Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
835 публикаций
Поиск: 46 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Rare interstitial lung diseases (ILDs) are a heterogeneous group of diffuse parenchymal lung disorders with low prevalence and diverse etiologies that pose diagnostic and therapeutic challenges. We aimed to establish a nationwide, multicenter registry of rare ILDs in South Korea to characterize their clinical features and outcomes.
METHODS: We conducted a multicenter, observational cohort study involving 304 patients with rare ILDs including Birt-Hogg-Dubé syndrome (BHD), lymphangioleiomyomatosis (LAM), pulmonary alveolar proteinosis (PAP), pulmonary Langerhans cell histiocytosis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma (SPTL) is a rare form of cutaneous lymphoma characterized by neoplastic T-cell infiltration of subcutaneous tissue, clinically mimicking panniculitis. This study aimed to evaluate the applicability and prognostic value of the T component of the Tumor-Node-Metastasis (TNM) classification system, as well as the prognostic significance of skin lesion characteristics in patients with SPTL.
METHODS: Clinical characteristics and survival outcomes of patients with SPTL treated at a Korean academic medical center were retrospectively reviewed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapies have revolutionized the treatment of hematological malignancies, achieving high response rates in patients with relapsed or refractory disease. Despite these benefits, CAR-T cell therapies are associated with unique toxicities, including cytokine release syndrome (CRS), immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS), immune cell-associated hematotoxicity (ICAHT), and immune effector cell-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis-like syndrome (IEC-HS), which is characterized by a rare and life-threatening hyperinflammatory
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a life-threatening hyperinflammatory syndrome, characterized by heightened T-cell activation and overwhelming interferon gamma production. Rather than a binary "primary" vs "secondary" framework, it is best conceptualized as a threshold phenomenon that occurs when combined genetic and environmental factors exceed a critical tipping point, leading to a recognizable clinical pattern of abnormal immunopathology. In addition to classic genetic cytotoxic defects, an increasing number of genetic lesions continue to be recognized as related to HLH
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a life-threatening disorder involving systemic inflammation and multi-organ damage, which often affects the central nervous system (CNS). Familial HLH, which is caused by mutations in genes such as PRF1 and UNC13D, impairs the function of cytotoxic cells, leading to uncontrolled immune activation. CNS involvement occurs in 30% to 73% of cases and manifests as seizures, encephalopathy or status epilepticus, which often mimics other neurologic conditions. This article presents the case of a 28-month-old boy with PRF1-related HLH who developed super-ref
СтатьяОбзорКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ciliopathies are a group of genetic disorders caused by defective function of either the primary cilia (a large number) or the motile cilia (a much smaller number). These have been defined as diseases with mutations in genes encoding individual ciliary or cilia-associated proteins. Recently, it has become apparent that the composition of the ciliary membrane influences its function. For instance, the ciliary membrane contains more cholesterol than other regions of the cell membrane and a variety of unique receptors and ion channels. Additionally, it appears that primary cilia have evolved
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The BRAF V600E mutation is a rare genetic alteration in cholangiocarcinoma for which sequential therapy with immune checkpoint inhibitors (ICIs) and BRAF/MEK inhibitors may be effective. However, the full spectrum of adverse events associated with the sequential use of these agents remains unclear. Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a fatal cytokine release syndrome that can be triggered by a cytokine storm.
CASE: A 49-year-old man underwent left lateral hepatectomy and adjuvant chemotherapy for cholangiocarcinoma and subsequently developed lymph node recurrence. The pati
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor T (CAR T)-cell therapy is revolutionizing cancer treatment in hematologic malignancies, but challenges related to the tumor microenvironment have hindered CAR T success, especially in solid tumors. Myeloid cells in particular have been implicated in CAR T efficacy. In this review, we discuss the roles of myeloid cells in CAR T-associated toxicities, including cytokine release syndrome, immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome, and immune effector cell-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis-like syndrome, along with strategies to treat these toxici
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosai-Dorfman syndrome is a rare disease that belongs to the group of non-Langerhans cell histiocytosis. Affected patients can exhibit a wide variety of symptoms, which can be divided into nodal and extranodal manifestations. The syndrome primarily presents with fever, enlarged lymph nodes, and weight loss. Extranodal findings may include pancreatic cysts, hypergammaglobulinemia, and infiltration of testicular tissue. Skin involvement occurs in approximately one-third of cases. In addition to routine beside histopathology, immunohistochemistry with positivity for S100 and CD68 and negativity f
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic, multi-organ autoimmune disease characterised by a highly heterogeneous presentation. Specific genetic variations predispose patients to the disease, and rare monogenic forms caused by single-gene variations have been identified in a small percentage of patients, often with early disease onset. In this study, we used exome sequencing in a large cohort of patient with juvenile-onset SLE to gain insight into the genetic basis of juvenile SLE (jSLE).
METHODS: Patients were selected if disease onset occurred before the age of 18. We perf
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A portion of children with Langerhans cell histiocytosis (LCH) exhibit recurrent or persistent disease-related fever at their first visit. We aimed to clarify the clinical characteristics, laboratory indicators, prognostic differences, and optimal regimens for these children with fever.
METHODS: A cross-sectional design (single-center, retrospective, and observational) was adopted for this study. A total of 448 pediatric patients diagnosed with LCH in our hospital from January 2016 to December 2019 were retrospectively enrolled and divided into two groups: children with fever (n=5
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophagocytic lymphohistiocytosis is a life-threatening hyperinflammatory syndrome increasingly recognized across age groups. This syndrome is driven by pathologic interferon-γ production, which leads to a self-sustaining positive feedback loop resulting in multi-organ dysfunction with a high mortality. Early recognition is essential, and clinical evaluation should prioritize identifying any predisposing diseases and acute triggers. Treatment requires a multi-faceted approach, including dampening the hyperinflammation, eliminating acute triggers and infectious complications, and optimizing ma
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosai-Dorfman disease (RDD) is a rare histiocytic disorder that classically presents with massive cervical lymphadenopathy. We report the case of a 38-year-old Indian man referred to the ear, nose, and throat (ENT) clinic via the urgent cancer pathway with a persistent sore throat and unilateral tonsillar hypertrophy, without cervical lymphadenopathy. Clinical examination demonstrated an isolated, firm, non-ulcerative swelling of the right tonsil. Cross-sectional imaging confirmed tonsillar asymmetry without evidence of local invasion or metastatic disease, although increased uptake was noted
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a life-threatening hyperinflammatory syndrome caused by genetic defects in cytotoxic lymphocyte function. Current therapies can control disease activity, but transplantation of allogeneic hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) remains the only curative option and is associated with substantial risks. These limitations have accelerated development of genome editing approaches enabling precise correction of disease-causing mutations in autologous cells. Familial HLH (FHL) represents a compelling target for genome editing, but successful and sa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a severe hyperinflammatory syndrome. The familial form (fHL), associated with specific genetic alterations, typically manifests in childhood, while secondary forms arise due to triggers such as malignancies or infections. We present the rare case of adult-onset fHL in a 30-year-old female concurrent with T-cell large granular lymphocytic leukemia (T-LGL). After presenting with symptoms of HLH, a bone marrow biopsy revealed T-cell lymphoma, leading to CHOEP treatment. This diagnosis was later revised to T-LGL, prompting a switch to methotrexate for T-
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a life-threatening condition that results from a severe inflammation caused by an exaggerated immune response. HLH may have a genetic cause affecting the proper function of cytotoxic immune cells or it canbe linked to other pathological settings including inborn errors of immunity, malignancies, autoinflammatory and autoimmune syndromes, metabolic diseases, or acquired immunodeficiencies. HLH due to a genetic error remains difficult to diagnose because anormal Natural Killer (NK) or cytotoxic T lymphocyte (CTL) function does not necessa
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Teplizumab delays progression from stage 2 to stage 3 type 1 diabetes (T1D). Epstein-Barr virus (EBV) reactivation after teplizumab is usually transient and mild. We report EBV reactivation-associated secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) in an adult with trisomy 21 who was treated with teplizumab.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: We describe the clinical course, virologic testing, histopathology, treatment, and follow-up of a 44-year-old man with trisomy 21 and stage 2 T1D after a 14-day teplizumab course.
RESULTS: Six days after completion of the 14-day teplizumab cours
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Histoplasma capsulatum is a thermally dimorphic fungus capable of causing progressive disseminated histoplasmosis, particularly in immunocompromised hosts. Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a rare, life-threatening hyperinflammatory syndrome resulting from uncontrolled immune activation. The coexistence of HLH and disseminated histoplasmosis is uncommon and poses significant diagnostic and therapeutic challenges. CASE REPORT A 72-year-old immunosuppressed woman with rheumatoid arthritis treated with methotrexate, hydroxychloroquine, and adalimumab presented with a 2-month
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hemophagocytic lymphohistiocytosis/macrophage activation syndrome (HLH/MAS) is one of the most common complications of adult-onset Still's disease (AOSD), and a leading cause of organ failure and mortality in these patients. Early diagnosis and management are crucial but can be challenging. Our study aims to develop a tool for predicting the risk of HLH/MAS in AOSD patients.
METHODS: The study recruited AOSD patients admitted to Ruijin Hospital from May 2018 to May 2024. Clinical features and laboratory test results were collected within the first 3 days of hospitalization. Predic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse cystic lung diseases (DCLDs) comprise a heterogeneous group of disorders characterized by multiple pulmonary cysts with overlapping clinical and radiologic manifestations. Accurate diagnosis relies on recognizing characteristic imaging patterns in conjunction with clinical and extrapulmonary findings. High-resolution computed tomography (HRCT) plays a central role in distinguishing true pulmonary cysts from common cyst mimickers, including emphysema, bullae, cavities, pneumatoceles, cystic bronchiectasis, and honeycombing, thereby narrowing the differential diagnosis. This review summa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.