencing and haplotype analysis. RNA sequencing and allele-specific analysis validated mutation-splicing associations in patients. CD36 aberrant transcript plasmids were constructed and assessed by flow cytometry. Exome sequencing of healthy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombocytopenia is not a monolithic disease but a common final pathway of disrupted platelet homeostasis spanning production, clearance, and distribution. The traditional count-centric paradigm, relying on empirical transfusion or steroid administration, frequently obscures underlying mechanistic drivers. This review advances a framework progressing from physiological homeostasis imbalance through pathological mechanisms to precision diagnosis and therapy. Recognizing that immune-targeted therapies are only appropriate when cytopenia is genuinely immune-mediated, we systematically deconstruct
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is frequently associated with renal impairment, most commonly due to cast nephropathy. We report a case of severe and persistent postoperative acute kidney injury (AKI) in an 84-year-old man with smoldering MM who underwent posterior lumbar fixation for a lumbar burst fracture. Twelve hours after surgery, he developed profound hypotension and severe anemia due to surgical-site bleeding, followed by progressive renal dysfunction despite prompt transfusion and fluid resuscitation. Urinalysis revealed heavy proteinuria, and kidney biopsy demonstrated marked accumulation of e
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efficient collection of hematopoietic progenitor cells (HPCs) is essential for autologous stem cell transplantation (ASCT) in multiple myeloma (MM). Although plerixafor is routinely used in poor mobilizers, its role in patients with intermediate mobilization capacity remains unclear. In this randomized, double-blind, placebo-controlled phase IV trial, MM patients with peripheral blood (PB) CD34+ counts of 15-40 cells/μL after steady-state G-CSF mobilization were randomized to receive plerixafor or placebo. The primary endpoint was successful collection of ≥ 6.0 × 106 CD34+ cells/kg, sufficient
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This cross-sectional study aimed to identify symptom profiles and their associated factors in Chinese patients with multiple myeloma, thereby providing an evidence-based foundation for developing targeted symptom management strategies.
METHODS: Patients with multiple myeloma were recruited via convenience sampling from the hematology departments of three tertiary general hospitals in Zhejiang Province, China, between January and March 2024. Data collection utilized a sociodemographic and clinical characteristics questionnaire and the Chinese version of the M.D. Anderson Symptom In
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To summarize the evidence on the morbidity, mortality, and transfusion requirements of adult patients undergoing cardiac surgery using bivalirudin for anticoagulation compared to unfractionated heparin (UFH).
MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: A total of 407 patients in three randomized controlled trial (RCTs) were included for pooled analysis. There was no significant difference in the primary outcome; reexploration for hemorrhage between groups (risk ratio: 1.38, 95% confidence interval: 0.42 to 4.48). There were no observable differences in any of the secondary outcomes; thromboemb
СтатьяСистематический обзорМетаанализСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The temporal association between influenza and immune thrombocytopenia (ITP) is poorly characterized. This study examined the risk interval between influenza infection and newly diagnosed ITP in children.
METHODS: We enrolled individuals aged 1-15 years newly diagnosed with ITP between 2005 and 2024, using the Japanese large-scale administrative JMDC Database. We conducted a nested case-control study and self-controlled case series to evaluate the risk of ITP within 28 days (categorized into 7-day intervals) of influenza diagnosis. We estimated the risk interval from influenza dia
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastroesophageal varices are recognized complications of Fontan-associated liver disease, but clinically significant varices have generally been reported more than 10 years after Fontan completion. The mechanisms of early variceal formation remain unclear. We report a child with tricuspid atresia who developed isolated gastric varices approximately 7 years after extracardiac Fontan completion in the presence of a pre-existing gastro-renal shunt (GRS). The patient underwent bidirectional Glenn palliation at 9 months of age. Contrast-enhanced computed tomography (CT) performed before Fontan comp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 53-year-old man was referred to our department for the evaluation of kidney dysfunction and edema. Kidney biopsy revealed nodular glomerular lesions; however, immunofluorescence showed no specific deposition of immunoglobulins or light chains, and a definitive diagnosis could not be confirmed. Serum and urine immunofixation electrophoresis detected κ-type Bence Jones protein, raising suspicion of monoclonal immunoglobulin-related kidney disease. Bone marrow examination led to a diagnosis of multiple myeloma. Electron microscopy revealed band-like, powdery, electron-dense deposits extending f
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: IL-17 and IL-23 inhibitors have transformed the management of moderate-to-severe psoriasis and other inflammatory diseases through targeted immune modulation. Although generally well tolerated, an expanding spectrum of cutaneous adverse reactions has been reported, ranging from common paradoxical eruptions to rare immune-mediated dermatoses that may mimic primary inflammatory or autoimmune conditions.
OBJECTIVES: We present a narrative review of cutaneous adverse reactions associated with IL-17 and IL-23 inhibitors. This review aims to summarize reported reaction patterns, propo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования