Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
6126 публикаций
Поиск: 17 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Journal of thrombosis and haemostasis : JTH2026eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Worldwide, one in four adults and three in four children fail to meet the physical activity targets recommended by the World Health Organization (WHO). Patients with chronic diseases and disabilities represent some of the least active populations. WHO guidelines encourage regular physical activity for individuals with disabilities, considering functional capacity and clinical status. Recommended interventions include moderate-to-vigorous activity, muscle-strengthening exercises at least twice weekly, and functional balance training at least three times per week, with specialist consultation as
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pregnant women with von Willebrand disease (VWD) receive prophylactic von Willebrand factor (VWF) concentrate based on third trimester VWF/factor (F)VIII levels to reduce the risk of severe postpartum hemorrhage (PPH, ≥ 1000 mL). Due to high severe PPH rates, Dutch guidelines were revised in 2018. Consensus was reached to increase the third trimester threshold for prophylaxis from < 50 to < 80 IU/dL, and peak target levels during childbirth from ≥ 100 to ≥ 150 IU/dL.
OBJECTIVES: To assess the severe PPH incidence after guideline revision.
METHODS: Pregnant Dutch women with VWD we
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Available products for the treatment of von Willebrand disease (VWD) now include a new recombinant von Willebrand factor (rVWF) in addition to plasma-derived concentrates (pdVWF). However, these two therapies have never been compared directly in either preclinical studies or real-world inpatient settings.
OBJECTIVE: The Hopscotch Will II study examined the treatment of VWD in hospitals and compared the use of pdVWF and rVWF.
METHODS: Five Rare Bleeding Diseases Centers in Western France retrospectively included patients with VWD over a 48-month period. The data was collected from
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coagulation-anticoagulation balance is tightly regulated by endothelial-derived factors, which have not been clearly defined. Here, we report that clusterin, a component of Weibel-Palade bodies (WPBs), plays a crucial role in maintaining hemostatic equilibrium by stabilizing von Willebrand factor (VWF) multimers in plasma. Clusterin was identified by proteomic analysis as a component of the endothelial secretome under both chemical and physical conditions and demonstrated as a WPB component via immunostaining and cotransfection assays. Notably, a significant reduction of clusterin protein
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
von Willebrand disease (VWD) is known as the most common inherited bleeding disorder. Despite this, some uncertainty remains regarding its prevalence and the distribution of different phenotypes worldwide and across ethnic groups. By leveraging genetic epidemiology approaches that enable population-scale estimates, the prevalence of VWD and its diverse phenotypes can be assessed more precisely. We estimated the global VWD prevalence and its distribution across distinct ethnic groups using the largest and most widely used publicly available genetic database. Available exome/genome sequencing da
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Von Willebrand disease (VWD) is the most common inherited bleeding disorder, resulting from deficiency or dysfunction of von Willebrand factor (VWF), a protein crucial for hemostasis. Current prophylactic options present significant limitations including poor tolerability, short half-life, or the requirement for frequent IV administration. Here, we report HMB-002, a human Fc-silenced monovalent IgG4 antibody designed to provide convenient subcutaneous prophylaxis by binding and elevating levels of endogenous VWF. Binding studies and X-ray crystallography revealed that HMB-002 binds VWF with su
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Major advances in haemophilia care have not translated equitably across all populations. Individuals with rare bleeding disorders (RBDs), people living in low- and lower-middle-income countries (LMICs) and women and girls with inherited bleeding disorders (WGWBD) continue to face significant diagnostic, therapeutic and research disadvantages.
OBJECTIVE: To critically evaluate the current evidence base for these underserved groups, identify persistent knowledge and implementation gaps and outline strategic priorities to strengthen diagnostic capacity, research infrastructure and eq
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Management of recurrent gastrointestinal (GI) bleeding is a clinical unmet need for patients with von Willebrand disease (VWD) and is linked to the presence of gut vascular malformations (angiodysplasia). We previously demonstrated that von Willebrand factor (VWF) regulates angiogenesis and vascular integrity. VWF controls the storage of the angiogenesis regulator angiopoietin-2 (Angpt-2) in endothelial cells (EC), suggesting a candidate for the genesis of angiodysplasia; however, no direct evidence of the role of Angpt-2 in VWF-dependent angiogenesis is available. Using VWF-deficient human um
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Von Willebrand Disease (VWD), the most common inherited bleeding disorder affecting 0.1% to 1% of the population, causes extensive mucocutaneous bleeding across various clinical contexts. Von Willebrand Factor (vWF) plays a critical role in hemostasis by mediating platelet adhesion under high shear stress conditions. We simulated platelet-vWF interactions to investigate adhesion dynamics in VWD using a multiscale modeling approach combining Dissipative Particle Dynamics (DPD) and Coarse-Grained Molecular Dynamics (CGMD).
METHODS: Our platelet model provides high-resolution insights
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Postpartum haemorrhage (PPH) remains the leading cause of maternal mortality globally. Women with inherited or unexplained bleeding disorders such as von Willebrand disease (VWD), factor XI deficiency (FXI), platelet function disorders, or bleeding disorder of unknown cause (BDUC) face a higher risk. While tranexamic acid (TXA) is routinely used in obstetric care, its specific efficacy and safety in these populations remain unclear. Methods: A systematic review and meta-analysis followed PRISMA 2020 guidelines (PROSPERO: CRD420251082349). Databases searched included PubMed, Scopus,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The prevalence of hereditary bleeding disorders (HBDs) in heavy menstrual bleeding (HMB) and their impact on health-related quality of life (HRQoL) remain underexplored. We investigated the HRQoL of women with non-structural HMB and its association with HBDs. METHOD: A prospective longitudinal study of 100 women with HMB without structural gynecological pathology. HMB was defined as ≥ 8 days of bleeding or a PBAC score > 100 points. Four HRQoL questionnaires —SF-12®v2, EQ-5D-3 L, MBQ, and SAMANTA— were administered at baseline and 6 months. HBD diagnosis included hypermobility spec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Von Willebrand factor (VWF) is a key coagulation protein, tethering platelets to the sites of injury through binding sites for platelet glycoprotein Ibα and exposed subendothelial collagen. VWF synthesis occurs in endothelial cells and megakaryocytes, a complex process involving the VWF propeptide, dimerization and multimerization, and glycosylation. Von Willebrand disease results from defects or dysfunction in VWF and includes both quantitative and qualitative issues with the VWF protein. VWF is cleaved by ADAMTS13 and ultimately cleared from circulation. Although it is clear that VWF plays a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Von Willebrand disease (VWD) is the most common inherited bleeding disorder and predisposes patients to hemorrhagic complications following trauma or invasive procedures. Chiropractic spinal manipulation is widely used for musculoskeletal pain; however, serious complications have been reported, particularly in patients with underlying coagulopathies. Iliopsoas hematoma with secondary femoral neuropathy is an uncommon but potentially disabling condition. We present a clinical case highlighting this rare complication following chiropractic manipulation in a patient with VWD and review the releva
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The WIL-31 study demonstrated efficacy and safety of prophylaxis with the plasma-derived von Willebrand factor/factor VIII concentrate wilate in von Willebrand disease (VWD) of all types and was the only prospective study with an on-demand run-in study as an intra-individual comparator. This subgroup analysis examines the efficacy of wilate prophylaxis in patients with type 3 VWD in WIL-31.
METHODS: Patients received 20-40 IU/kg wilate prophylaxis 2-3 times weekly for 12 months.
RESULTS: Twenty-two patients in WIL-31 had type 3 VWD. Mean total annualized bleeding rate (ABRs) duri
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introductionvon Willebrand Disease (VWD) is the most common inherited bleeding disorder, exhibiting diverse clinical manifestations depending on subtype and severity. This study aimed to assess the distribution of VWD subtypes, evaluate the correlation between Bleeding Assessment Tool (BAT) scores and clinical symptoms, and examine treatment outcomes and quality-of-life (QoL) improvements at a Hemophilia Treatment Center (HTC).MethodsWe conducted a prospective observational study of 147 VWD patients. Data were collected using the World Bleeding Disorders Registry (WBDR) on demographics, subtyp
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hemophilia A (HA) and hemophilia B (HB) are X-linked-bleeding disorders caused by deficiency of clotting factors VIII and IX, while von Willebrand disease (vWD) type 3 involves the lack of von Willebrand factor and FVIII. Chronic joint damage from recurrent bleeding is a serious complication.
AIM: The aim was to investigate the association of prophylactical treatment, severity of the disease and joint outcome.
METHODS: In this retrospective, single-center study we evaluated joint health in 41 patients with HA, HB, and vWD type 3 who visited our outpatient clinic since 2000 usin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Von Willebrand disease (VWD) is an inherited bleeding disorder resulting from a deficiency in von Willebrand factor (VWF), either quantitative or qualitative. Recombinant VWF (rVWF) presents a novel therapeutic option for patients with VWD. Produced in Chinese hamster ovary cells, rVWF is free of animal or human plasma proteins, thus eliminating the risk of pathogen transmission. It preserves the full range of VWF multimers, including ultra-large multimers, which are essential for hemostasis. Research indicates that rVWF demonstrates superior pharmacokinetics and pharmacodynamics compared to p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research into the molecular mechanisms of hereditary haemostatic disorders has provided significant insights into the fundamental mechanisms of the haemostatic system. Examples of such disorders include haemophilia A and von Willebrand disease. Meanwhile, findings from basic science research have enabled the development of new therapeutic approaches. One such approach is gene therapy for haemophilia.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.