MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
D69.4 · Другие первичные тромбоцитопении

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

2 596 публикаций

Поиск: 9 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 33 с найденным полным текстом

Mode of Anesthesia During Cesarean Section and Neonatal Morbidity and Mortality: A Cohort Study.

BACKGROUND: The influence of obstetric anesthesia on neonates is still under investigation. We aimed to investigate the influence of type of anesthesia; either general anesthesia (GA) or spinal anesthesia (SA); during elective or emergency cesarean section (CS) on neonatal outcomes. METHODS: A retrospective cohort study was conducted and all neonatal admissions to the neonatal intensive care unit for mothers who underwent elective or emergency CS as the mode of delivery during the period from 2017 to 2021 were enrolled in the study. The primary outcome of the study was to investigate the diff

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42305645Открыть статью

A Multicentre Phase II Study of Trifluridine/Tipiracil in Recurrent/Metastatic Platinum-Resistant Nasopharyngeal Carcinomas.

PURPOSE: Therapeutic options beyond platinum, gemcitabine, and immunotherapy in recurrent/metastatic (R/M) nasopharyngeal carcinoma (NPC) remain limited. Median overall survival (OS) for R/M disease is 20 months. This study evaluated the efficacy and safety of trifluridine/tipiracil (FTD/TPI) in platinum-resistant R/M NPC. PATIENTS AND METHODS: In this single-arm, phase II study, patients received oral FTD/TPI at 35 mg/m2 twice daily on days 1 to 5 and 8 to 12 of each 28-day cycle. The primary endpoint was disease control rate (DCR) at 12 weeks. Secondary endpoints included progression-free s

СтатьяКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42307653Открыть статью

A multi-centre, phase 1a/1b dose escalation and expansion study of the HER2-directed antibody-drug conjugate T-Bren (BL-M07D1) in advanced breast cancer and other solid tumours.

BACKGROUND: Trastuzumab brengitecan (T-Bren; BL-M07D1) is a HER2-directed antibody-drug conjugate (ADC) comprising a monoclonal antibody, a cathepsin B-cleavable linker, and a potent topoisomerase I inhibitor payload (Ed-04). We aimed to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and preliminary antitumour activity of T-Bren in patients with advanced breast cancer and other solid tumours. METHODS: This phase 1 dose escalation and expansion study enrolled patients with inoperable locally advanced or metastatic breast cancer or other solid tumours pretreated with systemic therapy. Pat

СтатьяКлиническое исследование I фазыМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42349255Открыть статью

Altered IGF-1R, p70S6K, and GSK-3β expression in PBMCs of immune thrombocytopenia patients and clinical associations.

OBJECTIVE: To investigate the expression profiles of insulin-like growth factor-1 receptor (IGF-1R), p70S6 kinase (p70S6K), and glycogen synthase kinase-3β (GSK-3β) in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) of adults with newly diagnosed primary immune thrombocytopenia (ITP), and to evaluate their associations with clinical hematologic parameters. METHODS: A case-control study was conducted enrolling 30 adults with newly diagnosed primary ITP and 28 healthy volunteers. PBMCs were isolated from peripheral venous blood. The expression levels of Akt/mTOR pathway-related proteins were quantif

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42349303Открыть статью

Splenic Angiosarcoma Misdiagnosed as Primary Myelofibrosis: Report of Two Cases and a Literature Review.

Splenic angiosarcoma is a rare aggressive tumor originating from vascular endothelial cells of the spleen,typically presenting with splenomegaly,fatigue,and weight loss.Patients accompanied by anemia,thrombocytopenia,and bone marrow biopsy showing fibrosis are prone to be misdiagnosed with primary myelofibrosis.This article retrospectively analyzes the clinical characteristics of two cases initially diagnosed as primary myelofibrosis but negative for common driver gene mutations (JAK2,CALR,and MPL).One case was confirmed through splenectomy due to progressive splenomegaly,while the other was i

СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42350040Открыть статью

Dordaviprone Maintenance After Allogeneic HCT for High-Risk Acute Myeloid Leukemia and Myelodysplastic Neoplasm.

Dordaviprone is a first-in-class small-molecule imipridone. In preclinical studies, it is active against leukemia cells harboring a TP53 mutation or complex karyotype and leukemia stem cells while sparing normal bone marrow cells. This study aimed to determine the safety of dordaviprone maintenance after allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT) for high-risk acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic neoplasm (MDS). In a Phase I trial (n = 20), adults with high-risk AML or MDS received escalating doses of oral dordaviprone administered weekly for up to 13 four-weekly cycles (C

СтатьяКлиническое исследование I фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42359621Открыть статью

Fifteen years of pediatric immune thrombocytopenia in a national cohort: chronicity, diagnostic challenges, and treatment patterns-single center experience.

BACKGROUND: The majority of children with primary immune thrombocytopenia (ITP) follow a benign, self-limiting course. However, early identification of children at risk for chronic disease, timely recognition of alternative diagnoses that may mimic ITP at onset, and selection of patients for observation alone remain important clinical challenges. METHODS: This retrospective single-center study included patients aged ≤18 years who were evaluated for ITP between 2009 and 2024. Demographic, clinical, laboratory, and therapeutic data were collected at diagnosis and during follow-up. Factors assoc

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42368278Открыть статью

A Phase I Open-label Study of the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of NHWD-870 HCl in Patients with Lymphoma and Other Advanced Solid Tumors.

INTRODUCTION: NHWD-870 HCl is a next-generation oral BET inhibitor (US Patent 10,428,071 B2). We conducted a Phase I dose‑escalation study. METHODS: This multicenter, open-label, phase I study used a Bayesian optimal interval (BOIN) dose-escalation design. NHWD-870 HCl was administered once daily on an intermittent schedule (5 days on/2 days off) at doses ranging from 0.5 to 3.5 mg. The primary endpoints were safety, cycle 1 Dose-Limiting Toxicities (DLTs), the maximum tolerated dose (MTD), and the recommended phase II dose (RP2D). Secondary endpoints included Objective Response Rate (ORR), D

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42393893Открыть статью

Unmasking Evans Syndrome: A Case of New Onset Anemia and Thrombocytopenia in a Pregnant Patient With Systemic Lupus Erythematosus.

Evans Syndrome (ES) is an immune-mediated disorder defined by the presence of two or more autoimmune cytopenias, typically autoimmune hemolytic anemia (AIHA) and immune thrombocytopenic purpura (ITP), with or without associated neutropenia. The disease can be classified as primary (i.e., idiopathic) or secondary to other underlying conditions, such as systemic lupus erythematosus (SLE), lymphoproliferative disorders, infections, and immunodeficiency states. We present a case of ES in a 21-year-old pregnant woman (G1P0, 19 weeks and 2 days gestation) secondary to SLE. The patient was treated wi

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42396567Открыть статью

Burden and Outcomes of Acute Kidney Injury in Critically Ill Patients.

Introduction Acute kidney injury (AKI) represents a frequent and serious complication among patients requiring intensive care. This syndrome is a primary driver of elevated morbidity and mortality, while also leading to extended hospital stays and an increased susceptibility to future chronic kidney disease (CKD). Early identification of both risk factors and etiological factors is essential for timely intervention and improved clinical outcomes. The study aimed to evaluate the clinical characteristics, demographic profiles, and etiological risk factors of critically ill patients presenting wi

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42403859Открыть статью

Polatuzumab Vedotin Plus Rituximab, Gemcitabine, and Oxaliplatin in Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma: Results From the Phase III, Randomized POLARGO Trial.

PURPOSE: Patients with relapsed or refractory (R/R) diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) face an unfavorable prognosis once first-line treatment fails; therefore, there is an unmet need for new treatment options. We evaluated the efficacy and safety of polatuzumab vedotin plus rituximab, gemcitabine, and oxaliplatin (Pola-R-GemOx) as an alternative therapy in patients with transplant-ineligible R/R DLBCL. METHODS: The phase III POLARGO trial was a randomized, open-label, global study. Following a Pola-R-GemOx safety run-in (n = 15), patients with R/R DLBCL (not otherwise specified or transfo

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42407012Открыть статью

Incidence and risk factor profile for subcutaneous fat necrosis among newborns undergoing therapeutic hypothermia: a multi-center regional cohort.

OBJECTIVE: To determine the incidence, risk factors, and outcomes associated with subcutaneous fat necrosis (SCFN) in a regional cohort of newborns treated with therapeutic hypothermia (TH) for neonatal encephalopathy (NE). STUDY DESIGN: Data from a regional Neonatal Encephalopathy Registry was retrospectively analysed. All newborns treated with TH between 2018 and 2022 were included. The primary outcome was the incidence of SCFN. Secondary outcomes included associated risk factors and complications. RESULTS: SCFN occurred in 4% of newborns (20/499) undergoing TH. Factors associated with SCF

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42409966Открыть статью

Pharmacologic activity, safety, and preliminary efficacy of GEN3009, a CD37-targeting DuoHexaBody, in relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin's lymphoma.

BACKGROUND: Tetraspanin CD37, highly expressed in mature B-cells, represents an opportunity for therapeutic targeting in B-cell malignancies. GEN3009 (DuoHexaBody-CD37), a humanized biparatopic IgG1 antibody with an E430G hexamerization-enhancing mutation targeting two non-overlapping CD37 epitopes, was shown to induce potent tumor cell killing through enhanced complement-dependent cytotoxicity (CDC) and other fragment crystallizable-mediated effector functions, including antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) and antibody-dependent cellular phagocytosis (ADCP), in vitro and in vivo.

СтатьяКлиническое исследование I фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42413982Открыть статью

Selective Conventional Transarterial Chemoembolization Using a Glass Membrane Emulsification Device in Hepatocellular Carcinoma: Multicenter Clinical Trial in Japan.

OBJECTIVE: The aim of the study was to evaluate the complete response (CR) rate achieved with selective conventional transarterial chemoembolization (cTACE) using a porous glass membrane emulsification device in hepatocellular carcinoma (HCC). METHODS: In a multicenter phase II trial (jRCTs052200095) conducted between January 2021 and June 2023, 50 patients with unresectable HCC (tumor diameter ≤5 cm; Child-Pugh A or B) were enrolled. An emulsion of epirubicin and ethiodized oil (Lipiodol) prepared using the emulsification device was injected into the tumor-feeding arteries, followed by embol

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42433264Открыть статью

Hypogammaglobulinemia and B cell repopulation after rituximab in childhood nephrotic syndrome.

BACKGROUND: Rituximab is increasingly used to treat childhood nephrotic syndrome, although its long-term effects are poorly understood. Our study aims to evaluate the incidence and risk factors for hypogammaglobulinemia, hematological complications, B cell repopulation, and relapses after rituximab treatment. METHODS: We included children (1-18 years of age) with nephrotic syndrome who were enrolled in a prospective cohort study (Greater Toronto Area, Canada) and received rituximab from June 2018 to December 2023. We collected all immunoglobulin, hematology, and microbiology results from our

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42435047Открыть статью

Iatrogenic rectal perforation in two cats secondary to use of a faecal loop.

CASE HISTORY: Two male, neutered, Domestic Shorthair cats, aged 5 and 8 years, were presented to the University of Florida for evaluation and correction of rectal perforations that occurred during faecal sample collection with faecal loops at their primary care hospitals. CLINICAL FINDINGS: One cat presented with a fever, neutropenia, and lymphocytosis, while the other had a fever, thrombocytopenia, hyperglycaemia, and was approximately 5% dehydrated. In both cases, radiography identified a heterogeneous soft tissue and gas opacity adjacent to the rectum, and CT scans identified a defect in t

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42442925Открыть статью

Spectrum of Congenital Anomalies Among Neonates With Trisomy 21 Born at Salmaniya Medical Complex, Bahrain: A Retrospective Review (2015-2020).

BACKGROUND: Down syndrome (DS) is the most prevalent chromosomal disorder globally and is frequently associated with a complex spectrum of multisystem congenital malformations, including cardiovascular, gastrointestinal, endocrine, and hematological disorders. This study aimed to evaluate the clinical spectrum of congenital malformations among neonates with Trisomy 21 born at Salmaniya Medical Complex (SMC), the primary tertiary referral center in Bahrain. METHODS: A retrospective descriptive study was conducted using total population sampling (census) of 110 infants with a confirmed diagnosi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42445630Открыть статью

Off the Beaten Path: Pathogenic Mechanisms and Therapeutic Implications in Non-Complement Mediated Thrombotic Microangiopathies.

Thrombotic microangiopathy (TMA) is a histopathological entity characterized by endothelial injury and microvascular thrombosis, clinically presenting with microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, and organ dysfunction. TMA encompasses a heterogeneous group of disorders with overlapping clinical features, challenging consistent classification. Traditional designations such as typical hemolytic uremic syndrome (HUS), atypical HUS (aHUS), primary TMA and secondary TMA have often blurred the underlying mechanisms they were meant to distinguish. In recent years, complement-mediated TMA

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42467940Открыть статью

Wiskott-Aldrich Syndrome With Severe Thrombocytopenia and Hemorrhagic Manifestations: A Case Report.

Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) is a rare X-linked primary immunodeficiency characterized by the association of thrombocytopenia with microplatelets, eczema, and immune dysfunction, with a highly variable clinical presentation that may include severe hemorrhagic and infectious manifestations in early childhood. We report the case of an infant referred for evaluation of a hemorrhagic syndrome associated with eczema, in whom laboratory investigations revealed severe thrombocytopenia. The clinical course was complicated by a cerebral hemorrhage. The patient was managed with supportive measures, in

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42495506Открыть статью

Case Report: Aplastic anemia associated with parvovirus B19 infection following neoadjuvant pembrolizumab-based chemoimmunotherapy for triple-negative breast cancer.

Immune checkpoint inhibitors are increasingly incorporated into curative treatment strategies for early-stage triple-negative breast cancer. Although hematologic immune-related adverse events are rare, they may be severe and difficult to distinguish from other causes of bone marrow failure. We report a 54-year-old woman with triple-negative breast cancer treated with neoadjuvant pembrolizumab plus chemotherapy according to the KEYNOTE-522 regimen. After breast-conserving surgery and achievement of a pathologic complete response, she developed a rapidly progressive severe pancytopenia (grade 4

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42500288Открыть статью