To assess the pathogenic role of circulating immune complexes (CIC) in idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP), 39 patients with ITP were compared to 17 patients with other forms of thrombocytopenia (hypersplenism (N = 12), impaired thrombopoiesis (3), thrombocytopenia of unknown origin (2)) and six nonthrombocytopenic subjects. In all patients, platelet mean life span (MLS), platelet associated IgG (PAIgG), as well as circulating anti-platelet antibodies and C1q binding activities were determined. In most cases, immune complex solubilization capacity (ICSC) and immune complex precipitation
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sera from 24 children with Henoch-Schönlein purpura (HSP) and 25 controls were tested for rheumatoid factor (RF) of various isotypes. None of the patients with HSP had RF of the IgG or IgM isotypes, whereas one of the controls had IgG RF and one had IgM RF. On the other hand, IgA RF was found in 13 (54%) of the HSP sera, but in only one of the controls (P less than 0.005). The IgA RF showed some cross-species reactivity, but it generally reacted better to human IgG than to rabbit IgG (P less than 0.01) or goat IgG (P less than 0.005). The mean serum IgA concentration was higher in IgA RF posit
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spectrotypes of IgA and IgM rheumatoid factors (RF) were analysed in whole serum as well as immunoglobulin fractions and purified RF from patients with one of three autoimmune disorders. As predicted from the pI ranges of normal human serum IgM and IgA in agarose, IgM RF had near neutral pIs, whereas IgA RF showed more acidic (lower) pI values. Serum IgA and IgM RF from patients with rheumatoid arthritis or the sicca syndrome showed considerable charge heterogeneity whereas IgM RF from mixed cryoglobulinaemia or rheumatoid vasculitis patients showed monoclonal and oligoclonal banding patte
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study was made of the effect of selective plasmapheresis (SPP) on the concentration of circulating immune complexes (CIC). The method is based on precipitation at 4 degrees C of plasma fibronectin and associated macromolecular complexes by means of heparin. Sterile plasma of the patient is separated from the precipitate, frozen and kept at -20 degrees C till the next plasmapheresis during which it is returned to the patient instead of the donor's one. All 15 patients examined were exposed to 6 SPP with an interval made every 2 to 5 days. Six patients were diagnosed to have rheumatoid arthrit
СтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CT appearance of gastrointestinal involvement in Henoch-Schonlein syndrome is described. The protean manifestations of this disorder are easily confused both clinically and radiographically with those of many other conditions. Mural thickening, thickened folds, ulceration, and spasm are seen radiographically. The CT appearance of segmental mural thickening and luminal narrowing correlates well with the abnormalities seen on the small-bowel series and upper endoscopy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indirect platelet radioactive antiglobulin tests using anti-IgG and anti-C3 were performed in 483 individuals. The subjects' diagnoses and clinical states were correlated with sensitizing protein (IgG and/or C3). Sensitivity of the technique was increased by increasing the serum to cell ratio and there was good correlation between direct and indirect antiglobulin tests in 56 patients. Seven percent of normal healthy non-thrombocytopenic untransfused males and 88% of patients in whom autoimmune thrombocytopenia was clinically suspected showed a positive test result. In the indirect antiglobulin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients are described with atypical manifestations of Henoch-Schönlein syndrome. One patient suffered severe intracranial hemorrhage and a subsequent massive gastric hemorrhage. The other patient developed an asymptomatic serosanguinous pleural effusion. Both had evidence of profound hypoprothrombinemia at the time of admission. Aggressive management of any coagulopathy accompanying Henoch-Schönlein syndrome is cardinal in order to prevent life-threatening complications such as gastrointestinal, intracranial, and pulmonary hemorrhage.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the concentrations and molecular forms of urinary IgA in IgA nephropathy and Henoch-Schoenlein purpura, we studied 29 patients with these IgA-associated renal diseases (IgAN). Control groups comprised 10 patients with other diverse renal disease and 11 healthy volunteers. Urinary IgA and IgG concentrations were higher in IgAN than in either control group and correlated positively with the serum creatinine concentration as well as the urinary protein excretion (P less than 0.01). However, IgA/IgG ratios did not differ among the three groups. Polymeric IgA (p-IgA) in the urine predo
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with Marfan syndrome and Schoenlein-Henoch purpura is reported. The diagnosis has been possible only by clinical criteria because no laboratory test is available to support the clinical impressions. Possible initial diagnostic confusion with other purpuric disorders is discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors analyse the efficacy of extracorporeal heparin precipitation of plasma proteins (selective plasmapheresis) in patients with immune complex pathology. The method lies in extracorporeal precipitation at +4 degrees C of fibronectin, cryofibrinogen and other macromolecular complexes with the aid of heparin, followed by plasma return to the patient. The method was applied to 39 patients. Hemorrhagic microthrombovasculitis was diagnosed in 7, vasculitis paralleled by hepatosplenomegaly of unclear genesis in 1, generalized vasculitis with marked systemic manifestations in 1, immune comple
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Necrotizing glomerulonephritis (NGN) represents small-vessel vasculitis in the kidney. To assess the diseases associated with necrotizing glomerular changes and their prognosis we studied all 32 patients who had this histologic finding on kidney biopsy from 1969 to 1982 and compared them to those patients who had crescentic, diffuse, or focal and segmental glomerulonephritis without necrosis (n = 29). The diseases associated with NGN were systemic lupus erythematosus (n = 6/15), Henoch-Schönlein purpura (n = 3/4) Goodpasture's syndrome (n = 4/7), Wegener's granulomatosis (n = 6/6), polyarterit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wegener granulomatosis is more easily recognized as a distinct clinical entity than other vasculitides because the initial clinical features frequently include granulomatous vasculitis of the upper and lower respiratory tract and glomerulonephritis. Although the disease has been lethal in the past, prolonged survival and avoidance of end-stage kidney disease can now be expected when cyclophosphamide therapy is introduced early in the course. We report four children with Wegener granulomatosis in whom the initial clinical findings suggested Henoch-Schönlein purpura. In two of the patients Wegen
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAI) may elicit various kinds of cutaneous side effects. The commonest ones are non-specific erythematous eruptions, sometimes with a phototoxic distribution, and urticaria. Vasculitis and severe bullous eruptions (Stevens-Johnson's syndrome and Toxic Epidermal Necrolysis) are rare but may have severe outcomes. The overall incidence of cutaneous reactions is about the same for all NSAI, 1 to 3 p. 100, during the clinical studies performed before marketing the drug, but this increases afterwards (up to 45 p. 100 for Benoxaprofen). Drugs with long half-liv
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HLA profile was determined in 121 caucasoid children with rheumatoid purpura: out of those 55 developed nephropathy, of variable severity. HLA A and B were studied in all children, DR in 87. HLA BW 35 was more frequently found in total group of rheumatoid purpura (28,9%) and especially in nephropathies: 38,2% vs 20,4% in controls. However the increase is not significative even in nephropathy. On the other hand BW 35-DR 4 association is significatively higher in rheumatoid purpura with or without nephropathy than in controls. Analysis of 3 families with 2 affected sibs and 7 families with 1 aff
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The renal biopsies of 372 children with various glomerular disorders were reviewed and crescent formation was seen in 56 cases (15%). Four disorders, i.e. systemic lupus erythematosus, membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN) types I and II and Henoch-Schönlein disease accounted for 74% of 10 diagnostic categories. Idiopathic rapidly progressive glomerulonephritis (RPGN) was seen in only 2 cases. Crescents associated with MPGN types I or II or idiopathic RPGN had a bad renal prognosis, whereas the presence of crescents in other disorders did not necessarily affect the renal outcome. Imm
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biopsies of normal skin from 64 patients with rheumatoid arthritis (RA) were studied for histological abnormalities in dermal blood vessels. Thirty percent of patients had a moderate or dense infiltrate of mononuclear cells (predominantly T lymphocytes) around the vessel walls not seen in controls. This infiltrate correlated with disease activity and the presence of extraarticular manifestations. Vascular deposits of IgM often with C3 were seen in seropositive patients only and correlated with the amount of cellular infiltrate. No Ig and C deposits were seen in biopsies of seronegative patient
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical features of 25 children with Henoch-Schönlein purpura are presented, with particular emphasis on the cutaneous features. Although every patient exhibited purpura on the buttocks and lower extremities, it was preceded by a maculopapular or urticarial rash in nine. Moreover, cutaneous features were preceded by arthralgia or abdominal pain by up to two weeks in 40% of the patients. Other dominant clinical features included arthralgia in 84%, abdominal pain in 76%, nephritis in 44%, and gastrointestinal bleeding in 40%. Laboratory studies reflected the acute, systemic nature of the il
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study on the immunopathological similarities between IgA nephropathy and Henoch-Schoenlein purpura (HSP) nephritis is described. Various examinations were performed as follows. (1) Pathological studies: light microscopic findings and immunofluorescent staining; (2) Measurement of the levels of IgA in pharyngeal washings and sera, and those of IgA quantitated by radial immunodiffusion; (3) Elution studies: renal biopsy specimens obtained from patients with IgA nephropathy and HSP nephritis were treated with citrate buffer (pH 3.2) and the "eluate" was neutralized by sodium hydroxide. The "elu
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal function studies were performed in 18 subjects in different stages of Henoch-Schönlein glomerulonephritis (HS GN). Nine children were serially investigated, and nine adolescents or young adults, who were considered to have clinically recovered, were investigated only once, 10.5-14 years after the onset. Inulin and PAH clearance, as well as sodium excretion, were determined during hydropenia (HP) and 3% volume expansion (VE) with isotonic saline. In most patients in the former group a renal biopsy was performed during the first investigation and again one year later. The early disturbance
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study on the specificity of antibodies eluted from renal biopsy specimens from patients with Henoch-Schönlein purpura (HSP) nephritis, IgA nephropathy and other glomerular diseases is described. The specimens were treated with citrate buffer, pH 3.2, and the 'eluate' was neutralized by sodium hydroxide. The 'eluate' was then applied to the acid-treated sections obtained from the same patients and from other patients with HSP nephritis as well as to the sections from patients with IgA nephropathy and other glomerular diseases. The sections were stained with FITC-labeled heavy-chain specific a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования