Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
28955 публикаций
Поиск: 22 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 758 с найденным полным текстом
Mycophenolate mofetil (MMF) is an immunosuppressive agent used extensively in post-transplant management and the treatment of autoimmune diseases. Its hematological adverse effects manifest primarily as anemia, leukopenia, and thrombocytopenia induced by bone marrow suppression. Adverse reactions associated with coagulation dysfunction are rarely reported. This report describes a case of hypofibrinogenemia attributed to MMF in a renal transplant recipient. The patient developed fibrinogen levels below 0.6 g/L, accompanied by cutaneous ecchymosis, after initiating MMF therapy. Fibrinogen levels
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[This corrects the article DOI: 10.1371/journal.pntd.0014289.].
Опубликованное исправлениеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin B12 plays a crucial role in DNA synthesis, and its deficiency can occasionally present with atypical hematological manifestations mimicking myelodysplastic syndrome (MDS). There is limited literature describing reversible chromosomal abnormalities associated with vitamin B12 deficiency. We report an 11-year-old girl who presented with generalized body aches for 1 month and fever, easy fatigability, and respiratory distress for 2 days. Examination revealed pallor and hepatomegaly, with no splenomegaly. Investigations showed severe anemia (hemoglobin 3.1 g/dL), thrombocytopenia, a low co
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: RUNX1 rearrangements are recurrent in myeloid neoplasms, but rare fusion partners remain poorly characterized. We report the first acute myeloid leukemia (AML) with a RUNX1::ZFPM2 fusion generated by t(8;21)(q23;q22). A 72-year-old woman presented with acute myelomonocytic leukemia carrying concomitant IDH2 and NRAS mutations. Azacitidine-venetoclax induced transient remission with a marked decrease in the fusion transcript. However, persistent cytopenias, molecular relapse, and treatment resistance led to death 1 year after diagnosis. This case expands the spectrum of RUNX1-rearra
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Murine typhus, a flea-borne rickettsiosis endemic to southern Texas, can cause headache, thrombocytopenia, and transaminitis that overlap with the criteria for preeclampsia with severe features. Case A 22-year-old gravida 5 with gestational hypertension presented at 32 5/7 weeks of gestation with 5 days of fever and headache. Worsening thrombocytopenia, transaminitis, and refractory headache were initially attributed to preeclampsia with severe features, and magnesium sulfate was administered. Persistent fever prompted empiric doxycycline for suspected murine typhus; defervescence o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare presentation of renal-limited thrombotic microangiopathy (TMA). TMA is a clinicopathologic syndrome resulting from endothelial injury and activation of the coagulation and platelet pathways, leading to the formation of platelet-rich microthrombi within small vessels. This loss of blood flow due to the thrombi can result in tissue ischemia and end-organ injury. Systemic TMA classically manifests with the triad of microangiopathic hemolytic anemia (MAHA), thrombocytopenia, and organ dysfunction. However, TMA may be limited predominantly to the kidneys, resulting in acute or prog
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dengue fever is a rapidly expanding mosquito-borne illness with significant morbidity in children. While thrombocytopenia is a key feature, platelet count alone poorly predicts disease severity. Platelet indices such as mean platelet volume (MPV), platelet distribution width (PDW), and plateletcrit (PCT) may provide better insight into disease progression and complications.
MATERIALS AND METHODS: This hospital-based cross-sectional observational study was conducted in the Department of Pediatrics, at a tertiary care hospital over 18 months. A total of 120 children aged 1-16 years
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corticosteroids are commonly used as first-line therapy for immune thrombocytopenia (ITP) to suppress immune-mediated platelet destruction. However, some patients fail to respond, and prolonged use is associated with significant adverse effects, necessitating alternative therapeutic modalities. The aim of this study was to evaluate the role of Cluster of differentiation (CD)19+CD38+ B cells with presumed regulatory potential as exploratory prognostic markers of steroid-induced response in treatment-naïve adult ITP patients. This prospective cohort study included 37 adults with newly diagnosed
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ifupinostat (BEBT-908) is a novel dual-targeted inhibitor of histone deacetylase (HDACs) and phosphatidylinositol 3-kinase alpha (PI3Kα). We evaluated the efficacy and safety of ifupinostat monotherapy in patients with relapsed or refractory (r/r) diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) after at least 2 prior lines of systemic therapy. Eligible participants received intravenous ifupinostat at 22.5 mg/m² on days 1, 3, 5, 8, 10, and 12 of a 21-day cycle. The primary endpoint was objective response rate (ORR) assessed by blinded independent central review (BICR). Secondary endpoints included diseas
СтатьяМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование II фазыПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Targeted kinase inhibitors have shown statistically and clinically significant improvements in platelet response among patients with primary ITP, supporting their utility as effective targeted therapeutic strategies. We evaluated the efficacy and safety of Bruton tyrosine kinase (BTK) and spleen tyrosine kinase (SYK) inhibitors in primary immune thrombocytopenia (ITP) using network meta-analysis.
METHODS: Following PRISMA-NMA guidelines, five trials, including 660 patients, were analyzed. Comparing rilzabrutinib, HMPL-523 (sovleplenib), and fostamatinib against placebo. The prim
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autologous hematopoietic stem cell transplantation (auto-HSCT) is standard therapy for eligible patients with relapsed diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). Type 3 von Willebrand disease (VWD) poses additional haemostatic challenges during postconditioning aplasia. We report a 65-year-old man with DLBCL in second complete remission and type 3 VWD who underwent auto-HSCT. During bone marrow aplasia, complicated by mucositis and melena, intensified VWF/FVIII replacement and transfusion support were required. Following a switch to a concentrate with a higher VWF-to-FVIII ratio, improved haemosta
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of pediatric thrombosis is increasing due to multiple causes and risk factors, including genetic and acquired factors. This study aimed to evaluate clinical characteristics, risk factors, genetic mutations, and clinical outcomes of children with thrombosis. This prospective observational study included 40 children with thrombotic events. Detailed demographic, clinical, laboratory, and imaging data, as well as clinical outcomes, were collected. Thrombophilia gene testing included MTHFR C677T and A1298C, Factor XIII V34L, and factor V Leiden mutations. Statistical analyses included
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heparin-induced thrombocytopenia (HIT) is caused by anti-PF4/heparin IgG antibodies stimulating platelet activation, causing thrombocytopenia and thrombosis. Classical HIT occurs due to exposure to heparin, whereas autoimmune HIT occurs via heparin-independent platelet activation (caused by anti-PF4/polyanion IgG) and relates to a platelet count fall that begins or persists without heparin. Treatment for HIT requires transitioning patients onto alternative anticoagulation. The direct thrombin inhibitor argatroban has been licensed for use in patients with HIT and was recommended to be monitore
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interactions of hematopoietic stem cells (HSCs) with the bone marrow microenvironment are critical to regulate stem cell function in homeostasis, emergency hematopoiesis and ageing. The dynamic behavior of endogenous HSCs in their niches has been challenging to study due to the complexity of markers required to define pure HSCs. Multiple recently developed reporter strategies advanced our capacity to identify HSCs in situ. Yet, they provide different levels of HSC enrichment and are frequently not stable in situations of perturbed hematopoiesis, leading to contradictory observations of HSC loc
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thrombocytopenia during immune checkpoint inhibitor treatment in lung cancer may be coded as immune, marrow suppression, coagulation, or non-specific. We tested whether coding-defined report phenotypes differed across co-reported treatment contexts.
METHODS: We analyzed FAERS (2015Q1-2026Q2) and JADER through Japanese fiscal 2025Q4 (31 March 2026). Strict primary lung cancer reports were grouped as ICI without chemotherapy (C1), ICI plus chemotherapy (C2), or chemotherapy without ICI (C3). Firth models compared mutually exclusive immune-like and marrow-like anchors. Complementary
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematuria is a common manifestation in hemophilia A, whereas upper urinary tract bleeding is rare and diagnostically challenging. We report a patient with severe hemophilia A presenting with gross hematuria due to spontaneous renal pelvic hemorrhage (Antopol-Goldman lesion), initially mimicking a urothelial tumor on imaging. The diagnosis was supported by clinical context, imaging characteristics, and response to factor VIII replacement therapy. This case highlights the importance of considering benign hemorrhagic causes in hemophilia patients with atypical imaging findings to avoid unnecessar
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CD163 is a surface marker expressed by M2c macrophages. This study aims to evaluate the level of urinary soluble CD163 (u-sCD163) in children with IgA vasculitis with nephritis (IgAVN) and its potential diagnostic value.
METHODS: U-sCD163 was analyzed in 73 children with IgAVN who underwent a kidney biopsy, 37 children with IgA nephropathy and 50 normal controls. CD163 expression was analyzed by immunohistochemistry. Correlation analyses and inter-group comparison were performed to assess the association between u-sCD163 levels and clinicopathological features of IgAVN. The compar
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cerebral cavernous malformations (CCMs) are vascular anomalies frequently associated with drug-resistant epilepsy. Surgical resection is a well-established treatment; however, the optimal strategy to achieve long-term seizure freedom (SF) remains unclear. Intraoperative electrocorticography (ECoG) may enhance seizure outcome by guiding resection extent, yet comparative evidence is limited. To evaluate the efficacy of ECoG-guided resection in patients with CCMs, a single-center comparative retrospective cohort analysis and a meta-analysis were performed.
METHODS: We analyzed 67 adul
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To examine associations between time from second trimester intrauterine fetal demise (IUFD) to dilation and evacuation (D&E) and bleeding complications.
STUDY DESIGN: We identified 197 patients scheduled for D&E for IUFD at a single academic institution between March 2011 to March 2025. IUFD duration was calculated by subtracting gestational age by fetal biometry from gestational age by obstetric dating, categorized into 0-14 days, 15-28 days, and > 28 days. We examined the associations between IUFD duration and bleeding outcomes of disseminated intravascular coagulopathy (DIC) an
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.