Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
24444 публикаций
Поиск: 402 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 79 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Leukocyte infiltration across the blood-brain barrier contributes to many neuroinflammatory disorders, yet the physical mechanisms that determine how immune cells cross the barrier remain incompletely understood. In particular, it is unclear how leukocytes choose between paracellular migration through endothelial junctions and transcellular migration through the endothelial cell body. This question is especially relevant during central nervous system inflammation, where different T-lymphocyte subsets, including Th1 and Th17 cells, appear to preferentially use distinct migration r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early-to-mid detection of Alzheimer's disease (AD) remains challenging because clinically used amyloid positron emission tomography (PET) probes primarily visualize fibrillar β-amyloid (Aβ) deposits and require radioactive isotopes. Magnetic resonance imaging (MRI) offers a radiation-free alternative, but its application in molecular AD diagnosis is limited by insufficient blood-brain barrier (BBB) penetration and poor specificity toward early-to-mid Aβ species. Here, we developed a BBB-crossing liposomal MRI probe, Lipo@D1D2-Gd, by integrating a natural Aβ oligomer-binding receptor domain wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic esophagitis (EoE) is a chronic, immune-mediated disease whose incidence and prevalence have continued to rise, yet little is known about how public awareness has evolved alongside clinical progress. We used Google Trends, a freely available tool that indexes the relative popularity of search queries from 0 to 100, to examine interest in the terms 'eosinophilic esophagitis' and 'EoE' in the United States from January 2004 through December 2025, and to compare the disease term with searches for regulatory-approved EoE-relevant therapies (dupilumab/Dupixent, budesonide/Eohilia, and b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Helicobacter pylori (H. pylori) infection is prevalent worldwide, and its potential protective role in allergic and immune diseases has been a topic of speculation. This systematic review aims to analyse recent literature to establish a consensus on this relationship. Articles published in the past 12 years regarding association of H. pylori and various allergic diseases were screened. Thirty-five articles from three databases were assessed for bias using the ROBINS-E tool. Objective data from each article were collected for this review. Among the reviewed articles, 14 focused on a
СтатьяСистематический обзорМетаанализОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchiectasis is a chronic and highly heterogeneous airway disease traditionally regarded as a neutrophil-dominated condition driven by persistent infection and dysregulated innate immunity. Over the last decade, this traditional view has been increasingly challenged by the identification of distinct inflammatory phenotypes with important biological and therapeutic implications.Among these, eosinophilic bronchiectasis has emerged as a clinically meaningful and mechanistically distinct phenotype, characterized by type 2 (T2) immune activation, eosinophil-driven airway inflammation, and differe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case series examines the histopathological, immunological, and therapeutic characteristics of 7 patients diagnosed with pemphigus herpetiformis (PH) at a tertiary hospital between 1989 and 2025. The most common clinical manifestation was pruritic annular lesions. Direct immunofluorescence was positive in all cases, whereas serological testing (enzyme-linked immunosorbent assay, indirect immunofluorescence, and immunoblotting) performed at 2 independent referral centers detected anti-desmoglein 1 antibodies in only 2 patients, with negative antigen-specific results in the remaining patient
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Early-life exposure to allergens is a critical window that shapes immune development. Epidemiological and experimental evidence suggests that neonatal cytokine responses, particularly interleukin (IL)-4 and IL-5, drive type 2 immunity and increase the risk of allergic sensitization and asthma in adulthood. However, whether blocking these pathways in neonates can alter long-term susceptibility remains unclear.
METHODS: Neonatal BALB/c mice were exposed to 1% aerosolized ovalbumin (OVA) for 20 min, whereas controls received PBS. A subset of OVA-exposed neonates received 0.5 mg anti-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kimura disease (KD) is a rare, chronic T helper 2 (Th2)-driven inflammatory disorder characterized by painless head-and-neck lymphadenopathy or subcutaneous masses, peripheral and tissue eosinophilia, and markedly elevated serum immunoglobulin E (IgE). It predominantly affects young men of Asian descent. Although KD is regarded as an allergic or immune-dysregulatory rather than a classically autoimmune condition, it has been described in association with nephrotic syndrome, suggesting an underlying systemic immunologic disturbance. Its co-occurrence with type 1 diabetes mellitus (T1DM), an arc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe cutaneous adverse reactions are rare, potentially life-threatening T-cell-mediated drug reactions. They present with rapid onset skin lesions and may involve the mucosa and multiple organs. This review finds that early identification, drug withdrawal, supportive care, and immunomodulatory therapy are essential. JAK inhibitors have shown promise in Stevens-Johnson's syndrome/toxic epidermal necrolysis, IL-5 blockade is being tested for drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms; and IL-36 inhibition, may be a future option for acute generalised exanthematous pustulosis.
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent pulmonary opacities despite antimicrobial therapy should prompt consideration of diagnoses beyond infection. We present a 76-year-old man with heart failure with moderately reduced ejection fraction, coronary artery disease, type 2 diabetes mellitus, and eczema treated with dupilumab who presented with progressive dyspnea, dry cough, weakness, hypoxemia, and a recent episode of hemoptysis. He had recently been hospitalized for presumed pneumonia and underwent bronchoscopy at an outside hospital before being discharged on amoxicillin, without significant improvement. Chest computed t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tricuspid valve infective endocarditis (TVIE) is most commonly associated with intravenous drug use and Staphylococcus aureus bacteremia. While right-sided endocarditis may present with septic pulmonary emboli, hematogenous spread to the bone is a rare but serious complication. Among osseous sites, first-rib osteomyelitis is particularly uncommon and may be underrecognized in patients presenting with localized chest pain or swelling. We present the case of a 37-year-old woman with intravenous substance use who presented to the emergency department with left-sided upper chest pain, swelling, an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Craniospinal irradiation (CSI) is a standard treatment for pediatric brain tumors and is increasingly used for leptomeningeal metastases. Although effective, CSI often causes radiation-induced severe lymphopenia (RISL), which is associated with poor outcomes across various cancer types. We developed and validated a novel platform for personalized dosimetry of circulating blood cells (CBCs) and assessed its predictive value for RISL.
METHODS AND MATERIALS: We combined a prospective pediatric CSI registry (initiated April 2018; n = 48) and retrospectively collected patients (January 20
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tezepelumab is a human monoclonal antibody that binds to human thymic stromal lymphopoietin (TSLP), an epithelial cytokine that plays a role in Type 2 signaling. We describe a 17-year-old with a history of eosinophilic esophagitis (EoE) and eosinophilic gastroenteritis who demonstrated response to tezepelumab with both clinical and histologic remission. The patient had previously failed multiple standard therapies, including extensive dietary elimination, topical swallowed steroids, and dupilumab, with persistent symptoms and esophageal and duodenal eosinophilia. This case underscores the impo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchiectasis is increasingly recognized as biologically heterogeneous, yet the clinical meaning of eosinophilic and type 2 (T2)-associated signals remains uncertain. This review reassesses whether the field has progressed from recognition of an eosinophilic phenotype to a bronchiectasis-specific, therapeutically actionable T2 endotype. Blood eosinophil count (BEC), airway eosinophilia, fractional exhaled nitric oxide, total immunoglobulin E, and pathway-level signatures capture overlapping but non-equivalent features. Current evidence supports an eosinophilic phenotype more strongly than a u
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 54-year-old man with a history of urticaria, hyperlipidemia, and hypertension who was receiving regular bisoprolol, rosuvastatin, and verapamil. He initially developed severe hypercalcemia (18.56 mg/dL) and acute kidney injury (serum creatinine, 5.14 mg/dL) while in China. Following intravenous hydration and calcitonin, serum calcium normalized and renal function substantially improved. During hospitalization, he subsequently developed marked eosinophilia, severe thrombocytopenia, cholestatic liver injury, lymphadenopathy, and markedly elevated serum IgG4 (851 mg/dL). Extensive eva
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Toxoplasma gondii (T. gondii) infection has been implicated in the pathophysiology of psychiatric disorders, yet no study has compared its seroprevalence between schizoaffective disorder (SZA) and other psychiatric conditions. This study aimed to compare T. gondii seroprevalence between patients with SZA, schizophrenia (SZ), and bipolar disorder (BD), and to examine whether seropositivity differentially affects innate immune markers across these diagnoses.
METHODS: Overall 144 patients were included in this cross-sectional study. T. gondii seroprevalence was determined and leukocy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) relies on donor-derived T cells to mediate the graft-versus-tumour (GVT) effect, but relapse may result from impaired immune reconstitution, tumour antigen downregulation or T-cell exhaustion. This prospective phase I study evaluated the safety and efficacy of the PD-1 inhibitor, nivolumab, in enhancing GVT post-alloHSCT and explored the impact of baseline T-cell phenotypes on clinical outcomes. Fourteen patients with relapsed/refractory haematological malignancies post-alloHSCT received nivolumab every 2 weeks for up to 48 weeks.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To explore how adult autologous haematopoietic stem cell transplantation recipients experience and appraise symptom constellations during neutropenia, and how these appraisals shape help-seeking and interactions with clinicians.
METHODS: A qualitative descriptive study was conducted in an inpatient haematopoietic stem cell transplantation unit in Wuxi, China. Adults aged 18 years or older who had undergone autologous transplantation and were neutropenic were purposively sampled to maximise variation. Semi-structured interviews were audio-recorded, transcribed verbatim, and analysed u
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.