Platelet hyperactivation is a central driver of thrombotic disorders, yet current antithrombotic therapies remain constrained by bleeding risk and other limitations. Here, we investigated protein-capped selenium nanoparticles (SeNPs, ~40 nm) as a potential antithrombotic nanoplatform. SeNPs were synthesized and characterized using spectroscopic and microscopic approaches, demonstrating spherical morphology and protein-associated stabilization. Hemocompatibility and metabolic viability studies showed no hemolysis and no significant reduction in viability at concentrations up to 100 μg/ml under
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Patients with cancer are at high risk of hemostatic disorders due to tumor-related mechanisms, antineoplastic therapy, and surgical interventions. Critical laboratory values (CVs) represent life-threatening conditions requiring immediate clinical response and are essential indicators of laboratory quality and patient safety.
OBJECTIVE: To analyze the frequency, structure, and distribution of critical values of hemostasis parameters (APTT and fibrinogen) in the clinical diagnostic laboratory of an oncology center.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective study of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sexual function can be negatively affected in individuals with congenital bleeding disorders (CBDs). Patient-reported outcome measures can provide insight into patients' experiences and help address sexual function and sexual satisfaction in clinical care.
OBJECTIVES: This study evaluates the measurement properties of a selection of PROMIS Sexual Function and Satisfaction (PROMIS SexFS) measures in adults with CBDs and describes the outcomes.
METHODS: In this cross-sectional multicenter study, men with hemophilia and women with hemophilia or von Willebrand disease were invited to
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancytopenia is a diagnostic challenge due to its broad differential diagnosis, including infections and hematological malignancies. Parvovirus B19 infection is a recognized but uncommon cause of transient pancytopenia. However, positive viral serology or viremia may lead to diagnostic anchoring and delay the identification of underlying malignant disorders. We report the case of a 17-year-old previously healthy female presenting with persistent fever and tonsillitis. Laboratory investigations revealed pancytopenia with agranulocytosis. Blood serology and polymerase chain reaction (PCR) were p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgA vasculitis (IgAV), a small-vessel systemic vasculitis characterised by arthritis, renal involvement and palpable purpura without thrombocytopenia, predominantly affects children and is rare in adults. Immunosuppressive treatment is typically reserved for significant renal involvement or refractory abdominal and joint pain. However, therapeutic targets for gastrointestinal involvement remain poorly defined. A man in his 20s with no medical history presented with weeks of abdominal pain, post-prandial vomiting, purpuric rash, arthralgia and hypertension. Urine studies showed subnephrotic ran
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe Factor V deficiency (parahaemophilia) is a rare autosomal recessive coagulation disorder with a highly variable clinical phenotype. We report the incidental detection of isolated severe Factor V deficiency (<1% activity) in a completely asymptomatic primigravida during routine preoperative evaluation prior to an elective caesarean section. Despite marked prolongation of prothrombin time and activated partial thromboplastin time, the patient had no prior bleeding history. Mixing studies and a normal thrombin time localised the defect to the common pathway, which was confirmed by factor a
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ras-associated autoimmune leukoproliferative disorder (RALD) is a rare, nonmalignant condition characterized by monocytosis, lymphoproliferation, and autoimmunity, driven by KRAS or NRAS variants. Immune thrombotic thrombocytopenic purpura (iTTP) results from autoantibodies against ADAMTS13 (a disintegrin and metalloproteinase with a thrombospondin type 1 motif, member 13).
KEY CLINICAL QUESTION: Can RALD co-occur with iTTP, and how can it be diagnosed?
CLINICAL APPROACH: A patient presenting with neutropenia, monocytosis, and thrombocytopenia was initially diagnosed with chronic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acquired thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a rare, life-threatening condition triggered by pregnancy, often in the third trimester, and frequently mimics preeclampsia or HELLP syndrome due to shared features like thrombocytopenia. Refractory cases in twin pregnancies, described in this case, pose unique diagnostic and therapeutic challenges, requiring advanced interventions.
CASE PRESENTATION: A 29-year-old woman carrying dichorionic-diamniotic twins presented in the third trimester with palpitations, dyspnea, oral bleeding, numbness, chest heaviness, fatigue, edema, an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sepsis-induced coagulopathy (SIC) was introduced to identify early coagulation abnormalities in sepsis and to predict progression to overt disseminated intravascular coagulation (DIC). However, inclusion of the Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) may conflate coagulation-specific biology with overall illness severity.
OBJECTIVES: This study aimed to evaluate whether removal of the SOFA component preserves the diagnostic and prognostic performance of SIC and to determine whether a simplified coagulation-centered construct (SIC-2) maintains clinical utility.
METHODS: In a re
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV infection that is highly resistant is marked by ongoing viral replication, long-lasting immune activation, endothelial activation, and a prothrombotic condition with heightened risk of thromboembolic complications. Elevated D-dimer and fibrinogen remain important indicators of fibrin formation, degradation, inflammation, and coagulation activation in this group. However, contemporary interpretation of these markers should also consider von Willebrand factor (VWF), tissue factor activity, and thrombin generation as mechanistic links between endothelial perturbation and intravascular clot fo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to assess prognosis related to poly (ADP-ribose) polymerase inhibitor (PARPi) maintenance therapy (MT) in newly diagnosed patients with advanced-stage epithelial ovarian cancer (adsOC, primary setting). Additionally, it evaluated the effect on recurrent patients after the front- or second-line PARPi MT (recurrence setting).
