m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
D69 · Пурпура и другие геморрагические состояния

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

28958 публикаций

Поиск: 18 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 758 с найденным полным текстом

Comparison Between Systemic Lupus Erythematosus Patients with and Without Family History of Systemic Lupus Erythematosus-A Single-Center Retrospective Study.

Background: A positive family history of systemic lupus erythematosus (SLE) reflects the substantial genetic contribution to disease susceptibility; however, it remains unclear whether patients with a family history of SLE represent a distinct clinical phenotype. Methods: A retrospective single-center study was conducted in adult patients fulfilling the 2019 EULAR/ACR classification criteria for SLE who were treated at the University Hospital in Kraków, Poland, between 2012 and 2022. Demographic, clinical, laboratory, comorbidity, and treatment data, as well as mortality data, were extracted f

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42881943Открыть статью

Multi-Omic Integration of the miRNome and Transcriptome in Dermal Fibroblasts from Hypermobile Ehlers-Danlos Syndrome and Hypermobility Spectrum Disorders Identifies Convergent Candidate miRNA-mRNA Regulatory Networks Linking Extracellular Matrix Remodeling and Inflammation.

Hypermobile Ehlers-Danlos syndrome (hEDS) and hypermobility spectrum disorders (HSD) are clinically defined connective tissue conditions lacking molecular biomarkers. We tested whether their transcriptomic convergence extends to miRNA-mediated post-transcriptional regulation. miRNome sequencing was performed in cultured dermal fibroblasts from 12 individuals with hEDS, 12 with HSD, and 24 controls. Twenty-five differentially expressed miRNAs (DE-miRNAs) were assessed by qPCR in pooled discovery material and an independent pooled cohort. No miRNA met differential-expression threshold in the dir

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42883872Открыть статью

Multiple Myeloma Cell-Derived Secretome Modulates Bone Marrow Mesenchymal Stromal Cell Migration In Vitro.

Multiple myeloma (MM) depends on a permissive bone marrow microenvironment that supports malignant plasma cell survival and disease progression. Bone marrow mesenchymal stromal cells (BM-MSCs) are key components of this niche, but the mechanisms by which they are recruited by MM cells remain unclear. Here, we show that the MM-derived secretome (MM-Sec) promotes BM-MSC wound closure and transwell migration-associated responses in vitro. A small extracellular vesicle (sEV)-enriched pellet was isolated from MM.1S-Sec by differential ultracentrifugation and characterized, and the relative contribu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42884006Открыть статью

[Multiple myeloma in Argentina: results from a Delphi panel of experts].

INTRODUCTION: In recent decades there have been significant advances in the diagnosis and treatment of multiple myeloma (MM). However, in fragmented health systems such as Argentina's, structural barriers continue to limit equitable access to diagnostic technologies and innovative therapies. MATERIALS AND METHODS: A modified Delphi process including two asynchronous rounds followed by a structured synchronous discussion was conducted to explore expert perspectives on the main barriers affecting MM management in Argentina. Nine expert hematologists with extensive clinical experience, represent

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42886954Открыть статью

Circulating tumor plasma cells correlate with tumor burden and routine laboratory markers in newly diagnosed multiple myeloma: A retrospective single-center study.

Circulating tumor plasma cells (CTPCs) detected by multiparameter flow cytometry may serve as a minimally invasive marker of disease burden in multiple myeloma (MM). However, the relationship between CTPC burden, routine laboratory parameters, and bone marrow (BM) involvement remains insufficiently characterized in regional clinical settings. This retrospective single-center study included 51 consecutive patients with newly diagnosed MM. Peripheral blood CTPCs were quantified using ten-color flow cytometry. Among them, 41 patients with evaluable CTPC data were stratified into CTPC-higher (n = 

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42888626Открыть статью

Adjunctive Herbal Medicine Use and Chemotherapy-Induced Thrombocytopenia in Acute Myeloid Leukemia: A Nested Case-Control Study.

BACKGROUND: Systemic chemotherapy increases the risk of thrombocytopenia in patients with acute myeloid leukemia (AML), which may lead to risk of bleeding and treatment interruption. Accumulating evidence indicates that traditional Chinese medicinal herbs (TCMH) may accelerate symptom relief. We hypothesized that integrating TCMH alongside standard treatment may decrease the risk of chemotherapy-induced thrombocytopenia (CIT) in patients with AML. AIM: To compare the likelihood of CIT among patients with AML who received adjunctive TCMH plus standard treatment and those who received standard

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42890403Открыть статью

[Standardizing the application of thrombopoietin receptor agonists in the treatment of childhood primary immune thrombocytopenia].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42876092Открыть статью

[Expert consensus on the use of thrombopoietin receptor agonists in pediatric primary immune thrombocytopenia (2026)].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42876093Открыть статью

Beyond exclusion: the case for genetic screening in immune thrombocytopenia.

Not available.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42876300Открыть статью

Severe Hypercalcemia and Acute Kidney Injury in a Patient with Probable IgG4-Related Disease and Cholestatic Liver Injury: A Case Report.

We report a 54-year-old man with a history of urticaria, hyperlipidemia, and hypertension who was receiving regular bisoprolol, rosuvastatin, and verapamil. He initially developed severe hypercalcemia (18.56 mg/dL) and acute kidney injury (serum creatinine, 5.14 mg/dL) while in China. Following intravenous hydration and calcitonin, serum calcium normalized and renal function substantially improved. During hospitalization, he subsequently developed marked eosinophilia, severe thrombocytopenia, cholestatic liver injury, lymphadenopathy, and markedly elevated serum IgG4 (851 mg/dL). Extensive eva

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42881960Открыть статью

FAS and FASL expression in autoimmune lymphoproliferative syndrome and immune thrombocytopenia: limited diagnostic utility as transcriptional biomarkers.

BACKGROUND: Autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS) is an immune dysregulation disorder caused by defective lymphocyte apoptosis, most commonly involving the FAS-FAS ligand pathway. Because ALPS frequently presents with autoimmune cytopenias, particularly immune thrombocytopenia (ITP), its diagnosis may be challenging. This study evaluated whether FAS and FAS ligand gene expression could distinguish ALPS from ITP. METHODS: FAS and FAS ligand messenger RNA expression was measured by quantitative real-time polymerase chain reaction in whole-blood samples from patients with pediatric-onse

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42886380Открыть статью

Exploring gut microbiome dysbiosis in vasculitis in adults: a systematic review.

BACKGROUND AND AIM: Although studies have confirmed that disruptions in the gut microbiota (dysbiosis) contribute to the development of autoimmune disorders, the precise pathways through which the gut microbiota influences the onset and progression of vasculitis remain largely unknown. In recent years, research has increasingly concentrated on assessing the contribution of the gut microbiota to vasculitis. This systematic study sought to assess the dominant gut microbiota profiles in vasculitis patients and compare them to those of healthy individuals. METHODS: The Cochrane methodology was us

Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42888447Открыть статью

Bone marrow necrosis and rapidly progressive liver metastases after breast-conserving surgery in a 33-year-old woman with triple-negative breast cancer, followed by death 288 days after surgery: a case report.

BACKGROUND: Bone marrow necrosis (BMN) is rare, and malignancy-associated BMN often reflects high tumor burden, rapid progression, and poor prognosis. BMN after definitive treatment for early triple-negative breast cancer (TNBC), followed by visceral progression and coagulation-fibrinolytic abnormalities, is rarely reported. CASE DESCRIPTION: A 33-year-old woman underwent breast-conserving surgery and sentinel lymph node biopsy for a 1.8 cm grade 3 invasive carcinoma of no special type. One of four sentinel nodes was positive (pT1cN1a, cM0); the surgical specimen was estrogen receptor (ER)-ne

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42871563Открыть статью

Legionella Septic Cardiomyopathy Requiring Venoarterial Extracorporeal Membrane Oxygenation Followed by Presumed Complement-Mediated Thrombotic Microangiopathy: A Case Report.

Background:Legionella pneumophila rarely causes profound myocardial dysfunction and malignant ventricular arrhythmias. Persistent thrombocytopenia and acute kidney injury during recovery may additionally raise concern for thrombotic microangiopathy (TMA), although distinguishing complement-mediated disease from secondary causes in critically ill patients is challenging. Case Presentation: A 64-year-old man presented after five days of fever with recurrent ventricular tachycardia/ventricular fibrillation, cardiac arrest, and refractory shock. Echocardiography demonstrated diffuse biventricular

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42881879Открыть статью

Elevated serum soluble PD-L1 is associated with adverse outcomes after autologous stem cell transplantation in transplant-eligible multiple myeloma patients.

Multiple myeloma (MM) is a plasma-cell malignancy in which immune-evasion mechanisms may contribute to disease progression. Soluble programmed death-ligand 1 (PD-L1) has been associated with adverse outcomes in MM, but its prognostic significance before and after autologous stem cell transplantation (ASCT) remains incompletely defined. To evaluate serum PD-L1 concentrations before and six months after ASCT and to assess their associations with clinical outcomes, including overall survival (OS), disease-free survival (DFS), relapse, and graft failure. This prospective observational study includ

СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42875958Открыть статью

Practical Management of Cytopenias in Patients with Myelofibrosis Adapted to the Portuguese Reality.

Cytopenias are a common clinical manifestation of myelofibrosis, particularly anemia. Although correcting cytopenias is essential to improve prognosis and quality of life of patients with myelofibrosis, there are few effective therapeutic options. Furthermore, there are no national guidelines for the management of cytopenias in myelofibrosis. To address this gap, a panel composed of six hematologists proposes an approach for patients with myelofibrosis and cytopenias adapted to clinical practice in Portugal, based on scientific evidence and clinical experience. Firstly, the etiology of the ane

СтатьяКлинические рекомендацииПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42874039Открыть статью

Efficacy and Safety of Trilaciclib for the Prevention of Chemotherapy-Induced Myelosuppression in Patients With Solid Tumors: A Systematic Review and Meta-Analysis.

Trilaciclib, a cyclin-dependent kinase 4 and 6 (CDK4/6) inhibitor administered before chemotherapy, reduces chemotherapy-induced myelosuppression (CIM) in extensive-stage small cell lung cancer (ES-SCLC), but its efficacy across solid tumors remains unclear. This meta-analysis evaluated the efficacy and safety of trilaciclib in solid tumor patients receiving chemotherapy. PubMed, Embase, Cochrane Library, and ClinicalTrials.gov were searched from inception to January 21, 2026. Randomized controlled trials (RCTs) and cohort studies comparing chemotherapy with or without trilaciclib were include

СтатьяСистематический обзорМетаанализОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42876373Открыть статью

Lymphoplasmacytic Lymphoma Involving Marrow-Containing Submandibular Heterotopic Ossification: A Case Report and Literature Review.

BACKGROUND: Heterotopic ossification is characterized by the formation of mature bone within soft tissues and is most commonly associated with trauma, surgery, or chronic inflammation. The development of hematologic malignancies within heterotopic bone is exceedingly uncommon. We present a unique case of submandibular heterotopic ossification containing lymphoplasmacytic lymphoma and provide a review of calcified soft-tissue lesions encountered in the head and neck region. CASE PRESENTATION: A 77-year-old man presented with a calcified nodule in the left submandibular region. Radiologic imagi

СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42886309Открыть статью

Platelet Dysfunction in Liver and Kidney Disease.

Patients with liver or kidney disease exhibit complex hemostatic changes, including abnormalities in platelet count and function. Although patients frequently bleed, bleeding is often unrelated to and not predicted by platelet abnormalities. Likewise, routine platelet transfusion to correct platelet abnormalities does not appear to prevent bleeding. Patients also exhibit prohemostatic abnormalities such as increased von Willebrand factor levels and platelet activation, which may compensate for antihemostatic changes. Notably, thrombosis is a frequent complication in these patients. Here, we na

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42888150Открыть статью

Approach to Thrombocytopenia.

Thrombocytopenia ranges from benign to life-threatening, requiring a systematic evaluation including history, physical examination, peripheral blood smear review, and targeted laboratory testing. Pseudothrombocytopenia must be excluded. Mechanisms of thrombocytopenia include decreased platelet production, decreased survival, and splenic sequestration. In the inpatient setting, clinicians should consider postoperative thrombocytopenia, heparin-induced thrombocytopenia (HIT), other drug-induced thrombocytopenias, extracorporeal device-related causes, infection, and disseminated intravascular coa

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42881034Открыть статью