Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
877 публикаций
Поиск: 11 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
Complement factor I (CFI) deficiency is a rare primary immunodeficiency that disrupts the classical and alternative complement pathways, potentially causing severe recurrent infections and autoimmune manifestations in pediatric patients. However, the coexistence of both pathways in a pediatric patient is extremely uncommon. We report a seven-year-old patient with a rare primary immunodeficiency disorder who presented with recurrent middle ear infections, paronychia, gastrointestinal infections, and respiratory infections. Genetic testing revealed a previously unreported homozygous variant in t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgA vasculitis is a predominantly pediatric autoimmune disease characterized by IgA deposit in small vessels. Chronic myelomonocytic leukemia (CMML) is a rare hematological malignancy classified within myelodysplastic syndromes. Here, we present a previously unrecognized case of CMML associated with IgA vasculitis. A 62-year-old woman presented with necrotic and infiltrated purpura and mild arthralgia, primarily affecting the knees and wrists, without gastrointestinal or kidney involvement. A comprehensive screening for other etiologies was unremarkable. Blood tests showed an increase of monoc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Although the coronavirus disease 2019 (COVID-19) vaccine has been shown to be effective in preventing severe COVID-19 infection, many vaccine-related adverse events have been reported with the increasing use of COVID-19 vaccines based on messenger RNA (mRNA). Cases of new-onset and relapsing vaccine-related glomerular diseases, including minimal change disease (MCD), antineutrophil cytoplasmic autoantibody (ANCA)-associated vasculitis, immunoglobulin (Ig)G4-related disease, and IgA nephropathy (IgAN), have been reported. Methods We present 30 patients who developed glomerular diseas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kidney transplantation is the most effective replacement therapy for kidney failure, providing the best outcomes in terms of patient survival and offering a better quality of life. However, despite the progressive improvement in kidney survival, the recurrence of original disease remains one of the most important causes of graft loss and a major challenge that requires clinical vigilance throughout the transplant's duration. Additionally, the type and severity of recurrence affect both treatment options and graft survival. This is especially true for the recurrence of systemic diseases. In thi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin A vasculitis (IgAV) is a systemic inflammatory disease that affects small blood vessels. Central nervous system (CNS) involvement in IgAV is rare. This study analyzed the clinical characteristics of IgAV patients combined with CNS damage in children. Furthermore, the study made a comparison between the characteristics of IgAV patients with and without CNS damage, and initially explored the potential predictors for IgAV patients with CNS damage. A retrospective analysis was conducted on a cohort of 50 children diagnosed with IgAV and admitted to Beijing Children's Hospital from 2
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukocytoclastic vasculitis (LCV) is an immune-mediated small-vessel vasculitis with various underlying causes. We present a unique case of LCV in an elderly man with Fitzpatrick phototype V skin to highlight multi-organ signs associated with this rare pathology. Our patient presented with an evolving, diffusely spread rash following respiratory symptoms accompanied by muscle weakness, scant hemoptysis, and decreased visual acuity. A comprehensive diagnostic approach, including skin biopsy, revealed LCV with associated eosinophilia. Treatment through a multidisciplinary approach included syste
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glomerular diseases may occur secondary to malignancies. Age-specific cancer screening is recommended for patients with glomerular diseases and may be extended based on the specific risk associated with the detected histopathologic pattern. Membranous nephropathy is the prototype of cancer-associated glomerulonephritis, with 10% of cases presenting with malignancy within a year from diagnosis. Among antigens that are expressed in patients with membranous nephropathy thrombospondin type 1 domain-containing 7A and neural epidermal growth factor-like-1 are often reported in patients with underlyi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Anti-PAR 1 (protease-activated receptor 1) and anti-ACE 2 (angiotensin 2-converting enzyme 2) antibodies are a kind of non-HLA (human leukocyte antigens) antibodies postulated to be of significance in autoimmunological diseases and organ transplantation. Methods: We assessed anti-PAR 1 and anti-ACE 2 antibody levels in patients with membranous nephropathy n= 18, focal and segmental glomerulosclerosis (FSGS) n = 25, lupus nephritis (LN) n = 17, IgA nephropathy n = 14, mesangial proliferative (non-IgA) glomerulonephritis n = 6, c-ANCA (cytoplasmic anti-neutrophil cytoplasmic antibodi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Henoch-Schönlein purpura (HSP), or immunoglobulin A (IgA) vasculitis (IgAV), is a small vessel vasculitis that is most commonly seen in children; it is classically characterized by IgA deposition within the renal mesangium, resulting in a wide range of symptoms: palpable purpura, arthralgia, gastrointestinal symptoms, renal involvement, and, in severe cases, pulmonary complications or intussusception. Diagnosis relies upon clinical symptoms, histopathology, and direct immunofluorescence (DIF) testing to differentiate HSP from other vasculitides. DIF typically reveals IgA deposits; however, neg
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin A vasculitis (IgAV) is a small vessel vasculitis that mainly affects the skin, gastrointestinal tract, and kidneys. We present a case of a middle-aged male patient who presented to the emergency department with lower chest pain, colicky abdominal pain, and painful petechial rash. His inflammatory markers and IgA were raised with mild proteinuria. Abdominal CT and endoscopy revealed gastrointestinal involvement, and immunofluorescence skin biopsy confirmed IgA deposition in the dermal vessels. He responded clinically to oral steroids, and his inflammatory markers trended down. A
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Axial spondyloarthritis (axSpA) is a chronic inflammatory arthritis affecting the spine and sacroiliac joints, often accompanied by extra-musculoskeletal manifestations involving the eyes, gut, and skin. Other organ systems, including the heart (aortic insufficiency), lungs (upper-lobe predominant interstitial fibrosis), and kidneys (nephritic syndrome), may also be affected. Immunoglobulin A vasculitis (IgAV), formerly known as Henoch-Schönlein purpura, is the most common systemic vasculitis in children and is typically self-limited. It is characterized by palpable purpura, arthritis or arthr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two rare and challenging cases of Immunoglobulin A (IgA) vasculitis with atypical clinical presentations, both of which responded favorably to treatment with corticosteroids and mycophenolate mofetil (MMF). The first case involved a patient with pulmonary-renal syndrome, a rare manifestation of IgA vasculitis. The second case presented predominantly with severe gastrointestinal manifestations and was refractory to conventional therapies, including high-dose corticosteroids, intravenous immunoglobulin (IVIG), and cryoprecipitate. In both cases, the introduction of MMF alongside cortic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult patients with immunoglobulin A vasculitis (IgAV) may present with more severe renal symptoms than pediatric patients. Renal biopsy may be difficult to perform in patients with a high risk of bleeding, leading to delayed diagnosis and treatment, and poor prognosis. However, administering steroids before the diagnosis is confirmed may be avoided because of the possibility of the disappearance of the pathological findings of IgAV. A 22-year-old Japanese male was admitted to our hospital with abdominal pain extending from the epigastric to the umbilical region for 10 days, watery diarrhea, a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: IgA nephropathy (IgAN) is an inflammatory kidney disease which, if left untreated, often progresses to kidney failure (KF). This systematic literature review identifies, collates, summarizes, and assesses the quality of clinical trial data describing the efficacy of therapies used for IgAN.
METHODS: Ovid Embase, PubMed, CENTRAL, and the Cochrane database of systematic reviews were searched on October 18th, 2021, and updated on December 12th, 2023. Electronic searches were supplemented with manual searches of key conferences, clinical trial registries, and bibliography screening.
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-COVID-19 complications have been widely identified since the pandemic began in 2019. Among these complications are immune-mediated conditions, including vasculitis, Kawasaki-like disease, and IgA vasculitis. Typically, vasculitis presents with classical features such as rash, shortness of breath, joint problems, visual problems, fibrinoid necrosis, and granulomas. Here, we present a rare and complex case of atypical vasculitis, immunological response, or an autoimmune condition, which posed significant diagnostic challenges and required input from a multidisciplinary team (MDT). Although
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is rapidly increasing evidence of the role of complement in different forms of kidney disease and this has broadened the field to involve not only atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) and C3 glomerulopathy (C3G), but also a number of other glomerular diseases, mainly ANCA-associated renal vasculitis, immune-complex glomerulonephritis, membranous nephropathy, and IgA nephropathy (IgAN). In parallel, the field of therapeutic agents able to target the three complement pathways at different levels, both proximally and terminally, has grown tremendously in recent years. This has led to t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: IgA vasculitis (IgAV) and Kawasaki disease (KD) are the most common forms of childhood vasculitis. Although various factors such as viral infections, genetic factors, and environmental factors are involved in the development of both diseases, their pathogenesis remains unclear. The interferon (IFN) signature, which reflects the activation of type I IFN signaling pathways, is a diagnostic and prognostic tool that contributes significantly to the pathogenesis and management of autoimmune diseases. In our study, we aimed to investigate the role of the IFN signature in patients with IgA
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: According to the Brazilian Dialysis Survey 2022 glomerular diseases are among the three main causes of chronic kidney disease in the elderly. The distribution and presentation of such kidney diseases specifically in elderly need additional and more recent data in Brazil.
METHODS: Retrospective analysis of 613 native kidney biopsies from patients aged 60 years and above, in a single center, of the five regions of Brazil, performed from 2015 to 2020.
RESULTS: Most patients were males with a mean age of 67.5 years. Nephrotic syndrome (NS) was the main clinical indication (52.4%),
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Staphylococcal infections remain a prominent cause of hospital- and community-acquired infections in the United States. Glomerulonephritis with predominant Immunoglobulin A (IgA) deposition following staphylococcal infection has been described as IgA-dominant postinfectious glomerulonephritis (IgA-PIGN). This clinical entity can mimic Henoch-Schönlein purpura nephritis (HSPN) given that it may also be preceded by staphylococcal infection, have similar kidney biopsy findings, and present with similar signs and symptoms. Our patient presented with a palpable purpuric rash and acute kidney injury
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the performance in adults of the European Alliance of Associations for Rheumatology (EULAR)/Pediatric Rheumatology European Society (PReS)-endorsed Ankara 2008 classification criteria for IgA vasculitis (IgAV).
METHODS: The EULAR/PReS/Ankara 2008 classification criteria for IgAV were applied to patients enrolled in an international observational cohort which included patients with IgAV and comparators with other forms of small-vessel and medium-vessel vasculitis. After the initial assessment of the performance of the criteria, possible revisions to increase the performan
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.