Immune thrombocytopenia (ITP) is an autoimmune bleeding disorder characterized by excessive reticuloendothelial platelet destruction and inadequate compensatory platelet production. However, the pathogenesis of ITP is relatively complex, and its exact mechanisms and etiology have not been definitively established. The gut microbiome, namely a diverse community of symbiotic microorganisms residing in the gastrointestinal system, affects health through involvement in human metabolism, immune modulation, and maintaining physiological balance. Emerging evidence reveals that the gut microbiome comp
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: TAFRO syndrome is a rare disorder that causes thrombocytopenia, generalized oedema, fever, organ enlargement, and renal impairment. Few reports have suggested an association with vaccines, and few cases have undergone renal biopsy. TAFRO syndrome is often severe and fatal, and its cause is unknown. We report a case of TAFRO syndrome that occurred after vaccination with the coronavirus disease 2019 (COVID-19) vaccine.
CASE PRESENTATION: An 82-year-old woman received two doses of the BNT162b2 mRNA vaccine 3 weeks apart. Two weeks later, she was admitted to the hospital with oedema,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During a routine ultrasound examination of the abdomen, a 60-year-old male patient was diagnosed with mass in the tail of the pancreas. However, computed tomography (CT) suggested that the lesion was an intrapancreatic accessory spleen (IPAS). IPAS is a congenital anomaly, which usually does not present with symptoms. IPAS occurs during embryologic splenic development when a portion of the splenic tissue fails to fuse with the main body of the spleen. IPAS does not require treatment, except when it is combined with idiopathic thrombocytopenic purpura. In the present case, the diagnosis of IPAS
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Since Imbach [1] first reported the use of high-dose intravenous immunoglobulin (IVIg) in the treatment of idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) in children, indications for IVIg therapy have been increaseing. At present, IVIg infusion has become an important means of clinical treatment. The phenomenon of anti-HBs and anti-HBc elevation caused by IVIg infusion in patients has been reported in journals, but similar reports in journals related to laboratory diagnosis are rare.
METHODS: We reported a case of a patient with immune thrombocytopenia (ITP) which interfered with hepat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) is an autoimmune disease characterized by a breakdown of immune tolerance; in ITP, the body's immune system mistakenly attacks and destroys platelets. This study aims to investigate the role and underlying mechanisms of FOXP3 in chronic ITP.
METHODS: Flow cytometry was used to detect the proportion of CD4+CD25+FOXP3+ regulatory T cells (Tregs) in CD4+CD25+ T lymphocytes from 20 patients with chronic ITP (CITP), 20 acute ITP (AITP) controls, and 20 healthy individuals.CD4+CD25+ Treg cells were isolated from peripheral blood of patie
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The treatment landscape for relapsed or refractory immune thrombocytopenia (ITP) after corticosteroids is complex.
OBJECTIVES: We aimed to assess the efficacy of danazol in treating ITP and evaluate the safety and adverse events following its administration.
METHODS: We searched the databases PubMed, EMBASE, and ClinicalTrials.gov for all published studies assessing danazol's efficacy and safety in treating ITP. The retrieved studies were screened by title and abstract, followed by full-text screening based on the eligibility requirements. The quality assessment was performed usi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Eltrombopag Olamine is a drug used to treat thrombocytopenia, a disorder where blood platelet counts get lower and severe aplastic anemia. It serves as a thrombopoietin receptor agonist, which give rise to platelet production in the bone marrow.
OBJECTIVES: The objective of this study is to develop a simple, specific, accurate, precise and economical Ultraviolet spectroscopy method to estimate the amount of Eltrombopag Olamine in bulk and tablet dosage form.
METHODS: The developed method was performed using methanol for identification and physicochemical characterization of the d
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 23-year-old man with a complex psychiatric history who was transferred from a community hospital for management of agitation and severe thrombocytopenia. Experts in consultation-liaison psychiatry deconstruct the consultation question in this case. The importance of addressing superficial and hidden aspects of a consultation is reviewed via the concepts of explicit, implicit, and tacit consultation questions.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: In this study, we aimed to compare the maternal and neonatal outcomes in pregnant women diagnosed with idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) in our clinic between different platelet groups.
METHODS: This study was designed retrospectively. A total of 62 pregnant women with ITP were included in the study. Demographic and clinical data for all cases were evaluated. Perinatal outcomes were evaluated according to platelet counts.
RESULTS: The median age of the patients participating in the study was 27, and their ages ranged from 21 to 44. ITP was diagnosed before pregnancy in 32
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) presents challenges in management, particularly in cases refractory to corticosteroids. Thrombopoietin receptor (TPO-R) agonists, such as eltrombopag, offer alternative therapeutic options. We report a case of a 72-year-old South Asian male with steroid-refractory chronic ITP who achieved a favorable response with biweekly eltrombopag dosing. Platelet response was comparable to daily dosing, suggesting the efficacy of less frequent administration schedules. This approach may enhance patient adherence and reduce treatment-related financial burdens. Biwe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The objective of this case report is to describe diagnosis and management of life-threatening immune thrombocytopenia (ITP) secondary to pregnancy in a dog with concurrent dystocia.
CASE SUMMARY: A 1-year 11-month old female intact French bulldog was referred for management of severe thrombocytopenia and spontaneous hemorrhage during whelping. The thrombocytopenia was progressive from approximately 32 days of gestation. In the absence of an identifiable cause for the thrombocytopenia, the patient was treated for ITP with immunosuppressive therapies and blood and plasma transfusi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tissues of origin of plasma DNA can be revealed by methylation patterns. However, the relative DNA contributions from megakaryocytes and erythroblasts into plasma appeared inconsistent among studies. To shed light into this phenomenon, we developed droplet digital PCR (ddPCR) assays for the differential detection of contributions from these cell types in plasma based on megakaryocyte-specific and erythroblast-specific methylation markers. Megakaryocytic DNA and erythroid DNA contributed a median of 44.2% and 6.2% in healthy individuals, respectively. Patients with idiopathic thrombocytopen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) is characterized by a persistently low platelet count, which can lead to serious bleeding such as gastritis and hemorrhagic stroke. The formation of auto-antibodies in ITP leads to increased destruction of platelets and then hampers hematopoiesis. Corticosteroids and intravenous immunoglobulin are among the common treatments used for ITP, but they have significant side effects. This is a case report of a 27-year-old woman with ITP who was found to be anemic, thrombocytopenic, and had a ruptured ovarian cyst after the initial romiplostim therapy. The pa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombocytopenia is a condition in which the platelet count is less than 150,000/μL, which can be congenital or acquired. The condition can be further sub-classified. Nevertheless, the causes include infection, medication-mediated, liver diseases, or heart diseases. Moreover, diagnosis is straightforward only on a few occasions. Here, we are presenting a patient with a conundrum of immune thrombocytopenia (ITP) and a stroke. A 75-year-old female patient with a past medical history of hypertension was brought to the emergency department (ED) for altered mental status (AMS). Initial blood workup
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In their paper, Klaassen et al. present their findings on the revised Kids ITP Tools (KIT). This important work provides an update to the validated measure for evaluating health-related quality of life (HRQoL) in children with immune thrombocytopenia (ITP). ITP, an acquired autoimmune disorder, results in thrombocytopenia and places children at risk for significant bleeding. Thankfully, the majority of children with ITP will have a brief disease course and no or mild bleeding symptoms. The rarity of severe bleeding events or the development of chronic disease provides a challenge with regard t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The objective of this study was to assess the expression levels of NAP1L5 in individuals diagnosed with acute myeloid leukemia (AML) and to investigate its clinical and prognostic significance in those with primary AML.
METHODS: Between June 2021 and June 2023, the Department of Hematology at the First Affiliated Hospital of Bengbu Medical University collected 100 bone marrow specimens from primary AML patients and 30 from individuals with idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) for this medical research study. The researchers gathered comprehensive clinical data from patients d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune thrombocytopenic purpura (ITP) is a challenging condition to manage especially when conventional treatment methods, including splenectomy, fail. This report evaluates the effectiveness of laparoscopic removal of accessory spleen for chronic refractory ITP after an initial splenectomy. A 73-year-old African American male with a history of ITP, previously treated with laparoscopic splenectomy nine years ago, presented with severe thrombocytopenia that was found to be refractory to medical therapies. Platelet counts were monitored, and the absence of Howell-Jolly bodies was noted in the pe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования