MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
D69.6 · Тромбоцитопения неуточненная

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

10 171 публикаций

Поиск: 15 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 119 с найденным полным текстом

Aplastic Anaemia in a Chronic Lymphocytic Leukaemia Patient Treated With Acalabrutinib, a Bruton Tyrosine Kinase Inhibitor-Case Report.

INTRODUCTION: Although Immune cytopenias such as immune thrombocytopenia (ITP), autoimmune haemolytic anaemia (AIHA) and pure red blood cell aplasia (PRCA) are well documented associations with chronic lymphocytic leukaemia (CLL), aplastic anaemia (AA) is seemingly rare. CASE: This report describes a case of AA in a CLL patient post commencement of acalabrutinib, a bruton tyrosine kinase inhibitor (BTKi). DISCUSSION: We further evaluate the current literature surrounding AA in concurrent lymphoproliferative disorders as well as previous cases in the setting of tyrosine kinase inhibition. Hig

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42859467Открыть статью

Comparative Evaluation of Concurrent Carboplatin-Paclitaxel Versus Cisplatin-Etoposide Chemoradiotherapy in Unresectable Non-small Cell Lung Cancer: A Prospective Randomized Study.

BACKGROUND: Concurrent chemoradiotherapy (CCRT) is the standard treatment for patients with unresectable non-small cell lung cancer (NSCLC). Cisplatin-etoposide (EP) and weekly carboplatin-paclitaxel (PC) are commonly used concurrent regimens, but comparative data on efficacy and toxicity remain limited. This study compared acute treatment-related toxicities and tumor response between these regimens, with six- and 12-month progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) evaluated as pre-specified exploratory secondary outcomes. MATERIALS AND METHODS: This prospective randomized stud

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42859818Открыть статью

Erratum: Rial C, Gendron N, Le Beller C, et al. Evaluation of an IgG anti-PF4/H chemiluminescent immunoassay in the diagnosis of heparin-induced thrombocytopenia. Blood Vessel Thromb Hemost. 2025;2(4):100084.

[This corrects the article DOI: 10.1016/j.bvth.2025.100084.].

Опубликованное исправлениеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42861046Открыть статью

A Rapidly Progressive Case of Crimean-Congo Hemorrhagic Fever in Pregnancy Presenting with HELLP-Like Features and Resulting in Maternal and Fetal Death.

Crimean-Congo hemorrhagic fever (CCHF) is a life-threatening viral infection that may mimic hemolysis, elevated liver enzymes, and low platelet count (HELLP) syndrome during pregnancy. We describe a 30-year-old woman at 23 weeks' gestation who presented with fever, myalgia, thrombocytopenia, and severe transaminase elevation. Initial suspicion of HELLP syndrome was reconsidered in the presence of high fever, rural exposure, and rapidly progressive coagulopathy. Crimean-Congo hemorrhagic fever was confirmed by polymerase chain reaction. Despite intensive supportive therapy and plasmapheresis, f

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42861319Открыть статью

Association between leukocytosis and adverse clinical outcomes in thrombocytopenic patients with acute pesticide poisoning: a cross-sectional study from a referral poisoning center in Iran.

This study evaluated the association between leukocytosis and adverse clinical outcomes in patients with pesticide poisoning who also had thrombocytopenia. This cross-sectional study used medical records of patients who presented between 2016 and 2021, including 241 adult patients with confirmed pesticide poisoning. We extracted demographic data, clinical signs, laboratory parameters, and outcomes. We categorized hospitalization duration as >72 hours, 24-72 hours, and <24 hours. Leukocytosis was present in 43.2% of patients (n = 104). The overall mortality rate was 25.3% (n = 61), with 49.8% r

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42862032Открыть статью

Decision-making logic for samples of clinically significant EDTA-dependent pseudothrombocytopenia with machine learning.

OBJECTIVES: To establish practical, clinically meaningful criteria for identifying significant platelet aggregation in suspected samples, defined by a platelet-count deviation exceeding the reference change value (RCV). METHODS: Suspected aggregated samples were collected. Venous blood anticoagulated with citrate/EDTA underwent platelet counting via impedance method (PLT-I) and blood smear analysis at 5-, 30-, 60-, and 120-min intervals. Manual microscopy (30-min smears) assessed aggregation cluster size/number, while digital cytomorphology (PLT-pro) quantified clusters at all time points. Us

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42624190Открыть статью

Case Report: From suspected congenital rubella to a lysosomal storage disorder-diagnostic challenges in a neonate with findings strongly suggestive of Gaucher disease.

BACKGROUND: Neonatal lysosomal storage disorders may overlap clinically with congenital infection. We report a term infant initially evaluated for congenital rubella because of petechiae, thrombocytopenia, hepatosplenomegaly, cholestasis, bilateral non-pass results on newborn hearing screening, cardiac abnormalities, and ocular findings. CASE PRESENTATION: A term male neonate presented with petechiae, gastrointestinal bleeding, thrombocytopenia, hepatosplenomegaly, cholestasis, liver dysfunction, bilateral non-pass newborn hearing-screening results, cardiac abnormalities, and ocular findings

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42857171Открыть статью

Combined Active Bone Marrow-Sparing Radiotherapy and Prophylactic PEG-rhG-CSF to Reduce Severe Neutropenia During Platinum-Doublet Concurrent Chemoradiotherapy for Locally Advanced Cervical Cancer: A Phase II Trial.

BACKGROUND: Platinum-doublet concurrent chemoradiotherapy (CCRT) for locally advanced cervical cancer (LACC) is frequently complicated by severe neutropenia. This Phase II trial investigated whether combining active bone marrow-sparing (ABMS) radiotherapy with prophylactic pegylated recombinant human granulocyte colony-stimulating factor (PEG-rhG-CSF) could reduce the incidence of grade ≥ 3 neutropenia below a prespecified historical benchmark of 30%. METHODS: Patients with FIGO 2018 stage IIA2-IVA LACC received SPECT-guided ABMS radiotherapy (45 Gy external beam plus 30 Gy brachytherapy) con

СтатьяКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42860035Открыть статью

Predominantly mild thrombocytopenia, haematoma expansion and clinical outcomes in intracerebral haemorrhage.

INTRODUCTION: Evidence regarding the prognostic significance of thrombocytopenia in spontaneous intracerebral haemorrhage (ICH) remains limited and inconsistent. We investigated its associations with haematoma expansion (HE), functional outcomes and mortality. PATIENTS AND METHODS: We retrospectively analysed prospectively collected data from consecutive patients with spontaneous ICH in a single-centre registry between August 2022 and March 2025. Thrombocytopenia was defined as an admission platelet count <150 × 109/L. HE was defined as a haematoma-volume increase >6 mL or >33% on follow-up n

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42860253Открыть статью

Cardiovascular and comorbid risk factors for thrombosis in primary immune thrombocytopenia: a single-center retrospective study.

BACKGROUND: There is evidence that patients with immune thrombocytopenia (ITP) are at increased risk of thrombosis. The associations of clinical and comorbid factors with thrombosis in ITP remain unclear. OBJECTIVES: This study aimed to investigate the incidence rate and risk factors of arterial and venous thrombosis among patients with primary ITP. METHODS: A retrospective cohort study was conducted, enrolling adult patients diagnosed with ITP at Qilu Hospital between January 1, 2014, and December 31, 2025. Thrombosis incidence was calculated using person-years of follow-up, and multivariab

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42861349Открыть статью

Reference Intervals of Hematological Parameters Among Healthy Pregnant Women in Eastern Sudan: A Prospective Longitudinal Cohort Study.

BACKGROUND: Pregnancy induces maternal hematological adaptations. Because these shifts are influenced by environmental, nutritional, and ethno-geographic variations, relying on international adult reference intervals (RIs) may increase the risk of diagnostic misclassification. Given the scarcity of context-specific reference intervals in Sudan, this study aimed to establish the localized, trimester-specific complete blood count (CBC) RIs for healthy pregnant women in Eastern Sudan. METHODS: This hospital-based longitudinal cohort study included apparently healthy pregnant women during their f

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42861127Открыть статью

[Risk factors for pulmonary hemorrhage and severe infection in leptospirosis patients and construction of a prediction model].

Objective: To investigate the risk factors for pulmonary hemorrhage and severe infection in adult leptospirosis patients and to construct a prediction model. Method: A retrospective analysis was conducted on patients with leptospirosis admitted to the First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University from August 2017 to September 2025. Patients were divided into a non-pulmonary hemorrhage group (n=95) and a pulmonary hemorrhage group (n=63) based on the presence or absence of pulmonary hemorrhage. Multivariate logistic regression model was used to analyze the risk factors for pulmonary h

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42855772Открыть статью

SFTSV infection drives platelet-associated fibrinogen accumulation and platelet-mediated coagulopathy.

BACKGROUND: Severe fever with thrombocytopenia syndrome (SFTS) is an emerging viral hemorrhagic fever characterized by high mortality, thrombocytopenia, and coagulation abnormalities. Unlike other inflammatory conditions where plasma fibrinogen rises, patients with SFTS exhibit normal fibrinogen levels despite evidence of consumptive coagulopathy and hepatocyte injury. OBJECTIVES: The aim of this study was to investigate whether platelets contribute to fibrinogen dysregulation and coagulopathy in SFTS. METHODS: We enrolled 102 patients with SFTS stratified by clinical symptoms (mild vs sever

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42861295Открыть статью

Right Coronary Artery Thrombosis Causing ST-Elevation Myocardial Infarction After a Coronary Artery Disease Reporting and Data System Score of 0, With Disseminated Intravascular Coagulation During Idiopathic Acute Pancreatitis: A Case Report.

Acute pancreatitis may cause electrocardiographic abnormalities and troponin elevation that mimic acute myocardial infarction. True coronary thrombosis is less common. The development of disseminated intravascular coagulation shortly after percutaneous coronary intervention creates a difficult balance between bleeding control and prevention of early stent thrombosis. A 68-year-old man with no previous pancreatitis presented with acute interstitial pancreatitis. Evaluation did not identify biliary disease, alcohol use, hypertriglyceridemia, hypercalcemia, medication exposure, autoimmune pancrea

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42859677Открыть статью

When Liver Disease Misleads the Diagnosis: Two Cases of TAFRO Syndrome With Porto-Sinusoidal Vascular Disease.

BACKGROUND: TAFRO syndrome is a rare inflammatory disorder whose hepatic manifestations may mimic decompensated cirrhosis. CASES: We report two women with TAFRO syndrome associated with portal-sinusoidal vascular disorder (PSVD), a rare cause of non-cirrhotic portal hypertension. In both cases, liver biopsy excluded cirrhosis and confirmed PSVD. RESULTS: Clinical outcomes were markedly different. One patient achieved sustained disease control with anti-IL-6 therapy and remained stable for more than 6 years, whereas the other developed rapidly progressive and fatal disease. CONCLUSION: PSVD

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42840275Открыть статью

Persistent Immune Thrombocytopenia as a Post-Acute Sequelae of COVID-19: A Case Report.

Immune thrombocytopenia (ITP) is a recognized hematologic complication associated with coronavirus disease 2019 (COVID-19), but its persistence years after acute infection remains uncommon. We present a case of a 52-year-old male who was diagnosed with COVID-19 in June 2020. Following recovery from the acute illness, he had persistent fatigue, reduced energy levels, and poor appetite. Laboratory testing at his first follow-up revealed thrombocytopenia with a platelet count of 60,000/mm3. He had no bleeding manifestations or organomegaly. A trial of oral corticosteroids in a tapering dose produ

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42845832Открыть статью

Corrigendum: Efficacy and Safety of Avatrombopag Treatment in Immune Thrombocytopenia Patients in Poland: A Multicenter Study.

[This corrects the article DOI: 10.1055/a-2868-3290.].

Опубликованное исправлениеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42846812Открыть статью

Myelodysplastic syndromes/neoplasms presenting with isolated thrombocytopenia: a poorly understood pathophysiology, difficult to diagnose, and challenging to treat entity.

INTRODUCTION: Myelodysplastic syndromes/neoplasms (MDS) usually present with anemia or multilineage cytopenias, whereas isolated thrombocytopenia is uncommon and may closely mimic immune thrombocytopenia (ITP). In lower-risk MDS (LR-MDS) without increased blasts, thrombocytopenia may be the sole or predominant abnormality, leading to diagnostic delay and unnecessary exposure to immune-directed therapies. AREAS COVERED: A narrative literature search was undertaken using terms related to MDS, isolated thrombocytopenia, ITP, clonal cytopenia of undetermined significance (CCUS), del(20q), and tre

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42847161Открыть статью

[Chinese expert consensus on the diagnosis and management of older patients with immune thrombocytopenia (2026 edition)].

Immune thrombocytopenia (ITP) is an acquired autoimmune bleeding disorder characterized by isolated thrombocytopenia. With the accelerating aging of the global population, the incidence of ITP among older adults (≥60 years) is increasing, and this population exhibits distinct epidemiological features, pathogenic mechanisms, and clinical management needs. To standardize the diagnosis and management of ITP in older adults in China, the Platelet Group of the Hematology Subcommittee of the Chinese Geriatric Society and the Hematology Subcommittee of the China International Exchange and Promotive A

СтатьяConsensus StatementАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42855751Открыть статью

From oncogenesis to approval: the lentiviral gene therapy revolution in Wiskott-Aldrich syndrome.

Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) is an X-linked primary immunodeficiency caused by pathogenic variants in the WAS gene, resulting in absent or dysfunctional WAS protein (WASp) and a clinical triad of eczema, recurrent infections, and micro-thrombocytopenia. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation has historically represented the only curative option, but outcomes are constrained by donor availability, graft-versus-host disease, and transplant-related toxicity. Autologous gene therapy emerged as a compelling alternative. Early gammaretroviral vector trials confirmed that ex vivo correc

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42856044Открыть статью