Primary immunodeficiency (PID) or Inborn errors of immunity (IEI) refers to a heterogeneous group of disorders characterized by immune system impairment. Although patients with IEI manifest highly variable symptoms, the most common clinical manifestations are recurrent infections, autoimmunity and malignancies. Some patients present hematological abnormality including thrombocytopenia due to different pathogenic mechanisms. This review focuses on primary and secondary thrombocytopenia as a complication, which can occur in IEI. Based on the International Union of Immunological Societies phenoty
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemoradiotherapy and autoimmune disorder often lead to secondary thrombocytopenia in cancer patients, and thus, platelet transfusion is needed to stop or prevent bleeding. However, the effect of platelet transfusion remains controversial for the lack of agreement on transfusion strategies. Before being transfused, platelets are stored in blood banks, and their activation is usually stimulated. Increasing evidence shows activated platelets may promote metastasis and the proliferation of cancer cells, while cancer cells also induce platelet activation. Such a vicious cycle of interaction betwee
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present the case of a patient who underwent the removal of a small bluish lesion of the cheek. After discharge, the patient presented with profuse bleeding and hematoma of the cheek. Blood tests revealed severe secondary immune thrombocytopenia (SITP). SITP was probably triggered by the anti-SARS-CoV-2 Pfizer vaccine, which was inoculated to the patient 3 days before the lesion appeared and 12 days before surgery. The authors' aim is to inform colleagues about this possible, rare, adverse effect of the vaccine. In all patients who have recently undergone the COVID-19 vaccine and wh
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiphospholipid syndrome (APS) is frequently associated with thrombocytopenia, in most cases mild and in the absence of major bleedings. In some patients with a confirmed APS diagnosis, secondary immune thrombocytopenia (ITP) may lead to severe thrombocytopenia with consequent major bleeding. At the same time, the presence of antiphospholipid antibodies (aPL) in patients with a diagnosis of primary ITP has been reported in several studies, although with some specific characteristics especially related to the variety of antigenic targets. Even though it does not enter the APS defining criteria
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombocytopenia is a tough complication after hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) with elusive pathogenesis and lack of well-established therapies. Thrombopoietin receptor agonists (TPO-RAs) have been used for thrombocytopenia post HSCT in recent years, but the outcomes remain debatable. We conducted this meta-analysis and systematic-review to evaluate the efficacy and safety of TPO-RAs for platelet recovery after HSCT. We searched PubMed, EMBASE, and Cochrane databases for studies on the application of TPO-RAs (eltrombopag and romiplostim) in the settings of primary or secondary t
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The delay in platelet recovery after hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is closely related to the overall survival rate of transplanted children. The use of platelet-producing agents such as eltrombopag and romiplostim has made great progress in treating diseases such as immune thrombocytopenia and aplastic anemia. However, the use of such drugs in patients with thrombocytopenia after transplantation, especially in children, is rare. This study aimed to report eltrombopag treatment for 3 children with primary platelet engraftment failure and secondary thrombocytopenia after allogen
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary immune thrombocytopenic purpura (ITP) as a paraneoplastic syndrome has been reported in literature. It is commonly associated with chronic lymphocytic leukemia (CLL) and hodgkins lymphoma. Its association with solid malignancies, especially renal cell cancer is rare, with only a few documented case reports. Treatment usually consisted of targeting the underlying malignancy or utilization of steroid and intravenous immunoglobulin (IVIG) to improve thrombocytopenia. Here, we describe a case of a 75-year-old man with renal cell cancer (RCC), who presented with secondary thrombocytopenia
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Placement of Ommaya reservoirs for the administration of intrathecal chemotherapy may be complicated by comorbid thrombocytopenia among patients with hematologic or leptomeningeal disease. Aggregated data on risks of Ommaya placement among thrombocytopenic patients are lacking. This study assesses complications, revision rates, and costs associated with Ommaya placement among patients with thrombocytopenia in a large population sample.
METHODS: Using a national administrative database, this retrospective study identifies a cohort of adult patients with cancer who underwent Ommaya
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Childhood immune thrombocytopenia (ITP) remains a diagnosis of exclusion when isolated thrombocytopenia is not part of another disease process. In practice, the diagnosis of ITP can only be confirmed when thrombocytopenia resolves or is excluded after the recognition of a primary cause.
METHODS: The records of 87 consecutive children with isolated thrombocytopenia seen over a nine-year period in a private paediatric haematology practice were reviewed retrospectively. Children in whom a primary cause was eventually found were the subjects of a further descriptive study.
RESULTS:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Coronary artery disease in patients with active cancer presents particular challenges for clinicians, as optimum management is required in order to treat the underlying malignancy and to reduce morbidity and mortality associated with cardiovascular diseases. Special considerations must be made in respect to either primary or secondary thrombocytopenia, the presence of coagulopathies and the propensity of bleeding, vascular access complications, and increased risk of stent thrombosis.
RECENT FINDINGS: In presence of acute coronary symptoms, the cardio-oncology team has to ma
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The National Inpatient Sample (NIS) from years 2010 through 2012 was utilized to determine the incidence, predictive risk factors, and outcomes of heparin-induced thrombocytopenia (HIT) in patients undergoing vascular surgery.
