Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
877 публикаций
Поиск: 14 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
BACKGROUND: This systematic review studied and compared the safety and efficacy of glucocorticoids (GCs) + cyclophosphamide (CTX) and GCs + tacrolimus (TAC) therapies for treating children with Henoch-Schönlein purpura nephritis (HSPN).
METHODS: The data on GCs + CTX and GCs + TAC therapies for HSPN children were procured from the EMbase, China National Knowledge Infrastructure, the Cochrane Library, PubMed, and Wanfang from the inception to May 10, 2024.
RESULTS: This review included 5 studies (2 non-randomized and 3 randomized controlled trials), comprising 363 patients. Furthermore, the c
СтатьяСистематический обзорСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: IgA-mediated vasculitis (IgAV) is a complex inflammatory disease. Unravelling its genetic background would allow us to identify genetic biomarkers that may be used as additional tools in its daily management, helping to solve the clinical challenge that this vasculitis entails. C5 is a potent immune mediator that is proteolytically processed to generate C5a, a potent anaphylatoxin that exerts its function via C5aR1. C5 downstream variants (rs3761847 and rs10818488) have been recently related to IgAV pathogenesis. Additionally, C5a and C5aR1 dysregulation contributes to the developm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Immunoglobulin A vasculitis is a small vessel vasculitis. Here we describe the epidemiology, clinical features, treatment and outcomes in patients, over the age of 16 years, with kidney biopsy proven cases seen in two regions of Aotearoa, New Zealand over an 18-year period.
METHODS: Potential cases were identified, in patients over the age of 16 years, who underwent kidney biopsy between 2003 and 2020. A retrospective review of all potential cases was performed.
RESULTS: Thirty-four patients were identified, 10 females and 24 males, of whom 15 were European, 5 Māori, 7 Pacific Peoples,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiolabeled fibroblast activation protein inhibitors (FAPIs) have emerged as promising tracers for molecular imaging, particularly in the field of oncology. However, their potential extends beyond cancer applications to a wide range of non-oncological conditions characterized by fibrosis, inflammation, and tissue remodeling. This review addresses the expanding role of FAPI-based imaging in non-malignant diseases, related to its ability to visualize and quantify fibroblast activation, a key process in various pathological conditions. We discuss the mechanism of action of FAPIs, their radiolabe
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: IgA vasculitis (IGAV) is the most frequently encountered form of vasculitis in the pediatric population and typically follows a self-limiting course. In addition to well known inflammatory markers, several other inflammatory mediators, including Endocan, endothelial nitric oxide synthase (eNOS), and soluble CD89 (sCD89), have not been extensively investigated in the context of IGAV. The aim of this study was to evaluate the association between Endocan, endothelial nitric oxide synthase (eNOS), and soluble CD89 (sCD89) and established inflammatory markers (CRP, erythrocyte sedimenta
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 62-year-old female was admitted to our hospital with abdominal pain, diarrhea, and bloody stool. She suffered from severe diarrhea 30 times per day and consequently got hypoalbuminemia and hyponatremia. Esophagogastroduodenoscopy and total colonoscopy showed diffuse erosion of the duodenum, terminal ileum, and colorectum. Her endoscopic findings were similar to the former case reports of immunoglobulin A (IgA) vasculitis-associated enterocolitis. Further investigation of biopsy demonstrated that IgA-positive lymphocytes invaded the perivascular of the submucosal layer. However, we did not fi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgA vasculitis (IgAV; formerly Henoch-Schönlein purpura) is a systemic small vessel vasculitis most commonly affecting the skin, gut, joints, and kidneys. Nephritis is the most concerning complication for all ages because it carries the risk of progression to irreversible end-stage kidney failure. The multiorgan nature of the disease, variation in clinical presentation, and unpredictable disease course pose a substantial challenge to timely diagnosis, risk stratification, and a unified approach to management. Precision medicine is defined as a health care approach that uses genetic and molecul
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The complement system factors' role in the pathogenesis of autoimmunological diseases is known, but the influence of autoantibodies against complement factors' receptors on the course of specific glomerular diseases remains unclear. Methods: We measured the levels of anti-C3aR and anti-C5aR antibodies in patients with membranous nephropathy (n = 18), primary focal and segmental glomerulosclerosis (FSGS) (n = 25), lupus nephritis (LN) (n = 17), IgA nephropathy (n = 14), mesangial proliferative (non-IgA) glomerulonephritis (n = 6), c-ANCA (cytoplasmic anti-neutrophil cytoplasmic anti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin A (IgA) vasculitis, also known as Henoch-Schönlein purpura, is the most common systemic vasculitis in childhood. It primarily affects the skin, joints, gastrointestinal tract, and kidneys. Extrarenal genitourinary manifestations are uncommon, and penile involvement is exceptionally rare, with very few cases documented worldwide and, to our knowledge, none previously reported in Mexico. A previously healthy 10-year-old boy presented with a purpuric rash on the extremities, arthralgia, abdominal pain, and progressive penile edema. Physical examination revealed pharyngeal hyperemia
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin A (IgA) vasculitis, formerly known as Henoch-Schönlein purpura (HSP), is the most common form of systemic vasculitis in children, characterized by the deposition of IgA within small blood vessels. While HSP typically manifests with purpuric rash, arthritis, and gastrointestinal involvement, reports of HSP triggered by parasitic infections, such as amebiasis, are rare. This case examines the association between HSP and Entamoeba histolytica infection, highlighting the importance of recognizing parasitic triggers in systemic vasculitis. A 12-year-old female with no significant pas
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute appendicitis is a common pediatric surgical emergency, but its clinical presentation can overlap with other conditions, complicating diagnosis. We present a case of a 4-year-old female who initially presented with symptoms suggestive of appendicitis, including right iliac fossa pain, vomiting, and fever. Imaging studies were inconclusive, and a laparoscopic appendectomy was performed. No signs of appendicitis were found, but vasculitic changes were noted in a segment of the ileum. Postoperatively, the patient developed a mild purpuric rash, and elevated C-reactive protein (CRP) levels pr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immunoglobulin A vasculitis (IgAV) is the most common cause of systemic vasculitis in childhood. Due to the continued use of the disease name "anaphylactoid purpura" in China, several misunderstandings have arisen in clinical practice and treatment regimens differ widely. In addition, new research and evidence-based data have grown. The Subspecialty Group of Immunology, Society of Pediatrics, Chinese Medical Association and the Chinese Alliance of Pediatric Rheumatic and Immunologic Diseases initiated an update of guidelines for the diagnosis and management of childhood IgAV. The a
СтатьяКлинические рекомендацииПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgA vasculitis is the most common vasculitis in childhood, and its main feature is leukocytoclastic vasculitis, in which the capillaries are affected by the deposit of IgA immune complexes. Skin rash is the principal clinical manifestation, along with arthralgia or arthritis, digestive and renal tract involvement, and is often self-limiting. Although it occurs at any age, it prefers children between 3 and 12 years. It is common to identify a trigger, the most frequently associated with infection, with reports of up to 31% along respiratory tract infections, followed by gastrointestinal infecti
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pauci-immune glomerulonephritis (GN) is a typical renal manifestation of anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV). However, patients positive for ANCA can present with kidney pathologies other than pauci-immune GN. This study aimed to investigate and compare the characteristics of ANCA-positive patients diagnosed with pauci-immune GN to those with non-pauci-immune kidney diseases, based on kidney biopsy findings.
METHODS: We retrospectively analyzed the electronic medical records of ANCA-positive patients who underwent kidney biopsy from January 2010
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal gammopathy (MG) associated with dermatological disorders, which is classified as monoclonal gammopathy of clinical significance (MGCS), represents a well-established complication. These dermatologic conditions are linked to the infiltration and proliferation of malignant plasma cells or the deposition of monoclonal immunoglobulin in nonmalignant monoclonal gammopathy. Immunoglobulin light chain amyloidosis (AL amyloidosis) is a clonal, non-proliferative plasma cell disorder characterized by the deposition of fragments of immunoglobulin light chains in tissues. Erythema elevatum diut
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immunoglobulin A vasculitis (IgAV) is the most common childhood vasculitis and can lead to immunoglobulin A vasculitis nephritis (IgAVN) in severe cases, potentially progressing to kidney failure in a subset of children. Safer and more effective treatments are needed to improve outcomes in these children. This study aimed to evaluate the efficacy and safety of telitacicept in the treatment of children with IgAV and IgAVN.
METHODS: This is a single-center, retrospective observational study of twenty four children with IgAV or IgAVN who received telitacicept treatment, and thirty ma
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of adult-onset IgA vasculitis that required surgery due to the perforation of the jejunum despite treatment with high-dose glucocorticoids and resolution of the inflammatory response. A mucosal biopsy before treatment revealed only localized fibrosis, while surgical pathology demonstrated ulceration and perforation with extensive submucosal fibrosis at the same site. These findings suggest that mucosal fibrotic changes observed on biopsy may indicate a risk of perforation and support the early use of cyclophosphamide or other agents for refractory disease.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Immunoglobulin A vasculitis (IgAV) is an inflammatory disease mediated by B cells. Nuclear factor kappa B (NF-κB) is essential for B-cell development and maturation and plays a key role in autoimmunity and inflammation. In particular, the NF-κB canonical activation pathway genes NFKB1 (encoding NF-κB1) and NFKBIA (encoding NF-κB inhibitor alpha) have been identified as risk loci for several immune-mediated diseases, but their role in IgAV remains unclear. This study aimed to determine whether NFKB1 and NFKBIA represent novel genetic risk factors for IgAV pathogenesis.
METHODS: T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study seeks to establish the therapeutic reference range for tacrolimus blood concentrations in pediatric patients diagnosed with Henoch-Schönlein purpura nephritis (HSPN) and to evaluate the factors influencing tacrolimus pharmacokinetics in this population.
METHODS: Receiver operating characteristic (ROC) curve analysis was utilized to determine the optimal therapeutic threshold for tacrolimus concentration. Comparative analyses were conducted to assess clinical efficacy and adverse event profiles across four groups of tacrolimus concentrations [Group A(<3 ng·mL-1), Group B
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin A (IgA) vasculitis (IgAV) is the most prevalent systemic vasculitis in children. Although the condition is typically self-limiting with spontaneous recovery within a few weeks, both acute and long-term complications can arise, with renal involvement being the most significant. In recent years, considerable attention has been directed toward unraveling the genetic basis of IgAV. Studies have identified associations between disease susceptibility and specific human leukocyte antigen (HLA) polymorphisms. In addition, variants in genes encoding cytokines, chemokines, and other biolo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.