Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
2596 публикаций
Поиск: 57 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 33 с найденным полным текстом
Pulmonary tumor thrombotic microangiopathy (PTTM) and disseminated carcinomatosis of the bone marrow (DCBM) are rare but life‑threatening metastatic complications of advanced malignancies, particularly gastric adenocarcinoma, and often present with hematological abnormalities such as disseminated intravascular coagulation and microangiopathic hemolytic anemia, making early recognition difficult. An 87-year-old woman was admitted with nausea and loss of appetite, and imaging revealed bilateral chronic subdural hematomas, pleural effusions, and multiple small pulmonary nodules. Laboratory tests
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trilaciclib, a cyclin-dependent kinase 4 and 6 (CDK4/6) inhibitor administered before chemotherapy, reduces chemotherapy-induced myelosuppression (CIM) in extensive-stage small cell lung cancer (ES-SCLC), but its efficacy across solid tumors remains unclear. This meta-analysis evaluated the efficacy and safety of trilaciclib in solid tumor patients receiving chemotherapy. PubMed, Embase, Cochrane Library, and ClinicalTrials.gov were searched from inception to January 21, 2026. Randomized controlled trials (RCTs) and cohort studies comparing chemotherapy with or without trilaciclib were include
СтатьяСистематический обзорМетаанализОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Platinum-doublet concurrent chemoradiotherapy (CCRT) for locally advanced cervical cancer (LACC) is frequently complicated by severe neutropenia. This Phase II trial investigated whether combining active bone marrow-sparing (ABMS) radiotherapy with prophylactic pegylated recombinant human granulocyte colony-stimulating factor (PEG-rhG-CSF) could reduce the incidence of grade ≥ 3 neutropenia below a prespecified historical benchmark of 30%.
METHODS: Patients with FIGO 2018 stage IIA2-IVA LACC received SPECT-guided ABMS radiotherapy (45 Gy external beam plus 30 Gy brachytherapy) con
СтатьяКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute pancreatitis may cause electrocardiographic abnormalities and troponin elevation that mimic acute myocardial infarction. True coronary thrombosis is less common. The development of disseminated intravascular coagulation shortly after percutaneous coronary intervention creates a difficult balance between bleeding control and prevention of early stent thrombosis. A 68-year-old man with no previous pancreatitis presented with acute interstitial pancreatitis. Evaluation did not identify biliary disease, alcohol use, hypertriglyceridemia, hypercalcemia, medication exposure, autoimmune pancrea
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neoadjuvant chemotherapy followed by interval debulking surgery is standard treatment for advanced ovarian cancer that is unlikely to achieve optimal cytoreduction. We aimed to evaluate a chemotherapy-free regimen of neoadjuvant niraparib monotherapy in homologous recombination deficiency (HRD)-positive disease initially unsuitable for primary debulking surgery.
METHODS: This single-arm, phase 2 trial was conducted at six tertiary hospitals in China. Eligible patients were aged 18-75 years, had treatment-naïve, FIGO stage III-IV HRD-positive high-grade serous or endometrioid ovari
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The phase 2/3 Brightline-1 trial (NCT05218499) assessed the MDM2-p53 antagonist brigimadlin versus standard-of-care doxorubicin as first-line treatment for MDM2-amplified, locally advanced/metastatic dedifferentiated liposarcoma (DDLPS).
PATIENTS AND METHODS: Patients with MDM2-amplified, locally advanced or metastatic, unresectable, progressive, or recurrent DDLPS were eligible. In phase 2, patients received oral brigimadlin 30 or 45 mg, or intravenous doxorubicin 75 mg/m2 (all once every 3 weeks). Following a preplanned analysis, in phase 3 patients received brigimadlin 45 mg or do
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Chemotherapy-induced thrombocytopenia (CIT) is a challenging and common complication of cytotoxic chemotherapy in patients with GI cancers. There is no widely available approved treatment. Avatrombopag is a potent, second-generation oral thrombopoietin receptor agonist promising for CIT management.
METHODS: We conducted a multicenter, randomized, double-blind, investigator-initiated US trial of avatrombopag or placebo (1:1) in GI cancer patients with persistent CIT (platelets ≤85 × 109/L on day 1 of a chemotherapy cycle despite adequate time to recover from the prior cycle). The prim
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Small cell lung cancer (SCLC) remains one of the most aggressive malignancies, with limited treatment options beyond frontline chemo-immunotherapy. Izalontamab brengitecan (iza-bren, BL-B01D1) is a first-in-class bispecific antibody-drug conjugate cotargeting epidermal growth factor receptor (EGFR) and human epidermal growth factor receptor 3 (HER3). We expanded the SCLC cohort to further evaluate the efficacy and safety of iza-bren in patients with extensive-stage SCLC (ES-SCLC).
METHODS: This open-label, multicenter, dose-expansion phase Ib study (ClinicalTrials.gov identifier: NCT
СтатьяМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование I фазыПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Complement-dependent cytotoxicity (CDC) of CD38 monoclonal antibodies has been associated with infusion-related reactions and might contribute to reduced clinical efficacy of CDC-reliant CD38 antibodies, particularly in patients with relapsed or refractory multiple myeloma with 1q21+. We aimed to evaluate felzartamab, a novel anti-CD38 monoclonal antibody that retains potent antibody-dependent cellular cytotoxicity and antibody-dependent cellular phagocytosis while exhibiting markedly attenuated CDC activity in Chinese patients with relapsed or refractory multiple myeloma.
METHODS
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antibodies to factor H (anti-FH) are a leading cause of atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) in school-going children. While terminal complement blockade with eculizumab (ECZ) is standard of care for all forms of aHUS, anti-FH associated aHUS is uniquely amenable to combination therapy with plasma exchange (PEX) and immunosuppression. There are no controlled comparisons on the relative short- or medium-term efficacy of the two strategies of management.
OBJECTIVES: The primary objectives were to compare the time from initiation of therapy to hematological remission and renal r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe hypertriglyceridemia (HTG), defined as triglyceride levels >500 mg/dL can cause acute pancreatitis and other metabolic complications. While primary forms are typically genetic, autoimmune-mediated HTG is rare. We report a 24-year-old male with refractory immune thrombocytopenia (ITP) who developed severe HTG due to anti-GPIHBP1 autoantibodies. Conventional therapies, including plasmapheresis and immunosuppressive agents, were insufficient. Compassionate use of plozasiran, an RNA interference agent targeting APOC3, achieved an 80% reduction in triglyceride levels. This case highlights th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapies have improved outcomes in patients with relapsed/refractory large B-cell lymphoma (LBCL). However, up to two thirds of these patients do not maintain long-term responses. The phase 1/2 ZUMA-6 study investigated the feasibility of combining the CD19-directed CAR T-cell therapy axicabtagene ciloleucel (axi-cel) with the PD-L1 inhibitor atezolizumab as a potential approach to increase treatment efficacy while maintaining acceptable safety.
PATIENTS AND METHODS: Patients with refractory diffuse LBCL received a single axi-cel infusion (2 ×
СтатьяКлиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The postpartum period represents a high-risk interval for presentation with a pregnancy-associated thrombotic microangiopathy (TMA). Given the possibility of immune thrombotic thrombocytopenic purpura, postpartum TMA is typically treated with initiation of therapeutic plasma exchange (TPE). Yet, TPE use in postpartum TMA and its impact on maternal outcomes are poorly understood. Therefore, this study sought to determine the incidence of TPE-treated postpartum TMA and its impacts on maternal outcomes. In a retrospective cohort analysis of the Nationwide Readmission Database, we first identified
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intravenous immunoglobulin (IVIg) is widely used to treat primary immunodeficiency, chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy, immune thrombocytopenia, and other disorders. Although effective in maintaining IgG trough levels and reducing infections, its safety profile requires further characterization.
METHODS: A large-scale pharmacovigilance study was conducted using the U.S. FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) from Q1 2004 to Q4 2024. Four disproportionality methods-reporting odds ratio (ROR), proportional reporting ratio (PRR), Bayesian confidence propagation neu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe fever with thrombocytopenia syndrome virus (SFTSV) is a tick-borne pathogen that causes fatal hemorrhagic disease in humans and animals. In addition to transmission via tick bites, infection can occur through contact with body fluids from infected individuals or animals. This study evaluated the POCKIT™ Central Nucleic Acid Analyzer (POCKIT Central), a fully automated system integrating nucleic acid extraction and insulated isothermal PCR as a rapid diagnostic tool to aid in preventing the spread of SFTSV infection in veterinary medicine. Analytical sensitivity was assessed using four v
СтатьяОценочное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background:Stenotrophomonas maltophilia is an intrinsically multidrug-resistant, biofilm- forming, non-fermenter increasingly implicated in hospital-acquired infections. Evidence from non-cystic fibrosis populations, especially in the Middle East, remains sparse. Methods: We conducted a retrospective observational cohort study at a tertiary academic center (Al-Khobar, Saudi Arabia) spanning 1 May 2001-30 April 2023. Hospitalized adults (≥18 years) with culture-confirmed, clinically diagnosed S. maltophilia infection and ≥72 h of antibiotic therapy were included. The primary outcome was all-cau
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lenalidomide is an immunomodulatory agent thought to inhibit the growth of del(5q) haematopoietic progenitors in myelodysplastic syndromes (MDS) that was approved for use in Europe for certain forms of these conditions in 2013.
OBJECTIVES: This study aimed to identify the distribution of lenalidomide treatment and safety outcomes in patients with MDS in Europe among those treated within (on-label) and outside (off-label) of the European Commission-approved indication.
DESIGN: This observational, retrospective study of prospectively collected disease registry data (13 June 2013 to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: MECOM encodes a developmental and haematopoietic transcription factor associated with a rare early-onset syndrome including bone marrow failure, skeletal and other congenital anomalies. Heterozygous de novo variants are the primary cause. We previously identified MECOM as a candidate gene for paediatric pulmonary arterial hypertension (PAH) using trio exome sequencing.
METHODS: To test the role of MECOM in paediatric PAH and further define the clinical phenotype of MECOM-associated syndrome, we queried GeneMatcher and screened rare disease databases for individuals with predicted
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic disseminated intravascular coagulation (DIC) is a rare complication of an aortic aneurysm (AA), and it may go unnoticed because patients are often asymptomatic. The condition is sometimes first recognized when trauma or an invasive procedure triggers a sudden and severe difficulty in achieving hemostasis. Here, we report a case of chronic DIC that was diagnosed following intractable delayed bleeding after endoscopic submucosal dissection (ESD) for early gastric cancer. The patient underwent two ESD procedures, one in 2021 and another in 2023, and experienced delayed bleeding after both
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic microangiopathy (TMA) is a severe syndrome characterized by thrombocytopenia, microangiopathic hemolytic anemia, and organ damage. It includes primary forms such as thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) and atypical hemolytic uremic syndrome, as well as secondary TMA, which can result from conditions such as autoimmune diseases, infections, and malignancies. While plasma exchange (PE) is a well-established treatment for thrombocytopenic purpura, its effectiveness against secondary TMA is debated, primarily because of the varying etiologies and pathomechanisms. There is a lack of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.