m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
D72.1 · Эозинофилия

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Доступно в поиске

10031 публикаций

Поиск: 17 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 12 с найденным полным текстом

Pemphigus herpetiformis: association with malignancies and therapeutic challenges.

This case series examines the histopathological, immunological, and therapeutic characteristics of 7 patients diagnosed with pemphigus herpetiformis (PH) at a tertiary hospital between 1989 and 2025. The most common clinical manifestation was pruritic annular lesions. Direct immunofluorescence was positive in all cases, whereas serological testing (enzyme-linked immunosorbent assay, indirect immunofluorescence, and immunoblotting) performed at 2 independent referral centers detected anti-desmoglein 1 antibodies in only 2 patients, with negative antigen-specific results in the remaining patient

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42887847Открыть статью

Neonatal IL-4 and IL-5 signaling drives long-term inflammation after early-life allergen exposure in a mouse model of allergic sensitization.

BACKGROUND: Early-life exposure to allergens is a critical window that shapes immune development. Epidemiological and experimental evidence suggests that neonatal cytokine responses, particularly interleukin (IL)-4 and IL-5, drive type 2 immunity and increase the risk of allergic sensitization and asthma in adulthood. However, whether blocking these pathways in neonates can alter long-term susceptibility remains unclear. METHODS: Neonatal BALB/c mice were exposed to 1% aerosolized ovalbumin (OVA) for 20 min, whereas controls received PBS. A subset of OVA-exposed neonates received 0.5 mg anti-

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42890134Открыть статью

Kimura Disease in an Adolescent With Type 1 Diabetes Mellitus: A Rare Co-occurrence of T Helper 2-Driven Eosinophilic Lymphadenopathy and Autoimmune Endocrinopathy.

Kimura disease (KD) is a rare, chronic T helper 2 (Th2)-driven inflammatory disorder characterized by painless head-and-neck lymphadenopathy or subcutaneous masses, peripheral and tissue eosinophilia, and markedly elevated serum immunoglobulin E (IgE). It predominantly affects young men of Asian descent. Although KD is regarded as an allergic or immune-dysregulatory rather than a classically autoimmune condition, it has been described in association with nephrotic syndrome, suggesting an underlying systemic immunologic disturbance. Its co-occurrence with type 1 diabetes mellitus (T1DM), an arc

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42891118Открыть статью

Established Tissue Eosinophilia is Not Synonymous With Ongoing Local Type 2 Cytokine Activity.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42891557Открыть статью

[Severe cutaneous adverse reactions].

Severe cutaneous adverse reactions are rare, potentially life-threatening T-cell-mediated drug reactions. They present with rapid onset skin lesions and may involve the mucosa and multiple organs. This review finds that early identification, drug withdrawal, supportive care, and immunomodulatory therapy are essential. JAK inhibitors have shown promise in Stevens-Johnson's syndrome/toxic epidermal necrolysis, IL-5 blockade is being tested for drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms; and IL-36 inhibition, may be a future option for acute generalised exanthematous pustulosis.

СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42894943Открыть статью

Beyond Pneumonia: A Case of Steroid-Responsive Pulmonary Eosinophilia With Atypical p-ANCA Positivity.

Persistent pulmonary opacities despite antimicrobial therapy should prompt consideration of diagnoses beyond infection. We present a 76-year-old man with heart failure with moderately reduced ejection fraction, coronary artery disease, type 2 diabetes mellitus, and eczema treated with dupilumab who presented with progressive dyspnea, dry cough, weakness, hypoxemia, and a recent episode of hemoptysis. He had recently been hospitalized for presumed pneumonia and underwent bronchoscopy at an outside hospital before being discharged on amoxicillin, without significant improvement. Chest computed t

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42893335Открыть статью

From Heart Murmur to Bone Involvement: Tricuspid Valve Endocarditis With First-Rib Osteomyelitis in a Patient With Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus (MRSA) Bacteremia.

Tricuspid valve infective endocarditis (TVIE) is most commonly associated with intravenous drug use and Staphylococcus aureus bacteremia. While right-sided endocarditis may present with septic pulmonary emboli, hematogenous spread to the bone is a rare but serious complication. Among osseous sites, first-rib osteomyelitis is particularly uncommon and may be underrecognized in patients presenting with localized chest pain or swelling. We present the case of a 37-year-old woman with intravenous substance use who presented to the emergency department with left-sided upper chest pain, swelling, an

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42894696Открыть статью

Achieving clinical and histologic remission with tezepelumab in an adolescent with refractory eosinophilic gastrointestinal disease: A case report.

Tezepelumab is a human monoclonal antibody that binds to human thymic stromal lymphopoietin (TSLP), an epithelial cytokine that plays a role in Type 2 signaling. We describe a 17-year-old with a history of eosinophilic esophagitis (EoE) and eosinophilic gastroenteritis who demonstrated response to tezepelumab with both clinical and histologic remission. The patient had previously failed multiple standard therapies, including extensive dietary elimination, topical swallowed steroids, and dupilumab, with persistent symptoms and esophageal and duodenal eosinophilia. This case underscores the impo

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42891062Открыть статью

Eosinophilic and type 2 inflammation in bronchiectasis: from phenotype recognition toward endotype-informed therapy.

Bronchiectasis is increasingly recognized as biologically heterogeneous, yet the clinical meaning of eosinophilic and type 2 (T2)-associated signals remains uncertain. This review reassesses whether the field has progressed from recognition of an eosinophilic phenotype to a bronchiectasis-specific, therapeutically actionable T2 endotype. Blood eosinophil count (BEC), airway eosinophilia, fractional exhaled nitric oxide, total immunoglobulin E, and pathway-level signatures capture overlapping but non-equivalent features. Current evidence supports an eosinophilic phenotype more strongly than a u

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42889372Открыть статью

Severe Hypercalcemia and Acute Kidney Injury in a Patient with Probable IgG4-Related Disease and Cholestatic Liver Injury: A Case Report.

We report a 54-year-old man with a history of urticaria, hyperlipidemia, and hypertension who was receiving regular bisoprolol, rosuvastatin, and verapamil. He initially developed severe hypercalcemia (18.56 mg/dL) and acute kidney injury (serum creatinine, 5.14 mg/dL) while in China. Following intravenous hydration and calcitonin, serum calcium normalized and renal function substantially improved. During hospitalization, he subsequently developed marked eosinophilia, severe thrombocytopenia, cholestatic liver injury, lymphadenopathy, and markedly elevated serum IgG4 (851 mg/dL). Extensive eva

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42881960Открыть статью

Probable Olanzapine-Induced Drug Reaction With Eosinophilia and Systemic Symptoms (DRESS) Syndrome.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42877995Открыть статью

Infectious, Environmental, and Chronic Disease Burden among 1,844 Newly Arrived Humanitarian Migrants in Oklahoma, 2019-2025.

Global displacement has brought increasingly diverse migrant populations into health systems with limited experience managing large-scale humanitarian arrivals, yet contemporary data describing infectious, environmental, and noncommunicable disease burden across heterogeneous newcomer groups remain scarce. A cross-sectional analysis of 1,844 consecutively screened newly arrived individuals who completed the U.S. domestic medical examination at the University of Oklahoma Center for Travel and Immigrant Health between October 2019 and May 2025 was conducted. Screening was performed in accordance

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42880240Открыть статью

The DRESS/HLH Overlap Syndrome: A Systematic Review of Clinical Features, Triggers, and Outcomes.

Background/Objectives: Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS) syndrome and hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) are life-threatening conditions characterized by immune dysregulation. Several reports have identified an overlap between these entities; however, clinical characteristics, triggers, and outcomes remain poorly defined. The objective of this study was to characterize the clinical features and outcomes of DRESS/HLH overlap syndrome. Methods: We conducted a PRISMA-guided systematic review of PubMed, Embase, and MEDLINE. Studies were included if they reported c

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42881844Открыть статью

Drug-associated severe cutaneous adverse events in infants: Results of a disproportionality analysis from the USFDA adverse event reporting system.

BACKGROUND: Severe cutaneous adverse events (SCAEs) in infants are rare but they can be life-threatening. Despite the increased susceptibility of infants to adverse drug reactions, there are limited data on drug-associated SCAEs in this population. This study aimed to identify drugs associated with SCAEs in infants using the USFDA Adverse Event Reporting System (AERS) through disproportionality analysis. METHODS: Data from 82 quarters (March 2004 to June 2024) were extracted from the USFDA AERS. Severe cutaneous reactions were identified using the Standardized MedDRA Query (SMQ) for "severe c

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42881097Открыть статью

Possible CPX-351-associated drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms/drug-induced hypersensitivity syndrome-like reaction during severe lymphopenia.

Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS), also known as drug-induced hypersensitivity syndrome (DIHS), is a severe delayed drug reaction characterized by skin eruption, systemic inflammation, organ involvement, and human herpesvirus 6 (HHV-6) reactivation. CPX-351 is increasingly used for high-risk acute myeloid leukemia, and skin eruptions are common adverse events; however, CPX-351-associated DRESS/DIHS-like reactions have not been well described. We report a 62-year-old man with acute erythroid leukemia who developed a progressive eruption after CPX-351 therapy. An earl

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42878768Открыть статью

Clinical experience with anti-interleukin-5 monoclonal antibodies in the treatment of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis.

OBJECTIVE: Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis is a rare disease whose standard treatment includes systemic glucocorticoids, bronchodilators, and immunosuppressive agents. Mepolizumab and benralizumab have recently emerged as therapeutic alternatives. The aim of this study was to evaluate the effectiveness and treatment outcomes in real-world practice. METHODS: This retrospective observational study included 29 adult patients with eosinophilic granulomatosis with polyangiitis treated with mepolizumab and/or benralizumab at Hospital Universitario La Paz since 2017. Data were collecte

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42875351Открыть статью

Could Dirofilaria immitis contribute to occult allergic sensitization? Serological evidence from allergic patients in a hyperendemic area.

INTRODUCTION: Although human infection with Dirofilaria immitis is classically linked to benign pulmonary nodules, the immunological impact of repeated exposure to infective larvae in allergic individuals remains poorly understood. This study evaluated serological evidence of exposure and sensitization to D. immitis in human patients with allergic diseases living in Gran Canaria, a hyperendemic area for heartworm disease. METHODS: A total of 125 anonymized serum samples from patients diagnosed with allergic conditions were analyzed. Specific Immunoglobulin (Ig) G antibodies against D. immitis

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42870976Открыть статью

Eosinophilic Gastroenteritis during Tocilizumab Treatment for Castleman Disease.

Eosinophilic gastroenteritis (EGE) is a rare inflammatory disorder characterized by eosinophilic infiltration of the gastrointestinal tract and its associated symptoms. We report a case of EGE in a patient with idiopathic multicentric Castleman disease and asthma, who developed gastrointestinal symptoms and eosinophilia during tocilizumab therapy. Endoscopy revealed marked gastric mucosal injury and biopsy confirmed eosinophilic infiltration. Despite normal intestinal endoscopic findings, the biopsy specimens revealed eosinophilic infiltration. The discontinuation of tocilizumab and initiation

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42875217Открыть статью

Comprehensive Assessment of Babesia gibsoni Infection in Dogs: Clinicopathological, Imaging, and Oxidative Stress Perspectives.

PURPOSE: The present study investigated clinico-pathological alterations associated with naturally occurring Babesia gibsoni infection in dogs from Mizoram, India. METHODS: Diagnosis was established using rapid antibody detection, microscopic blood smear examination, and polymerase chain reaction (PCR). Blood samples were collected to study the haemogram, and serum samples were used for the evaluation of serum biochemical profile and oxidant-antioxidant indices. Abdominal ultrasonography was performed in the infected dogs. RESULTS: Of 138 samples screened, 43 (31.15%), 70 (50.72%), and 85 (6

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42873390Открыть статью

Immune checkpoint inhibitors and the inflammatory dysregulation: decoding cutaneous and gastrointestinal immune-related adverse events for the allergist and immunologist.

Immune checkpoint inhibitors (ICIs) targeting programmed cell death protein 1 (PD-1), its ligand (PD-L1), and cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 (CTLA-4) have revolutionized oncology, yet they unleash a unique spectrum of inflammatory toxicities known as immune-related adverse events (irAEs). Cutaneous and gastrointestinal irAEs represent the most frequent and clinically challenging manifestations encountered by allergists and clinical immunologists. Unlike classical type I-IV hypersensitivity reactions, irAEs arise from disruption of peripheral immune tolerance, leading to T-cell hyp

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42871980Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты