Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
76114 публикаций
Поиск: 70 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 441 с найденным полным текстом
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)2027eng
Immunophenotyping by multiparameter flow cytometry is a rapid and efficient technique to simultaneously assess and correlate multiple individual cell properties like size and internal complexity along with antigen expression in a population of cells. This method is utilized for rapid characterization of the blasts and classification of acute myeloid leukemia (AML) in both the peripheral blood (PB) and bone marrow (BM). This technique is not only useful in the initial diagnosis but also in monitoring and determining the prognosis of the disease through minimal residual disease (MRD) testing. Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunophenotyping by flow cytometry is an important component in the diagnostic evaluation of patients with acute lymphoblastic leukemia. This technique further permits the detection of minimal residual disease after therapy, a robust prognostic factor that may guide individualized treatment. We describe here laboratory methods for both the initial characterization of lymphoblasts at diagnosis and the detection of rare leukemic lymphoblasts after treatment. In addition to antibody combinations suitable for diagnosis and detection of minimal residual disease, we describe procedures for peripher
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flow cytometry is the cornerstone for establishing the diagnosis of chronic lymphocytic leukemia (CLL), owing to its characteristic and well-defined immunophenotype that enables accurate distinction from other leukemias and lymphomas. Beyond diagnosis, flow cytometry provides essential prognostic information and allows sensitive detection of minimal residual disease (MRD), a strong predictor of clinical outcome. CLL MRD assessment is increasingly used to guide risk stratification, therapeutic decision-making, and treatment duration in the era of targeted therapies and immunotherapies. This cha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Measurable residual disease (MRD) serves as a critical biomarker of prognosis, treatment efficacy, and clinical outcome. It captures the presence of residual tumor cells below the detection threshold of conventional microscopy. Multiparametric flow cytometry (MFC) offers a rapid, cost-efficient, and widely applicable platform for MRD detection through leukemia-associated immunophenotypes (LAIPs) and deviation-from-normal (DfN) antigen maturation patterns. This technique underpins a wide range of clinical applications, including risk stratification, therapeutic decision-making, and post-transpl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tocilizumab, a humanized monoclonal antibody targeting the interleukin-6 receptor, is widely used in immune-mediated diseases, yet its real-world safety in pediatric populations remains insufficiently characterized. This retrospective pharmacovigilance study analyzed adverse event (AE) reports from the U.S. Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (FAERS) database (2010-2025), focusing on pediatric cases where tocilizumab was the primary suspect drug. After data cleaning, 1,485 reports were included. Four classical disproportionality methods - reporting odds ratio (ROR), pro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a rare, life-threatening hyperinflammatory syndrome most commonly triggered in adults by infection, malignancy, or autoimmune disease. Disseminated histoplasmosis is an uncommon but recognized infectious trigger, particularly in immunosuppressed patients. Its cutaneous manifestations may be subtle and nonspecific but can provide accessible tissue for diagnostic evaluation.
CASE REPORT: A 41-year-old man with psoriasis treated with adalimumab presented with 5 months of progressive constitutional and abdominal symptoms followed by fever,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NOP2/Sun RNA methyltransferase family member 2 (NSUN2) catalyzes 5-methylcytosine (m5C) modifications on RNA to regulate mRNA stability. However, its roles in normal hematopoiesis and leukemogenesis remain poorly understood. Here, we show that NSUN2 is markedly upregulated in primary acute myeloid leukemia (AML) patients' samples compared with normal hematopoietic cells. NSUN2 knockdown impaired AML cell proliferation, induced apoptosis, and reduced colony formation. Genetic ablation of Nsun2 in an MLL-AF9-transformed murine AML model substantially impaired leukemia stem cell self-renewal and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alterations in the mitochondrial genome integrity, including changes in mitochondrial DNA copy number (mtDNA-CN) and accumulation of mtDNA mutations, are associated with aging and diverse disorders, often linked to underlying systemic inflammation and metabolic stress. In sickle cell disease (SCD), inflammation drives the pathology, resulting in organ damage and early mortality. The prognostic role of mitochondrial genomic variation in SCD is largely unexplored. This study investigated whole blood-derived mtDNA alterations, including mtDNA-CN and mtDNA mutations, in adults with SCD, sickle tra
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Anemia is common in patients requiring gynecologic surgery and is associated with adverse surgical outcomes. The objective of this study was to evaluate the effect of preoperative intravenous (IV) iron administration on blood transfusion rates following hysterectomy and myomectomy and to share our experience establishing a standardized pre-procedure anemia evaluation (PPAE) pathway.
METHODS: This was a retrospective cohort study at an academic tertiary care center including all patients who underwent benign hysterectomy or myomectomy between 2012 and 2021. The intervention reviewed
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemoglobin H (HbH) disease is a subtype of α-thalassemia typically caused by genetic defects in three out of four α-globin genes. To date, the genetic factors contributing to the highly heterogeneous clinical severity of HbH disease remain largely unknown. In this study, we perform targeted long-read sequencing (T-LRS) on a cohort of 591 HbH patients, aiming to profile the genomic variants and their haplotypes within the α/β-globin gene clusters and key erythroid genes. Phenotypic analysis confirms that non-deletional HbH patients generally exhibit more severe clinical manifestations compared
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a life-threatening hyperinflammatory syndrome caused by uncontrolled immune activation. In adults, it is usually secondary to an underlying condition, such as infection, malignancy, or autoimmune disease. Identifying this trigger is essential, as treatment depends on the cause. Visceral leishmaniasis (VL) is a systemic parasitic infection that may mimic or trigger HLH, particularly in immunosuppressed patients. We report a 59-year-old man with seropositive rheumatoid arthritis, for which he received immunosuppressive treatment with methotrexate and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Janus kinase 2 (JAK2) V617F mutation is recognized as a defining molecular lesion in Philadelphia chromosome-negative myeloproliferative neoplasms (MPNs). This mutation was recognized in the context of clonal hematopoiesis of indeterminate potential, which has recently been linked with cardiovascular disease. Recent evidence has demonstrated a significant correlation between JAK2 mutations and thoracic aortic aneurysm (TAA) a condition frequently lacking identifiable risk factors. A scoping review, involving MEDLINE, Embase, Web of Science, Google Scholar, and prominent hematology and card
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Graft-versus-host disease (GVHD) is a common and potentially fatal complication after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT). The impact of GVHD on the long-term survival of critically ill patients after allo-HSCT for hematological malignancies is underestimated. In this study, we aimed to elucidate the impact of concurrent GVHD on the long-term survival of critically ill patients after transplantation for hematological malignancies. Between January 2010 and June 2025, all critically ill patients after transplantation for hematological malignancies were retrospectively
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sex-mismatched allogeneic hematopoietic cell transplantation (allo-HCT), particularly with female donors and male recipients (FtoM), is known to be associated with an increased risk of chronic graft-versus-host disease (GVHD) and nonrelapse mortality (NRM). This adverse effect of FtoM allo-HCT is considered to result from allo-immunity against Y-chromosome antigens. However, it has not been elucidated whether the adverse impact of FtoM allo-HCT varies by recipient age. This study aims to examine the effect of sex-mismatch on clinical outcomes in allo-HCT from human leukocyte antigen (HLA)-matc
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: This study aimed to investigate the real-world profiles of 6-mercaptopurine (6-MP) treatment in various TPMT/NUDT15 phenotype groups among paediatric patients with ALL.
METHODS: We conducted a prospective cohort study of 104 paediatric patients with ALL during the maintenance phase, collecting baseline data and following up monthly for 5 months. Patients were genotyped and classified as normal (NM), intermediate (IM) or poor (PM) metabolizers based on the TPMT and NUDT15 genetic variations. Additionally, TPMT activity and metabolite concentrations (6-thioguanine nucleotides; 6-TGN and 6-
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pneumocystis jirovecii pneumonia (PJP) is a life-threatening opportunistic infection that occurs after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT). The risk factors and prognostic factors for PJP under current transplantation and monitoring practices are not well understood. In this retrospective cohort study, we aimed to characterize the clinical features, identify risk factors for its occurrence, and determine prognostic factors of PJP for survival. Between 2012 and 2022, 8596 patients underwent allo-HSCT at the Peking University Institute of Hematology. From this cohort,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Allogeneic hematopoietic cell transplantation (allo-HCT) is potentially curative for hematologic malignancies. However, relationships between donor chimerism and clinical outcomes remain poorly characterized.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to evaluate associations between D+90 unfractionated and CD3+ donor chimerism and clinical outcomes, as well as associations between D+90 donor chimerism and myeloablative conditioning (MAC) regimens.
STUDY DESIGN: This single-center, retrospective cohort study included allo-HCT recipients from 5/4/2011-2/18/2025. Subjects received MA
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Third-generation sequencing (TGS) enables comprehensive detection of rare hemoglobin (Hb) variants due to its long-read capability. However, library preparation is often labor-intensive and time-consuming. This study developed a novel one-step library preparation (OSLP) method for TGS. By integrating barcode sequences into target-specific primers, the approach enables immediate barcoding on amplification, streamlining identification of hemoglobinopathy variants.
METHODS: A retrospective set of DNA samples (n = 455; 394 adult, 61 prenatal) underwent OSLP targeting of the HBA2/1, HB
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukaemia is a deadly illness that affects a huge number of people all over the world. ALL (Acute lymphocytic Leukaemia) and AML (Acute Myelogenous Leukaemia) are the common type of leukaemia where AML widely affects older people and ALL commonly affects children. Therefore, the projected system employed GMLP-MLDA (Globalized Multi-Layer Perceptron with Modified Linear Discriminant Analysis) for the detection of ALL and AML through the gene expression dataset. Although the LDA is a better system for reducing dimension, it also has limitations, like improper handling of high-dimensional data, l
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.