m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
D69.3 · Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

5251 публикаций

Поиск: 11 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 с найденным полным текстом

Top of the Basilar Syndrome Following Carbon Monoxide Poisoning in a Patient with Idiopathic Thrombocytopenic Purpura.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40828754Открыть статью

Detection Of Accessory Splenic Tissue On Liver/Spleen Colloid Scan - Another Marvel Of SPECT-CT.

Accessory splenic tissue is common after surgical intervention relating to spleen. However, it can occur by birth and in cases of idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP). In ITP, accessory spleen can recur after splenectomy. Imaging modalities like CT and ultrasound serve as convenient tools for diagnosis of hepatic and splenic pathologies; however, their role is limited. Hybrid nuclear imaging can solve the mystery as it gives anatomical and targetted functional information. 99mTc labelled liver/spleen colloid scan has vast applications from detecting focal nodular hyperplasia to splenic re

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40851151Открыть статью

Clinical and Transfusion Approach to Neonatal Thrombocytopenia Associated With Systemic Lupus Erythematosus: A Case Report.

Autoimmune diseases present a clinical challenge for young women of childbearing age since pregnancy can affect their progression and lead to complications for both mother and baby. Systemic lupus erythematosus (SLE) is of particular interest in this context due to its association with an increased risk of spontaneous abortion, foetal death, pre-eclampsia, intrauterine growth restriction, preterm delivery, and various neonatal manifestations, including thrombocytopenia. In this context, autoimmune neonatal thrombocytopenia, caused by the transplacental transfer of maternal autoantibodies, may

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40896072Открыть статью

Trends and disparities in immune thrombocytopenic purpura-related mortality in the United States: a retrospective study over 24 years.

INTRODUCTION: Immune thrombocytopenic purpura (ITP) is an autoimmune disorder characterized by thrombocytopenia in the absence of another cause. Our aim is to analyze mortality trends related to ITP in the United States (US) population from 1999 to 2022. METHODS: We extracted age-adjusted mortality rates (AAMR) per 100,000 population for ITP-related deaths in the United States from 1999 to 2022 using the CDC Wide-ranging Online Data for Epidemiologic Research (WONDER) database from 1999 to 2022. AAMRs were stratified by year, gender, race or ethnicity, and geographical distribution. Joinpoint

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40955623Открыть статью

Iraqi consensus recommendations for the diagnosis and management of immune thrombocytopenia.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: The management of ITP has evolved with evidence-based international guidelines. However, Iraq's unique challenges, including variations in clinical practice and treatment disparities, necessitate localized guidance to bridge global recommendations and real-world practice. This expert consensus aims to provide a comprehensive and practical framework for diagnosing and managing ITP within the Iraqi healthcare setting. METHODS: A 16-member multidisciplinary ITP specialist panel (Iraq, Norway, UK), including hematologists, laboratory experts, and related specialists, co

СтатьяОбзорConsensus StatementПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40963253Открыть статью

The Differential Diagnosis of Thromobocytopenia.

BACKGROUND: Thrombocytopenia is defined as a platelet count below 150 000/μL. It increases the risk of bleeding, often due to an existing underlying condition. A meticulous diagnostic evaluation is needed so that specific treatment can be initiated and complications avoided. METHODS: This review is based on clinical studies up to June 2025 that were retrieved by a selective search with pertinent key words in the MEDLINE/PubMed database, and on current guidelines. RESULTS: Thrombocytopenia often arises in association with pregnancy (7-10 %), immune-mediated diseases such as idiopathic thrombo

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40991350Открыть статью

Mendelian Randomization Analysis of the Relationship Between Immune-Related Diseases and Alzheimer's Disease.

OBJECTIVE: Emerging evidence suggests a genetic link between immune-related diseases and Alzheimer's disease (AD), though the underlying mechanisms remain unclear. This Mendelian randomization (MR) study investigates the genetic relationship between six immune-related diseases-type 1 diabetes (T1DM), systemic lupus erythematosus (SLE), asthma, myasthenia gravis (MG), endometriosis, and idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP)-and AD. METHODS: Summary-level data were obtained from publicly available genome-wide association studies (GWAS) for the six immune-related diseases and AD. MR-estimati

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41025042Открыть статью

Macrophages in Hematopoiesis and Related Blood Diseases.

Emerging evidence indicates that macrophages play important roles in hematopoiesis in addition to their immune functions. The well-known immune-unrelated functions of macrophages include their roles in hematopoiesis, especially the quality control of hematopoietic stem cells (HSCs) and hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs), the support of erythropoiesis, and the regulation of megakaryopoiesis. Several studies, most using mouse models, have explored the roles of macrophages in hematopoiesis in different organs such as the yolk sac (YS), fetal liver (FL), bone marrow (BM), and spleen (

СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41289086Открыть статью

Four-year complete remission with reduced-dose PARP inhibitor in advanced-stage epithelial ovarian cancer harboring a BRCA1 mutation: a case report of a chemotherapy-intolerant patient with idiopathic thrombocytopenic purpura.

BACKGROUND: Ovarian cancer is a type of gynecological malignant tumor with high mortality rate, for which the standard primary treatment consists of cytoreductive surgery followed by platinum-based chemotherapy. However, a common adverse effect of carboplatin-paclitaxel regimen is thrombocytopenia due to bone marrow suppression. For ovarian cancer patients with preexisting idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP), there exists a dilemma of balancing oncologic efficacy and hematologic safety. As a targeted therapy, poly ADP-ribose polymerase (PARP) inhibitor is more tolerable to platelet toxic

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41299603Открыть статью

Effect of Thrombopoietin Receptor Agonist Romiplostim on the Ionizing Radiation-Induced Premature Aging.

Environmental stressors, such as ionizing radiation, accelerate aging by causing DNA damage and triggering pathways that lead to cell cycle arrest, apoptosis, and subsequent inflammation. The thrombopoietin receptor agonist romiplostim (RP), which is used as a clinical treatment for chronic idiopathic thrombocytopenic purpura and aplastic anemia, is known to be promising in reducing radiation-induced tissue damage. In this study, we established a mouse model of radiation-induced premature aging to evaluate the potential of RP in ameliorating this process. Female C57BL/6JJcl mice were subjected

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41321237Открыть статью

Secondary Revision Surgery Using a Tensor Fascia Lata Sling Following Head and Neck Reconstruction.

BACKGROUND: Osteocutaneous flaps are the standard approach for performing reconstruction after a mandibulectomy. Soft tissue reconstruction alone may be performed for tumor progression or patient burden; however, it may cause a loss of oral function and issues concerning cosmetic appearance. We performed secondary revision surgery using the tensor fascia lata. This report presents a contour revision surgery for one case in which optimal flap selection was not possible during immediate reconstruction due to various reasons. METHODS: A 63-year-old woman with idiopathic thrombocytopenic purpura

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41356490Открыть статью

Hypopyon Sign in Acral Lesions: Dermoscopic Findings of a Patient with Palmoplantar Pustulosis.

Palmoplantar pustulosis (PPP) is a chronic, recurrent inflammatory dermatosis affecting the palms and soles, classified as a form of acral pustular psoriasis. Nail involvement occurs in over half of PPP patients. This report presents a patient with PPP and idiopathic thrombocytopenic purpura who exhibited purpuric plantar and nail lesions. Dermoscopic examination revealed the hypopyon sign in both plantar and nail lesions, as well as centrally located eccrine duct openings within the plantar pustules. The hypopyon sign has been rarely documented, with previous reports limited to lymphangioma c

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41584425Открыть статью

Investigating the link between Helicobacter pylori infection and idiopathic thrombocytopenic purpura a case-control study.

BACKGROUND: Immune thrombocytopenic purpura (ITP) is an autoimmune disorder marked by isolated thrombocytopenia. Recent studies suggest a link between Helicobacter pylori (H. pylori) infection and ITP, possibly through molecular mimicry and immune-mediated mechanisms. This study aimed to investigate the association between H. pylori infection and ITP in a Pakistani population where both conditions are prevalent. METHODS: A case-control study was conducted from May 2022 to June 2024 at a tertiary care hospital in Pakistan. A total of 141 participants were enrolled, including 46 patients with p

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41675911Открыть статью

IgA Vasculitis (Henoch-Schönlein Purpura) in a Seven-Year-Old Female Child With Recurrent Respiratory Infections.

A seven-year-old female child presented with a purpuric rash, joint pain, and a recent history of streptococcal pharyngitis. Initial symptoms included fever, throat pain, and vomiting, for which she received amoxicillin. Following treatment, the patient developed a rash and joint pain, prompting further evaluation. The physical examination revealed erythematous, edematous, and purpuric lesions on the extremities, along with periarticular swelling in the knees and ankles. Laboratory investigations showed hematuria, raising concerns for differential diagnoses, including IgA vasculitis, acute urt

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40130103Открыть статью

Association between Kawasaki disease and subsequent autoimmune disease: National cohort study of adolescents with 12-year follow-up from birth.

BACKGROUND: There is little known about the association of Kawasaki disease with autoimmune diseases. This 12-year follow-up study determined the risk for an autoimmune disease in children who had Kawasaki disease. METHODS: All individuals born in South Korea between 2002 and 2005 were identified using the National Health Insurance Service's (NHIS) database. Incidence density sampling was used to identify 16,398 patients in the exposed cohort (diagnosis of Kawasaki disease between 2002 and 2005) and 163,980 matched (1:10) children in the unexposed cohort. Participants were followed from the d

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39929006Открыть статью

Atypical Presentation in X-linked Immunodeficiency With Magnesium Defect, Epstein-Barr Virus (EBV) Infection, and Neoplasia (XMEN) Disease: A Case Report and Review of Emerging Therapies.

X-linked immunodeficiency with magnesium defect, Epstein-Barr virus infection, and neoplasia (XMEN) is a rare primary immunodeficiency caused by MAGT1 mutations. These mutations impair N-linked glycosylation and magnesium-dependent signaling in T cells, disrupting immune surveillance. XMEN typically presents with chronic Epstein-Barr virus (EBV) viremia, lymphoproliferative disease, and viral infections, although phenotypic variability is increasingly recognized. A seven-year-old male presented at age five with bilateral conjunctival hemorrhages and petechiae and was found to have severe throm

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41018333Открыть статью

Indigo naturalis‑associated ischemic injury of colorectal mucosa: A case series study.

Indigo naturalis, a traditional Chinese herbal medicine characterized by its dark blue hue, is utilized in the treatment of a diverse array of diseases, including ulcerative colitis, psoriasis, oral ulcers, radiation proctitis, chronic myelocytic leukemia and herpes zoster. The common adverse effects associated with indigo naturalis include liver dysfunction, headaches, abdominal pain and nausea. Notably, case reports have documented instances of ischemic injury to the colorectal mucosa attributed to indigo naturalis. The present case series study aimed to elucidate the clinical characteristic

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39991716Открыть статью

Early diagnosis and tailored treatment in atypical idiopathic thrombocytopenic purpura: A CARE compliant case report.

RATIONALE: Idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) is a hematological disorder characterized by a decrease in platelet count due to increased destruction or decreased production. Although the pathophysiology and etiology remain largely unknown, understanding the typical and atypical presentations of ITP is crucial for early diagnosis and effective management. This case report highlights the rationale behind a comprehensive approach for the diagnosis and treatment of ITP, especially in cases with atypical presentations. PATIENT CONCERNS: A 45-year-old woman presented with a mucocutaneous pet

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40922302Открыть статью

[Retracted] miR‑23a suppresses pancreatic cancer cell progression by inhibiting PLK‑1 expression.

Источник пометил публикацию как отозванную

BACKGROUND: One presentation of Avoidant/Restrictive Food Intake Disorder (ARFID) is characterized by picky eating, i.e., selective eating based on the sensory properties of food. The present study has two aims. The first is to describe distress and impairment in individuals with ARFID secondary to picky eating. The second is to determine whether eating behaviors hypothesized to be specific to picky eating can differentiate picky eaters with and without ARFID from typical eaters (e.g., individuals not reporting picky or disordered eating) and individuals who strongly endorse attitudes associat

СтатьяRetraction NoticeПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40017145Открыть статью

Adoptive NK cell transfer confers neuroprotection by attenuating neuroinflammation and alpha-synuclein pathology in a mouse model of synucleinopathy.

UNLABELLED: Clevidipine (Cleviprex), a late-generation dihydropyridine calcium channel antagonist available as a lipid emulsion for intravenous infusion, is approved in the US for the reduction of blood pressure (BP) when oral therapy is not feasible or desirable. Intravenous clevidipine is effective in the treatment of both acute preoperative and postoperative hypertension in adult cardiac surgery patients, and with a rapid onset and short duration of action the drug can be easily titrated for predictable BP control. Moreover, in terms of controlling acutely elevated BP in this patient popula

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41346373Открыть статью