Background/Objectives: Endometrial B-cell lymphoma 6 (BCL6) overexpression has been proposed as a marker of progesterone resistance, occult endometriosis, and endometrial dysfunction in infertile women. Its possible association with reproductive outcomes and its potential role in guiding management before embryo transfer have attracted increasing interest. However, the prognostic and clinical significance of BCL6 across infertility settings remains incompletely defined. We systematically reviewed the literature on endometrial BCL6 expression and reproductive outcomes in infertile women. Method
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the expression of peripheral helper T (Tph)-cells in the blood and thyroid of Graves' disease (GD) patients and their correlation with B-cells and clinical indicators.
METHODS: A total of 25 cases of newly diagnosed GD and 25 cases of healthy controls were recruited. Peripheral blood mononuclear cells were isolated. The frequency and proliferative activity of follicular helper T (Tfh)-cells, Tph cells, and B-cells were detected by flow cytometry. Thyroid tissues of 4 patients with GD and 4 normal thyroid tissues were selected for multiple immunofluorescence staining. The n
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The case report describes a novel finding of a homozygous variant in the coronin 1A (CORO1A) gene, associated with atypical severe combined immunodeficiency (SCID) in a 9-year-old female patient with recurrent infections and unique immunological features, including periodic T-cell lymphocytosis and T- and B-cell lymphopenia.
CASE HISTORY AND EXAMINATION: A 9-year-old female with a known history of recurrent pneumonia presented to the emergency department with a 2-week history of intermittent fever, progressive lethargy, and pallor. Her past medical history was remarkable for mul
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background B-cell non-Hodgkin lymphoma (B-NHL) requires timely tissue diagnosis, staging, and therapeutic planning, the clinical trajectory being shaped from the outset by stage at presentation, tumor burden, symptom burden, and organ involvement; against that background, pandemic-related disruption of non-COVID services raised concern that patients with hematologic malignancies might re-enter care later and in less favorable clinical condition. This study evaluated whether the post-pandemic recovery in case numbers at a Romanian tertiary center was accompanied by a shift toward more advanced
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seronegative immune-mediated cerebellar ataxia in young children is poorly defined and may be mistaken for self-limited post-infectious ataxia when magnetic resonance imaging and antibody panels are negative. A previously healthy 2-year-old girl developed acute cerebellar ataxia with gait instability, frequent falls, limb tremor, and choking while drinking. Brain/cerebellar magnetic resonance imaging was normal. At relapse, an equivocal cervical cord T2 signal was not confirmed on dedicated cervical imaging or accompanied by myelopathic signs. Extensive serum and cerebrospinal fluid antibody t
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inborn errors of immunity (IEI) comprise a genetically heterogeneous group of disorders with increased prevalence in consanguineous and endogamous populations due to founder effects. Low German Mennonite (LGM) communities in Mexico represent a high-risk population characterized by genetic isolation and an increased frequency of autosomal recessive conditions. Although IEI have been reported in LGM populations from Canada and Europe, systematic data from Mexican LGM communities remain limited. This study describes four novel clinical cases of IEI in LGM patients evaluated at two ter
СтатьяОбзорКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-small cell lung cancer (NSCLC) remains one of the leading causes of cancer-related mortality worldwide over the past decade. Single-cell sequencing loses spatial location information and potential cell-cell interactions, making it difficult to interpret molecular features or biological phenomena. Tertiary lymphoid structures (TLSs) inherently require such spatial immune cell distribution information. Although associations between TLS and response to immune checkpoint inhibitors (ICIs) or chemotherapy have been reported, the relationship between TLS and neoadjuvant therapy (ICI
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer genome analysis relies on standard human reference genomes, but detecting somatic alterations in highly repetitive or individual-specific regions remains challenging. We developed the Personalized Reference genome-based Cancer Genome Analysis Pipeline (PRCGAP, https://github.com/yos-sk/PRCGAP), to our knowledge, the first comprehensive pipeline integrating haplotype-resolved analyses of somatic point mutations, structural variants, copy number, and DNA methylation on personalized diploid reference genomes, with each variant phased and annotated by genomic features. We applied PRCGAP to
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combined newborn screening program for Spinal Muscular Atrophy (SMA) and Severe Combined Immunodeficiency (SCID) was evaluated in Liguria through a five-year pilot study involving 32,289 newborns. A single multiplex real-time PCR assay on dried blood spots enabled simultaneous detection of SMN1 exon 7 deletions and quantification of T-Cell Receptor Excision Circles (TREC) and Kappa-Deleting Recombination Excision Circles (KREC), achieving near-complete population coverage and a low recall rate. Ten newborns received a confirmed diagnosis of a targeted condition: five newborns were diagnose
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Partial recombinase activating gene deficiency (pRD) leads to combined immunodeficiency with immune dysregulation. It can be cured by allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT), but optimal referral criteria and approaches remain to be defined.
OBJECTIVE: Our study evaluated low-toxicity approaches to HCT for pRD.
METHODS: Thirteen children and adults with pRD received radiation-free, predominantly reduced-intensity conditioning (pentostatin/cyclophosphamide/busulfan) HCT with posttransplantation cyclophosphamide-based graft-versus-host disease (GVHD) prophylaxis at medi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The early detection of Severe Combined Immunodeficiency (SCID) and X-linked agammaglobulinemia (XLA) prevents fatal outcomes. This study presents the first pilot TREC/KREC newborn screening (NBS) program in southern Kazakhstan, a high-birth-rate region, to establish local reference ranges and assess operational viability. A multiplex real-time PCR assay was used to quantify T-cell (TREC) and kappa-deleting recombination excision circles (KRECs) from dried blood spots of 5000 unselected neonates. Biomarkers were normalized to copies per 106 cells using albumin as a diploid reference gene. Regio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RESEARCH QUESTION: Can preimplantation genetic testing for monogenic disorders (PGT-M) be effectively implemented to prevent recurrence of X-linked severe combined immunodeficiency (X-SCID) caused by a novel IL2RG variant when conventional parental carrier testing initially yields a negative result?
DESIGN: CASE REPORT: A Thai couple with a prior affected child (deceased; T⁻B⁺NK⁻ immunophenotype; IL2RG c.676C > G, p.(Arg226Gly)) underwent whole exome sequencing (WES), which was initially negative in both parents. Subsequent WES reanalysis identified a low-level heterozygous signal (~ 12% alle
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Physical interaction between the CD38 and CD19 proteins has been previously described. However, this association through the development of B lymphocytes has yet to be thoroughly investigated. To address this, we generated mice with a simultaneous absence of CD38 and CD19 proteins. Our results showed that Cd38 -/- Cd19 -/- mice had reduced survival. We suggest that the combined loss of CD38 and CD19 proteins results in normal B-cell maturation in the BM compared to WT mice. Nonetheless, these observations differ from those observed in Cd19 -/- mice. In DKO mice, a change in the proportion of t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numbers of ARID3a ( AT - R ich Interaction D omain 3a ) -expressing B lymphocytes from patients with systemic lupus erythematosus (SLE) are associated with increased disease activity. Normally, ARID3a-expressing circulating naïve B cells are rare, but in SLE naïve B cells dramatically increase ARID3a expression. We found that in vitro stimulation of B lymphocytes from healthy individuals with a cocktail of cytokines and agonists induced ARID3a in a subset of activated naïve B cells and in IgD - CD27 - double negative B cells previously associated with autoimmunity. Single cell RNA-seq of isola
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the clinical characteristics of patients with acute immunodeficiency syndrome (AIDS) combined with Talaromyces marneffei (TM) infection of the central nervous system (CNS), thereby improving awareness toward early diagnosis and treatment.
METHODS: The clinical data of eight patients with AIDS who were treated for CNS TM infection in the Guiyang Public Health Treatment Center from May 2021 to November 2022 were retrospectively analyzed.
RESULTS: The median age of the patients was 43.50 (range: 35.00-58.00) years, and all eight were male. TM infection was confirmed via me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the effect of gypenosides(GPs) on anoikis resistance(AR) in human triple-negative breast cancer(TNBC) MDA-MB-231 cells and explored the underlying mechanism involving the transforming growth factor β1(TGF-β1)/forkhead box protein P3(Foxp3)/retinoic acid-related orphan receptor γt(RORγt) signaling axis. An anoikis model was established using poly-HEMA coated plates, and cells were divided into normal adherent, anoikis model, GPs(100 μg·mL~(-1)), TGF-β1 inhibitor(LY, 10 μmol·L~(-1)), and GPs + LY groups. Cell viability, apoptosis, invasion and migration were assessed by C
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reliable detection of structural variants (SVs) and copy number variations (CNVs) is crucial in the contemporary diagnostics of pediatric B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL). However, limitations of commonly used conventional and molecular cytogenetic methods may hinder the accurate genetic characterization of patients. Optical genome mapping (OGM) offers a reliable alternative by enabling high-resolution, genome-wide detection of CNVs and SVs. Chromosomal aberrations were screened using OGM in 51 children with B-ALL. The results were compared with those of karyotyping, fluorescence in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extranodal involvement (ENI) is incorporated into routine risk assessment for diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), but treating ENI as a single binary adverse feature may conceal clinically relevant heterogeneity in extranodal burden, anatomical distribution, treatment feasibility, and immune-molecular context. We evaluated ENI as a burden- and site-aware phenotype rather than as a uniform descriptor. We retrospectively studied 710 adults with newly diagnosed DLBCL treated with first-line immunochemotherapy between June 2011 and December 2024. Outcomes were analyzed according to ENI status,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zebrafish (Danio rerio) are a powerful model for studying lymphopoiesis and lymphoid cancers, since zebrafish and humans share similar adaptive immune systems, including B and T cells. Several D. rerio T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) models are described, including fish that express lymphoblast-specific human MYC (hMYC). We reported that rag2:hMYC fish also develop B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL), making them useful to study both ALL types. A limitation of zebrafish ALL models is that no non-lethal methods exist for serial sampling of ALL. To address this, we pioneered
СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nipah virus (NiV) is a highly pathogenic virus with no available FDA-approved medication. Herein, immunoinformatic-based approaches may serve as a crucial method for rapid development of vaccine targeting the emerging strains of the NiV. The study utilizes immunoinformatic-based computational methodology to design multi-epitope subunit vaccine by deciphering highly conserved antigenic epitopes across NiV strains. The NiV whole proteome (UP000002330) was subjected to shortlist immune epitopes based on high antigenic scores, non-allergenic status, broad HLA population coverage, and 100% conserva
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.