We report a case of a middle-aged man with no known comorbidities who presented with a 1-month history of fever, dry cough, weight loss and progressively worsening breathlessness.Initial investigations revealed declining haemoglobin, white blood cell and platelet levels, while a chest CT showed diffuse ground-glass opacities and a small pneumothorax. The patient was diagnosed with Evans syndrome (the co-occurrence of warm autoimmune haemolytic anaemia and bicytopenia) after a positive direct Coombs test and other haematological markers. Despite starting steroids, his fever persisted, leading t
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a rare, life-threatening complication of immune checkpoint inhibitor (ICI) therapy. Clinical overlap with sepsis contributes to delayed diagnosis and high mortality, showing the need for prompt recognition and targeted immunosuppression. This case presents a successful treatment pathway for HLH with high-dose methylprednisolone, mycophenolate mofetil (MMF) and anakinra, as well as emphasising the importance of early detection and management of HLH. A man in his sixties with stage IV cutaneous melanoma presented six weeks after the first cycle of ipi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Coagulation dysfunction plays a critical role in the pathogenesis and prognosis of secondary haemophagocytic lymphohistiocytosis (sHLH) in children. This study aims to systematically analyze the coagulation profiles in paediatric sHLH patients, evaluate their prognostic value and provide an effective basis for reducing mortality in children with HLH.
METHODS: A total of 209 paediatric patients with sHLH were enrolled in this study. Coagulation parameters at admission were collected and compared across groups stratified by aetiology, prognosis and presence of disseminated intravascu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chikungunya virus infection is typically a self limiting febrile illness; however, rare cases may trigger severe immune dysregulation. We report an elderly man who developed secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis following confirmed chikungunya infection. He presented with persistent fever, progressive pancytopenia, splenomegaly, and marked hyperferritinemia. Bone marrow examination demonstrated hemophagocytosis, and an HScore of 191 indicated a high probability of reactive Haemophagocytic lymphohistiocytosis. Despite fulfilling diagnostic criteria, the patient remained hemodynamically s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a rare hyperinflammatory syndrome that can lead to rapid multiorgan failure. Cardiovascular involvement is under-recognised but may manifest as acute, reversible cardiomyopathy, particularly in patients with autoimmune disease. Early identification of cardiac complications is essential to guide timely immunosuppression and supportive therapy. A 33-year-old woman with systemic lupus erythematosus (SLE) was transferred for specialist management of HLH. After initial stabilisation, she developed chest pain and haemodynamic compromise. Transthoracic ech
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To identify key cytokines for the differentiation and treatment monitoring of haemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH). We retrospectively analysed the clinical data and cytokine profiles from 66 patients with HLH, sepsis, Kawasaki disease (KD) and infectious mononucleosis (IM). Hierarchical clustering analysis was performed among those diseases. The diagnostic value of the markers was assessed using logistic regression and receiver operating characteristic (ROC) curves. Longitudinal changes in cytokines were detected in HLH patients. Cluster analysis revealed substantial overlap in the cytok
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis E virus (HEV) infection is classically described as causing self-limiting acute hepatitis. However, it is increasingly being recognised for a wide spectrum of immune-mediated extrahepatic complications involving the haematological, neurological, renal and pancreatic systems. These manifestations are more commonly seen as isolated presentations in individual patients. We report a 59-year-old man with serologically confirmed acute hepatitis E, in whom alternative infectious, autoimmune, and malignant etiologies were excluded, who developed three distinct immune-mediated complications i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dengue haemorrhagic fever (DHF) may occasionally manifest with atypical or severe complications under the umbrella of expanded dengue syndrome (EDS). Haemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) and intravascular haemolysis are rare but potentially fatal complications that require a high index of suspicion, particularly when clinical deterioration persists beyond the critical phase.
CASE PRESENTATION: We report a previously healthy 19-year-old woman who presented with DHF and subsequently developed persistent fever, worsening transaminitis, rising bilirubin levels, haemoglobinuria, a
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A female toddler born to consanguineous parents presented with severe Epstein-Barr virus hepatitis, hyperferritinaemia and severe neutropenia, initially suggesting haemophagocytic lymphohistiocytosis. Metabolic screening revealed elevated very-long-chain fatty acids and dicarboxylic aciduria, mimicking a peroxisomal disorder. Brain MRI demonstrated cortical thickening and smoothing that were more pronounced in both temporal lobes, with poorly formed gyri characteristic of pachygyria-lissencephaly, underlying subcortical white matter thinning affecting the temporo-insular parenchyma and moderat
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To characterise post-marketing adverse event (AE) reporting patterns associated with CD3×CD20 bispecific antibodies (BsAbs) using multi-method disproportionality analysis and to identify potential safety signals warranting further investigation.
DESIGN: Retrospective pharmacovigilance study using disproportionality analysis with multiple complementary methods.
SETTING: Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System database.
PARTICIPANTS: A total of 2237 AE reports associated with CD3×CD20 BsAbs (1135 for epcoritamab, 673 for glofitamab and 429 for mosunetuzumab) we
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scrub typhus, though common, gives rise rarely to severe complications such as infection-associated haemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) in children.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ehrlichiosis is a rare tick-borne zoonosis caused by Ehrlichia chaffeensis, E. ewingii and related species. In solid organ transplant recipients, immunosuppression can result in atypical presentations, delayed diagnosis and poor outcomes. The disease remains under-recognised among lung transplant recipients despite its potentially fatal course. A man in his early 70s with a history of bilateral lung transplantation for chronic obstructive pulmonary disease presented with a high-grade fever and shortness of breath. Bronchoalveolar lavage (BAL) culture grew Pseudomonas aeruginosa and meropenem w
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a life-threatening hyperinflammatory syndrome that may be triggered by infections, including brucellosis. Brucellosis-associated HLH is uncommon in children and may mimic malignancy or severe viral illness.We report a school-aged boy who presented with prolonged fever, pancytopenia, hepatosplenomegaly, hyperferritinaemia, hypertriglyceridaemia and hypofibrinogenaemia, fulfilling six HLH-2004 diagnostic criteria. Blood cultures confirmed Brucella species infection.Targeted antimicrobial therapy with gentamicin, doxycycline and rifampicin resulted in
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune reconstitution inflammatory syndrome (IRIS) is a frequent complication of advanced human immunodeficiency syndrome (HIV)-tuberculosis (TB) coinfection and, in severe cases, may overlap with secondary haemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH), creating significant diagnostic and therapeutic uncertainty. We report a 34-year-old man with newly diagnosed HIV infection (CD4 count 54 cells/mm3) who developed disseminated TB 2 weeks after initiation of antiretroviral therapy, consistent with unmasking TB-associated IRIS. Despite appropriate antitubercular therapy (ATT) and corticosteroids, he
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Understanding synapse-specific effects of neuroinflammation can provide mechanistic and therapeutically relevant insights across the spectrum of neurological diseases.
METHODS: We applied neuron-specific proteomic biotinylation in vivo, differential centrifugation of brain for crude synaptosome enrichment (P2 fraction) and mass spectrometry (MS) analysis of biotinylated proteins to derive native-state proteomes of Camk2a-positive neurons and their corresponding P2 synaptic compartments. Next, in an in vivo model of systemic lipopolysaccharide (LPS) dosing, we examined the effects
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human herpes virus 8 (HHV-8)-associated multicentric Castleman disease (HHV-8-MCD) is a rare lymphoproliferative disorder that predominantly affects individuals with advanced immunosuppression, especially people living with HIV. The clinical picture frequently overlaps with opportunistic infections, lymphoma, and haemophagocytic lymphohistiocytosis, creating significant diagnostic challenges. We present a case of a 51-year-old man recently diagnosed with HIV, who developed recurrent pyrexia, profound hyperferritinaemia, cytopenias, rapidly progressive lymphadenopathy, and escalating HHV-8 vir
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The PARP inhibitor olaparib is used for first-line maintenance of patients with BRCA-mutated advanced ovarian cancer. We aimed to evaluate the efficacy and safety of pembrolizumab plus chemotherapy followed by pembrolizumab plus olaparib maintenance with or without bevacizumab as first-line treatment for patients with advanced BRCA1/2 non-mutated epithelial ovarian cancer.
METHODS: This randomised, double-blind, active-controlled, placebo-controlled, phase 3 trial was conducted at 224 gynaecological oncology centres in 22 countries. Eligible participants were aged 18 years or olde
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of secondary haemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) triggered by confirmed typhoid fever (Salmonella Typhi) in a 23-year-old Senegalese man. The initial radiological presentation suggested ileo-caecal tuberculosis. Thus, persistent fever, marked hyperferritinaemia and systemic inflammation raised suspicion of HLH, confirmed by bone marrow examination demonstrating hemophagocytosis. The H-Score was 206, corresponding to 88-93% probability. Blood cultures isolated ciprofloxacin-susceptible Salmonella Typhi. Fluoroquinolone monotherapy led to complete clinical and biological r
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transarterial chemoembolisation (TACE), a standard treatment for embolisation-eligible hepatocellular carcinoma (HCC), induces tumour immune responses. Single tremelimumab regular interval durvalumab (STRIDE) is a standard treatment in advanced HCC. In this phase 3 trial, we assessed the efficacy and safety of STRIDE, with or without lenvatinib, plus TACE, in participants with embolisation-eligible HCC.
METHODS: EMERALD-3 is a phase 3, randomised, open-label, sponsor-blinded study, conducted at 177 medical sites in 21 countries. Eligible participants were 18 years or older (aged ≥
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The month of March is dedicated to Colon Cancer Awareness. Worldwide, colorectal cancer (CRC) incidence has been on the rise. It is currently the third most common cancer in men (746,000 cases, 10.0% of the total) and the second in women (614,000 cases, 9.2% of the total).1 Arecent meta-analysis reported a 61% risk reduction in CRC incidence with colonoscopy.2 Unlike screening programs for breast and prostate cancers, not only has CRC screening reduced mortality from colon cancer and detected early CRC, it has also decreased the incidence of CRC through detection and removal of pre-cancerous l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования