Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10171 публикаций
Поиск: 22 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 119 с найденным полным текстом
Mycophenolate mofetil (MMF) is an immunosuppressive agent used extensively in post-transplant management and the treatment of autoimmune diseases. Its hematological adverse effects manifest primarily as anemia, leukopenia, and thrombocytopenia induced by bone marrow suppression. Adverse reactions associated with coagulation dysfunction are rarely reported. This report describes a case of hypofibrinogenemia attributed to MMF in a renal transplant recipient. The patient developed fibrinogen levels below 0.6 g/L, accompanied by cutaneous ecchymosis, after initiating MMF therapy. Fibrinogen levels
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[This corrects the article DOI: 10.1371/journal.pntd.0014289.].
Опубликованное исправлениеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin B12 plays a crucial role in DNA synthesis, and its deficiency can occasionally present with atypical hematological manifestations mimicking myelodysplastic syndrome (MDS). There is limited literature describing reversible chromosomal abnormalities associated with vitamin B12 deficiency. We report an 11-year-old girl who presented with generalized body aches for 1 month and fever, easy fatigability, and respiratory distress for 2 days. Examination revealed pallor and hepatomegaly, with no splenomegaly. Investigations showed severe anemia (hemoglobin 3.1 g/dL), thrombocytopenia, a low co
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: RUNX1 rearrangements are recurrent in myeloid neoplasms, but rare fusion partners remain poorly characterized. We report the first acute myeloid leukemia (AML) with a RUNX1::ZFPM2 fusion generated by t(8;21)(q23;q22). A 72-year-old woman presented with acute myelomonocytic leukemia carrying concomitant IDH2 and NRAS mutations. Azacitidine-venetoclax induced transient remission with a marked decrease in the fusion transcript. However, persistent cytopenias, molecular relapse, and treatment resistance led to death 1 year after diagnosis. This case expands the spectrum of RUNX1-rearra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Murine typhus, a flea-borne rickettsiosis endemic to southern Texas, can cause headache, thrombocytopenia, and transaminitis that overlap with the criteria for preeclampsia with severe features. Case A 22-year-old gravida 5 with gestational hypertension presented at 32 5/7 weeks of gestation with 5 days of fever and headache. Worsening thrombocytopenia, transaminitis, and refractory headache were initially attributed to preeclampsia with severe features, and magnesium sulfate was administered. Persistent fever prompted empiric doxycycline for suspected murine typhus; defervescence o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare presentation of renal-limited thrombotic microangiopathy (TMA). TMA is a clinicopathologic syndrome resulting from endothelial injury and activation of the coagulation and platelet pathways, leading to the formation of platelet-rich microthrombi within small vessels. This loss of blood flow due to the thrombi can result in tissue ischemia and end-organ injury. Systemic TMA classically manifests with the triad of microangiopathic hemolytic anemia (MAHA), thrombocytopenia, and organ dysfunction. However, TMA may be limited predominantly to the kidneys, resulting in acute or prog
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dengue fever is a rapidly expanding mosquito-borne illness with significant morbidity in children. While thrombocytopenia is a key feature, platelet count alone poorly predicts disease severity. Platelet indices such as mean platelet volume (MPV), platelet distribution width (PDW), and plateletcrit (PCT) may provide better insight into disease progression and complications.
MATERIALS AND METHODS: This hospital-based cross-sectional observational study was conducted in the Department of Pediatrics, at a tertiary care hospital over 18 months. A total of 120 children aged 1-16 years
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corticosteroids are commonly used as first-line therapy for immune thrombocytopenia (ITP) to suppress immune-mediated platelet destruction. However, some patients fail to respond, and prolonged use is associated with significant adverse effects, necessitating alternative therapeutic modalities. The aim of this study was to evaluate the role of Cluster of differentiation (CD)19+CD38+ B cells with presumed regulatory potential as exploratory prognostic markers of steroid-induced response in treatment-naïve adult ITP patients. This prospective cohort study included 37 adults with newly diagnosed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ifupinostat (BEBT-908) is a novel dual-targeted inhibitor of histone deacetylase (HDACs) and phosphatidylinositol 3-kinase alpha (PI3Kα). We evaluated the efficacy and safety of ifupinostat monotherapy in patients with relapsed or refractory (r/r) diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) after at least 2 prior lines of systemic therapy. Eligible participants received intravenous ifupinostat at 22.5 mg/m² on days 1, 3, 5, 8, 10, and 12 of a 21-day cycle. The primary endpoint was objective response rate (ORR) assessed by blinded independent central review (BICR). Secondary endpoints included diseas
СтатьяМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование II фазыПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Targeted kinase inhibitors have shown statistically and clinically significant improvements in platelet response among patients with primary ITP, supporting their utility as effective targeted therapeutic strategies. We evaluated the efficacy and safety of Bruton tyrosine kinase (BTK) and spleen tyrosine kinase (SYK) inhibitors in primary immune thrombocytopenia (ITP) using network meta-analysis.
METHODS: Following PRISMA-NMA guidelines, five trials, including 660 patients, were analyzed. Comparing rilzabrutinib, HMPL-523 (sovleplenib), and fostamatinib against placebo. The prim
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autologous hematopoietic stem cell transplantation (auto-HSCT) is standard therapy for eligible patients with relapsed diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). Type 3 von Willebrand disease (VWD) poses additional haemostatic challenges during postconditioning aplasia. We report a 65-year-old man with DLBCL in second complete remission and type 3 VWD who underwent auto-HSCT. During bone marrow aplasia, complicated by mucositis and melena, intensified VWF/FVIII replacement and transfusion support were required. Following a switch to a concentrate with a higher VWF-to-FVIII ratio, improved haemosta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of pediatric thrombosis is increasing due to multiple causes and risk factors, including genetic and acquired factors. This study aimed to evaluate clinical characteristics, risk factors, genetic mutations, and clinical outcomes of children with thrombosis. This prospective observational study included 40 children with thrombotic events. Detailed demographic, clinical, laboratory, and imaging data, as well as clinical outcomes, were collected. Thrombophilia gene testing included MTHFR C677T and A1298C, Factor XIII V34L, and factor V Leiden mutations. Statistical analyses included
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heparin-induced thrombocytopenia (HIT) is caused by anti-PF4/heparin IgG antibodies stimulating platelet activation, causing thrombocytopenia and thrombosis. Classical HIT occurs due to exposure to heparin, whereas autoimmune HIT occurs via heparin-independent platelet activation (caused by anti-PF4/polyanion IgG) and relates to a platelet count fall that begins or persists without heparin. Treatment for HIT requires transitioning patients onto alternative anticoagulation. The direct thrombin inhibitor argatroban has been licensed for use in patients with HIT and was recommended to be monitore
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interactions of hematopoietic stem cells (HSCs) with the bone marrow microenvironment are critical to regulate stem cell function in homeostasis, emergency hematopoiesis and ageing. The dynamic behavior of endogenous HSCs in their niches has been challenging to study due to the complexity of markers required to define pure HSCs. Multiple recently developed reporter strategies advanced our capacity to identify HSCs in situ. Yet, they provide different levels of HSC enrichment and are frequently not stable in situations of perturbed hematopoiesis, leading to contradictory observations of HSC loc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thrombocytopenia during immune checkpoint inhibitor treatment in lung cancer may be coded as immune, marrow suppression, coagulation, or non-specific. We tested whether coding-defined report phenotypes differed across co-reported treatment contexts.
METHODS: We analyzed FAERS (2015Q1-2026Q2) and JADER through Japanese fiscal 2025Q4 (31 March 2026). Strict primary lung cancer reports were grouped as ICI without chemotherapy (C1), ICI plus chemotherapy (C2), or chemotherapy without ICI (C3). Firth models compared mutually exclusive immune-like and marrow-like anchors. Complementary
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Two radiopharmaceuticals are approved for metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC): Radium-223 and 177Lu-PSMA-617. While short-term hematologic toxicity is well-studied, the long-term risk of severe cytopenias and therapy-related myeloid neoplasm (t-MN) remains unclear. We compared the risk of severe cytopenias between these 2 agents.
PATIENTS: Adults with prostate cancer with ≥ 1 administration of 177Lu-PSMA-617 or Radium-223. Exclusion criteria included pre-existing grade ≥ 3 cytopenias in the 30 days prior to first infusion and receipt of alternate radiopharmac
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is a rare thrombotic microangiopathy (TMA) characterized by hemolysis, thrombocytopenia, and renal impairment, most commonly driven by complement system dysregulation. Differentiating aHUS from other conditions, such as HELLP syndrome and thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP), is critical, particularly in pregnancy.
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leptospirosis is a re-emerging public health threat in French Guiana with a broad clinical spectrum. Neurological involvement (neuroleptospirosis) lacks a consensus definition and may be underrecognized. This study aimed to characterize its epidemiology, clinical features, outcomes, and associated factors.
METHODS: A multicenter retrospective study was conducted across healthcare facilities in French Guiana from 2015 to 2021. Consecutive hospital-managed patients with laboratory-confirmed or probable leptospirosis were included. Neuroleptospirosis was defined by neurological sympt
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mechanical circulatory support (MCS) is increasingly used in patients with cardiogenic shock, advanced heart failure, and severe respiratory failure; however, anticoagulation management remains challenging due to the competing risks of thrombosis, bleeding, hemolysis, and device dysfunction. In this review, we synthesize contemporary evidence on anticoagulant selection, monitoring strategies, and device-specific management across major MCS platforms, including extracorporeal membrane oxygenation, temporary ventricular assist devices, Impella devices, and durable left ventricular assist devices
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.