MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
D80.6 · Недостат-сть антител с норм.уров. иммуноглобул. или с гипериммуногл-ей

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

8 022 публикаций

Поиск: 40 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 60 с найденным полным текстом

When to suspect monogenic autoinflammatory diseases in patients with digestive symptoms?

Autoinflammatory diseases are characterized by dysregulation of the innate immune system. This article provides an updated overview of autoinflammatory diseases with gastrointestinal manifestations and outlines the clinical situations in which gastroenterologists should consider these conditions. The most prevalent form worldwide is familial Mediterranean fever (FMF), which is associated with mutations in the MEFV (MEditerranean FeVer) gene and presents with recurrent episodes of serositis, primarily peritonitis, accompanied by systemic inflammation. From a biological standpoint, a peripheral

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41933651Открыть статью

Evolving challenges in smoldering myeloma trials: shifting endpoint measurement and definitions.

Smoldering multiple myeloma (SMM) represents a biological continuum between monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) and multiple myeloma (MM), and not all individuals with smoldering disease will progress to symptomatic multiple myeloma. The AQUILA trial compared daratumumab with active monitoring in high-risk SMM and led to regulatory approvals and guideline updates. However, several challenges complicate interpretation of contemporary trials, including QuiRedex (lenalidomide-dexamethasone) and ECOG E3A06 (lenalidomide). Progression definitions differ across studies. Progres

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41941980Открыть статью

Serum protein alterations characterize feline chronic gingivostomatitis: a case-control study of electrophoresis, immunoglobulin, and cytokine profiles.

OBJECTIVE: To characterize systemic immune alterations in feline chronic gingivostomatitis (FCGS) through serum protein electrophoresis (SPE), immunoglobulin (Ig), and cytokine profiling. We hypothesized that FCGS cases would exhibit polyclonal hyperglobulinemia, elevated Igs, and proinflammatory cytokine elevations compared to controls. METHODS: Cats with FCGS and controls were prospectively enrolled in an observational case-control study at 2 veterinary dental practices. Exclusion criteria included FIV/FeLV infection, recent vaccination, corticosteroid administration, and systemic disease.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41946374Открыть статью

Biochemical bone biomarkers in plasma cell dyscrasias.

Multiple myeloma (MM) is a haematological malignancy characterised by clonal plasma cell accumulation in the bone marrow, frequently resulting in myeloma bone disease. Disruption of bone homeostasis, driven by increased osteoclastic resorption and suppressed osteoblastic formation, leads to osteolytic lesions and skeletal-related events, contributing substantially to morbidity and mortality. Bone turnover markers (BTMs) provide a non-invasive means of assessing bone metabolism, with potential applications in disease monitoring, prognostication, risk stratification from monoclonal gammopathy of

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41948808Открыть статью

Dietary intake and the risk of monoclonal gammopathy of undetermined significance: results from the population-based iStopMM screening study.

Monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) is the asymptomatic precursor of multiple myeloma (MM) and related disorders. Understanding the causes of MGUS is key to elucidating the causes of these malignancies. The association of MGUS and diet, including dietary patterns, remains unclear. We therefore assessed the relationship between diet and MGUS in the iStopMM a nationwide screening study for MGUS in Iceland where 75,422 individuals have been screened for MGUS. A food-frequency questionnaire was distributed to participants with 27,217 respondents, of whom 1,020 had MGUS at scr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41951607Открыть статью

Daratumumab in high-risk MGUS and low-risk smoldering myeloma: results of the Phase II D-PRISM study.

Daratumumab is approved for patients with multiple myeloma (MM) and high-risk smoldering MM (HR-SMM). However, HR-SMM is often as genomically complex as MM, suggesting it may be too advanced for single-agent intervention. We report on a Phase II trial of single-agent daratumumab in patients with earlier-stage disease, including high-risk monoclonal gammopathy of undetermined significance and low-risk SMM, to test if earlier treatment can induce deep responses and prevent progression to MM (D-PRISM/NCT03236428, n = 41). As primary outcome, the rate of Very Good Partial Response or better is 17%

СтатьяКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41951609Открыть статью

Monoclonal gammopathy of undetermined significance in individuals exposed to pesticides: systematic review and meta-analysis.

Monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) is an asymptomatic blood disorder that precedes multiple myeloma, and its etiology remains incompletely understood. Risk factors described in the literature include advanced age, male sex, Black race, a family history of plasma cell disorders, and the presence of chronic inflammatory or autoimmune conditions. Furthermore, direct exposure to pesticides has been proposed as a potentially modifiable risk factor. Accordingly, this study aimed to synthesize and evaluate the available evidence on MGUS prevalence and its possible relationship

СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41955634Открыть статью

Unexpected Death in a Young Child With Cogan Syndrome.

A 4-year-old child presented with a recent history of loss of appetite, weight loss, lower limb myalgias, fatigue, and new-onset hearing loss. These symptoms were associated with persistent microcytic anemia, leukocytosis, thrombocytosis, hypergammaglobulinemia, and elevated erythrocyte sedimentation rate. Major oncological, hematological, gastrointestinal, rheumatological, immunological, and infectious conditions were ruled out. Suspecting an autoinflammatory disease, high-dose corticosteroids were initiated but without clinical improvement. Due to the severe inflammatory state in the absence

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41980717Открыть статью

EBV-associated plasmacytic variant of Castleman disease: more than a decade-long diagnostic odyssey - a case report.

BACKGROUND: Castleman disease is a rare and heterogeneous lymphoproliferative disorder with variable clinical presentation. The plasma cell variant, particularly when associated with Epstein-Barr virus (EBV), is uncommon and diagnostically challenging. We present a complex and long-lasting case of EBV-associated plasma cell variant Castleman disease with fluctuating systemic symptoms, multiorgan involvement, and delayed definitive diagnosis. CASE PRESENTATION: A 35year old man (born 1974) first presented in 2009 with high-grade fever, diarrhea, elevated inflammatory markers, hepatomegaly and

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41996262Открыть статью

N-Acetylornithine Depletion in Bone Marrow Biopsy: A Novel Microenvironment-Specific Hallmark for Multiple Myeloma Diagnosis.

INTRODUCTION: The bone marrow microenvironment plays crucial roles in the pathogenesis of multiple myeloma. Previous studies have shown that there are differences in the metabolomics of bone marrow suspension and plasma, but there is rare research on bone marrow biopsy tissue. This study aims to establish a new metabolomics approach to analyze bone marrow biopsy tissues and explore its diagnostic value. METHODS: We collected bone marrow biopsy tissues from 19 newly-diagnosed multiple myeloma(MM), 29 monoclonal gammaglobulinemia of undetermined significance(MGUS) and 30 lymphoma without bone m

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41999027Открыть статью

Ciltacabtagene autoleucel in high-risk smoldering multiple myeloma: the CAR-PRISM phase 2 trial.

High-risk smoldering multiple myeloma (HR-SMM) carries an increased risk of progression to multiple myeloma, making it an ideal setting to test whether chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy can achieve curative outcomes. Here in this phase 2 study, patients with HR-SMM received ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel) at 0.3-0.5 × 106 or >0.5 × 106 viable CAR+ T cells per kilogram without induction or bridging therapy. Patients with >40% marrow involvement were excluded. Primary endpoints were dose-limiting toxicities (DLTs) and treatment-emergent adverse events; secondary endpoints incl

СтатьяКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42010117Открыть статью

Mapping the Landscape of Quality of Life in Smoldering Multiple Myeloma Clinical Trials: A Systematic Review.

The therapeutic approach to smoldering multiple myeloma (SMM) is shifting from observation to early treatment, particularly in patients at high-risk of progression. Patients with SMM may experience factors that can negatively affect health-related quality of life (HRQoL). In addition, early therapeutic interventions may themselves impact HRQoL. Given these considerations, we aim to evaluate the assessment of HRQoL in clinical trials involving patients with SMM receiving treatment. We searched MEDLINE, Scopus, Web of Science, EMBASE, PubMED, and Cochrane Central Register of Controlled Trials fo

Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42014264Открыть статью

Integrating Recent Evidence and Expert Perspectives Into the Management of Multiple Myeloma: Consensus Recommendations From the 2025 Bridging the Gaps Conference.

The rapid expansion of therapeutic options for multiple myeloma (MM) has created uncertainty regarding optimal sequencing and clinical application. To address gaps in evidence, the 2025 Bridging the Gaps Consensus Conference convened 16 US MM experts who reviewed data, debated controversies, and voted on 51 questions that were developed using a modified Delphi approach. Eleven consensus recommendations were developed spanning smoldering MM, frontline therapy, transplant, maintenance, and relapsed/refractory disease. Key themes included integration of quadruplet induction, individualized mainte

Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42014940Открыть статью

Immunoglobulin G4-Related Rhinosinusitis Masquerading as Refractory Eosinophilic Chronic Rhinosinusitis: A Case Report.

A 64-year-old man presented with postnasal drip, nasal obstruction, peripheral blood eosinophilia (34%), and paranasal sinus mucosal thickening, suggesting eosinophilic chronic rhinosinusitis (ECRS). However, a nasal polyp biopsy showed minimal eosinophil infiltration. A blood examination revealed polyclonal hypergammaglobulinemia and elevated serum immunoglobulin (Ig) G4 levels (5060 mg/dL). A paranasal sinus mucosa biopsy confirmed IgG4-positive plasma cell infiltration. Therefore, IgG4-related rhinosinusitis was diagnosed. Positron emission tomography showed typical organ involvement and pa

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42021039Открыть статью

A Patient With Kidney Failure, Polyclonal Hypergammaglobulinemia, and Lymphadenopathy: A Quiz.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42025337Открыть статью

Ofatumumab in chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy associated with monoclonal gammopathy of undetermined significance: a case report.

This case report describes the successful use of ofatumumab, a fully humanized anti-CD20 monoclonal antibody, in a 62 years old male with monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) associated chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy. The patient presented with acute limb weakness, glove-like paresthesia, and respiratory involvement, alongside elevated anti-ganglioside antibodies (anti-GM4 IgM and IgG) and λ-type IgM-M proteinemia. Despite initial therapies including intravenous immunoglobulin, efgartigimod, and immunosuppressants, he experienced recurrent relapses. Trea

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42051538Открыть статью

Rosai-Dorfman disease presenting as isolated cervical lymphadenopathy in a young adult: A case report.

Rosai-Dorfman disease, also known as sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy, is a rare non-Langerhans cell histiocytic disorder most commonly involving the cervical lymph nodes, which are affected in approximately 80%-90% of cases. It predominantly affects children and young adults but may occur at any age, typically presenting with painless, bilateral, and sometimes bulky cervical lymphadenopathy, occasionally associated with systemic inflammatory symptoms and laboratory abnormalities such as elevated inflammatory markers and polyclonal hypergammaglobulinemia. Histopathological exam

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42063481Открыть статью

Serum immunoglobulin G levels in patients with cirrhosis due to autoimmune hepatitis or other etiologies.

OBJECTIVES: Immunoglobulin G (IgG) elevation is a key laboratory finding of autoimmune hepatitis (AIH). However, the IgG elevation also occurs in patients with cirrhosis due to diverse etiologies. Therefore, we compared serum levels of globulin (GLB) and immunoglobulins among cirrhotic patients and optimized the IgG level to improve its diagnostic accuracy for AIH in the context of cirrhosis. METHODS: In this cross-sectional study, we included age- and gender-matched patients with cirrhosis due to AIH and non-AIH etiologies. Demographic and key laboratory profiles were compared, focusing on t

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42065995Открыть статью

A Diagnostic Odyssey: Mevalonate Kinase Deficiency Revealed by Genetic Testing in Adulthood.

Mevalonate kinase deficiency (MKD) is a rare autosomal recessive autoinflammatory disorder with marked clinical heterogeneity, frequently leading to delayed diagnosis. We describe a 71-year-old woman with lifelong episodic inflammatory symptoms beginning in infancy, including recurrent fevers, lymphadenopathy, and gastrointestinal and mucocutaneous manifestations, later evolving into intermittent arthralgia, myalgia, and fatigue. A unifying diagnosis was established when genetic testing identified two missense pathogenic MVK variants consistent with compound heterozygous MKD, supported by elev

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42074557Открыть статью

Smoldering multiple myeloma in transition: redefining early myeloma in the modern era.

Smoldering multiple myeloma (SMM) has long been viewed as an intermediate precursor state, monitored until symptoms or organ dysfunction signaled the transition to active multiple myeloma (MM). Over the past decade, however, major advances in molecular biology, modern imaging, and immunotherapy have reshaped our understanding of early plasma cell disorders. The recent FDA approval of daratumumab for high-risk SMM marks a historic turning point. For the first time, early intervention is not only feasible but clinically validated. This evolving framework challenges long-standing assumptions rega

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42086933Открыть статью