METHODS: This multicenter retrospective study analyzed adsOC patients undergoing standard of care therapy (cytoreductive surgery and chemotherapy), regardless whether PARPi MT was followed or not from December 2011 to May 2023. The prognostic fa
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: IgA vasculitis nephritis (IgAVN) develops in 20-80% of patients with IgA vasculitis (IgAV), yet diagnosis is often delayed. Readily available biomarkers can help identify patients at risk earlier.
OBJECTIVE: To conduct a systematic review and meta-analysis of all available serum and urinary biomarkers to evaluate their prognostic potential in predicting IgAVN in paediatric patients.
DATA SOURCES: A comprehensive search was performed in PubMed, EMBASE and Cochrane Library on November 9, 2024, covering publications from inception. The search strategy included three domains: paediat
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Marstacimab, a monoclonal antibody that targets tissue factor pathway inhibitor (TFPI), was developed for prophylactic treatment of hemophilia, with or without inhibitors. A nonlinear mixed-effects modeling approach was used to characterize plasma marstacimab and TFPI concentrations and identify covariates impacting marstacimab concentration.
METHODS: Population modeling using nonlinear mixed-effects modeling (NONMEM) 7.5.0 software was performed with marstacimab and total TFPI concentration data pooled from 213 participants across 6 clinical trials including health
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute promyelocytic leukemia (APL) is a hematologic emergency characterized by a high risk of coagulopathy that can manifest with both severe bleeding and thrombotic events, including ischemic stroke. However, its initial presentation as large vessel arterial thrombosis is infrequent and potentially lethal. We report the case of a previously healthy 15-year-old female referred for suspected left frontal ischemic stroke with right spastic hemiplegia and expressive aphasia. One week earlier, she had presented with headache, nausea and transient episodes of paresthesias and weakness of the right
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PRACTICAL RELEVANCE: Hemostatic disorders in cats, while uncommon, can be life-threatening. In general, they can be diagnosed by utilizing a combination of history, physical examination findings, point-of-care assays and a basic understanding of hemostasis. This review aims to provide a general overview of hemostasis physiology, discuss common hemostatic disorders, diagnosis and interpretation of hemostatic testing, and summarize treatments of hemostatic disorders.
CLINICAL CHALLENGES: The underlying cause of hemostatic disorders can often be diagnosed by a combination of history, physical ex
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The discovery of the gene as the primary unit of inheritance marked the beginning of intensive research into targeted genome modifications for treating rare genetic diseases. Despite conventional approaches such as continuous factor replacement or novel non-factor therapies, the need for a one-time infusion and long-term sustenance of clotting factors is evident. This review focuses on gene therapies discovered to treat patients with hemophilia. This narrative review seeks to highlight the current potential of gene therapies for hemophilia, elucidate their mode of action, and ass
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpura fulminans (PF) is a dermatological emergency with a high mortality rate, characterized by extensive skin necrosis due to microvascular thrombosis. As a manifestation of systemic coagulopathy, PF is frequently associated with disseminated intravascular coagulation (DIC) and sepsis. Dermatologists play a crucial role in its early recognition and multidisciplinary management. This review aims to provide a comprehensive overview of PF, including its clinical presentation, classification, underlying pathophysiology, diagnosis and current management strategies. A systematic analysis of exist
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Immune thrombocytopenia (ITP) is an autoimmune condition characterized by reduced platelet counts due to increased peripheral destruction and impaired platelet generation. An estimated incidence of ITP is 2 to 5 cases per 100,000 individuals in the general population. While mucocutaneous bleeding is common, life-threatening complications, such as spontaneous lingual hematoma and intracerebral hemorrhage (ICH), are extremely rare. Rapid progression of lingual haematomas might compromise airway function and necessitate immediate medical intervention. It is well established that mos
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acute traumatic coagulopathy remains a high predictor of mortality; however, the incidence and outcomes in the military population have limited data. The goal of our study is to characterize coagulopathy on arrival to deployed Role 2 and Role 3 Military Treatment Facilities (MTFs).
MATERIALS AND METHODS: We utilized the Department of Defense Trauma Registry to identify United States (U.S.) military, Coalition forces, and U.S. contractors with documentation of international normalized ratio (INR) in the emergency department. We defined coagulopathy as INR of ≥1.6 based on Youden'
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery of calreticulin (CALR) mutations in patients with myeloproliferative neoplasms (MPNs) has paved the way for the elucidation of a unique disease mechanism that is particularly well suited to targeting by biologics. All MPN-associated pathogenic CALR mutations are characterized by a frameshift, resulting in translation of the same neoantigen peptide. This neoantigen directly activates the thrombopoietin receptor, leading to uncontrolled neoplastic cell proliferation. Current therapeutic approaches for MPNs are focused primarily on blood count control. Furthermore, current approache
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования