MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
D69.6 · Тромбоцитопения неуточненная

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

10 171 публикаций

Поиск: 21 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 119 с найденным полным текстом

Rethinking Platelet Dysfunction in Traumatic Brain Injury: From Platelet Count to Hemostatic Phenotype.

Coagulopathy after traumatic brain injury (TBI) is multifactorial and dynamic, with major implications for hemorrhagic progression and outcome. Platelet dysfunction is an underrecognized component that may occur despite preserved platelet count. For the purpose of this point of view, platelet dysfunction refers to any measurable impairment in agonist-induced aggregation, receptor-pathway responsiveness [adenosine diphosphate (ADP)/P2Y12 and arachidonic acid (AA)/ cyclooxygenase-1 (COX-1) axes], or platelet contribution to whole-blood-clot strength, occurring disproportionate to or in the absen

Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42839199Открыть статью

Bleeding and Hemostasis Optimization in Primary and Revision Total Knee Arthroplasty: A Structured Expert-Opinion Survey.

BACKGROUND: Disruptive bleeding following total knee arthroplasty (TKA) continues to affect postoperative recovery despite advances in perioperative blood management, with wound drainage and dressing-related findings common clinical concerns. Conventional definitions based on estimated blood loss or hemoglobin decline may not capture bleeding events that alter clinical management. This study sought to establish agreement on disruptive bleeding in TKA and identify clinically relevant factors guiding monitoring, escalation, and hemostatic decision-making. METHODS: A survey-based study was condu

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42855015Открыть статью

A single residue in the Gc protein dictates neutralization sensitivity and virulence in SFTSV.

Severe fever with thrombocytopenia syndrome virus (SFTSV), a World Health Organization (WHO) priority pathogen, causes hemorrhagic fever with up to 30% case fatality and lacks approved vaccines or therapeutics. Here, we isolated Gc-specific monoclonal antibodies H2, H4, and H12. H2 potently neutralized endemic Chinese SFTSV strains but failed against the heterologous NB24 strain. Mutational analysis identified Arg577 within Gc domain I as a critical residue essential for H2 binding. Reverse genetics demonstrated that Arg577 is both necessary for H2 binding and sufficient to confer neutralizati

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42842365Открыть статью

Lemierre Syndrome After Influenza A Virus Infection.

Lemierre syndrome is a rare condition characterized by septic thrombophlebitis of the internal jugular vein with metastatic septic emboli, most commonly affecting the lungs. We report a case of Lemierre syndrome temporally associated with influenza A infection in a previously healthy 21-year-old male. The patient initially presented to the emergency department with severe headache and tested positive for influenza A. Over the following seven days, his symptoms progressed to neck pain with decreased range of motion, hemoptysis, cough, and persistent myalgias. Despite four additional emergency d

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42846620Открыть статью

Equecabtagene autoleucel as sequential therapy in a multiple myeloma patient with renal failure: a case report.

This report describes the efficacy and safety of equecabtagene autoleucel (eque-cel) as sequential therapy in a multiple myeloma (MM) patient complicated with renal failure. The patient was a 50-year-old male diagnosed with MM (IgD-λ subtype, Durie-Salmon stage IIIB, ISS stage III, R-ISS stage II, 1q21+) with severe renal insufficiency. After 4 cycles of daratumumab, bortezomib, and dexamethasone (DVD)/daratumumab, bortezomib, pomalidomide, and dexamethasone (DVPD) induction therapy, the patient achieved hematologic complete remission (CR) and underwent autologous hematopoietic stem cell trans

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42845783Открыть статью

[Clinical characteristics of acute thrombocytopenia in newly diagnosed follicular lymphoma patients receiving obinutuzumab chemotherapy].

Objective: To evaluate the efficacy and safety of first-line immunochemotherapy with obinutuzumab in patients with follicular lymphoma (FL), with a particular focus on the clinical characteristics and potential risk factors of obinutuzumab-induced acute thrombocytopenia (OIAT) . Methods: The present retrospective study included 167 newly diagnosed FL patients receiving G-CHOP or GB regimens at Jiangsu Provincial People's Hospital between January 2021 and December 2024. The patients' baseline clinical characteristics and serial platelet (PLT) count were collected. In patients with OIAT, the nad

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42851176Открыть статью

Single-center experience with Romiplostim N01 for the management of severe persistent cancer therapy-induced thrombocytopenia in lung cancer: Insights and outcomes.

Cancer therapy-induced thrombocytopenia (CTIT) is a common complication in patients with lung cancer undergoing treatment, leading to treatment delays and dose reductions. Romiplostim N01, a thrombopoietin receptor agonist, has shown potential in managing severe persistent CTIT. This study aims to describe platelet recovery outcomes and safety associated with Romiplostim N01 for managing severe persistent CTIT in patients with lung cancer, providing real-world clinical evidence. This single-center observational study enrolled 56 patients with lung cancer who developed severe persistent CTIT an

СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42854051Открыть статью

Atypical Lyme Neuroborreliosis Presenting With Ventriculitis and Cerebritis: A Case Report.

Lyme neuroborreliosis is a neurological manifestation of infection by Borrelia burgdorferi sensu lato and most commonly presents with lymphocytic meningitis, cranial neuropathy, or painful radiculitis. Central nervous system parenchymal involvement is uncommon, and ventriculitis is rarely reported. We describe a man in his late 70s who presented with acute confusion, dysarthria, and left-sided weakness following several days of severe lower-limb pain and progressive mobility impairment. His neurological status rapidly deteriorated, with secondary seizures requiring invasive mechanical ventilat

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42846282Открыть статью

Rotational Thromboelastometry (ROTEM)-Guided Assessment of Hemorrhagic Disseminated Intravascular Coagulation in Septic Shock: A Case Report of Purpura Fulminans and Multiorgan Failure.

Sepsis-associated coagulopathy may progress rapidly from early thromboinflammation to overt disseminated intravascular coagulation (DIC) with mixed thrombotic and hemorrhagic manifestations. We report the case of a 30-year-old man with a history of methamphetamine use who presented after generalized tonic-clonic seizure activity, severe neurological impairment, hypoxemia, shock, and suspected sepsis. Initial evaluation showed severe metabolic derangement, acute kidney injury, aspiration risk during airway management, and suspected central nervous system infection. During intensive care unit ev

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42846634Открыть статью

A retrospective analysis of adverse drug reaction case reports for PARP inhibitors: a comparative study of olaparib and niraparib.

BACKGROUND: Olaparib and niraparib are the most widely used poly (ADP-ribose) polymerase inhibitors (PARPis) in clinical practice. However, clinical trial data inadequately capture rare and delayed adverse drug reactions (ADRs) in real-world settings, and a systematic comparison of their ADR profiles is lacking, hindering individualized therapy and risk management. This study systematically analyzes published case reports of ADRs associated with these two drugs to summarize their characteristics. METHODS: This retrospective study systematically retrieved case reports on olaparib- and nirapari

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42851666Открыть статью

Atypical Presentation of UBE2T-Related Fanconi Anemia With Immune-Mediated Thrombocytopenia and Hematopoietic Somatic Mosaicism: A Case Report.

Fanconi anemia (FA) is a genetically heterogeneous disorder of chromosome instability leading to bone marrow failure (BMF) and other manifestations. We report a case of FA in which two atypical features initially obscured the diagnosis: the presence of T cell-mediated thrombocytopenia, and somatic mosaicism leading to normal chromosome breakage studies in blood. The diagnosis was ultimately established after trio exome sequencing identified biallelic variants in UBE2T, consistent with one of the rarest FA subtypes. This case adds to sparse literature on UBE2T-FA and immune cytopenias in FA, an

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42846171Открыть статью

Clinical contribution of mNGS in the diagnosis and management of imported falciparum malaria in a malaria-free region: a five-case series from northern China.

BACKGROUND: Although malaria transmission has been eliminated in China, imported Plasmodium falciparum malaria remains a diagnostic challenge, particularly in non-endemic regions where clinical experience is limited. The nonspecific manifestations and potential for rapid progression to severe disease may result in delayed diagnosis and inappropriate management. Metagenomic next-generation sequencing (mNGS) has emerged as a complementary diagnostic approach for complex infectious diseases; however, its role in imported malaria management remains insufficiently characterized. METHODS: We retros

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42851315Открыть статью

Neoadjuvant niraparib monotherapy for unresectable, homologous recombination deficiency-positive, high-grade serous ovarian cancer (NANT): a multicentre, single-arm, phase 2 trial.

BACKGROUND: Neoadjuvant chemotherapy followed by interval debulking surgery is standard treatment for advanced ovarian cancer that is unlikely to achieve optimal cytoreduction. We aimed to evaluate a chemotherapy-free regimen of neoadjuvant niraparib monotherapy in homologous recombination deficiency (HRD)-positive disease initially unsuitable for primary debulking surgery. METHODS: This single-arm, phase 2 trial was conducted at six tertiary hospitals in China. Eligible patients were aged 18-75 years, had treatment-naïve, FIGO stage III-IV HRD-positive high-grade serous or endometrioid ovari

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42843394Открыть статью

Clinical and epidemiological profile of hospitalized patients with leptospirosis: a cross-sectional study in Durán, Ecuador, 2023.

INTRODUCTION: Leptospirosis is a globally distributed zoonosis, particularly prevalent in tropical and subtropical regions, with epidemic potential during the rainy season. It is caused by pathogenic Leptospira species and produces a wide clinical spectrum, ranging from mild febrile illness to severe, life-threatening disease. OBJECTIVE: To describe the clinical and epidemiological characteristics of hospitalized patients with serologically supported leptospirosis in Durán, Guayas province, Ecuador. METHODS: A descriptive, cross-sectional study was conducted at the Hospital General Dr. Enriq

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42846187Открыть статью

Non-thrombotic manifestations in pediatric patients with persistent antiphospholipid antibodies. A Mexican tertiary center case series.

INTRODUCTION: Antiphospholipid antibodies (aPL) are a group of autoantibodies classically associated with antiphospholipid syndrome (APS), a disease strongly linked to thrombosis and pregnancy loss. However, non-thrombotic manifestations are increasingly reported, including neurological, hematological, renal, and cardiac involvement. Information is limited at this level. Understanding the role of these antibodies is fundamental to rheumatological practice, especially in the pediatric population where information on this topic is limited. OBJECTIVE: To describe non-thrombotic characteristics i

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42846571Открыть статью

Prognostic Re-evaluation of Antinuclear Antibodies in Childhood Immune Thrombocytopenia.

Background In the autoimmune bleeding disorder childhood immune thrombocytopenia (ITP), antinuclear antibodies (ANA) have been suggested as potential biomarkers for predicting chronic ITP. Unfortunately, published evidence remains conflicting and testing is not currently recommended in clinical routine. Aim This study aimed to validate the prognostic association of ANA with chronic ITP in newly diagnosed childhood ITP. Methods Data from 176 children with newly diagnosed ITP and a platelet count ≤20 × 10 9 /L enrolled in the Treatment With or Without IVIg in Kids with ITP (TIKI) randomized cont

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42846819Открыть статью

Real-World Outcomes of First-Line Rituximab in Immune Thrombotic Thrombocytopenic Purpura.

BACKGROUND: Immune thrombotic thrombocytopenic purpura (iTTP) is an acute and life-threatening rare disease. While plasma exchange (PEX) and steroids have improved patient survival, mortality and relapse rates remain high. METHODS: We performed a retrospective analysis of newly diagnosed iTTP patients admitted to the Second Affiliated Hospital of Anhui Medical University from May 2009 to May 2025. The treatment group received first-line rituximab combined with PEX and steroids, while the control group received PEX and steroids alone. Primary efficacy endpoints included clinical remission rate

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42847941Открыть статью

Revisiting Pediatric ITP Prognosis: A Systematic Review and Meta-analysis of Simple Clinical and Laboratory Predictors of Chronic Disease.

BACKGROUND: Pediatric immune thrombocytopenia (ITP) usually has a favorable prognosis, although some children progress to chronic disease (>12 mo). A 2014 meta-analysis by Heitink-Pollé and colleagues identified important prognostic markers that informed tools such as the Nordic prediction score. Given advances in diagnosis over the past decade, updated evidence focusing on simple bedside predictors is needed. OBJECTIVE: To evaluate post-2014 evidence on baseline clinical and laboratory predictors of chronic pediatric ITP. METHODS: Following PRISMA 2020 guidelines, PubMed and Embase were sea

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42847975Открыть статью

Phase 1a Evaluation of LP-184 in Recurrent Glioblastoma: Safety, Pharmacokinetics, and Translational Optimization of CNS Exposure.

PURPOSE: Limited central nervous system (CNS) bioavailability and pharmacodynamics are obstacles to effective systemic therapies for glioblastoma (GBM). One strategy to overcome these challenges is drug combinations enhancing CNS penetration and/or tumor chemosensitivity. LP-184 (zirdafulven), a synthetic acylfulvene class alkylator, induces DNA damage and inhibits glioblastoma cell viability in pre-clinical models. LP-184 is a prodrug converted to active metabolites by intracellular oxidoreductase prostaglandin reductase 1 (PTGR1) that is over-expressed in >70% of glioblastoma. DNA damage ind

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42849034Открыть статью

Comparative Pathogenicity and Semi-quantitative Multi-organ Histopathology of Trypanosoma congolense and Trypanosoma brucei Infection in Mice.

BACKGROUND: African animal trypanosomosis remains a persistent constraint on livestock production in sub-Saharan Africa, yet the combined influence of parasite species, inoculation route and host immune response on disease severity has rarely been examined within a single controlled experiment. We compared Trypanosoma congolense and Trypanosoma brucei infections in BALB/c mice following intraperitoneal or intramuscular inoculation. Four infected groups of fifteen mice and five uninfected controls were followed for parasitaemia, body weight, rectal temperature and survival. Packed cell volume,

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42848280Открыть статью