OBJECTIVE: To analyze the clinical characteristics of leukopenia in a large cohort of patients with primary Sjögren syndrome (pSS), to discuss its pathogenic mechanism, and to enhance clinicians ' understanding of the disease, and reduce missed diagnosis and misdiagnosis.
METHODS: A total of 401 inpatients and outpatients who were initially diagnosed with pSS at the Department of Rheumatology and Immunology, Ninth People' s Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine, from November 2019 to March 2023 were selected for this study. The clinical data and laboratory examinations of
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Global displacement has brought increasingly diverse migrant populations into health systems with limited experience managing large-scale humanitarian arrivals, yet contemporary data describing infectious, environmental, and noncommunicable disease burden across heterogeneous newcomer groups remain scarce. A cross-sectional analysis of 1,844 consecutively screened newly arrived individuals who completed the U.S. domestic medical examination at the University of Oklahoma Center for Travel and Immigrant Health between October 2019 and May 2025 was conducted. Screening was performed in accordance
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sex-specific differences in metabolic and immune function are shaped by endocrine-immune interactions, yet the complexity of this relationship remains poorly understood. Here, we identify an immune cell-like state of tanycytes, an ependymoglial cell type lining the third ventricle that mediates brain-body communication1,2 in both mice and humans. Using single-cell transcriptomics, we provide a high-resolution cellular map of the mouse and human mediobasal hypothalamus with cross-species comparison of tanycytes. We capture dynamic sex-, oestrous cycle- and high-fat diet-dependent transcriptomic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS) syndrome and hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) are life-threatening conditions characterized by immune dysregulation. Several reports have identified an overlap between these entities; however, clinical characteristics, triggers, and outcomes remain poorly defined. The objective of this study was to characterize the clinical features and outcomes of DRESS/HLH overlap syndrome. Methods: We conducted a PRISMA-guided systematic review of PubMed, Embase, and MEDLINE. Studies were included if they reported c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe cutaneous adverse events (SCAEs) in infants are rare but they can be life-threatening. Despite the increased susceptibility of infants to adverse drug reactions, there are limited data on drug-associated SCAEs in this population. This study aimed to identify drugs associated with SCAEs in infants using the USFDA Adverse Event Reporting System (AERS) through disproportionality analysis.
METHODS: Data from 82 quarters (March 2004 to June 2024) were extracted from the USFDA AERS. Severe cutaneous reactions were identified using the Standardized MedDRA Query (SMQ) for "severe c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Livedoid vasculopathy (LV) is a painful and thrombotic obliterative vascular disorder characterized by spontaneous thrombus formation within skin capillaries or small veins, ultimately leading to localized hypoxia and the development of skin ulcers. LV is a rare condition predominantly affecting young women, with an incidence rate of approximately 1/100 000. Clinically, it manifests as recurrent reticular green spots and painful ulcers on the distal lower extremities, which subsequently heal, leaving behind white and atrophic scars, termed "white atrophy". The skin manifestations of the diseas
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS), also known as drug-induced hypersensitivity syndrome (DIHS), is a severe delayed drug reaction characterized by skin eruption, systemic inflammation, organ involvement, and human herpesvirus 6 (HHV-6) reactivation. CPX-351 is increasingly used for high-risk acute myeloid leukemia, and skin eruptions are common adverse events; however, CPX-351-associated DRESS/DIHS-like reactions have not been well described. We report a 62-year-old man with acute erythroid leukemia who developed a progressive eruption after CPX-351 therapy. An earl
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic esophagitis (EoE) and inflammatory bowel disease (IBD) are immune-mediated gastrointestinal disorders with a recognized epidemiologic association, yet the clinical phenotype of overlapping disease remains incompletely characterized. We performed a retrospective cohort study using the All of Us Research Program Controlled Tier dataset mapped to the Observational Medical Outcomes Partnership common data model. Adults with EoE were identified using International Classification of Diseases, Ninth Revision (ICD-9), International Classification of Diseases, Tenth Revision (ICD-10), and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis is a rare disease whose standard treatment includes systemic glucocorticoids, bronchodilators, and immunosuppressive agents. Mepolizumab and benralizumab have recently emerged as therapeutic alternatives. The aim of this study was to evaluate the effectiveness and treatment outcomes in real-world practice.
METHODS: This retrospective observational study included 29 adult patients with eosinophilic granulomatosis with polyangiitis treated with mepolizumab and/or benralizumab at Hospital Universitario La Paz since 2017. Data were collecte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Although human infection with Dirofilaria immitis is classically linked to benign pulmonary nodules, the immunological impact of repeated exposure to infective larvae in allergic individuals remains poorly understood. This study evaluated serological evidence of exposure and sensitization to D. immitis in human patients with allergic diseases living in Gran Canaria, a hyperendemic area for heartworm disease.
METHODS: A total of 125 anonymized serum samples from patients diagnosed with allergic conditions were analyzed. Specific Immunoglobulin (Ig) G antibodies against D. immitis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ankylosing spondylitis (AS) is a chronic inflammatory disease that primarily affects the spine and sacroiliac joints and is typically diagnosed in younger adults. However, AS may be overlooked in older patients when symptoms are atypically localized, such as flank or abdominal-to-back pain, rather than classic inflammatory low back pain.
CASE DESCRIPTION: We report the case of a 64-year-old man who presented with persistent left-sided abdominal-to-back pain accompanied by markedly elevated inflammatory markers. Initial evaluation focused on abdominal, urinary, infectious, malignan
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic gastroenteritis (EGE) is a rare inflammatory disorder characterized by eosinophilic infiltration of the gastrointestinal tract and its associated symptoms. We report a case of EGE in a patient with idiopathic multicentric Castleman disease and asthma, who developed gastrointestinal symptoms and eosinophilia during tocilizumab therapy. Endoscopy revealed marked gastric mucosal injury and biopsy confirmed eosinophilic infiltration. Despite normal intestinal endoscopic findings, the biopsy specimens revealed eosinophilic infiltration. The discontinuation of tocilizumab and initiation
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inborn errors of immunity (IEI) are a diverse group of inherited disorders caused by detrimental variants in the genome that compromise the immune system and lead to an increased susceptibility to infections, autoimmunity, and/or malignancy. Although the diagnostic process traditionally begins with a clinical workup and laboratory screening, such as complete blood counts, serum immunoglobulin measurements, and lymphocyte subset enumeration, functional assays serve as a vital bridge to diagnosis by providing a real-time assessment of immune system performance. Such assays include lymphocyte pro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The present study investigated clinico-pathological alterations associated with naturally occurring Babesia gibsoni infection in dogs from Mizoram, India.
METHODS: Diagnosis was established using rapid antibody detection, microscopic blood smear examination, and polymerase chain reaction (PCR). Blood samples were collected to study the haemogram, and serum samples were used for the evaluation of serum biochemical profile and oxidant-antioxidant indices. Abdominal ultrasonography was performed in the infected dogs.
RESULTS: Of 138 samples screened, 43 (31.15%), 70 (50.72%), and 85 (6
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors (ICIs) targeting programmed cell death protein 1 (PD-1), its ligand (PD-L1), and cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 (CTLA-4) have revolutionized oncology, yet they unleash a unique spectrum of inflammatory toxicities known as immune-related adverse events (irAEs). Cutaneous and gastrointestinal irAEs represent the most frequent and clinically challenging manifestations encountered by allergists and clinical immunologists. Unlike classical type I-IV hypersensitivity reactions, irAEs arise from disruption of peripheral immune tolerance, leading to T-cell hyp
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sweet's syndrome is an acute febrile neutrophilic dermatosis characterised by fever, neutrophilia, and painful cutaneous lesions. We describe a case of a 31-year-old male admitted with a two-week history of fever up to 39°C and painful erythematous papules, scattered and coalescing into plaques over the trunk and limbs, together with pustules on an erythematous base over the palms and dorsum of the hands. No relevant epidemiological exposure or recent drug exposure was identified. Investigation showed an erythrocyte sedimentation rate of 40 mm/h, leucocytosis of 14,380/µL with 77% neutrophils
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To systematically evaluate the risk of neutropenia associated with androgen receptor pathway inhibitor (ARPI) intensification in patients with prostate cancer across phase 3 randomized controlled trials.
METHODS: This systematic review and meta-analysis was conducted in accordance with PRISMA guidance. PubMed, Web of Science, the Cochrane Library, ClinicalTrials.gov, and the WHO International Clinical Trials Registry Platform were searched for phase 3 randomized controlled trials evaluating ARPI-containing regimens in prostate cancer. The primary outcomes were any grade and grade 3
Систематический обзорСтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An adult man, from Southern Africa, presented to a public health centre with symptoms of progressive fatigue. Peripheral blood morphology showed marked basophilia and 21% myeloblasts, confirmed by flow cytometry, suggesting acute myeloid leukaemia with basophilia. Bone marrow biopsy revealed increased mast cells, raising systemic mastocytosis as a differential. However, next-generation sequencing identified a PDGFRA fusion, establishing the diagnosis of blast phase of a myeloid/lymphoid neoplasm with PDGFRA rearrangement. The presence of cells with abnormal basophilic granulation and absence o
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nasal polyps (NPs) show distinct characteristics in histologic features with different inflammatory cells and stromal changes, but their clinical implications remain poorly understood.
OBJECTIVE: To determine the associations between NP histology, clinical characteristics, radiologic disease burden on osteomeatal unit computed tomography (OMU-CT) findings, and postoperative recurrence.
METHODS: We retrospectively reviewed 219 patients who underwent nasal polypectomy. NPs were histologically classified by predominant inflammatory cells (eosinophilic vs. lymphoplasmacytic) and stro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.