Epstein-Barr Virus (EBV) causes infectious mononucleosis and establishes lifelong infection associated with cancer and autoimmune disease. To better understand immunity to EBV, we performed a prospective study of natural infection in healthy humans. Transcriptome analysis defined a striking and reproducible expression profile during acute infection but no lasting gene changes were apparent during latent infection. Comparing the EBV response profile to multiple other acute viral infections, including influenza A (influenza), respiratory syncytial virus (RSV), human rhinovirus (HRV), attenuated
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemophagocytic syndrome (HPS) is a clinical entity that combines non-specific clinical and biological features. The diagnosis is usually confirmed by a bone marrow examination. HPS may be primary or secondary to a malignancy or to an infectious or autoimmune disease. Early aggressive survey of the aetiology and optimal treatment of the underlying disease improve the outcome of life-threatening HPS. Infection-associated HPS occurs predominantly in immunocompromised patients and is usually fatal. Leading trigger agents are viruses, especially the Epstein-Barr virus and cytomegalovirus. Mycobac
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) describes a rare, poorly recognised and under-diagnosed immunopathological syndrome whereby there is a highly stimulated yet ineffective multisystem inflammatory response [1]. I present the first case in English literature of Cytomegalovirus (CMV) associated HLH diagnosed by clinical and serological means, and the fourth case of CMV associated haemophagocytic lymphohistiocytosis in an immunocompetent adult, according to HLH-2004 diagnostic guidelines. I include a literature review of CMV associated HLH in adults and raise awareness of checking serum fe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present the case of a 21-year-old woman with ulcerative colitis. Azathioprine treatment was complicated with pancytopenia and septic shock. Acute cytomegalovirus infection related to the immunosuppressive therapy, resulting in hemophagocytosis syndrome and neutropenic fever was diagnosed. Recovery was achieved by the administration of parenteral ganciclovir, broad spectrum antibiotic and complex intensive care.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophagocytic lymphohistiocytosis [HLH] is a reactive disorder characterized by generalised non-malignant histiocytic proliferation with prominent hemophagocytosis. It may be either primary [familial (FLH)] or secondary [infection or malignancy associated]. Organisms incriminated for infection associated hemophagocytic syndrome (IAHS) include viruses, bacteria, spirochetes, fungi and parasites. Reports of IAHS associated with tuberculosis in neonates are rare. The authors report a case of perinatal tuberculosis presenting as hemophagocytic lymphohistiocytosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The goal of this study was to observe the therapeutic efficacy of cyclophosphamide, vincristine and prednisone combined chemotherapy (COP) in treating adult haemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH). Fifteen cases diagnosed with HLH were enrolled in our study. Each of them was treated with the COP regimen. Two of the fifteen patients had autoimmune disease-associated HLH (13.3%), 2/15 had lymphoma-associated HLH (13.3%), 7/15 had infection-associated HLH (IAHLH) (46.7%), and the remaining 4/15 developed the disease in the absence of apparent underlying disease (26.7%). A complete response (CR)
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a rare clinical syndrome characterized by uncontrolled activation of cytotoxic T cells and antigen-presenting cells. Common clinical manifestations include high fever, maculopapular rash, neurological symptoms, coagulopathy, and abnormal liver function tests [1]. HLH can be either primary, that is, due to an underlying genetic defect, or secondary, associated with malignancies, autoimmune diseases, or infections. The true incidence of secondary HLH is difficult to define. Infection associated HLH are most commonly associated with viral infections mai
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 27-year-old woman was referred to our hospital because of pancytopenia and nephritic syndrome in November, 2008. The findings of physical and laboratory examinations showed systemic lupus erythematosus (SLE). Diffuse proliferative lupus nephritis(group IV-G(A))was confirmed by renal biopsy. After combined therapy with prednisolone, intravenous cyclophosphamide pulse and mizoribine, proteinuria decreased from 13.0 g/day to 2.0 g/day and the serum complement level recovered to the normal level. However, she visited our hospital again for management of bleeding tendency in July 2009. She was di
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyse the clinicopathological presentation, outcome and importance of bone marrow haemophagocytosis in patients with infection-associated haemophagocytic lymphohistiocytosis (IA-HLH) in a tertiary care hospital in Northern India.
STUDY DESIGN: Between January 2007 and December 2009, 26 consecutive patients meeting the diagnostic criteria for IA-HLH, based on the HLH2004 protocol of the Histiocyte Society, were followed up for between 12 and 34 months (median 20 months).
RESULTS: IA-HLH was diagnosed in three of the five patients who died 5-6 weeks after the onset of the illne
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a catastrophic syndrome of unrestrained immune activation. Evaluation and management of HLH in the tropics is challenging.
OBJECTIVES: To examine the reported etiologies and management of HLH reported from the sub-continent.
METHODS: Systematic review of all published cases from the Indian sub-continent.
RESULTS: We found only 156 published cases of HLH from the sub-continent. HLH was reported from the immediate perinatal period to 46 years of age. Infection-associated HLH (IAHS) constituted 46.8% of all cases of HLH (44% and 51% in ch
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) has been reported to complicate fulminant tropical infections but data on severe HLH with multi-organ dysfunction (MODS) are scant.
MATERIALS AND METHODS: Retrospective review of medical electronic records of our intensive care unit (ICU) over a 2-year period.
RESULTS: We describe 10 adult patients with HLH and MODS. Patients had short symptom duration prior to presentation and had rapid deterioration during their hospitalization course. Fever, organomegaly, neurologic abnormalities, hepatic abnormalities, and cutaneous signs were very com
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) genotypes can be distinguished based on gene sequence differences in EBV nuclear antigens 2, 3A, 3B, and 3C, and the BZLF1 promoter zone (Zp). EBV subtypes and BZLF1 Zp variants were examined in Japanese patients with infectious mononucleosis, chronic active EBV infection, and EBV-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis. The results of EBV typing showed that samples of infectious mononucleosis, chronic active EBV infection, and EBV-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis all belonged to EBV type 1. However, sequencing analysis of BZLF1 Zp found three polymo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to investigate the expression of serum sHLA-G in hemophagocytic syndrome (HPS) patients and to evaluate its clinical significance, the clinical data of HPS patients in Capital Medical University Beijing Friendship Hospital during the period from September 2008 to July 2010 were collected. They were divided into infection-associated HPS, tumor-associated HPS and rheumatological disease-associated HPS according to cause of diseases. The serum concentration of sHLA-G in HPS patients and 25 healthy controls was measured by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), the correlations betwee
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a heterogeneous group of clinical syndromes characterised by activation and subsequent uncontrolled non-malignant proliferation of T lymphocytes and macrophages, leading to a cytokine storm that accounts for most of its clinical features such as acute febrile illness, hepatosplenomegaly, multi-organ dysfunction and fulminant pancytopenia-resembling severe sepsis. Here, we present a series of 23 cases of infection-associated HLH diagnosed in our hospital within a time period of last three and half years. Though the presentation and progression of dis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is an unusual syndrome characterized by fever, hepatosplenomegaly, cytopenias, hypertriglyceridemia, hypofibrinogenemia, and pathologic findings of hemophagocytosis in the bone marrow and other tissues. HLH may be familial or associated with different types of infections, autoimmune disorders, or malignancies. Infection-associated HLH has been reported in various viral, bacterial, fungal, and parasitic infections, and case reports of parasitic infections implicated in HLH include rare cases from Plasmodium vivax infection, which occasionally affects bot
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report four autopsy cases of previously healthy children with dengue shock syndrome complicated with infection-associated hemophagocytosis and invasive aspergillosis. Hemophagocytosis is confirmed by histopathology of autopsied reticuloendothelial organs. All four children were identified to have invasive aspergillosis by histopathology and three cases were positive on fungal culture for Aspergillus spp. Regarding the cause of death among the four children without pre-existing underlying disease, three cases were directly ascribable to invasive aspergillosis and the remaining case
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a rare syndrome characterized by fever and cytopenia due to phagocytosis of erythrocytes, leukocytes, platelets, and their precursors in bone marrow and other tissues. HLH can be primary (genetic) or associated with neoplastic diseases, autoimmune diseases or infections. HLH is a rare syndrome but can cause very severe illness, and if unrecognized/untreated the condition is associated with a high mortality. We present two cases of cytomegalovirus infection-associated HLH in patients with inflammatory bowel disease during azathioprin treatment.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two unusual cases of hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) complicating aplastic anemia (AA) are described. Each patient had a history of preexisting acute hepatitis of unknown cause at the time of HLH diagnosis and infection-associated secondary HLH. They developed high fever and pancytopenia. Hemophagocytes were seen in the bone marrow. With steroid (in combination with etoposide and CyA in 1 patient), high fever disappeared and the patients' liver function gradually recovered. As severe pancytopenia persisted, bone marrow became acellular and AA was diagnosed. Since HLH is known to be ab
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study examined whether genetic polymorphisms in cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen 4 (CTLA-4), a negative regulator of T cells, are associated with infection-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis (IHLH) in Japanese children.
METHODS: We investigated the alleles of four polymorphisms in the CTLA-4 gene [-318CT, +49AG, CT60 and a dinucleotide repeat length polymorphism (AT)n] in 43 Japanese children with IHLH and 100 healthy Japanese controls. The hyper-polymorphic (AT)n alleles were divided into two types; the shortest allele (designated as AT(7)) and the longer
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования