OBJECTIVE: Data on the characteristics and outcomes of patients with hematologic cancers undergoing cardiovascular (CV) admissions in real-world settings are limited.
METHODS: This study used data from the National Inpatient Sample (2016-2020), including all CV admissions. Patients were stratified based on the presence of hematologic cancers and their subtypes. The primary outcome was the cause of CV admission, and the secondary outcome was all-cause mortality. Descriptive statistics and multivariable logistic regression (adjusted odds ratios [aOR]) were used to compare outcomes across groups
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Advanced sarcomas have limited treatment options. Gemcitabine and docetaxel (GD) regimen showed efficacy in soft tissue sarcomas (STSs) in phase II studies but failed in first-line phase III trial. Adding cisplatin to GD showed efficacy in other types of cancer. mTOR pathway has been shown to play a role in resistance to these drugs. Inflammatory biomarkers have been identified as potential prognostic indicators in various malignancies, but their role in patients with advanced sarcomas is not clear.
METHODS: We retrospectively enrolled 77 patients with advanced or metastatic sarco
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: LT-001 evaluated long-term safety/efficacy of onasemnogene abeparvovec (OA) for spinal muscular atrophy (SMA) patients from START (N = 15; NCT02122952).
METHODS: Reported is an interim analysis (5-year totalling up to 10-years post-dose) of long-term follow-up data from START (phase 1, open-label, single-arm, dose-escalation; 2-year follow-up [Nationwide Children's Hospital, Columbus, Ohio] [first patient dosed: May 5, 2014]). Patients (symptomatic SMA type 1, biallelic SMN1 mutations/deletions, two SMN2 copies; full analysis set) received single intravenous OA dose (low [6·7 × 10
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Immune thrombocytopenia (ITP) in children is typically self-limited; however, a subset progresses to chronic disease. Identifying early predictors of chronic evolution remains clinically important to improve risk stratification and management strategies. Methods We conducted a retrospective cohort study of 47 children aged 1-14 years diagnosed with primary ITP at a tertiary care center between 2020 and 2025. Baseline demographic, clinical, laboratory, and treatment data were extracted from electronic records. Early treatment response was categorized as complete, partial, transient
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lucitanib is a novel multi-target inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor 1-3, fibroblast growth factor receptor 1-3, and platelet-derived growth factor receptor α/β. This open-label, multicenter, single-arm Phase II study evaluated lucitanib plus the anti-programmed cell death 1 (PD-1) antibody toripalimab in patients with advanced solid tumors refractory to standard therapies. Patients received lucitanib (10 mg) once daily plus toripalimab (240 mg) every 3 weeks until progression or unacceptable toxicity. The primary endpoint was investigator-assessed objective response rate
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
What is this summary about? This is a plain language summary of an article published in the scientific journal The Lancet in 2023. The ADVANCE IV study involved people living with immune thrombocytopenia, called ITP. In primary ITP your immune system attacks platelets in the blood. People with ITP have a lower number of platelets than normal. Some people may bruise or bleed more easily, and bleeding can become serious if platelet counts are very low. ITP is called persistent when low platelet counts continue for 3 to 12 months and chronic if low platelet counts continue for more than a year fr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This phase 2, single-arm, multi-center study (NCT03934567) evaluates the efficacy and safety of abexinostat, a histone deacetylase inhibitor, in patients with relapsed or refractory (r/r) follicular lymphoma (FL). Eligible participants had previously received a minimum of two systemic treatment lines, such as cytotoxic agents and/or anti-CD20 monoclonal antibodies. Participants received abexinostat 80 mg oral twice daily on a schedule of seven days on and seven days off, within 28-day cycles, continuing until unacceptable toxicity or disease progression occurred. The primary endpoint was objec
СтатьяКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metastatic Ewing sarcoma (EWS) has a poor prognosis. While metastasis-directed therapy benefits oligometastatic disease, the role of comprehensive all-site radiotherapy in widespread disease remains underexplored. This study aimed to preliminarily assess its short-term efficacy and safety.
METHODS: This retrospective analysis included 21 consecutive metastatic EWS patients treated with helical tomotherapy (Aug 2024-Jun 2025). All known metastases and unresected primary tumors received radiotherapy (45-55 Gy in 20 fractions for most sites; 12-45 Gy for lung/pleural metastases). Con
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On 9-10 December 2025, the Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) and the International Vaccine Institute (IVI) convened a workshop in Seoul under CEPI's Disease X Program. The primary objective was to identify existing gaps needing to be filled and streamline vaccine development and preparedness for Severe Fever with Thrombocytopenia Syndrome (SFTS). CEPI's partners and experts discussed a multifaceted agenda, ranging from understanding the evolving epidemiology to the refinement of animal models and immunological assay harmonization. Key outcomes included the refinement of Ta
Conference ProceedingsПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe fever with thrombocytopenia syndrome (SFTS) is a tick-borne viral disease associated with a high mortality risk. Early triage is critical, but risk prediction can be biased because many patients are admitted several days after symptom onset and some leave hospital early.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: We conducted a retrospective single-center cohort study of 459 consecutively hospitalized patients with laboratory-confirmed SFTS. The primary analysis included 392 patients with ascertained in-hospital vital status. Of these, 387 patients with complete admission predictor da
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To compare postoperative platelet counts in patients in whom intraoperative cell salvage (ICS) was performed using either a centrifugation-based device (ICS-centrifugation) or a filtration-based device (ICS-filtration; Same) for red blood cell recovery from shed blood, as well as to compare the transfusion requirements and outcomes of the patients in both groups.
DESIGN: Observational, retrospective, single-center study.
SETTING: Academic hospital, June 2021 to May 2024.
PARTICIPANTS: All patients admitted for scheduled cardiac surgery who had an anticipated duration of cardiopu
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA-Binding Motif Protein 8A (RBM8A) is a core component of the exon junction complex (EJC), which plays a fundamental role in post-transcriptional RNA regulation. Mutations in the RBM8A gene cause thrombocytopenia-absent radius (TAR) syndrome, characterized by reduced platelet number and radial defects. However, how its function contributes to bone development remains poorly understood. We found that RBM8A is highly expressed in human bone marrow-derived mesenchymal stem cells (MSCs) and mouse embryonic limb buds. To further investigate the role of RBM8A in bone development, we generated an R
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immune-mediated thrombotic thrombocytopenic purpura (iTTP) causes systemic microvascular thrombosis, often leading to long-term neurological complications and cognitive decline despite achieving hematologic remission. Persistent blood-brain barrier (BBB) dysfunction is a suspected driver of these chronic sequelae. This study investigated whether adding caplacizumab to standard of care (SOC) improves long-term BBB integrity and cognitive outcomes in refractory iTTP survivors compared with SOC alone.
METHODS: We analyzed 16 patients with iTTP categorized into SOC-only (n=7) or SOC p
Сравнительное исследованиеСтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary occurrence of Kaposiform hemangioendothelioma (KHE) in bone is extremely rare. We report the radiologic, histopathologic and molecular features of a case of KHE affecting the tibia of an adult male, who presented with pain in the left knee initially associated with previous trauma. Radiographs showed an eccentric well-defined lytic lesion of the tibial epiphysis. On MRI, the lesion showed hypo to isointensity on T1-weighted images and hyperintensity on STIR sequences. A CT-guided biopsy was pathologically inconclusive. MRI performed 11 months later showed lesion progression with cortic
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: PDAC has high mortality rates and limited treatment options. KRAS mutations are present in > 90% of patients with PDAC, causing constitutive activation of the MAPK pathway. Preclinical studies demonstrated synergistic antitumor activity in in vivo and in vitro KRAS-mutant PDAC models by combining SHP2 and ERK inhibition. Therefore, the safety of combining SHP2 inhibitor RMC-4630 and ERK inhibitor LY3214996 was evaluated in this phase I trial.
METHODS: The aim was defining the recommended phase 2 dose (RP2D) using a 3 + 3 dose-escalation design. Second, pharmacokinetics and pharm
СтатьяКлиническое исследование I фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Momelotinib, a JAK1/JAK2/ACVR1 inhibitor, is approved for treating myelofibrosis with splenomegaly, symptoms, and moderate-to-severe anemia. Evidence on its real-world effectiveness after ruxolitinib failure is limited.
METHODS: This study retrospectively analyzed 221 patients who received momelotinib after ruxolitinib failure by assessing spleen, symptom, and anemia responses, safety, and survival. Logistic regression analyses identified the responses' predictors.
RESULTS: Before momelotinib initiation, all patients had received ruxolitinib for a median of 31.5 months and discon
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA-Binding Motif Protein 8A (RBM8A) is a core component of the exon junction complex (EJC), which plays a fundamental role in post-transcriptional RNA regulation. Mutations in the RBM8A gene cause thrombocytopenia-absent radius (TAR) syndrome, characterized by reduced platelet number and radial defects. However, how its function contributes to bone development remains poorly understood. We found that RBM8A is highly expressed in human bone marrow-derived mesenchymal stem cells (MSCs) and mouse embryonic limb buds. To further investigate the role of RBM8A in bone development, we generated an R
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic microangiopathy (TMA) is characterized by microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, and organ injury, most commonly acute kidney injury (AKI). It may occur as a primary complement‑mediated disorder or secondary to other diseases. Germline mutations in GATA1 cause X‑linked thrombocytopenia with or without dyserythropoietic anemia. We report an 8‑year‑old boy with long‑standing steroid‑dependent cytopenias and congenital anomalies who presented with severe infection, hemolysis, thrombocytopenia, and AKI requiring hemodialysis. Although the presentation fulfilled criteria fo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A post-authorisation safety study was conducted for the AZD1222 COVID-19 vaccine. This paper presents one study outcome, thrombosis with thrombocytopenia syndrome (TTS), and estimates TTS risk in subjects administered ≥1 AZD1222 dose versus concurrent unvaccinated, pre-pandemic historical, or mRNA-vaccinated subjects. The cohort study used data from CPRD Aurum (UK), VID (Spain), SIDIAP (Spain) and PHARMO-GP database (PHARMO) (the Netherlands). AZD1222-vaccinated subjects were matched on age, sex, region, prior COVID-19, and special population status. Incident venous TTS was defined as a thromb
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the era of chronic cancer management, second-line treatment for HER2-negative (HER2-) advanced breast cancer demands convenient and safe therapeutic options. Vinorelbine tartrate soft capsules are an oral chemotherapeutic agent, and anlotinib is an oral multi-target anti-angiogenic drug. The aim of this study is to investigate the efficacy and safety of metronomic vinorelbine combined with anlotinib in HER2- advanced breast cancer.
METHODS: This is a prospective, single-arm, single center clinical study. Women with metastatic HER- breast cancer who had received one prior line o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.