Bronchiectasis is increasingly recognized as biologically heterogeneous, yet the clinical meaning of eosinophilic and type 2 (T2)-associated signals remains uncertain. This review reassesses whether the field has progressed from recognition of an eosinophilic phenotype to a bronchiectasis-specific, therapeutically actionable T2 endotype. Blood eosinophil count (BEC), airway eosinophilia, fractional exhaled nitric oxide, total immunoglobulin E, and pathway-level signatures capture overlapping but non-equivalent features. Current evidence supports an eosinophilic phenotype more strongly than a u
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrosis has traditionally been viewed as a fibroblast- and myofibroblast-centred process, in which immune cells regulate matrix deposition primarily through inflammatory mediators and paracrine signalling. However, advances in single-cell profiling, spatial analyses and lineage-resolved approaches are beginning to challenge this rigid division of cellular labour. Emerging evidence indicates that, in persistently injured and maladaptively repairing tissues, selected immune cell populations can acquire matrix producing, cytoskeletal remodelling and mesenchymal-like functions, thereby contributi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic disease modifiers (GDMs) strongly affect disease and therapy outcomes, rendering their characterization essential for prognosis, treatment decisions, and therapy development. A paradigm for the importance of GDMs are β-hemoglobinopathies, for which a growing pipeline of emerging curative and disease-modifying therapies are based on the manipulation of GDMs. However, beyond their role as therapeutic targets, GDMs are also gaining clinical importance in the choice and planning of disease-modifying therapies, the selection and customization of curative therapies, and the equitable provisi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 54-year-old man with a history of urticaria, hyperlipidemia, and hypertension who was receiving regular bisoprolol, rosuvastatin, and verapamil. He initially developed severe hypercalcemia (18.56 mg/dL) and acute kidney injury (serum creatinine, 5.14 mg/dL) while in China. Following intravenous hydration and calcitonin, serum calcium normalized and renal function substantially improved. During hospitalization, he subsequently developed marked eosinophilia, severe thrombocytopenia, cholestatic liver injury, lymphadenopathy, and markedly elevated serum IgG4 (851 mg/dL). Extensive eva
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD) are distinct chronic airway diseases with different pathophysiological mechanisms, but they may coexist and share clinical, functional, inflammatory, and structural features. The historical terminology used to describe this coexistence has shifted away from the notion of a single overlap syndrome toward a traits-based framework, emphasizing coexisting clinical, functional, inflammatory, and structural features rather than a uniform disease entity. Within this context, neutrophil extracellular traps (NETs) are emerging as a potential mecha
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major depressive disorder (MDD) is associated with immune dysregulation, but the contribution of chemotaxis-related genes remains incompletely understood. This study aimed to identify chemotaxis-related signatures in MDD and evaluate their diagnostic relevance. Two peripheral-blood microarray datasets (GSE76826 and GSE38206) were integrated after batch correction, and differentially expressed genes were intersected with the GOBP_TAXIS gene set. Hub genes were selected using random forest and SVM-RFE and evaluated by logistic regression, ROC, calibration, and decision curve analyses. Immune-cel
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron deficiency (ID), with or without anemia, remains a major global public health challenge, particularly in populations exposed to inflammatory conditions. Accurate assessment of iron status is difficult because ferritin, the primary biomarker of iron stores, is also an acute-phase reactant that increases during inflammation, potentially masking underlying ID and leading to diagnostic misclassification. The Biomarkers Reflecting Inflammation and Nutritional Determinants of Anemia (BRINDA) approach uses regression-based methods incorporating C-reactive protein (CRP) and α1-acid glycoprotein (
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy targeting the C-type lectin-like molecule-1 (CLL1) antigen has emerged as a promising therapeutic approach for acute myeloid leukemia (AML). However, its clinical translation is hindered by on-target, off-tumor toxicity, particularly severe neutropenia caused by CLL1 expression on normal neutrophils. To address this limitation, we constructed a synthetic Notch (SynNotch) dual-antigen AND-gated CAR-T system targeting CD123 and CLL1 to improve tumor specificity and reduce off-tumor toxicity. CD123 and CLL1 expression was first assessed in AML cell
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS) is an immune dysregulation disorder caused by defective lymphocyte apoptosis, most commonly involving the FAS-FAS ligand pathway. Because ALPS frequently presents with autoimmune cytopenias, particularly immune thrombocytopenia (ITP), its diagnosis may be challenging. This study evaluated whether FAS and FAS ligand gene expression could distinguish ALPS from ITP.
METHODS: FAS and FAS ligand messenger RNA expression was measured by quantitative real-time polymerase chain reaction in whole-blood samples from patients with pediatric-onse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with inflammatory bowel disease exhibit elevated expression of acid ceramidase (AC), an enzyme in sphingolipid metabolism. Recent studies have shown that myeloid cells contribute to the elevated expression of AC, such that the conditional loss in these cell types protects from acute colitis. We crossed conditional ASAH1 LyzMCRE knockout mice with IL10 knockout mice to determine the role of AC in a model of spontaneous, chronic colitis. Colon tissues were analyzed for lipids, mRNA, and protein. We performed flow cytometry to determine the role of myeloid AC in recruiting immune cells i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) is a complex illness lacking objective diagnostic biomarkers and clear pathophysiological understanding. Patients exhibit immune dysregulation and chronic inflammation reminiscent of aging phenotypes, yet the role of myeloid cell senescence in this disease remains unexplored.
METHODS: A stepwise integrative transcriptomic and computational strategy was employed. Differentially expressed genes were identified from the bulk transcriptomic dataset GSE14577. Weighted gene co-expression network analysis was performed to identi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Toxoplasma gondii (T. gondii) infection has been implicated in the pathophysiology of psychiatric disorders, yet no study has compared its seroprevalence between schizoaffective disorder (SZA) and other psychiatric conditions. This study aimed to compare T. gondii seroprevalence between patients with SZA, schizophrenia (SZ), and bipolar disorder (BD), and to examine whether seropositivity differentially affects innate immune markers across these diagnoses.
METHODS: Overall 144 patients were included in this cross-sectional study. T. gondii seroprevalence was determined and leukocy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) relies on donor-derived T cells to mediate the graft-versus-tumour (GVT) effect, but relapse may result from impaired immune reconstitution, tumour antigen downregulation or T-cell exhaustion. This prospective phase I study evaluated the safety and efficacy of the PD-1 inhibitor, nivolumab, in enhancing GVT post-alloHSCT and explored the impact of baseline T-cell phenotypes on clinical outcomes. Fourteen patients with relapsed/refractory haematological malignancies post-alloHSCT received nivolumab every 2 weeks for up to 48 weeks.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rapidly global deployment of COVID-19 mRNA-LNP vaccines established the clinical feasibility of combining RNA medicine with LNP delivery systems, transforming a long-standing experimental concept into a scalable therapeutic modality, previously considered impossible. Currently, the value of mRNA-LNPs has been expanding from infectious disease vaccines to cancer immunotherapy, personalized neoantigen vaccination, in vivo immune-cell engineering, protein replacement therapy, mRNA-encoded biologics and genome editing, with particular relevance to hematology and oncology. However, in hematolog
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over recent years, chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy has markedly improved outcomes for patients with relapsed or refractory hematological malignancies. Nevertheless, a substantial proportion of patients still experience relapse or progression after treatment, driven by factors including antigen escape, suboptimal CAR-T cell expansion and persistence, functional exhaustion, and remodeling of the tumor microenvironment. In the context of managing patients who fail initial CAR-T therapy, CAR-T-centered sequential therapy has been increasingly investigated as a potential therapeuti
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluated effects of postruminal leucine and lysine supplementation on hematological variables and ex vivo neutrophil and peripheral mononuclear cell (PBMC) responses in steers. Rumen-cannulated steers (n = 7; BW = 173 kg, 5 mo) were assigned to a 6 × 6 Latin square, with one treatment sequence replicated in the seventh steer. Treatments were a factorial arrangement of leucine (0, 15, or 30 g/d) and lysine (0 or 6 g/d) administered via continuous abomasal infusion. Blood was collected on d 7 of infusion for hematological analysis and isolation of neutrophils and PBMC. Neutrophil fun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
D2C7-ATC is a recombinant antibody-toxin conjugate (ATC) targeting wild-type epidermal growth factor receptor (EGFR) and mutant EGFR variant III (EGFRvIII). We conducted a single-arm, single-site, open-label phase 1 trial evaluating a single infusion of D2C7-ATC via convection-enhanced delivery in the enhancing disease of 81 patients with biopsy-confirmed recurrent malignant glioma. The primary objective was to determine toxicity and the recommended phase 2 dose (RP2D) of D2C7-ATC. Secondary objectives included describing overall survival (OS) and assessing the association between EGFR express
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent CAR-T donor cells after CAR-T-bridged allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) may complicate hematopoietic recovery. When CAR-T and HSCT cells share the same donor, standard donor chimerism cannot distinguish their contributions. We report three patients with relapsed/refractory T-cell malignancies who received CAR-T and allo-HSCT from distinct donors, enabling three-party short tandem repeat (STR) analysis to resolve CAR-T donor, HSCT donor, and recipient compartments. Patient 2, with detectable residual CAR transgene at transplantation (240 copies/µg gDNA),
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Aplastic anemia-paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (AA-PNH) syndrome is a rare acquired hematopoietic stem cell disorder. Patients who respond poorly to conventional immunosuppressive therapy (IST) and corticosteroids face limited therapeutic options and a poor prognosis. This article reports on the use of iptacopan combined with IST for AA-PNH syndrome.
PATIENT CONCERNS: A previously healthy 24-year-old Han Chinese male presented with dizziness and fatigue and was found to have pancytopenia. He was initially treated with cyclosporine. However, 2 years after discontinuation, he de
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a plasma-cell malignancy in which immune-evasion mechanisms may contribute to disease progression. Soluble programmed death-ligand 1 (PD-L1) has been associated with adverse outcomes in MM, but its prognostic significance before and after autologous stem cell transplantation (ASCT) remains incompletely defined. To evaluate serum PD-L1 concentrations before and six months after ASCT and to assess their associations with clinical outcomes, including overall survival (OS), disease-free survival (DFS), relapse, and graft failure. This prospective observational study includ
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования