MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
D80.3 · Избирательный дефицит подклассов иммуноглобулина G[lgG]

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

141 публикаций

Поиск: 10 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом

IgG subclass concentrations in absolute, partial and transient IgA deficiency in childhood.

Sixty-seven children with symptomatic IgA deficiency were studied on two separate occasions. Eighteen had aIgAd at presentation, and 49 had pIgAd. IgA concentrations had risen to the normal range for age in 22.2% of children presenting with aIgAd and 77.6% presenting with pIgAd when restudied at a median interval of 3.2 and 3.0 years, respectively. IgG subclass concentrations were measured by enzyme immunoassay in serum samples collected at enrollment from 12 children with aIgAd and 22 children with pIgAd. IgG2 and IgG4 concentrations for these 34 children were below the 5th centile for age an

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2216606Открыть статью

Selective IgG subclass deficiency: quantification and clinical relevance.

Each of the four human IgG subclasses exhibits a unique profile of effector functions relevant to the clearance and elimination of infecting microorganisms. The quantitative response within each IgG subclass varies with the nature of the antigen, its route of entry and, presumably, the form in which it is presented to the immune system. This results in antibody responses to certain antigens being predominantly or exclusively of a single IgG subclass. An inability to produce antibody of the optimally protective isotype can result in a selective immunodeficiency state. This is particularly appar

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2204502Открыть статью

Human immunoglobulin G and immunoglobulin G subclasses: biochemical, genetic, and clinical aspects.

Human IgG consists of two identical heavy (H) chains and two identical light (L) chains joined by interchain disulfide bridges. Heterogeneity in the amino acid sequences of the H and L polypeptides results in at least three types of IgG variants at the structural and genetic levels. The four isotypic forms are IgG1, IgG2, IgG3, and IgG4, which share extensive homologies in the primary structure of their H chains. As a result, the subclasses cross-react antigenically, but they can be differentiated on the basis of subtle architectural dissimilarities. The biological and effector properties of t

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2647414Открыть статью

IgG subclass deficiency in children with recurrent infections.

Serum IgG subclasses and IgG, IgA and IgM were measured in 35 patients with frequent infections and unusually severe infections, 45 normal children were compared. There is no significant difference between the geometric means of two age-matched groups (p greater than 0.05) and the proportion of low IgG subclass. We detected 9 cases with low IgG subclass in our selected patients, but we have 6 cases with low IgG subclass in our normal population without symptoms. For the low IgG subclass cases, total IgG level remain at normal age-related values, no IgA deficiency was found in our 78 cases. It

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2637595Открыть статью

Selective antibody deficiency to Haemophilus influenzae type B capsular polysaccharide vaccination in children with recurrent respiratory tract infection.

Fifty-one children between 22 and 158 months of age referred to an immunology clinic with a history of recurrent respiratory tract infections were prospectively evaluated for immunologic abnormalities. Ten of the subjects had a poor response to the Haemophilus influenzae type b (Hib) capsular polysaccharide vaccine (failure to mount a twofold increase in titer or achieve a postimmunization titer greater than 0.2 micrograms ab/ml). There were no differences in mean serum concentrations of IgG, IgM, IgA, isohemagglutinins, or anti-tetanus toxoid between the responders and the nonresponders. None

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2621246Открыть статью

Patients with Igg subclass and/or selective antibody deficiency to polysaccharide antigens: initiation of a controlled clinical trial of intravenous immune globulin.

Selective IgG subclass deficiencies and/or selectively impaired antibody responses to bacterial capsular polysaccharide antigens have been increasingly reported. In this report, 13 children with recurrent infections and deficient antibody responses to polysaccharide antigens are described. Serum IgG2 subclass concentrations were normal in all the patients, and two children had low IgG3 levels. Mean serum antibody concentrations to the capsular polysaccharide antigens of Streptococcus pneumoniae and Haemophilus influenzae were significantly decreased after immunizations, but antibody responses

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2677097Открыть статью

The IgG1 subclass preference of selected, naturally occurring antipolysaccharide antibodies.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3133557Открыть статью

Asthma and selective immunoglobulin subclass deficiency: improvement of asthma after immunoglobulin replacement therapy.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3335949Открыть статью

IgA1 is the major immunoglobulin component of immune complexes in the acquired immune deficiency syndrome.

Compared to a panel of healthy controls, sera from 13 of 23 (57%) patients with the acquired immune deficiency syndrome (AIDS) were shown to have elevated levels of circulating immune complexes (CIC) containing IgA. Levels of IgG-containing CIC were increased in seven patients (30%); no patients had elevated levels of IgM-containing CIC. Additional experiments showed that in all instances in which IgG CIC were demonstrable, IgA was also present; however, IgA CIC could be found that did not contain IgG. The IgA in the CIC was restricted to the IgA1 subclass. These data suggest selective abnorma

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3366857Открыть статью

Immunoglobulin treatment of patients with selective IgG subclass and IgA deficiency states.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3386638Открыть статью

IgG antibody response to polysaccharides in children with recurrent infections.

IgG2 subclass deficiency associated with poor antibody response to polysaccharide antigen is a now well-described entity. A newer entity which appears to be at least as common is the recurrent infection with a selective deficiency in the antibody response. At the present time, the antibody response to Haemophilus influenzae type b (Hib) is a good marker for the selective antibody deficiency in these children, as the vast majority of such children made a very poor antibody response to Hib. The data suggest that treatment of these children with prophylactic antibiotics and/or with IV gamma-globu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3386646Открыть статью

Glomerular and serum immunoglobulin G subclasses in membranous nephropathy and anti-glomerular basement membrane nephritis.

The distribution of human IgG subclasses among the glomerular deposits of 53 patients with glomerulonephritis was examined by immunofluorescence (IF) with subclass-specific monoclonal antibodies (Mab). A subclass restriction was observed in idiopathic membranous nephropathy (MN) with glomerular deposits predominantly containing IgG4 (81% of the studied biopsies) and IgG1 (75%). In de novo MN, occurring after transplantation, the restriction was markedly different, with a predominance of IgG1 (100%) and IgG2 (69%). In anti-glomerular basement membrane (a-GBM) nephritis the restriction was consi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3276418Открыть статью

[Selective IgA deficiency in juvenile-onset insulin-dependent diabetes mellitus].

Variation of serum immunoglobulin (Ig) levels and increased frequency of selective IgA deficiency are frequently associated with autoimmune diseases. In insulin-dependent diabetes mellitus (I.D.D.M.) pathogenesis autoimmunity is known to play a causative role. Aim of the present study was to evaluate serum major immunoglobulin subclasses levels and frequency of IgA selective deficiency in juvenile onset I.D.D.M. IgG, IgA, IgM concentrations were determined in 191 insulin-dependent children and adolescents (100 males, 91 females; mean age 10.6 divided by 4.8 yrs; mean duration of I.D.D.M. 5.7 d

Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3262869Открыть статью

Selectivity in IgG subclass response to hepatitis B vaccine in infants born to HBsAg-positive mothers.

IgG subclasses of antibodies to the hepatitis B surface antigen (HBsAg) in sera from 40 healthy infants immunized with the vaccine against hepatitis B virus (HBV) were detected using an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) with monoclonal antibodies. The infants were born to asymptomatic HBsAg-positive mothers. Total serum IgG subclasses were also tested to exclude a deficiency of certain subclasses in these infants but their distribution was the one expected according to age. In contrast, IgG subclass antibodies to HBsAg were predominantly IgG1 and IgG4. The collected data indicate that

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3409544Открыть статью

Selective defect in the antibody response to Haemophilus influenzae type b in children with recurrent infections and normal serum IgG subclass levels.

We studied 15 children with recurrent infections and normal serum IgG, IgM, IgA, and IgG-subclass levels. After immunization, the geometric mean serum IgG antibody concentration to Haemophilus influenzae type b (Hib) was eightfold lower than that of age-matched control subjects (p = 0.002). The patients also had a lower geometric mean concentration of serum IgM and IgA directed to Hib, although these differences did not reach significance. However, the groups did not differ in their response to diphtheria toxoid and pneumococcal polysaccharides. To confirm these findings, an additional 11 pati

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3259962Открыть статью

[IgG subclass distribution in selected patients with long-term and severe chronic obstructive respiratory tract disease].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3186647Открыть статью

Acquisition of Ig isotype diversity after bone marrow transplantation in adults. A recapitulation of normal B cell ontogeny.

To gain insight into the prolonged susceptibility to infections noted after allogeneic bone marrow transplantation (BMT), multiple parameters of the humoral immune system were serially monitored in ten bone marrow recipients. IgM B cells appeared in the circulation 2 to 4 mo after engraftment. During the first 6 mo, the IgM B cells expressed low levels of CD21 (C3d/EBV receptors) and were largely CD38+. IgG and IgA B cells were also found to coexpress surface IgM and IgD, indicating that they may be involved in a process of isotype switch. These features are characteristic of neonatal B cells.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3294290Открыть статью

Immunoblotting with (sub)class-specific antibodies reveals a high frequency of monoclonal gammopathies in persons thought to be immunodeficient.

Immunoblotting, in combination with high-resolution electrophoresis and the use of mouse monoclonal antibodies to human (sub)class immunoglobulin (Ig) isotypes, substantially increased the sensitivity with which homogeneous Ig components (H-Ig) could be detected. Using this technique, we reinvestigated 40 selected sera, previously found to be negative for H-Ig by agar electrophoresis and immunofixation, from two groups of individuals thought to have an age-related immunodeficiency, i.e., persons older than 95 years and recipients of kidney grafts who were undergoing immunosuppressive treatment

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3138046Открыть статью

Selective IgG subclass deficiencies in patients with recurrent sinopulmonary infections: report of two cases.

Two patients with recurrent sinopulmonary infections and normal total serum immunoglobulin levels were found to have selective deficiencies in IgG subclasses. The serum of one patient contained abnormally low IgG2 and IgG4; and the other was deficient in IgG4. Both patients responded to the treatment with high dose intravenous immunoglobulin. The experiences on these two cases strongly suggest that IgG subclasses should be checked in patients with recurrent sinopulmonary infections in face of normal total immunoglobulins.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3219160Открыть статью

The clinical condition of IgA-deficient patients is related to the proportion of IgD- and IgM-producing cells in their nasal mucosa.

Nasal biopsy specimens from 15 adult patients with selective IgA deficiency but normal IgG-subclass levels were examined by immunohistochemistry for the presence of immunocytes producing various Ig isotypes. The mucosal samples were completely IgA-deficient except in two cases where 0.9% and 8.4% IgA cells were found, respectively (normal, 69.8%). Numerous IgG- (mainly IgG1-) producing cells were present in 10 samples; in five of these there were additional IgM- but virtually no IgD-producing cells, whereas in the other five a marked dominance of the IgD over the IgM isotype was seen. The latt

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3301101Открыть статью