BACKGROUND: The SLC25A38 is one of the genes of the heme biosynthesis pathway and disruptive alterations therein cause autosomal recessive congenital sideroblastic anemia (CSA). Primary patient-derived fibroblasts can be used as a valuable source for disease modeling, cell therapy studies, and the generation of induced pluripotent stem cells. In addition, they are easy to isolate and grow rapidly in vitro. Therefore, effective gene correction in these cells could be an important step towards personalized therapies.
METHODS: In this study, fibroblast cells were isolated from a CSA patient and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic esophagitis (EoE) and inflammatory bowel disease (IBD) are immune-mediated gastrointestinal disorders with a recognized epidemiologic association, yet the clinical phenotype of overlapping disease remains incompletely characterized. We performed a retrospective cohort study using the All of Us Research Program Controlled Tier dataset mapped to the Observational Medical Outcomes Partnership common data model. Adults with EoE were identified using International Classification of Diseases, Ninth Revision (ICD-9), International Classification of Diseases, Tenth Revision (ICD-10), and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The outcome of Philadelphia-positive acute lymphoblastic leukemia (Ph-positive ALL) has greatly improved with the use of tyrosine kinase inhibitors and immunotherapy.
METHODS: In this trial, we randomly assigned adult patients with Ph-positive ALL in a 2:1 ratio to receive ponatinib plus blinatumomab (intervention group) or imatinib plus chemotherapy (control group) as frontline treatment. A crossover to the intervention group was allowed for patients with persistence or reappearance of measurable residual disease in the control group. The primary end point was event-free survival
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the impact of a standardized pain management protocol on prescribing practices for opioids, nonopioid therapies, and disease-modifying agents among adult patients with sickle cell disease (SCD) in an outpatient setting.
DESIGN: A retrospective analysis comparing prescribing patterns before and after the implementation of a standardized pain management protocol.
SETTING: An adult sickle cell clinic at an academic medical center.
PATIENTS/PARTICIPANTS: A total of 165 adult patients diagnosed with SCD receiving outpatient care.
INTERVENTIONS: Implementation of a multidi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic gastroenteritis (EGE) is a rare inflammatory disorder characterized by eosinophilic infiltration of the gastrointestinal tract and its associated symptoms. We report a case of EGE in a patient with idiopathic multicentric Castleman disease and asthma, who developed gastrointestinal symptoms and eosinophilia during tocilizumab therapy. Endoscopy revealed marked gastric mucosal injury and biopsy confirmed eosinophilic infiltration. Despite normal intestinal endoscopic findings, the biopsy specimens revealed eosinophilic infiltration. The discontinuation of tocilizumab and initiation
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Frailty is associated with adverse stroke outcomes. This study aimed to examine whether hypoalbuminemia mediates this association.
DESIGN: A prospective cohort study.
METHODS: A total of 175 patients with stroke admitted to a tertiary hospital between March and November 2023 were included. Frailty was assessed within 24 h of admission using the Clinical Frailty Scale (CFS) and categorised as frail (CFS ≥ 5) or non-frail (CFS ≤ 4). Demographic, clinical and biochemical data were collected. Hypoalbuminemia (serum albumin < 35 g/L) was determined based on the lowest serum albumin level dur
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the relationship between serum lactate level and disseminated intravascular coagulation (DIC) in patients with heat stroke, and to construct and validate a lactate-based predictive model for the risk of DIC occurrence.
METHODS: A multicenter retrospective cohort study was conducted. Clinical data of patients with heat stroke admitted to Changzhou NO.2 People's Hospital and Nantong First People's Hospital from July 2015 to October 2025 were collected, including general demographic information, underlying diseases, disease type, neurological symptoms, admission vital s
СтатьяМногоцентровое исследованиеАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the association between glycemic variability coefficient (CV) and sepsis-induced coagulopathy (SIC), analyze the related risk factors for SIC in septic patients, and further explore the clinical value of glycemic CV as a potential predictor for SIC.
METHODS: A retrospective case-control study was conducted. General data, laboratory findings, therapeutic interventions, and disease severity scores of septic patients admitted to the Department of Critical Care Medicine of the First Hospital of Qinhuangdao from July 2021 to June 2024 were collected. Blood glucose CV with
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypoalbuminemia has been recognized as a characteristic adverse event associated with zolbetuximab plus chemotherapy in the treatment of claudin 18.2-positive advanced gastric cancer. However, its incidence, clinical predictors, and management in real-world settings remain unclear.
AIMS: We aimed to characterize the course of hypoalbuminemia during zolbetuximab-based therapy and identify factors associated with its severity and recovery.
METHODS AND RESULTS: We retrospectively analyzed patients with advanced gastric cancer treated with zolbetuximab plus chemotherapy at a single c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Morphological examination of bone marrow aspirates (BMA) remains essential for the diagnosis of hematologic diseases, but conventional microscopy is labor-intensive and subject to interobserver variability.
METHODS: A total of 158 samples from patients were analyzed. Differential counts obtained by optical microscopy were compared with those of the CellaVision BMA Application used according to its intended workflow of automated preclassification followed by expert review. The two methods were compared by Pearson correlation, Passing-Bablok regression, and Bland-Altman analysis,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: X-linked Hyper-IgM Syndrome (X-HIGM) is a primary immunodeficiency caused by pathogenic variants in CD40L. Loss of functional CD40 ligand interferes with T-cell-dependent B-cell responses and immunoglobulin class-switch recombination, resulting in susceptibility to recurrent and opportunistic infections. Because CD40L is located on the X chromosome, X-HIGM is usually diagnosed in males. Symptomatic females are rare, and the clinical and immunological features of these patients have not been well defined.
METHODS: We report a 4-year-old Chinese girl who developed disseminated Talar
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM) experience poor outcomes following multiple lines of therapy. Available evidence has largely pooled disparate immunotherapy platforms. The present systematic review and meta-analysis was performed to describe, separately by target, the efficacy and toxicity spectra of BCMA×CD3-directed, GPRC5D×CD3-directed, and dual-target bispecific antibody therapy in RRMM, in order to inform toxicity monitoring and supportive-care planning.
METHODS: The Cochrane Library, Embase, Web of Science, and PubMed were systematically searched up
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Early prophylaxis reduces the risk of joint damage in children with hemophilia A (CwHA). Long-term comparative data on bleeding outcomes and joint health in CwHA under primary prophylaxis (PP) and secondary prophylaxis (SP) remain limited.
METHODS: This prospective cohort study enrolled previously untreated or minimally treated (<5 exposure days) CwHA (factor VIII < 0.02 IU/mL). Patients were followed until 75 exposure days or inhibitor development. Annual bleeding rate (ABR) and annual joint bleeding rate (AjBR) were evaluated before and after prophylaxis initiation. Joint status
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a hematologic malignancy defined by the accumulation of neoplastic plasma cells in the bone marrow. Although novel therapies have improved outcomes in patients with MM, most cases eventually relapse and become refractory, highlighting the need for new therapeutic strategies. Interleukin-6 (IL-6) plays a key role in MM progression by promoting tumor cell growth and survival. It promotes the growth of IL-6-dependent MM cells, and inhibition of IL-6 signaling could suppress their proliferation. However, the efficacy of the anti-IL-6 receptor antibody (Ab) tocilizumab (Toc
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited bone marrow failure syndromes (IBMFSs) are rare, genetically heterogeneous disorders characterized by BMF with possible increased risk of myeloid malignancies. Recent advances in genomic diagnostic techniques have identified a new IBMFS, including Oncostatin M (OSM) deficiency, which is an autosomal recessive condition linked to early-onset BMF with possible predisposition to myelodysplastic syndrome (MDS). OSM is a cytokine in the interleukin-6 family and regulates hematopoiesis through the OSM receptor and leukemia inhibitory factor receptor-mediated signaling, activating pathways
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To systematically evaluate the risk of neutropenia associated with androgen receptor pathway inhibitor (ARPI) intensification in patients with prostate cancer across phase 3 randomized controlled trials.
METHODS: This systematic review and meta-analysis was conducted in accordance with PRISMA guidance. PubMed, Web of Science, the Cochrane Library, ClinicalTrials.gov, and the WHO International Clinical Trials Registry Platform were searched for phase 3 randomized controlled trials evaluating ARPI-containing regimens in prostate cancer. The primary outcomes were any grade and grade 3
Систематический обзорСтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An adult man, from Southern Africa, presented to a public health centre with symptoms of progressive fatigue. Peripheral blood morphology showed marked basophilia and 21% myeloblasts, confirmed by flow cytometry, suggesting acute myeloid leukaemia with basophilia. Bone marrow biopsy revealed increased mast cells, raising systemic mastocytosis as a differential. However, next-generation sequencing identified a PDGFRA fusion, establishing the diagnosis of blast phase of a myeloid/lymphoid neoplasm with PDGFRA rearrangement. The presence of cells with abnormal basophilic granulation and absence o
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric acute respiratory distress syndrome (PARDS) is an important cause of morbidity and mortality in pediatric intensive care units. We report successful prolonged venovenous extracorporeal membrane oxygenation (VV-ECMO) support in a child with severe PARDS and acute lymphoblastic leukemia (ALL). A 5-year-old boy with low-risk B-cell ALL developed severe refractory PARDS during induction therapy. VV-ECMO was initiated for profound hypoxemia and continued for 34 days, after which he was successfully decannulated. He was discharged after 235 days of hospitalization. This case suggests that
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TP53 mutations are linked to poor prognoses in B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL), indicating that specific p53 target genes may contribute to drug resistance. Although the impact of specific genetic alterations on drug sensitivity has been reported in BCP-ALL, the effects of TP53 mutations on sensitivity to individual agents remain poorly defined in the clinical setting because of the use of combination chemotherapy regimens. In the present study, we addressed this issue through two complementary analyses using a large panel of BCP-ALL cell lines. Initially, 30 cell lines
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP ALL) is driven by a combination of genetic alterations that promote invasion and expansion of undifferentiated B cells. Mice that express a NUP98::HOXD13 (NHD13) fusion gene in hematopoietic cells develop a wide range of hematologic malignancy, and when crossed to mice that are prone to develop copy number aberrations (CNA), develop BCP ALL, accompanied by homozygous mutations of Ptpn1. To determine if Ptpn1 deletion can be a causal event leading to BCP-ALL, we crossed NHD13 mice with Ptpn1-/- mice. Mice with NHD13 expression and homozygous Pt
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования