PURPOSE OF REVIEW: Strongyloidiasis is a neglected tropical disease affecting over 600 million people worldwide. Its severe forms carry a fatality rate exceeding 60%, yet death is rarely attributable to the parasite alone: the terminal event is often bacterial sepsis or meningitis of enteric origin. We review recent evidence on Gram-negative and other bacterial superinfections in severe strongyloidiasis, and their diagnostic and therapeutic implications.
RECENT FINDINGS: Cohort studies show that bacteraemia is the commonest complication of severe disease, affecting 38.3% of cases against 4.1%
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organizing pneumonia (OP) is a rare pulmonary manifestation in patients with inflammatory bowel disease (IBD). Distinguishing between a primary extra-intestinal manifestation of Crohn's disease (CD) and mesalazine-induced lung injury remains a major clinical challenge, as both conditions are steroid-responsive. We report the case of a 31-year-old woman with CD who developed progressive dyspnea and migratory pulmonary infiltrates one month after initiating mesalazine. Laboratory findings revealed marked peripheral eosinophilia (1276/mm3) and a mixed eosinophilic bronchoalveolar lavage profile (
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a heterogeneous condition characterized by inflammation of the airways and lung parenchyma, manifested by persistent respiratory symptoms such as dyspnoe and cough. As a global pandemic, it affects approximately 10.3% of the population over the age of 40 and remains among the leading causes of death with an increasing mortality trend. In Hungary, the estimated actual prevalence is approximately three times higher than the number of officially registered cases. COPD imposes a significant economic burden, primarily driven by the hospital care requi
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Registries for inborn errors of immunity can identify the natural history and best practices for these conditions. X-linked chronic granulomatous disease (XLCGD) is an inborn error of immunity characterized by impaired neutrophil oxidative burst, leading to autoimmunity and life-threatening infections. XLCGD carriers can develop similar symptoms and impaired neutrophil function because of skewed X-chromosome inactivation. No registry currently exists for carriers of XLCGD.
OBJECTIVE: To describe findings from the Registry for Autoimmunity and Infections in Chronic Granulomatous Di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiation-induced lymphopenia (RIL) is a clinically significant and potentially modifiable consequence of radiotherapy, independently associated with worse survival and attenuated immunotherapy efficacy across multiple disease sites. Its mechanistic basis lies in the exquisite radiosensitivity of circulating lymphocytes and the irradiation of hematopoietically active bone marrow and lymphatic structures within and adjacent to standard treatment fields. Proton therapy, through its fixed beam angles and lack of exit dose by virtue of the Bragg peak phenomenon, delivers substantially less integra
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human angiostrongyliasis is an emerging foodborne zoonosis caused predominantly by Angiostrongylus cantonensis and Angiostrongylus costaricensis, which produce distinct neurological and abdominal forms of disease, respectively. Human infection occurs primarily through ingestion of raw or undercooked gastropod intermediate hosts, paratenic hosts such as freshwater prawns and crabs, or fresh produce contaminated with infective third-stage larvae (L3). A. cantonensis is the principal cause of neuroangiostrongyliasis and eosinophilic meningitis, whereas A. costaricensis causes abdominal angiostron
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To compare the clinicopathological features of allergic fungal rhinosinusitis (AFRS) and eosinophilic mucin rhinosinusitis (EMRS), and to evaluate the diagnostic values of various fungal staining methods. Methods: A retrospective analysis was conducted on 50 AFRS and 10 EMRS cases diagnosed from January 2022 to April 2024 at the Beijing Tongren Hospital, Capital Medical University. Clinicopathological characteristics were analyzed. All cases underwent routine histology staining, while fungal detection was performed using periodic acid-schiff (PAS), periodic-acid silver methenamine,
СтатьяСравнительное исследованиеАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Epstein-Barr virus (EBV) has been implicated in multiple autoimmune disorders; however, its role in myasthenia gravis (MG) remains incompletely defined. We investigated EBV nuclear antigen 1 (EBNA-1)-specific humoral immunity in MG and examined whether human leukocyte antigen (HLA) genotypes modulate this association.
METHODS: Serum anti-EBNA-1 IgG levels were measured in 106 treatment-naïve MG patients and 230 healthy controls (HCs). An independent MG cohort (n = 244) underwent whole-genome sequencing for HLA genotyping, with 44 treatment-naïve patients also tested for anti-EBNA-1 I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) is an X-linked primary immunodeficiency caused by pathogenic variants in the WAS gene, resulting in absent or dysfunctional WAS protein (WASp) and a clinical triad of eczema, recurrent infections, and micro-thrombocytopenia. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation has historically represented the only curative option, but outcomes are constrained by donor availability, graft-versus-host disease, and transplant-related toxicity. Autologous gene therapy emerged as a compelling alternative. Early gammaretroviral vector trials confirmed that ex vivo correc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Angiomatoid fibrous histiocytoma (AFH) is a rare soft-tissue tumor of low malignant potential, and its radiological appearance is often non-specific, mimicking benign cysts, hematomas, or infections, necessitating histopathological and immunohistochemical confirmation. While hematological malignancies have been reported in Hereditary Spherocytosis (HS), no association with AFH has been documented. We present the first case of AFH involving the shoulder soft tissue in a post-splenectomy adolescent with HS, highlighting diagnostic challenges and a possible link between chronic hema
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Subacute infective endocarditis and vancomycin-induced drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS) syndrome create a therapeutic dilemma due to conflicting use of antibiotics and corticosteroids. Concurrent intracerebral hemorrhage further complicates management.
CASE SUMMARY: A 54-year-old man with subacute infective endocarditis caused by Streptococcus mitis developed refractory DRESS after 3 weeks of vancomycin therapy, presenting with fever, diffuse rash, eosinophilia, and acute kidney injury, further complicated by a large intracerebral hemorrhage. Following
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psychiatric comorbidities, including anxiety and depression, are increased in individuals with eosinophilic gastrointestinal disorder (EGID) compared with the general population. However, there are no established guidelines for screening and evaluating mental health disorders, and screening practices are unclear. We e-mailed an anonymous Web-based survey to members of the American Academy of Allergy, Asthma & Immunology and the Consortium of Eosinophilic Gastrointestinal Disease Researchers to examine mental health screening practices among clinicians caring for patients with EGIDs in the Unit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clozapine is an antipsychotic medication used to control the symptoms of schizophrenia. Due to the frequent occurrence of adverse effects, it is reserved for patients meeting the criteria of treatment-resistant schizophrenia. Among the less typical side effects of clozapine are asymptomatic eosinophilia and eosinophilic inflammation of organs such as the myocardium, as well as vasculitis, which most commonly affects small vessels in the skin. We present the case of a 54-year-old woman with treatment-resistant paranoid schizophrenia, who developed aortitis accompanied by eosinophilia as an adve
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meckel's diverticulum is the most common congenital anomaly of the gastrointestinal tract but remains diagnostically challenging in children because of its varied and nonspecific clinical presentation. Concomitant Meckel's diverticulum and acute appendicitis are uncommon and may further obscure diagnosis. We report a 9-year-old boy who presented with chronic periumbilical abdominal pain of 3 months' duration, with acute worsening over 3 days accompanied by vomiting. Physical examination revealed localized right periumbilical tenderness without signs of peritonitis. Laboratory investigations de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dogs can harbor a range of respiratory tract helminths which can cause clinical signs varying from asymptomatic to serious diseases. Lately, these parasites, notably Eucoleus spp. and Angiostrongylus vasorum, received considerable attention because of their spread in previously nonendemic regions, likely facilitated by several factors such as increased animal movements changes in the distribution and urbanization of wild canid reservoirs, along with climatic and environmental changes. This study aimed to assess the presence and dissemination of these helminths by investigating, for the first t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central nervous system (CNS) pathogenesis remains a critical but incompletely resolved aspect of flavivirus infection. Neurotropic flaviviruses usually initiate replication in peripheral tissues but can subsequently access the CNS, causing encephalitis, neurological dysfunction, or developmental abnormalities. Because these events occur along a continuum from peripheral infection to CNS injury, their temporal and mechanistic relationships are often difficult to define. In many studies, brain viral detection, blood-brain barrier (BBB) dysfunction, neuroinflammation, and neurological signs are r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allergic rhinitis is traditionally defined by allergen sensitization and type 2 inflammation, yet increasing evidence indicates that this framework does not fully capture the biological heterogeneity of the nasal mucosa. The local inflammatory landscape reflects a dynamic interaction among epithelial cells, innate and adaptive lymphoid populations, mast cells, eosinophils, stromal elements, and vascular components, and may diverge substantially from systemic biomarkers. Recent single-cell and multi-omic studies have further revealed disease-associated alterations in epithelial differentiation,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bullous pemphigoid (BP) is a subepidermal autoimmune blistering disorder in which eosinophils and immunoglobulin E (IgE) are implicated in disease pathogenesis and are potential markers of disease activity.
AIM AND OBJECTIVE: To evaluate the association of serum and tissue eosinophils and IgE levels with disease severity in BP.
PATIENTS AND METHODS: A prospective observational study was conducted from October 2023 to December 2024 at a tertiary care center in South India. Thirty-five patients with clinically and histopathologically confirmed BP were included, disease severity was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid/lymphoid neoplasms with eosinophilia and tyrosine kinase gene fusions are rare aggressive malignancies. FGFR1-rearranged cases are particularly high-risk. Among FGFR1 fusion partners, TIF1/TRIM24::FGFR1 is exceptionally rare. We report a 33-year-old woman presenting with fever, skin bruising, leukocytosis, thrombocytopenia, and circulating blasts. Bone marrow and flow cytometry identified abnormal B-lymphoblasts, myeloid blasts, and monocytic populations, supporting a mixed-phenotype acute leukemia presentation. Cytogenetics detected t(8;7)(p11;q34) translocation. Whole-transcriptome s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования