Host inflammatory responses contribute substantially to infection-related morbidity, and in severe cases such as sepsis, acute respiratory distress syndrome (ARDS) and haemophagocytic lymphohistiocytosis, immune-mediated tissue injury may exceed the direct effects of pathogens themselves. Although traditional wisdom has considered immunosuppression risky when antimicrobial therapy is required, modern insights into immune biology reveal a more nuanced landscape in which targeted immunomodulators can attenuate harmful inflammation without broadly compromising host defence. This evolution is part
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Still's disease (SD) in pregnancy is a rare autoinflammatory disorder presenting considerable diagnostic and therapeutic challenges. Balancing maternal disease control with foetal safety is essential, and evidence supporting biologic therapies - particularly interleukin-1 (IL-1) blockade - during gestation remains scarce. A 34-year-old primigravida developed de novo SD at 27 weeks' gestation with high-grade fever, evanescent maculopapular rash, polyarthralgia, neutrophilic leucocytosis, and hyperferritinaemia (peak 27,967 ng/mL; CRP 342 mg/L; WCC 18.1 × 10⁹/L; ALT 69 IU/L). Intravenous methylp
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultra-high-risk multiple myeloma (uHRMM), defined by extra-medullary disease (EMD, including central nervous system [CNS] or plasma cell leukaemia [PCL]), remains as a predictor of early relapse after chimeric antigen receptor T cell (CAR-T) therapy. We analysed the characteristics, toxicities, response and survival of patients with PCL/CNS-multiple myeloma (MM) treated with cesnicabtagene autoleucel (ARI0002h) at three Spanish centres (2020-2025). PCL was defined as per International Myeloma Working Group (IMWG) 2021 criteria; CNS-MM by leptomeningeal and/or intraparenchymal involvement. Nine
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rovadicitinib (Anxu®) is a small molecule Janus kinase (JAK)/Rho-associated coiled-coil-containing protein kinase (ROCK) inhibitor being developed by Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group (a subsidiary of Sino Biopharmaceutical) for the treatment of primary myelofibrosis (PMF), post-polycythemia vera myelofibrosis (PPV-MF), post-essential thrombocythemia myelofibrosis (PET-MF), graft-versus-host disease (GVHD) and haemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH). On 25 February 2026, rovadicitinib received its first approval in China as first-line treatment for adult patients with intermediate-2 or
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inborn errors of immunity (IEIs), an expanding group of monogenic disorders with diverse clinical manifestations, are increasingly recognized to include neuroinflammatory disease. Examples of diseases included under this umbrella are Aicardi-Goutières syndrome, deficiency of adenosine deaminase 2, familial haemophagocytic lymphohistiocytosis, neonatal-onset multisystem inflammatory disease, and acute necrotizing encephalopathy, among others. Children with IEIs may develop encephalopathy, seizures, focal neurological deficits, aseptic meningitis, inflammatory lesions on magnetic resonance imagi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Inborn errors of immunity are rare genetic disorders that cause dysfunction of the immune system. Among these, familial haemophagocytic lymphohistiocytosis (FHL) involves defects in the perforin/granzyme pathway, which is essential for regulating immune responses. These conditions predispose individuals to haemophagocytic lymphohistiocytosis, a life-threatening hyperinflammatory syndrome. FHL has traditionally been described in paediatric patients with a fatal outcome in the absence of early haematopoietic stem cell transplantation. However, some patients harbouring missense mutati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoma-associated haemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) represents a rare and life-threatening hyperinflammatory syndrome with a dismal prognosis, largely due to its poorly understood pathogenesis and unclear distinctions from non-lymphoma associated HLH (NLAHS). To elucidate these differences, we performed an integrated multiomics analysis on peripheral blood samples from patients with newly diagnosed lymphoma-associated HLH (LAHS), NLAHS and healthy controls (NC). Single-cell ribonucleic acid sequencing (scRNA-seq) analysis (4 LAHS, 3 NLAHS, 2 NC) revealed that LAHS is characterized by
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapies have revolutionized the treatment of hematological malignancies, achieving high response rates in patients with relapsed or refractory disease. Despite these benefits, CAR-T cell therapies are associated with unique toxicities, including cytokine release syndrome (CRS), immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS), immune cell-associated hematotoxicity (ICAHT), and immune effector cell-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis-like syndrome (IEC-HS), which is characterized by a rare and life-threatening hyperinflammatory
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult-onset Still's disease (AOSD) is a rare autoimmune disorder characterised by fever, rash, joint pain, and elevated ferritin levels. It is extremely difficult to diagnose due to its overlap with other autoimmune and infective causes. If left untreated, systemic inflammation can rarely trigger an exaggerated immune response, leading to secondary haemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) or macrophage activation syndrome (a secondary subtype of HLH). This case demonstrates AOSD complicated by HLH in a Nigerian man in his 30s with fever, shortness of breath, night sweats, and joint pain, wher
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoma-associated haemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a 'two-hit' disease. Germline heterozygous variants increase susceptibility, while somatic drivers force the crossing of a critical pathogenic threshold.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult-onset Still's disease (AOSD) is a systemic autoinflammatory disorder, and macrophage activation syndrome is a life-threatening hyperinflammatory complication. Interleukin-1 and interleukin-6 inhibitors have improved outcomes in refractory AOSD, but optimal management of macrophage activation syndrome, particularly when it develops during biologic therapy, remains uncertain. We report a case of a 49-year-old woman with articular-predominant AOSD who developed fulminant macrophage activation syndrome while receiving high-dose glucocorticoids, tacrolimus, and the interleukin-6 receptor inhi
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Haemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH), a hyperinflammatory syndrome leading to organ damage and death, may arise as a complication of lymphomas (L-HLH). L-HLH diagnosis is challenging and optimal treatment strategies, influenced by factors such as timing of onset, lymphoma subtype and disease severity, remain ill-defined. This narrative review summarises recent evidence to support clinicians in navigating the competing priorities posed by L-HLH, including the urgent need to control inflammation, establish a diagnosis and initiate lymphoma-directed therapy, while minimisi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unlike haemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) induced by tuberculosis or rickettsial disease, there is no consensus for the treatment of HLH secondary to typhoid fever (Salmonella Typhi). After a short illustrative example, we searched among the previously described cases of HLH secondary to typhoid fever to determine: (i) Is the specific treatment of HLH mandatory; and (ii) which option to choose between corticosteroids and intravenous immunoglobulins in association with antibiotherapy?
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a life-threatening hyperinflammatory syndrome that may complicate advanced HIV infection, most commonly triggered by opportunistic infections. We report a man with advanced HIV who presented with prolonged fever and pancytopenia without an identifiable source despite extensive investigation. Bone marrow examination demonstrated haemophagocytosis, while blood mycobacterial culture yielded Penicillium marneffei, now classified as Talaromyces marneffei. Together with prolonged fever, pancytopenia, marked hyperferritinaemia and a retrospective HScore of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a rare but potentially fatal hyperinflammatory syndrome caused by dysregulated immune activation. With the increasing use of immune checkpoint inhibitors (ICIs), HLH has emerged as an uncommon but serious immune-related adverse event. An 84-year-old woman with malignant pleural mesothelioma developed fever, rigours, collapse, confusion, worsening cytopenias, cholestatic liver dysfunction, marked hyperferritinaemia, hypertriglyceridaemia, and hypofibrinogenaemia after treatment with ipilimumab and nivolumab. Extensive microbiological investigations w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.