VAHS (virus associated hemophagocytic syndrome) is a severe clinical and biological condition associated with certain menacing viral infections. It has been observed in patients with manifest immunodeficiency but also in previously apparently healthy children. Epstein-Barr virus (EBV) infection, although it is sometimes unrecognized and insidious, is one of the etiologies to be considered. Differential diagnosis with other causes of macrophage activation is a delicate task in pediatrics. Better understanding of the pathophysiology of the syndrome offers interesting therapeutic prospects.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow biopsies from eighty-five patients with different stages of HIV infection were reviewed. Biopsies were generally indicated to evaluate peripheral blood abnormalities, but suspicion of lymphoma and other specific pathologies was another important indication. The histopathological features are described and are often suggestive of HIV infection but non-specific. Hypercellularity (72.9%), dysmyelopoiesis (78.8%), plasma cell hyperplasia (97.7%), lymphoid infiltration (27%) and histiocytosis with or without granulomata (11.7%) were the most striking abnormalities. Other frequent featur
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To clarify the correlation of cytokine level with the severity and prognosis of children with the hemophagocytic syndrome, we analyzed serum interleukin-1 (IL-1) and tumor necrosis factor (TNF) levels in 26 children with either the virus-associated hemophagocytic syndrome (VAHS, n = 12) or malignant histiocytosis (MH, n = 14). When compared to healthy controls, 13 children had an elevated IL-1 (greater than or equal to 20 pg/ml) and 21 children had an elevated TNF (greater than or equal to 10 pg/ml) level at diagnosis. There was however, no significant difference in the frequency of these high
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haematophagocytic activity is a salient feature of malignant histiocytic medullary reticulosis. This potency has also been observed as an aberrant property of non-histiocytic malignant cells or as a benign histiocytic process in response to infections or malignancies. We report the case of a patient who presented simultaneously with a limited stage small cell lung carcinoma and a fatal reactive form of histiocytosis. We conclude that such a haematophagocytic syndrome may occur in the setting of small cell lung carcinoma s previously described in other malignancies.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The accumulated experience and the literature data allow for the separation of a group of granulomatous pulmonary diseases among pulmonary diseases of different etiology. Etiologically heterogeneous granulomatous diseases are united by the general signs: granuloma development, immunologic disturbances mainly within the cellular system and mediators as well as systemic vascular affection in the form of vasculitis. In our opinion, granulomatous diseases include disseminated tuberculosis, sarcoidosis of respiratory organs, exogenic and idiopathic fibrous alveolitis, Wegener's granulomatosis, hist
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case is reported of a woman aged 26 with painful swelling of the left cervical lymph nodes. These symptoms were preceded by paresthesias and pain at the left side of her body, especially the left leg and the left arm. A lymph node biopsy revealed the diagnosis of histiocytic necrotizing lymphadenitis (Kikuchi's disease). Physical examination and laboratory data showed no other abnormalities. The patient recovered soon without any therapy. The morphological findings are described and a review of the literature is given.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An adult case of Virus-associated hemophagocytic syndrome (VAHS) was reported and a review of this syndrome in adults in Japan was also made. A 79 year-old woman was referred to our hospital for detailed examination for sustained generalized fatigue lasting for about two weeks. Other clinical manifestations of this patient included fever, generalized lymphadenopathy, hepatosplenomegaly, anemia and mild liver dysfunction. The biopsy of the lymph node revealed hyperplasia of histiocyte with hemophagocytosis. There was also an elevation of IgG antibody against EB virus and the patient was therefo
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of necrotizing histiocytic lymphadenitis or Kikuchi and Fujimoto disease, a rare lymphadenopathy of unknown etiology usually striking young women. It was formerly described in Japan, and subsequently in other countries and in Italy as an anatomo-clinical entity. The disease has a favourable prognosis, therefore it has to be considered differently from other lymphadenopathies with severe prognosis whose anatomo-pathological differential features were analyzed by the authors. The case here observed differs from other cases described in literature because of the presence of a p
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes insipidus is a clinical syndrome characterized by the excretion of copious volumes of dilute urine combined with persistent intake of abnormally large quantities of fluid. There are two general forms of the disease, central (vasopressin deficient) and nephrogenic (vasopressin resistant). Diabetes insipidus of central origin most often results from lesions in the hypothalamic-neurohypophyseal axis. Twenty-six cases of central diabetes insipidus were evaluated with the use of high-field-strength MR imaging. A wide variety of precipitating conditions were found, including Langerhans cell
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erdheim-Chester disease (ECD) is characterized by lipid granuloma in the long tubular bones, which leads to pathognomonic symmetrical sclerosis of their metaphyses and diaphyses. Lipid granuloma may also be present in numerous other mesenchymal tissues, especially lung, orbit and retroperitoneal space. The clinical course and prognosis of the disease depend on these lesions. Reviewing 30 cases published since 1931 and a personal case with S100 positive cells, we present the typical radiological and clinical findings. There is striking resemblance to chronic disseminated histiocytosis X.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sea-blue histiocyte syndrome, similar to Niemann-Pick disease, is a congenital, hereditary histiolipidosis due to an inborn enzymatic error. Accumulation of non saturated, oxidated, polymerized lipids is observed; ceroids of lipofuscin, glycophospholipids and sphingomyelin, like bulky granules 1 to 3 u in diameter, turn blue with May Grunwald staining, orange reddish with PAS and black with Sudan III and osmic acid. The sea-blue histiocytes are preferably located at the bone marrow, liver and spleen and less frequently in lymph nodes, lungs and some other organs. The prognosis is variable:
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a typical case of histiocytic necrotizing lymphadenitis (Kikuchi's disease). To our knowledge this is the first reported case in Denmark. Histiocytic necrotizing lymphadenitis is a benign self-limiting disorder, which mainly involves the cervical lymph nodes. The disease commonly affects young women of Asian origin, but it is seen more and more often in other populations. Clinically and histologically it can be misdiagnosed as malignant lymphoma. The etiology is unknown.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Niemann-Pick type C disease diagnosed in adult neurology departments may be infantile or juvenile forms with prolonged life span or forms starting at adolescence or adulthood. The evolution is generally slower compared to the infantile cases. Psychomotor retardation is practically constant. Cerebellar ataxia and extrapyramidal manifestations are often found in opposition to pyramidal symptoms. Supranuclear ophthalmoplegia with a down-gaze failure is nearly constant. Cataplexy and other types of seizures may be found during the evolution of the disease. In some cases a psychosis may be the only
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hemophagocytic syndrome (HPS) was first described in immune-compromised patients with secondary viral infections. Immunodeficiency has not always been diagnosed before the onset of HPS, but most patients who develop HPS have known immune deficits. HPS has also been reported in association with lymphoreticular malignancies. In HPS the most prominent histologic change is phagocytosis of red blood cells and other bone marrow-derived elements by cytologically benign histiocytes. Considerable confusion exists about the similarities and differences between HPS and other conditions in which hemop
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent delineation of a clinical syndrome marked by eosinophilia, myalgia, and scleroderma-like skin changes associated with L-tryptophan use has necessitated the Centers for Disease Control to initiate a health alert. The likely association of L-tryptophan ingestion with a syndrome that mimics eosinophilic fasciitis (Shulman's syndrome) further identifies an environmental agent associated with an inflammatory sclerosing rheumatic disease process. In this report, we present the clinical, morphologic, and enzyme histochemical findings in muscle, skin, and fascia biopsies from 14 cases fulfi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using a monoclonal antibody specific to the Lewis X antigen (anti-Lex), the authors studied 103 cases of Hodgkin's disease (HD) in comparison with 57 cases of non-Hodgkin's lymphoma (NHL); three cases of granulocytic sarcoma (GS); two cases of malignant histiocytosis (MH); one case of monoblastic leukemia (ML); one case of interdigitating reticulum cell sarcoma (IRCS); six cases of histiocytosis X (HX); one case of reticulohistiocytoma (RH); 44 various reactive conditions of the lymph node (LN). Reed-Sternberg and related (R-S) cells stained selectively in 80 of 92 cases of HD (87.0%), excludi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the cause of death and incidence of neoplasia in patients treated with human pituitary growth hormone.
DESIGN: A long term cohort study established to receive details of death certification and tumour registrations through the Office of Population Censuses and Surveys and NHS central register.
PATIENTS: All patients (1246 male, 662 female) treated for short stature with pituitary growth hormone under the Medical Research Council working party and health services human growth hormone committee.
MAIN OUTCOME MEASURES: Death or development of neoplasia.
RESULTS: 110 pa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reactive or virus-associated haemophagocytic syndrome (RHS) has been described in association with several different infections and is regarded as clinically and pathologically distinct from malignant histiocytosis. A case is described of this syndrome in a 30-year-old HIV-antibody positive homosexual male who presented with fever, pancytopenia, lymphadenopathy, and massive splenomegaly. The fever and haematological abnormalities resolved following splenectomy, and the patient remains well after 12 months. Prominent histiocytic haemophagocytosis was seen in both the spleen and an abdominal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infections with M. tuberculosis and other mycobacteria (atypical mycobacteria) are frequently found in patients with AIDS. They are almost always disseminated, and are associated with a spectrum of findings that is often unhelpful for the diagnosis. In the case of tuberculosis, typical granulomas are a major finding. The histological correlate of mycobacteriosis is histiocytosis; granulomas are rarely observed, and when they do present, are incompletely developed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The retrospective study of acute renal failure (ARF) in patients with hematologic neoplasms was carried out. ARF occurred in 32 (6.1%) of 526 patients with hematologic neoplasms. Twenty-one (66%) patients recovered from ARF, but only 7 (22%) survived and were discharged from the hospital and 25 (78%) died of ARF or other complications. In 17 patients with leukemia or malignant histiocytosis, sepsis and/or disseminated intravascular coagulation were the most common causes of ARF, and all 17 patients died. In 11 patients with multiple myeloma, ARF was always attributable to the underlying diseas
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования