This case report highlights a rare instance of pseudo-neutropenia involving in vitro alterations in neutrophils in a 67-year-old male with relapsed idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP). Pseudo-neutropenia, also known as spurious neutropenia, refers to in vitro changes in neutrophil counts that do not accurately reflect the patient's clinical condition. This patient also exhibited pseudo-thrombocytopenia and cold agglutination in vitro. This phenomenon is often induced by the anticoagulant ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) or the presence of cold agglutinins or combined with a medicat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herbaspirillum huttiense is a gram-negative bacterium that is rarely implicated in human infections. This case underscores the risk of opportunistic infections in immunocompromised neonates receiving high-dose corticosteroid therapy. It contributes to the scientific literature by expanding the current understanding of neonatal Herbaspirillum infections. A preterm infant was admitted to the neonatal intensive care unit due to thrombocytopenia secondary to maternal chronic idiopathic thrombocytopenic purpura. During high-dose methylprednisolone therapy, Herbaspirillum huttiense was isolated from
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A four-year-old boy presented with a four-week history of hematuria, melena, and ecchymoses on his forehead, arm, and back, as well as upper respiratory symptoms. The physical examination revealed diffuse purpura on the lips, pallor, and several hyperpigmented spots. Laboratory results showed microcytic hypochromic anemia, neutropenia, lymphocytosis, and severe thrombocytopenia. A peripheral smear revealed giant platelets and a bone marrow biopsy revealed enhanced megakaryocytes with aberrant maturation. Despite the initiation of prednisolone medication, the patient experienced generalized ton
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The long-term outcome of primary immune thrombocytopenia (ITP) is unpredictable. Chronic ITP is common in adults, requiring second-line treatments with increased morbidity and mortality. Our study aimed to identify predictive factors of chronicity at the time of diagnosis in primary adult ITP.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: This retrospective multicenter study included adult patients newly diagnosed with primary ITP. Patients with a normal platelet count and no ongoing medication twelve months after disease onset were categorized in the complete remission ITP group, otherwise in the
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Chronic idiopathic thrombocytopenic purpura (chITP) is an autoimmune disease which develops in 10-30% of patients with newly diagnosed idiopathic thrombocytopenic purpura (ndITP). It is defined as thrombocytopenia which lasts longer than 12 months, with extremely diverse clinical expressions. The aim is to present the most significant clinical and laboratory characteristics of children with chITP. Methods: This is retrospective, observational research, which included children between 2-18 years with chITP who were treated in the Republic of Serbia for 25 years. We analyz
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 43-year-old woman, born in Mexico, with a history of idiopathic thrombocytopenic purpura status after splenectomy and inflammatory bowel disease (IBD) favoring Crohn disease previously complicated by cytomegalovirus (CMV) colitis, presented with worsening abdominal and rectal pain. Over the past 6 months, she had 3 hospitalizations for biopsy-confirmed IBD flares, during which her immunosuppressive regimen was sequentially intensified from azathioprine and infliximab to high-dose corticosteroids and ultimately to upadacitinib for refractory disease.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dysregulation of immune system could be a vital stimulant of colorectal cancer development. We aimed to provide the most comprehensive meta-analysis on this topic.
METHODS: Observational cohort studies reporting incidence or risk ratio of colorectal cancer among patients with autoimmune disorders as exposures were eligible. Relative risk was the primary endpoint and adjusted risk ratio were effect sizes. Incident cases per 100 000 person-years at risk were used for incidence analysis as secondary endpoint.
RESULTS: 523 studies were included, containing 91 265 886 participants. Ov
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-transfusion purpura (PTP) is a rare, immune-mediated disorder characterised by severe thrombocytopaenia occurring 5-12 days after a blood transfusion. It occurs in approximately from 1 out of 24 000 to 1 out of 100 000 transfusions. It occurs when the immune system attacks transfused platelets, particularly those with the human platelet antigen-1 a (HPA-1a), which the body recognises as foreign if the person has been previously exposed to it. This antigenic reaction is more likely in individuals with a history of pregnancies or transfusions involving platelets expressing HPA-1a. Patients
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A young woman with a history of thrombocytopenia was treated for idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) with splenectomy, intravenous immunoglobulin, steroids and chemotherapeutic agents. The patient experienced hearing loss during childhood and, as a teenager, was diagnosed with hypertension and nephrotic-range proteinuria, which progressed to renal failure requiring dialysis. On presentation to our institution, her platelet count was 13×109 /L. Peripheral blood smear showed giant platelets and leucocyte inclusions. The presence of thrombocytopenia with giant platelets, leucocyte inclusion
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Immune thrombocytopenia (ITP) is characterized by the autoimmune destruction of platelets and is a diagnosis of exclusion. It can range from asymptomatic to spontaneous bleeding. Race significantly affects healthcare utilization and clinical outcomes of ITP hospitalizations. We aimed to determine the number of ITP hospitalizations in 2022 and investigate how race influences admission, clinical outcomes, and healthcare utilization. Methods We retrospectively analyzed ITP-related hospitalizations using the 2022 National Inpatient Sample (NIS). Patients were categorized by race into
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim was to determine the aetiological factors and clinical and paraclinical aspects of stroke in children in Cameroon.
DESIGN: retrospective study of the records.
SETTING: At two university hospitals in the city of Yaoundé (Yaoundé Gynaeco-Obstetric and Paediatric Hospital and the Chantal Biya Foundation Mother and Child Centre).
PARTICIPANTS: 47 children with stroke for seven and half years.
INTERVENTIONS: Data were collected from medical records. The variables studied included clinical and paraclinical data.
MAIN OUTCOME MEASURES: Key variables were summarised in the form
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
May-Hegglin anomaly (MHA) is an autosomal dominant haematological disorder that is commonly misdiagnosed as idiopathic thrombocytopenic purpura. The presence of leukocyte inclusion bodies differentiates it from other causes of thrombocytopenia. There is a lack of agreement on the perioperative management of patients with MHA. Our patient was a 33-year-old lady with underlying MHA, gravida 2 para 1 at 37 weeks of pregnancy, who was electively admitted for lower-segment caesarean section under general anaesthesia. The caesarean delivery was uneventful, and the mother and baby were discharged wit
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Maternal thrombocytopenia, affecting approximately 10% of pregnancies, may be physiological (e.g., gestational thrombocytopenia) or pathological (e.g., immune thrombocytopenic purpura, aplastic anemia, preeclampsia, systemic lupus erythematosus). While gestational thrombocytopenia is typically benign, its severity and etiology may impact maternal and neonatal outcomes. This study examined the association between severe and moderate thrombocytopenia during pregnancy and perinatal outcomes, focusing on maternal hemorrhage and neonatal thrombocytopenia. Methods: A retrospec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: The assessment of platelet kinetics (APK) is recommended for patients with chronic idiopathic thrombocytopenic purpura (chITP). The aim of this study was to examine the importance of APK as a prognostic instrument in the selection of therapy in children with chITP. Methods: Retrospective, observational research, which included chITP children who were treated and subjected to APK in Serbia for 25 years (total number was 152). Results: In the acute phase of the disease, 15% of patients had life-threatening bleeding, 15% were asymptomatic, and there were no cases of fatal b
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: A case report of a pregnant patient with idiopathic thrombocytopenic purpura refractory to clinical treatment, who underwent childbirth in the context of a difficult-to-control disease. Method: Data were collected through medical record survey and literature review. Final Considerations: The case reported regards a complex clinical condition involving management of maternal-fetal well-being in the context of severe hematological disease, regarding ideal therapy options and best moment for delivery indication, minimizing risk of prematurity and adverse events from underlying patholog
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical spectrum of X-linked thrombocytopenia (XLT)/ Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) is broad, ranging from mild, intermittent thrombocytopenia to the classical severe phenotype characterized by eczema, infections, and thrombocytopenia. Patients with XLT often lack the complete triad but manifest with thrombocytopenia-associated bleeding and are hence misdiagnosed as chronic immune thrombocytopenia (ITP). Moreover, the clinical picture is further complicated by the development of autoimmune cytopenia. Early identification is critical, as definitive treatment with hematopoietic stem cell tr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune thrombocytopenia purpura (ITP), also known as idiopathic thrombocytopenic purpura, is an autoimmune disorder characterised by reduced platelets in the blood. Platelets are vital for blood clotting and help to prevent excessive bleeding. When platelet levels drop, it can result in symptoms such as bruising, bleeding gums, petechial rashes, and, in severe cases, internal bleeding. This reduction occurs because the body's immune system mistakenly attacks its platelets. This article provides an overview of the latest guidelines for diagnosing and managing ITP, including a discussion of newl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.