BACKGROUND: Fuchs' endothelial corneal dystrophy (FECD) is a progressive disease that affects vision and quality of life (QoL). While best distance-corrected visual acuity (BDCVA) is commonly used to assess visual function, the role of optical aberrations and high-resolution imaging in explaining patient-reported outcomes remains unclear. This study aims to evaluate how clinical, optical, and QoL parameters interrelate in patients with FECD.
METHODS: Prospective, cross-sectional study. Patients underwent ophthalmic evaluation including best distance-corrected BDCVA, refraction, central cornea
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A seven-year-old female child presented with a purpuric rash, joint pain, and a recent history of streptococcal pharyngitis. Initial symptoms included fever, throat pain, and vomiting, for which she received amoxicillin. Following treatment, the patient developed a rash and joint pain, prompting further evaluation. The physical examination revealed erythematous, edematous, and purpuric lesions on the extremities, along with periarticular swelling in the knees and ankles. Laboratory investigations showed hematuria, raising concerns for differential diagnoses, including IgA vasculitis, acute urt
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunofluorescence (IF) staining is essential for diagnosing glomerular diseases, yet comprehensive characterization of immune deposition patterns remains limited. We retrospectively analyzed 10,489 consecutive native kidney biopsies (2011-2022) from a tertiary center. IF staining for IgA, IgG, IgM, C1q, C3, C4d, and fibronectin was semi-quantitatively graded (0-4+) and deposits classified as mesangial area only (MAO), glomerular capillary loop only (GCLO), or combined mesangial-capillary loop (MA-GCL). IgA nephropathy (IgAN) was the most frequent diagnosis (38.4 %), followed by membranous nep
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin A Nephropathy (IgAN) is a prevalent form of glomerulonephritis that leads to chronic kidney disease (CKD), typically marked by ongoing proteinuria, even when treated with standard therapies such as renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) blockers and occasionally immunosuppression. Proteinuria is a modifiable risk factor crucial for disease advancement. Sparsentan, a dual endothelin receptor and angiotensin receptor blocker (DEARA), has been introduced as a novel therapeutic option focusing on proteinuria. We present a case series featuring seven patients - five diagnosed wi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dipeptidyl peptidase-4 inhibitors are oral antihyperglycemic medications often used as adjuncts to other antidiabetic agents to treat type 2 diabetes mellitus. Henoch-Schönlein purpura, also known as ImmunoglobulinA (IgA) vasculitis, is a form of IgA-mediated leukocytoclastic vasculitis, which is rarely reported in adults. Herein, we report the case of a 52-year-old male with type 2 diabetes mellitus who presented with petechiae, ecchymoses, and palpable purpura below the knees bilaterally after starting sitagliptin, a dipeptidyl peptidase-4 inhibitor. A punch biopsy for direct immunofluoresce
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Henoch-Schönlein purpura (HSP) is a systemic vasculitis commonly seen in children. The disease is characterised by a tetrad of clinical manifestations, which includes palpable purpura, arthritis/arthralgia, abdominal pain, and kidney involvement. Henoch-Schönlein purpura scrotal involvement is rare. They can mimic an acute scrotum and require prompt diagnosis and treatment to avert significant complications. We present the case of a six-year-old male child with HSP presenting with an acute scrotum. This case report aims to highlight the diagnostic challenges and treatment approaches for HSP-as
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Henoch-Schönlein purpura (HSP) is a small-vessel vasculitis characterized by non-thrombocytopenic purpura, often involving the gastrointestinal tract, joints, kidneys, and other organs. While most studies on HSP focus on children, severe manifestations and poor outcomes are more frequently observed in adults.
OBJECTIVE: This retrospective study aimed to evaluate predictors associated with gastrointestinal (GI) involvement in adult patients.
METHODS: We included 206 adult patients with HSP, categorized into subgroups based on the presence of gastrointestinal involvement.
RESULTS:
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman in her 20s developed IgA vasculitis with nephritis (IgAVN), which started four days after oocyte donation (for in-vitro fertilisation (IVF) and transfer to another recipient). Prior to oocyte retrieval, the patient received a course of controlled ovarian stimulation (COS) with menotrophin, ganirelix acetate and choriogonadotropin alfa. Four days after COS, she developed a painful purpuric rash alongside knee pain and swelling. Prednisolone was started for presumed IgA vasculitis. Soon after, she developed de novo mononeuritis multiplex and renal dysfunction characterised by haematoprot
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: At present, there are many treatment options for childhood IgA vasculitis nephritis (IgAVN), but the optimal treatment method remains unclear, and high-quality evidence to guide treatment decisions is still limited. This study identifies the best drugs for childhood IgAVN via Bayesian network meta-analysis (NMA).
METHODS: PubMed, Embase, Cochrane Library, Web of Science, CNKI, Wanfang, VIP, as well as Sinomed were comprehensively retrieved for pertinent randomized controlled trials (RCTs) examining various methods of treating childhood IgAVN with medication. NMA was enabled by R 4
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Our study aims to identify risk factors that predict an abnormally prolonged duration of abdominal pain relief (DAPR) in patients with abdominal Henoch-Schönlein purpura (A-HSP) and to construct a nomogram for early prediction.
METHODS: We reviewed data of all patients (n = 375) with confirmed A-HSP from the Chongqing Medical University platform, from 22 January 2011 to 18 November 2022. After applying rigorous inclusion and exclusion criteria, 220 patients were ultimately enrolled. We split them into two groups by the DAPR: < 1 week and ≥ 1 week. Multivariate relogit regression wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) or complement-mediated thrombotic microangiopathy (CM-TMA) and C3 glomerulopathy are two prototypical diseases of complement dysregulation occurring due to genetic variants in complement proteins or acquired factors such as autoantibodies. Despite the presence of an underlying genetic etiology, an environmental trigger is often necessary to manifest disease, a phenomenon known as incomplete penetrance. These triggers could include infections, pregnancy, medication, cancers, or ischemia-reperfusion injury and antibody-mediated rejection in the setting o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report presents the case of a 90-year-old man with Japanese spotted fever (JSF), caused by Rickettsia japonica, who initially manifested high fever, rash, eschar, and lymphadenopathy. After successful antibiotic therapy, he developed palpable purpura similar to IgA vasculitis (IgAV). Previous reports indicate that the rash in spotted fever group of rickettsial infections, including JSF, undergoes a transformation from petechial spots after three to four days. However, in this case, the rash resolved completely after one week, and on day 10 of hospitalization, new purpura with palpable inf
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In addition to its pulmonary effects, coronavirus disease 2019 (COVID-19) has also been found to cause acute kidney injury (AKI), which has been linked to high mortality rates. In this review, we collected data from 20 clinical studies on post-COVID-19-related AKI and 97 cases of AKI associated with COVID-19 vaccination. Acute tubular injury was by far the most common finding in the kidneys of patients with COVID-19-related AKI. Among patients hospitalized for COVID-19, 34.0% developed AKI, of which 59.0%, 19.1% and 21.9% were Stages 1, 2 and 3, respectively. Though kidney disease and other ad
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND HYPOTHESIS: Specific urinary peptides hold information on disease pathophysiology, which, in combination with artificial intelligence, could enable non-invasive assessment of chronic kidney disease (CKD) aetiology. Existing approaches are generally specific for the diagnosis of single aetiologies. We present the development of models able to simultaneously distinguish and spatially visualize multiple CKD aetiologies.
METHODS: The urinary peptide data of 1850 healthy control (HC) and CKD [diabetic kidney disease (DKD), immunoglobulin A nephropathy (IgAN) and vasculitis] particip
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUNDS: Henoch-Schönlein purpura (IgA vasculitis) is the most common childhood vasculitis, one of its complications is renal involvement. However, several treatment regimens have been proposed to improve renal function in the long term, but which drug regimen can be most effective is still controversial.
METHODS: This study was a systematic review. In order to find evidence related to the purpose of this study, databases including Google Scholar, Web of Science, ProQuest and Medline via PubMed, and Scopus were searched with the appropriate keywords. QUADAS-2 (a Quality Assessment tools f
Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Immunoglobulin A vasculitis (IgAV) is the most common vasculitis in children. Although typically self-limiting, IgAV may result in serious complications. Our objective was to evaluate the incidence, clinical features, laboratory predictors and outcomes of IgA vasculitis with gastrointestinal (GI) and kidney involvement.
METHODS: Medical records of patients <18 years of age with newly diagnosed IgAV between 2013 and 2021 in a single center were analyzed. Demographic, clinical, laboratory data, and incidence of GI and kidney involvement data were analyzed. As laboratory predictors
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nephritis is a common manifestation of IgA vasculitis and is morphologically indistinguishable from IgA nephropathy. While MEST-C scores are predictive of kidney outcomes in IgA nephropathy, their value in IgA vasculitis nephritis has not been investigated in large multiethnic cohorts.
METHODS: Biopsies from 262 children and 99 adults with IgA vasculitis nephritis ( N =361) from 23 centers in North America, Europe, and Asia were independently scored by three pathologists. MEST-C scores were assessed for correlation with eGFR/proteinuria at biopsy. Because most patients ( N =309, 8
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Rheumatoid purpura is the most common vasculitis in children, and its renal involvement determines the prognosis. To date, no national protocol exists for its management. A protocol was drafted for the French Grand Ouest inter-region in 2011 in order to standardize practices.
OBJECTIVES: The main objective is to evaluate renal sequelae with a median follow-up of 2 years since the implementation of this protocol. The secondary objectives are to evaluate the different therapeutic and diagnostic management.
METHOD: Inclusion of all children from 2006 to 2018 with nephropathy due t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin A vasculitis(IgAV) is the most common form of systemic vasculitis affecting children. To date, cardiac involvement in pediatric IgAV has not been fully investigated and its prevalence may be underestimated. This study aims to reveal the clinical and laboratory characteristics of cardiac involvement in pediatric IgAV and further determine its risk factors. A total of 1451 children with IgAV were recruited between January 2016 and December 2022. According to the severity of cardiac involvement, the patients were divided into the myocarditis/suspected myocarditis group, cardiac abn
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.