Bronchiectasis is a chronic and highly heterogeneous airway disease traditionally regarded as a neutrophil-dominated condition driven by persistent infection and dysregulated innate immunity. Over the last decade, this traditional view has been increasingly challenged by the identification of distinct inflammatory phenotypes with important biological and therapeutic implications.Among these, eosinophilic bronchiectasis has emerged as a clinically meaningful and mechanistically distinct phenotype, characterized by type 2 (T2) immune activation, eosinophil-driven airway inflammation, and differe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a case child of Pacak-Zhuang syndrome with EPAS1 p.Pro531Leu somatic variant in a child and to summarize the clinical characteristics, diagnosis, treatment methods, and prognosis of this syndrome based on a literature review.
METHODS: A retrospective analysis was conducted on the clinical data of a child girl with Pacak-Zhuang syndrome admitted to Hebei Children's Hospital in July 2019. Using the search terms 'Pacak-Zhuang syndrome', 'EPAS1', 'HIF-2α', 'HIF-2A', and 'Polycythemia-paraganglioma syndrome', relevant literature was retrieved from PubMed and Web of Science. Th
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematuria is a common manifestation in hemophilia A, whereas upper urinary tract bleeding is rare and diagnostically challenging. We report a patient with severe hemophilia A presenting with gross hematuria due to spontaneous renal pelvic hemorrhage (Antopol-Goldman lesion), initially mimicking a urothelial tumor on imaging. The diagnosis was supported by clinical context, imaging characteristics, and response to factor VIII replacement therapy. This case highlights the importance of considering benign hemorrhagic causes in hemophilia patients with atypical imaging findings to avoid unnecessar
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CD163 is a surface marker expressed by M2c macrophages. This study aims to evaluate the level of urinary soluble CD163 (u-sCD163) in children with IgA vasculitis with nephritis (IgAVN) and its potential diagnostic value.
METHODS: U-sCD163 was analyzed in 73 children with IgAVN who underwent a kidney biopsy, 37 children with IgA nephropathy and 50 normal controls. CD163 expression was analyzed by immunohistochemistry. Correlation analyses and inter-group comparison were performed to assess the association between u-sCD163 levels and clinicopathological features of IgAVN. The compar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cerebral cavernous malformations (CCMs) are vascular anomalies frequently associated with drug-resistant epilepsy. Surgical resection is a well-established treatment; however, the optimal strategy to achieve long-term seizure freedom (SF) remains unclear. Intraoperative electrocorticography (ECoG) may enhance seizure outcome by guiding resection extent, yet comparative evidence is limited. To evaluate the efficacy of ECoG-guided resection in patients with CCMs, a single-center comparative retrospective cohort analysis and a meta-analysis were performed.
METHODS: We analyzed 67 adul
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To examine associations between time from second trimester intrauterine fetal demise (IUFD) to dilation and evacuation (D&E) and bleeding complications.
STUDY DESIGN: We identified 197 patients scheduled for D&E for IUFD at a single academic institution between March 2011 to March 2025. IUFD duration was calculated by subtracting gestational age by fetal biometry from gestational age by obstetric dating, categorized into 0-14 days, 15-28 days, and > 28 days. We examined the associations between IUFD duration and bleeding outcomes of disseminated intravascular coagulopathy (DIC) an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ehlers-Danlos syndrome (EDS) is a family of inherited connective tissue disorders distinguished by joint hyperextensibility, skin hyperelasticity, and increased tissue friability. No standardized anesthesia guidelines currently exist for this population, despite facing increased perioperative risks. To address this gap in literature, a three-round modified Delphi survey was conducted with 15 experts in anesthesia and EDS. Seven preliminary guidelines, developed from a comprehensive literature review, were evaluated and refined across three rounds. Consensus was achieved for all seven guideline
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study explores the feasibility and perceptions of using ultrasound (US) for identifying subclinical abnormalities in hemophilic joints from the perspectives of both patients and medical practitioners. This was a single-center pilot follow-up study that included multidisciplinary medical professionals and severe hemophilia patients. The Hemophilia Early Arthropathy Detection with Ultrasound in China (HEAD-US-C) scale and Hemophilia Joint Health Score (HJHS) 2.1 were utilized to assess joint conditions. Inter-rater agreement for HEAD-US-C scoring on stored US images was evaluated. Data from
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is an incurable hematologic neoplasm with heterogeneous prognosis. Within the bone marrow microenvironment, macrophage polarization (MP) contributes to immune remodeling and may influence disease progression, yet MP-related prognostic biomarkers remain insufficiently characterized. In this study, we integrated transcriptomic data from UCSC Xena (n = 844) and GSE4581 (n = 414) to identify differentially expressed genes between immune-hot and immune-cold MM samples stratified by single-sample gene set enrichment analysis (ssGSEA)-derived immune scores. Weighted gene co-expr
СтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Persons with an increased bleeding tendency without abnormalities in standard hemostasis tests are classified as having a bleeding disorder of unknown cause (BDUC). The majority are female, and the most common bleeding symptoms are mucocutaneous, including heavy menstrual bleeding (HMB). However, knowledge on HMB in BDUC and the impact on daily functioning is limited.
OBJECTIVES: Investigate the prevalence of HMB and HMB-related quality of life (QoL) in women with BDUC, compared with women with mild bleeding disorders (MBDs) and no bleeding disorder (NBD).
METHODS: Data from wome
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe aplastic anemia (SAA) is a T lymphocyte-mediated bone marrow failure disorder. Only porcine ATG (p-ATG) and rabbit ATG (r-ATG) are available in mainland China, with the optimal first-line regimen undetermined. This study compared their pharmacokinetics, efficacy, and safety. Ninety-three SAA patients ineligible for transplantation or lacking a suitable donor (p-ATG, n = 55; r-ATG, n = 38) who were receiving immunosuppressive therapy were prospectively enrolled between 2020 and 2024. The primary endpoint was dynamic changes in lymphocyte subsets. Both ATGs peaked on treatment Day 5; r-AT
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case series examines the histopathological, immunological, and therapeutic characteristics of 7 patients diagnosed with pemphigus herpetiformis (PH) at a tertiary hospital between 1989 and 2025. The most common clinical manifestation was pruritic annular lesions. Direct immunofluorescence was positive in all cases, whereas serological testing (enzyme-linked immunosorbent assay, indirect immunofluorescence, and immunoblotting) performed at 2 independent referral centers detected anti-desmoglein 1 antibodies in only 2 patients, with negative antigen-specific results in the remaining patient
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Early-life exposure to allergens is a critical window that shapes immune development. Epidemiological and experimental evidence suggests that neonatal cytokine responses, particularly interleukin (IL)-4 and IL-5, drive type 2 immunity and increase the risk of allergic sensitization and asthma in adulthood. However, whether blocking these pathways in neonates can alter long-term susceptibility remains unclear.
METHODS: Neonatal BALB/c mice were exposed to 1% aerosolized ovalbumin (OVA) for 20 min, whereas controls received PBS. A subset of OVA-exposed neonates received 0.5 mg anti-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kimura disease (KD) is a rare, chronic T helper 2 (Th2)-driven inflammatory disorder characterized by painless head-and-neck lymphadenopathy or subcutaneous masses, peripheral and tissue eosinophilia, and markedly elevated serum immunoglobulin E (IgE). It predominantly affects young men of Asian descent. Although KD is regarded as an allergic or immune-dysregulatory rather than a classically autoimmune condition, it has been described in association with nephrotic syndrome, suggesting an underlying systemic immunologic disturbance. Its co-occurrence with type 1 diabetes mellitus (T1DM), an arc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe cutaneous adverse reactions are rare, potentially life-threatening T-cell-mediated drug reactions. They present with rapid onset skin lesions and may involve the mucosa and multiple organs. This review finds that early identification, drug withdrawal, supportive care, and immunomodulatory therapy are essential. JAK inhibitors have shown promise in Stevens-Johnson's syndrome/toxic epidermal necrolysis, IL-5 blockade is being tested for drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms; and IL-36 inhibition, may be a future option for acute generalised exanthematous pustulosis.
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent pulmonary opacities despite antimicrobial therapy should prompt consideration of diagnoses beyond infection. We present a 76-year-old man with heart failure with moderately reduced ejection fraction, coronary artery disease, type 2 diabetes mellitus, and eczema treated with dupilumab who presented with progressive dyspnea, dry cough, weakness, hypoxemia, and a recent episode of hemoptysis. He had recently been hospitalized for presumed pneumonia and underwent bronchoscopy at an outside hospital before being discharged on amoxicillin, without significant improvement. Chest computed t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Individuals of African ancestry (AA) have approximately twofold higher risk of multiple myeloma (MM) than individuals of European ancestry, yet the molecular determinants between monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) and MM remain poorly defined. We performed whole-exome sequencing (WES) and genome-wide DNA methylation profiling in 28 AA patients with MM and 28 frequency-matched AA patients with MGUS without documented progression. After quality control, the WES analysis included 28 patients with MGUS and 27 with MM, while the DNA methylation analysis included 27 patients w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing evidence indicates that dysregulated DNA damage response (DDR) pathways and persistent oxidative stress contribute to genomic instability, increase mutational burden, and promote disease progression. This study investigated the interplay between DDR-related parameters and redox status throughout Multiple Myeloma (MM) evolution. Bone marrow plasma cells (BMPCs) from 16 patients with monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS), 18 with smoldering multiple myeloma (SMM) and 15 with MM, were analyzed. Measurements included redox status, assessed by the reduced-to-oxidized
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is a rare thrombotic microangiopathy (TMA) characterized by hemolysis, thrombocytopenia, and renal impairment, most commonly driven by complement system dysregulation. Differentiating aHUS from other conditions, such as HELLP syndrome and thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP), is critical, particularly in pregnancy.
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.