DESIGN: Retrospective population-based study.
SETTING: Data from the National Inpatient Sample (NIS) (2011 through 2013) using specific International Classification of Diseases, 9th Revision, Clinical Modification (ICD-9-CM) procedure codes corresponding with vascular surgery.
PARTICIPANTS: 425,379 hospital admissions in patients which underwent vascular su
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute leukemia is known to confer an elevated risk of both hemorrhagic and thrombotic complications, but the development of stroke in this population is poorly characterized. This study assesses clinical and epidemiologic factors in a population of inpatients with acute myeloid leukemia (AML) and stroke.
METHODS: Using the 2012 National Inpatient Sample, demographic and clinical data including age, gender, race, length of stay, in-hospital procedures, discharge diagnosis, disposition, and mortality incidence were extracted.
RESULTS: Of 7,296,968 admissions, 10,984 patients with a
Историческая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 26-year-old man presented with migrated right lower abdominal pain and without any history of hematological systemic diseases. Blood routine test showed a leukocyte count of 22.74 × 10(9)/L, with 91.4% neutrophils, and a platelet count of 4 × 10(9)/L before admission. The case question was whether the team should proceed with surgery. Obviously, a differential diagnosis is essential before making such a decision. Acute appendicitis was easily diagnosed based on clinical findings, including migrating abdominal pain, a leukocyte count of 22.74 × 10(9)/L and the result of abdominal computed tom
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The outcome of romiplostim for secondary failure of platelet recovery (SFPR) was investigated in children who had undergone hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). Seven transfusion-dependent pediatric patients (median age 11 years), with platelet counts below 10 × 10(9)/L, received four weekly doses of subcutaneous romiplostim to treat SFPR developed after HSCT. All patients, except one (patient 4), became platelet transfusion-independent in the second week from the beginning of treatment and no patient needed to discontinue drug treatment because of adverse events. Romiplostim could
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune thrombocytopenic purpura (ITP) is defined as an acquired thrombocytopenia with antibodies detected against platelet surface antigens, and it is the most common form of thrombocytopenia in otherwise asymptomatic adults. ITP secondary to an underlying condition is a diagnosis of exclusion that is essential to establish for treatment efficacy. Secondary thrombocytopenia caused by cytomegalovirus (CMV) is common; however, case reports associated with diagnosis in immunocompetent adults are rare, and to the best of our knowledge only 20 publications have been associated with this diagnosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the incidence and risk factors for secondary cytopenia after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT).
METHODS: The clinical data of a total of 260 patients received allo-HSCT between Jan 1, 2006 to Jan 1, 2008 were retrospectively analyzed for the incidence and risk factors of secondary cytopenia. According to the hematopoietic reconstitution after transplantation, the patients were divided into (1) secondary neutropenia group; (2) secondary thrombocytopenia group and (3)secondary poor graft function group.
RESULTS: During the 100 days after a
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Delayed recovery of platelet count post allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) has been associated with worse transplant outcomes. Thrombopoietic agents have been successfully used in immune mediated thrombocytopenia or thrombocytopenia from bone marrow failure syndromes; however, the experience regarding their use after allo-HSCT is limited. Here we report on the safety and efficacy of romiplostim used in 3 consecutive patients with thrombocytopenia post allogeneic transplantation. Two patients had prolonged platelet recovery due to poor graft function while one had se
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The objective of this study was to quantify the impact of heparin-induced thrombocytopenia (HIT) on outcomes after cardiac surgery.
DESIGN: Retrospective analysis of national database.
SETTING: United States hospitals.
PARTICIPANTS: Patients identified from 186,771 discharge records undergoing cardiac surgery from the Nationwide Inpatient Sample between 2009 and 2010.
INTERVENTIONS: None.
MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: Heparin-induced thrombocytopenia was diagnosed in 506 (0.3%), and secondary thrombocytopenia was diagnosed in 16,809 (8.7%). Operative mortality was 11.1% in pa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Administrative databases can be a reliable source for estimating the epidemiology of blood disorders. No data are available estimating the epidemiology of thrombocytopenia from administrative data in Italian institutions. We analyzed the administrative database of the Padua University Hospital with the aim to study the epidemiology of thrombocytopenia in patients discharged with an International Classification of Disease, 9th Revision, Clinical Modification (ICD9-CM) code of thrombocytopenia. The database from year 2004 to 2008 was evaluated and all cases of thrombocytopenia (Code 287.1, 3, 4,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The Wilms' Tumour gene is thought to have tumour suppressor activity and to play an important role in nephrogenesis, genitourinary development, haematopoiesis and sex determination. WT1 mutations will impair gonadal and urinary tract development and have been demonstrated to cause syndromes of WAGR, Denys-Drash and Fraiser.
METHODS: To elucidate the role of constitutional mutations of WT1, in the expression of the different clinical feature, we describe a 14-year-9-month nonmosaic XY sex-reversed woman with pure gonadal dysgenesis (46, XY karyotype, completely female external genitalia,
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования