m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
D69.4 · Другие первичные тромбоцитопении

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Доступно в поиске

2596 публикаций

Поиск: 11 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 33 с найденным полным текстом

Real-World Evaluation of a Trastuzumab Emtansine Biosimilar (Ujvira®) in Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (HER2)-Positive Metastatic Breast Cancer.

BACKGROUND: Trastuzumab emtansine (T-DM1) is widely regarded as a standard treatment for human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-positive metastatic breast cancer (MBC), but its cost puts it beyond the reach of many patients in low- and middle-income countries. Ujvira® (ZRC-3256; Zydus Lifesciences, India), a biosimilar version, could offer a more affordable alternative, although real-world experience with it is still limited. METHODS: This retrospective, single-center study evaluated the efficacy and safety of Ujvira® in patients with HER2-positive MBC treated at a tertiary cancer ce

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41859632Открыть статью

Dalpiciclib plus chidamide in HR + /HER2-advanced breast cancer after CDK4/6 inhibitor failure: a phase Ib trial.

The optimal therapy after cyclin‑dependent kinase 4/6 inhibitor (CDK4/6i) failure in hormone receptor-positive/human epidermal growth factor receptor 2-negative (HR + /HER2 - ) advanced breast cancer (BC) remains undefined. In this study, we demonstrate that dalpiciclib combined with chidamide exerted synergistic antitumor effects in estrogen receptor-positive (ER + )/HER2 - BC cell lines and patient-derived organoids, providing a rationale for subsequent clinical evaluation. We conducte a single‑arm, phase Ib, Bayesian optimal interval dose‑escalation study (NCT05586841) evaluating dalpicicli

СтатьяКлиническое исследование I фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41862468Открыть статью

Exploring exosome-related genes as candidate biomarkers in primary immune thrombocytopenia through transcriptomics and preliminary experimental validation.

Primary Immune Thrombocytopenia (ITP) is an autoimmune disease characterized by thrombocytopenia and bleeding tendency. Exosomes mediate abnormal crosstalk between immune cells and megakaryocytes in ITP, suggesting that exosome-related genes may serve as potential candidates for understanding disease pathogenesis. ITP transcriptome data and exosome-related genes (ERGs) were retrieved from public databases. Potential candidate genes were preliminarily identified by intersecting ITP's differentially expressed genes (DEGs) with exosome-related key module genes, followed by exploratory screening v

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41862615Открыть статью

Steroid-Resistant Immune Thrombocytopenia With Severe Bleeding Successfully Managed Using Eltrombopag and Mycophenolate in a 67-Year-Old Male.

A 67-year-old man presented with severe mucocutaneous bleeding and profound thrombocytopenia with a platelet count of 6 × 10³ per microliter. Bone marrow examination showed preserved megakaryocytes, and secondary causes were excluded, confirming primary immune thrombocytopenia (ITP). Despite high-dose intravenous methylprednisolone followed by oral corticosteroids, platelet count remained 8 × 10³ per microliter. Two weeks after the presentation, azathioprine was initiated due to persistent severe thrombocytopenia, and eltrombopag was added. Response remained minimal. One month after the presen

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41869220Открыть статью

Harmonizing Case Validation for Vaccine Safety in Real-World Data: The VAC4EU Experience.

PURPOSE: Applying standardized Brighton Collaboration (BC) case definitions retrospectively to heterogeneous real-world data (RWD) is challenging due to inconsistent clinical detail and data structures across settings. To address this, the Vaccine Monitoring Collaboration for Europe (VAC4EU) developed a structured validation pipeline that operationalizes BC case definitions for vaccine safety outcomes in RWD in a harmonized, scalable, and reusable manner. METHODS: VAC4EU developed a systematic, stepwise approach to validate vaccine safety outcomes. BC case definitions were utilized when avail

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41890771Открыть статью

A Rare Case Report of Primary Hepatic Lymphoma Complicated by Hemophagocytic Lymphohistiocytosis.

Primary hepatic lymphoma (PHL) is a rare disease characterized by non-specific clinical manifestations, laboratory findings, and imaging features, which may lead to misdiagnosis as hepatocellular carcinoma or hepatic infectious lesions. However, whether PHL can secondarily develop hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) like other hematological lymphomas has not been reported. We present a diagnostically challenging case initially mimicking a pyogenic liver abscess. A 74-year-old woman with no history of past illness was admitted with persistent high fever accompanied by fatigue and loss of a

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41894722Открыть статью

Low-dose decitabine increases peripheral NKT-like cell proportions in patients with chronic myeloid neoplasms.

Decitabine is widely used in the treatment of chronic myeloid neoplasms, potentially through its immunomodulatory effects on CD8+ T cells and natural killer (NK) cells. However, as decitabine is often administered in combination with other agents and at varying dosages, the specific effects of low-dose decitabine alone remain unclear. This study aimed to investigate whether low-dose decitabine alone influences immune cell populations. Twelve patients with chronic myeloid neoplasms, including eight with myelodysplastic syndrome, three with myelofibrosis, and one with chronic myelomonocytic leuk

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41908667Открыть статью

No excess risk of death or multimorbidity following hemorrhagic stroke after mRNA vaccination compared with historical cases: a population-based cohort study.

INTRODUCTION: While the association between hemorrhagic stroke and prior COVID-19 mRNA vaccination remains inconclusive, an examination of its prognosis may generate evidence on the potential causality of this relationship. If a causal link does exist, transient vaccine-related mechanisms (e.g., thrombocytopenia) might lead to a more favorable prognosis than naturally acquired cases. AIMS: This study aimed to compare the prognosis of postvaccination hemorrhagic stroke and historical conventional cases with the same clinical diagnoses. METHODS: A retrospective cohort study was conducted using

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41908982Открыть статью

Simultaneous Splenectomy and Partial Hepatectomy for Hepatocellular Carcinoma in a Cirrhotic Patient With Severe Hypersplenism: A Case Report.

Hepatocellular carcinoma (HCC) often arises in the setting of liver cirrhosis and portal hypertension, which complicates curative treatment strategies. Although liver transplantation represents the gold standard treatment for HCC in cirrhotic patients, severe organ shortage, particularly in Asian countries including Japan, limits its availability. Hypersplenism associated with massive splenomegaly frequently results in severe thrombocytopenia, limiting the feasibility of surgical resection. We report the case of a 55-year-old man with alcohol-related cirrhosis, portal hypertension, and marked

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41658790Открыть статью

Case of Hemolysis, Elevated Liver Enzymes, and Low Platelet Count (HELLP) Syndrome Complicated by Sepsis: Challenges in Diagnosis and Management.

Hemolysis, Elevated Liver Enzymes, and Low Platelet Count (HELLP) syndrome, complicated by sepsis, is a rare yet highly lethal obstetric emergency characterized by synergistic endothelial dysfunction and coagulopathy. This condition presents significant diagnostic difficulties because of its similarities with severe preeclampsia and unusual sepsis. We present the case of a 30-year-old primigravida at 28 weeks' gestation. She was hospitalized for oligohydramnios and mild hypertension, but quickly progressed to experiencing severe epigastric pain, fever, and multiorgan failure. Laboratory tests

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41909338Открыть статью

Results and Exploratory Biomarker Analyses of a Phase II Study CHANGEABLE: Combination of PD-1 Inhibitor and Niraparib in GErm-Line-mutAted Metastatic Breast Cancer.

This phase II trial evaluated the efficacy and safety of combining niraparib with the PD-1 inhibitor HX008 in patients with metastatic breast cancer who had germline DNA damage response (DDR) mutations. The study included 37 patients, divided into a primary cohort of HER2-negative individuals with germline BRCA1/2 or PALB2 mutations (n = 29) and an exploratory cohort of patients who were either HER2-negative with other DDR mutations, had brain metastases, or were HER2-positive (n = 8). The main cohort achieved an objective response rate (ORR) of 76% and a disease control rate (DCR) of 97%, wit

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41930344Открыть статью

Recombinant ADAMTS13 in thrombotic thrombocytopenic purpura: a systematic review and meta-analysis.

OBJECTIVE: Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a rare and potentially fatal blood disorder due to deficiency of the enzyme ADAMTS13. Recombinant ADAMTS13 (rADAMTS13) is a new treatment aimed at restoring enzyme activity. This study aimed to evaluate the efficacy and safety of rADAMTS13 compared to standard therapy or placebo in patients with congenital or acquired TTP using a systematic review and meta-analysis. METHODS: This PRISMA-compliant review searched PubMed, Embase, Cochrane Library, ClinicalTrials.gov, and others up to March 30, 2025. We included randomized controlled trials

СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41934124Открыть статью

Phase 1 Study of KITE-222, an Autologous CLL-1-Directed CAR T-cell Therapy in Patients with Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia.

PURPOSE: Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has been a breakthrough in many hematologic malignancies, but success in relapsed/refractory (R/R) acute myeloid leukemia (AML) has been limited due to underwhelming response rates and high on-target/off-tumor toxicity. This phase 1 dose-escalation trial evaluated the safety and efficacy of KITE-222, an autologous CAR T-cell therapy that recognizes C-type lectin-like molecule 1 (CLL-1), predominantly expressed on myeloid cells but absent on normal hematopoietic stem cells and other tissues. PATIENTS AND METHODS: Patients with R/R AML (≥5

СтатьяКлиническое исследование I фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41941266Открыть статью

[Multiple foci of cerebral ischemia in cancer patients with secondary antiphospholipid syndrome].

Antiphospholipid syndrome (APS) is associated with systemic organ and tissue damage, arterial and venous thrombosis, including in the central nervous system, and the occurrence of multiple ischemic areas. Primary APS occurs predominantly in young females and accounts for 20% of ischemic strokes in patients younger than 45 years. Secondary APS complicates several systemic diseases (systemic lupus erythematosus, lymphoproliferative diseases, HIV infection, etc.), and it can also develop in cancer patients. Multiple foci of cortical ischemia are most often detected by brain MRI in patients with A

СтатьяКлинический случайОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41943966Открыть статью

Platelet Transfusion Is Associated With Increased Thrombosis and In-Hospital Mortality Among Patients Hospitalized With Platelet Consumptive Disorders.

BACKGROUND: Platelet transfusion is commonly used to reduce bleeding risk in platelet consumptive disorders. However, platelets may also promote thromboinflammatory pathways, and contemporary data evaluating the association between platelet transfusion, thrombosis, and mortality in this population are limited. METHODS: We performed a retrospective cohort study using the National Inpatient Sample from 2018 to 2021. Non-elective hospitalizations with immune thrombocytopenic purpura, thrombotic thrombocytopenic purpura, heparin-induced thrombocytopenia, or other primary thrombocytopenias were in

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41948947Открыть статью

Rational adjustment of dose to reduce adverse reactions (RADAR) in patients with platinum-sensitive recurrent ovarian cancer: Results from the phase II NEWTON trial (ENGOT-ov49).

BACKGROUND: Retrospective analyses of niraparib trials showed that baseline platelets and weight were associated with occurrence of G ≥ 3 thrombocytopenia. A rational adjustment of dose to reduce adverse reactions (RADAR) strategy was never prospectively compared with standard dose. METHODS: NEWTON aimed to evaluate the safety of niraparib RADAR dosing strategy in pts with platinum-sensitive, high-grade serous and endometroid ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer, as well as in pts with ovarian cancer and a germline or somatic BRCA mutation, irrespective of histologic subtype.

СтатьяКлиническое исследование II фазыРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41950571Открыть статью

The humoral pathophysiology of immune thrombocytopenia: How close are we to patient-specific disease treatment?

Primary immune thrombocytopenia (ITP) is an autoimmune disease in which soluble humoral immune factors, especially anti-platelet autoantibodies, can drive thrombocytopenia by accelerating platelet clearance and impairing platelet production. The classical humoral mechanisms of ITP include autoantibodies triggering macrophage Fc gamma receptor (FcγR)-mediated phagocytosis of platelets in the spleen or liver. Work over several decades has expanded this model beyond FcγRs to include platelet desialylation with hepatic clearance pathways, complement activation with platelet-bound complement fragme

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41951452Открыть статью

Severe thrombocytopenia in antiphospholipid syndrome: a retrospective study of 432 patients.

INTRODUCTION: Antiphospholipid syndrome (APS) is an autoimmune disease characterised by obstetric morbidity and recurrent venous and/or arterial thrombosis. It is frequently associated with systemic lupus erythematosus, and thrombocytopenia is a common manifestation. This study aimed to compare patients with APS, with and without thrombocytopenia, and to describe management and outcomes of severe thrombocytopenia. METHODS: We performed a retrospective single-centre study that included 432 patients with APS. Patients were divided into three groups according to the platelet count nadir: severe

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41956709Открыть статью

Risk of thrombosis in adults with primary immune thrombocytopenia treated with eltrombopag vs romiplostim: a target trial emulation in the French Adult Immune Thrombocytopenia (FAITH) cohort.

BACKGROUND: Thrombopoietin receptor agonists (TPO-RAs) have been identified as a risk factor for thrombosis in immune thrombocytopenia. A potential risk difference between eltrombopag and romiplostim (the only TPO-RAs available in France) is unknown and may be due to pharmacological differences. OBJECTIVES: We aimed to compare the risk of thrombosis between eltrombopag and romiplostim in adult patients with primary immune thrombocytopenia. METHODS: We performed a target trial emulation using the French national healthcare database. Patients exposed to first-line TPO-RAs were followed until t

СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41967713Открыть статью

Pharmacological Management of Thrombosis: Current State and Future Strategies.

Thromboembolic disorders remain a primary cause of mortality globally, with their burden expected to increase due to an aging population. While various antithrombotic agents exist, many patients still rely on traditional gold-standard drugs like heparin, warfarin, and aspirin, which present significant drawbacks. These include the need for injections, frequent monitoring, dietary restrictions, drug interactions, bleeding complications, or other adverse reactions such as thrombocytopenia. In contrast, direct oral anticoagulants offer advantages over warfarin, including fewer interactions and le

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41977337Открыть статью