Recent findings of the cytochemical, immunological and fine structural properties of dermal infiltrate cells in various skin conditions do not support the existence of a so called "reticular cell" (Aschoff). Reticulohistiocytic tumors of the skin obviously derive from histiocytes, a member of the mononuclear phagocytic system (MPS, monocyte leads to histiocyte leads to macrophage). Histiocytes may be differentiated from other tissue cells according to their appearance under the electron microscope, their distinct enzymatic properties and their receptors for Fc-IgG and C3 complement. Since seve
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histiocytosis X comprises three clinical entities whose common substrate is a localized or systemic proliferation of atypical histiocytes. On the basis of the age of manifestation, acuity of the clinical course and organ involvement Abt-Letterer-Siwe's disease, Hand-Schüller-Christian's disease and eosinophilic granuloma can be differentiated from each other, although transitional varieties of these syndromes are possible. Not infrequently oligosymptomatic forms are misinterpreted, especially when the skin is the only involved organ. In the following case report cutaneous histiocytosis X will
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a 43-year-old man with a highly malignant hypereosinophilic syndrome is reported. The condition is classified as such according to Hardy and Anderson's criteria, accepted by many other authors. Other diseases of known etiology which may present high levels of eosinophils in the peripheral blood, such as parasitosis, allergies, neoplasias, collagenosis, etc., were discounted beforehand. The difficulties in distinguishing between these diseases are discussed; they are often accompanied by clinical manifestations which also arise in very different conditions including eosinophilic leu
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of the so-called 'Lennert's lymphoma' terminating as malignant histiocytosis is reported. Such a sequence of diagnoses is discussed as a possible progression of the initial 'Lennert's lymphoma' eventually under the influence of cytostatic treatment. A review of other known malignancies ending up in malignant histiocytosis is given.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six cases of eosinophilic infiltration of the gastrointestinal tract were studied. Three cases were of the diffuse infiltrative variety (eosinophilic enteritis, two cases; eosinophilic peritonitis, one case), and three cases were of the circumscribed variety (so-called inflammatory fibroid polyp). Two of the infiltrative lesions showed necrotizing granulomas identical to those described by Churg and Strauss; one of the two also showed active vasculitis. One circumscribed lesion occurred in a patient with polyarteritis nodosa. Necrotizing eosinophilic granulomas were also noted in this lesion.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy (SHML) was found in two siblings, both of whom had retropharyngeal involvement. In one of the children the retropharyngeal swelling appeared to produce obstructive symptoms, requiring excision of the involved lymph nodes. These cases appear to constitute not only the first proven familial occurrence of SHML but also the only reported instances of retropharyngeal involvement. SHML is an uncommon disease of unknown etiology that must be distinguished from other diseases associated with marked lymphadenopathy, particularly as its course is generall
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria, rough endoplasmic reticulum, Golgi apparatus and other cytoplasmic organelles were found within the nuclei, not in 'nuclear pseudo-inclusions', of some cells in several hematopoietic disorders. Mitoses were fairly often observed in the atypical cells of these cases. We suggest that these intranuclear cytoplasmic organelles may be trapped in the nucleus during an abnormal mitosis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deficient leucocyte sphingomyelinase activity has been demonstrated in a patient with the sea-blue histiocyte syndrome. Family studies revealed that two other cases previously diagnosed on clinical and histochemical criteria also had a pronounced diminution of sphingomyelinase activity. Both parents of the affected individuals were carriers of the disease as indicated by sphingomyelinase activity intermediate between normal and diseased subjects. Additional heteroxygous carriers were found among the siblings and other relatives of the patients. This family study supports further the hypothesis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term "sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy," introduced in 1969 by Rosai and Dorfman, refers to a newly recognized disease entity characterized by painless cervical lymphadenopathy, fever, leukocytosis, increased erythrocyte sedimentation rate, and hypergammaglobulinemia. The typical course is one of insidious onset, protracted duration of the active disease state, and eventual spontaneous remission, occasionally with subsequent recurrences. Lymph nodes other than those in the cervical area may be involved, and extranodal involvement can occur (such as in the orbit, skin, or re
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arteriographic, immunological, and bone marrow studies of a young woman with Takayasu arteritis disclosed the presence of sea-blue histiocytes in her bone marrow. We know of no other similar reports.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among 30 children with hepatic ductular hypoplasia and normal extrahepatic bile ducts, 15 formed a hemogeneous, readily recognizable group. In addition to chronic cholestasis, they have characteristic facies, a mesosystolic murmur, vertebral arch defects, growth retardation, mental retardation, and hypogonadism. Typical biochemical and histologic features aid in differentiation of this group from patients with other varieties of biliary disease.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of 18 boys in Duncan kindred, 6 died of a lymphoproliferative disease. They exhibited a subtle, progressive combined variable immunodeficiency disease characterised by benign or malignant proliferation of lymphocytes, histiocytosis, and alterations in concentrations of serum-immunoglobulins. Infectious mononucleosis occurred during or preceding terminal events in at least 3 of the cousins. Fever, pharyngitis, lymphadenomegaly, hepatosplenomegaly, atypical lymphocytosis, and a spectrum ranging from agammaglobulinaemia to polyclonal hyper-gammaglobulinaemia occurred. At necropsy, the thymus glan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activity of lactosyl ceramide beta-galactosidase (beta-D-galactoside galactohydrolase, EC 3.2.1.23) was found to be extremely low in enzyme preparations from liver, brain, and cultured skin fibroblasts from patients with Krabbe's disease. Leukocytes from one set of parents had enzyme levels approximately half those measured in control leukocytes. The low activity observed for this galactolipid hydrolase is the fourth enzymatic deficiency noted for this genetic disease. Beta-galactosidase activity toward galactocerebroside, psychosine, and monogalactosyl diglyceride is also low in patients with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An infant with histiocytosis X had unequivocal evidence of intestinal malabsorption which was associated with histiocytic infiltration of the small intestine. 11 other fatal cases where histological material from the gastrointestinal tract was available are reviewed.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.